Neubewertung

 

Naiv, bescheuert oder bezahlter pusher??
Das kann man nicht mehr mit ansehen und -hören.

Ich hab dich auf "ignore" gesetzt, damit endlich mal Ruhe ist!  

London, GB: 04 September 2008 - Der Hersteller von Krebsmedikamenten Antisoma PLC (LSE: ASM; USOTC: ATSMY) hat heute bekannt gegeben, dass er eine Phase-II-Studie über AS1411 bei metastasierendem Nierenzellkrebs (Nierenkrebs) gestartet hat. Die einarmige Studie umfasst ungefähr 30 Patienten/innen, die vorherige Behandlungen in Verbindung mit einem Tyrosinkinase-Hemmer (Sunitinib oder Sorafenib) nicht vertragen oder danach rezidiviert haben. Die Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit einer AS1411-Monotherapie, die über bis zu zwei Zyklen alle 28 Tage jeweils vier Tage lang mit einer Dosierung von 40 mg/kg/Tag verabreicht wird. Die Wirksamkeitsparameter der Studie beinhalten unter anderem Ansprechraten, die Zeit bis zum Krankheitsfortschritt und das progressionsfreie Überleben. Abschließende Ergebnisse werden für 2010 erwartet. Dr. Jonathan Rosenberg vom Dana-Farber/Harvard Cancer Center, Boston, MA, einer der Versuchsleiter der Studie, sagte: " AS1411 zeigte in der Phase-I-Studie ein hervorragendes Sicherheitsprofil und viel versprechende Anzeichen einer Aktivität bei Patienten mit Niernzellkarzinom. Wir freuen uns deshalb, dass wir das Potenzial von AS1411 in diesem Kontext weiter erforschen können. Auch wenn zurzeit einige neue Therapien verfügbar sind, verbleibt dennoch ein nicht abgedeckter Optimierungsbedarf bei vorhandenen Behandlungsmethoden für Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs." Die Phase-I-Studie über AS1411 umfasste 12 Patienten/innen mit Niernzellkarzinom. 11 von ihnen zeigten zumindest eine Stabilisierung ihres Zustands. Zwei davon haben objektiv darauf angesprochen, wobei ein komplettes Ansprechen zu berichten ist. Eine Studie der Phase II über AS1411 bei akuter myeloischer Leukämie wurde im letzten Jahr begonnen. Die vor kurzem veröffentlichten vorläufigen Ergebnisse waren ermutigend. Glyn Edwards, die Geschäftsführerin von Antisoma, meint: "Die bisherigen Resultate legen nahe, dass AS1411 ein großes Potenzial bei Blutkrebs und soliden Tumoren hat. Mit zurzeit laufenden Phase-II-Studien sowohl bei akuter myeloischer Leukämie als auch bei Nierenkrebs testen wir AS1411 in unterschiedlichen Zusammenhängen und sehen der Gewinnung klinischer Daten in den kommenden zwei Jahren mit Spannung entgegen." Anfragen: Glyn Edwards, CEO Daniel Elger, Director of Communications Antisoma plc +44 (0)20 3249 2100 Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich Buchanan Communications +44 (0)20 7466 5000 Brian Korb The Trout Group +1 646 378 2923 Mit Ausnahme der präsentierten historischen Informationen stellen bestimmte Inhalte dieser Erklärung Erwartungen dar, die verschiedenen Risiken und Unsicherheiten unterliegen, auf Grund derer die tatsächlichen Ergebnisse sich materiell von den in solchen Erklärungen ausdrücklich oder implizit dargelegten Ergebnissen, Performance oder Leistungen unterscheiden können. Diese Risiken und Unsicherheiten können mit Produktentdeckungen und Entwicklungen verbunden sein, einschließlich Erklärungen zu klinischen Entwicklungsprogrammen des Unternehmens, voraussichtlichen Zeitplänen klinischer Tests und Anmeldungen zur Zulassung. Solche Erklärungen basieren auf den derzeitigen Erwartungen des Managements, aber die tatsächlichen Ergebnisse können materiell abweichen. Hinweise für die Herausgeber: Hintergrundinformationen zur Phase-II-Studie über AS1411 bei Nierenkrebs Weitere Details zur Phase-II-Studie über AS1411 sind demnächst unter www.clinicaltrials.gov ersichtlich. Hintergrundinformationen zu AS1411 Aptamere sind kurze DNA- oder RNA-Sequenzen, die sich in stabile dreidimensionale Strukturen falten und mit speziellen Zielproteinen zusammenwirken können. AS1411 ist das erste Aptamer, das in Hinblick auf die Krebstherapie untersucht wird. AS1411 bindet an das Protein Nukleolin, welches auf der Oberfläche von Krebszellen zu finden ist. Es wird dann in die Krebszellen aufgenommen und führt dort nachweislich zum Zelltod von Krebszellen bei einer Vielfalt von Zelllinien. Das Medikament hat auch in Tiermodellen krebstötende Wirkung gezeigt und viel versprechende Anzeichen von krebstötender Aktivität im klinischen Bereich. AS1411 wurde ursprünglich von Dr. Paula Bates, Dr. John Trent und Prof. Donald Miller an der University of Alabama und dann an der University of Louisville entwickelt. Antisoma hat AS1411 in sein Produktportfolio mit aufgenommen, als das Unternehmen im Februar 2005 die Firma Aptamera Inc. in Louisville kaufte. AS1411 befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phase II bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und Nierenzellkarzinom (RCC). Hintergrundinformationen zu Antisoma Antisoma ist ein an der Londoner Stock Exchange gelistetes biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Produkte für die Krebstherapie entwickelt. Das Unternehmen hat Niederlassungen in Großbritannien und den USA. Weiterführende Informationen über Antisoma finden Sie unter www.antisoma.com. Diese Mitteilung ist eine Übersetzung des englischen Originaltextes. Sie wurde von den Urhebern der Originalversion nicht geprüft, und Antisoma kann nicht mit Sicherheit sagen, dass die Übersetzung fehlerfrei ist. Für den Fall, dass die übermittelten Informationen Anlass zu Zweifeln geben, verweisen wir auf die englischsprachige Fassung der Mitteilung, die unter www.antisoma.com zu finden ist. http://www.antisoma.com Copyright © Hugin AS 2008. All rights reserved.

 

British Biotech Antisoma Sees Buyout of Xanthus as Beginning of U.S. Commercial Hub in Cambridge, MA
Ryan McBride 9/8/08

Glyn Edwards, CEO of British biotech firm Antisoma, has found just the tonic for both the particularly gloomy weather in London this year and the business risk his company once faced with only one experimental drug close to market approval: Cambridge, MA, drug developer Xanthus Pharmaceuticals.

Xanthus, which Antisoma (LON:ASM) acquired in May for $52.2 million in Antisoma stock, provides Antisoma with two more prime commercial drug candidates. Now Edwards—who notes that one perk of the deal is the sunnier weather he enjoys during regular trips to this side of the Atlantic—plans to begin building a commercial team in Cambridge with a first hire later this year, in anticipation of hoped-for approvals of his firm’s anti-cancer treatments over the next several years. He also talked to me about how Antisoma first walked away from merger talks with Xanthus in 2007, but returned to the negotiating table after privately held Xanthus later reached two key milestones.

“Obviously, drug-development is a risky business; you can’t predict with absolute certainty what the results of these trials will be,” Edwards says, “but we have a high probability that at least one of these drugs is going to get through its Phase III.”

When M&A talks began between Antisoma and Xanthus last year, Antisoma’s only late-stage commercial drug prospect was its lead product candidate, called ASA404, which is in Phase III clinical trials to treat non-small cell lung cancer. (Swiss drug giant Novartis (NYSE:NVS) has licensed exclusive rights to ASA404, but Antisoma retains the option to become Novartis’ U.S. commercialization partner for the drug.) Now, with Xanthus’ pipeline in the Antisoma fold, the British biotech has added AS1413 (formerly Xanafide), which is in Phase III trials to treat secondary acute myeloid leukemia (AML), and oral fludarabine, which is pending FDA review and which could be approved by early 2009 as a secondary treatment for chronic lymphocytic leukemia. (For you science-minded folks, Antisoma gives details on the mechanisms of action of each drug here.)

Xanthus also gave Antisoma a ready-made drug development organization in the U.S., with internal expertise to manage the late-stage clinical trials and earlier-stage work on drugs in its pipeline. Antisoma has retained most Xanthus employees. For example, Mike Boss, who was chief business officer of Xanthus prior to the acquisition, has become general manager of the firm’s autoimmune program. Yet Richard Dean, former CEO of Xanthus, left the company shortly after the buyout. Antisoma has also folded an operation it launched in Princeton, NJ, last year into the 30-person Cambridge office, Edwards says. Though most of the firm’s workers, about 90 employees, are now housed in its London office, the CEO says he foresees the Cambridge outpost employing an equal number of people within the next several years. (Novartis projects potential approval of AS1413 in the U.S. by 2011, he says, and Antisoma would like to build a sales force here by then to handle its part of the joint-commercial effort for that drug.)

Though I hadn’t heard or read this before, Xanthus had been running a dual effort last year to consider whether to seek an initial public offering or find a buyer of the firm. Antisoma, searching at the time for a deal to bring it more late-stage product candidates, entered initial buyout talks with Xanthus yet walked away because the FDA had not yet accepted the New Drug Application for oral fludarabine or cleared secondary AML as an indication for the Phase III trial of ASA1413. But the regulatory agency later accepted both the NDA and the secondary AML indication. “So we got back in touch with (Xanthus) once we saw that both these events had happened,” Edwards says, “and we said, ‘You were right and we were wrong. How about getting married?’”

As Antisoma details in its announcement of the May 2008 acquisition, Xanthus shareholders—including such Boston-area venture capital firms as Oxford Bioscience Partners, HealthCare Ventures, and Still River Funds—exchanged their Xanthus shares for Antisoma stock. Michael Lytton, a general partner at Oxford who represented the VC firm in the deal, says that Xanthus investors decided after testing the IPO and M&A waters that they could get the best returns on their investments by converting theirs shares into stock in a consolidator in the field of oncology, which turned out to be Antisoma. Lytton says his firm maintains a 4-5 percent stake in Antisoma, and plans to sell its stock once its price (which was 43 cents on September 4) triples in value.

“We see ourselves being shareholders for a couple of years,” Lytton says, “through the point where Antisoma becomes a commercial organization.”  

mir fehlt dein "das ist der anfang ab heute geht es nur noch aufwärts"! wir brauchen alle etwas zuspruch.. hilf uns.. lach

die zahlen vom letzten jahr sehen doch ok aus.. alles spricht dafür antisoma treu zu bleiben.. nur leider nicht der kurs.. schnief...  

und warum denkst du läuft es nicht mit den kurs ?allgemein biotechflaute ? oder kein vertrauen der anleger ?  was hälst du von obducat ?  

Viel Erfolg mit unserm Investment.  

die allgemeine biotechflaute besteht ja schon lange.. und vertrauen in ein biotechwert zu legen ist nur durch fakten zu erzeugen.. antisoma ist für eine firma die noch kein fertiges produkt auf dem markt hat recht teuer (marktkapitalisierung). das risiko recht hoch.. ich glaube aber trotzdem an diesen wert.. wäre ja sonst nicht investiert.. ich denke im nächsten jahr wenn "oral fludarabine" in den usa zugelassen wird steigt auch der kurs.. auch wenn das mittel nicht das big geld bringen wird! es schafft aber vertrauen..!
mit obducat kann ich nichts anfangen.. meine investments gehen in andere richtungen..!

schau dir mal novelos (novelos.com) an.. ich bin dort auch investiert.. dieser wert ist sehr hot.. alles oder nichts... die haben nov02 in der phase 3... und die marktkapitalisierung ist sehr niedrig.. wenn die eine zulassung bekommen sind 1000% und mehr möglich.. aber wie gesagt... sehr hot.. nur etwas für leute wie dich und mich.. zwinker..  

und warum ist  NOVELOS THERAP.INC so tief gesunken seh ich das richtig von 30 euro abwärts ?  

nein.. die sind nie bei 30 euro gewesen! die kommen von 1 euro.. jetzt super günstig bewertet.. aber auch sehr hot..  

Trusty hat was im Netz entdeckt was ein wenig Licht ins dunkel bringt


Mal was ganz interssantes:


Immer die gleichen User treffen sich zufällig in den gleichen Foren und berichten nur positiv über die Aktie die sie zufällig entdeckt haben.Habt ihr euch mal gefragt warum das so ist?
Trusty hat was im Netz entdeckt was ein wenig Licht ins dunkel bringt,schaut euch das mal an:

Struktur:

Ebene1: Projektleiter
Ebene 2: Teamleader
Ebene 3: Poster

Phase 0: Vorbereitung
- Vorzeitiges Anlegen von mehreren IDs
-
-
- - Beim Wechsel der User in einem Thread muss die IP aktualisiert/erneuert werden.
- Alle benutzen IDs sind mit unterschiedlichen Passwörtern anzulegen.

ToDo Vorbereitung:
- pro Poster 4 User / min 2 pro Thema
- 10 Tage á 5 Posts um die User Freizuschalten

Phase 1: Planung

- Teamleader bekommt alle Infos und Fragenkatalog zum Unternehmen per Email zugesandt.
- Teamleader organisiert und teilt die jeweiligen Teams ein
- Eine Woche vor Kampagnen beginn sollten die Teams mit Infos versorgt sein.
- Teamleader braucht Eckdaten über zur Verfügung stehendes Budget, Zeitpunkt der ersten Aussendung, Zeitplan für anstehende Unternehmensnews und Nennung der Erfolgsfaktoren
- Teamleader muss offene Fragen zur Kampagne vor Threaderöffnung mit den verantwortlichen Projektleitern klären

Phase 2: Threaderöffnung

- Headline wird von der Projektleitung gestellt
- Threaderstellung durch einen Poster mit bekannter ID
- Threaderöffner: Vorstellung der Firma durch Bekanntgabe der WKN / Tickersymbol, Chart, allgemeine Vorstellung der aktuellen Firma ( Projekte, letzte News, Link auf aktuelle Zahlen zum Unternehmen / Bilanzen / SEC-Filings )

- 2te ID sichtet den Wert und kommentiert diesen kurz
- 2te und 3te ID kommentieren Fakten bezogen, führen Vergleichsfirmen an und bringen weitere Informationen zum Unternehmen
- Nicht auf Anhieb das komplette Pulver verschießen sondern langsam mit mehreren Postings hochziehen

Verhaltensweisen der Poster im Thread ( Rollenverteilung )

- Teamleader muss seine Truppe genau kennen und Rollen sinnvoll zuweisen
- erste ID positiv, aggressiv euphorisch
- 2te ID betrachtet das Unternehmen nüchtern und objektiv
- 3te ID gesund kritisch und neutral
- Untereinander sich gegenseitig den Ball zuspielen
- Kritische Fragen positiv beantworten bzw. entkräften
- Fragen so stellen, daß diese positiv beantwortet werden können ( keine Fallen )
- Immer eine Bestimmte Art des Style bewahren bei jeder ID bewahren
- Konstruktiv argumentieren und „Gegner“ aus argumentieren
- Ggf. Infos über über den jeweiligen Gegner / Basher sammeln ( Threads, Postings, Umgangsformen und Werte )
- Bei offensichtlichem Bashing sofortige Kontaktaufnahme mit Teamleitung bzw. Projektleitung

Verhaltensweisen der Poster im Board ( w )

- jeder Poster sollte 5-6 IDs zur Verfügung haben ( selbstständige Anmeldung nötig )
- IDs regelmäßig pflegen und durch Postings zu anderen Themen und Werten ( nicht unsere ) leben lassen

Technische Voraussetzungen

- Skype,MSN,ICQ für interne Kommunikation
- Einlesen in die Materie ( Börse allgemein und Unternehmensinformationen auf Englisch
- Abonnieren aller relevanten Börsenbriefe aus Deutschland und USA ( Liste folgt )
- Kenntnisse des kleinen Börsen-ABCs

Beim surfen durchs Netz in einem Board hab ich dieses entdeckt,wer dahinter steckt kann ich nicht sagen aber einen faden Beigeschmack hat das ganze schon!
Professionelle Daytrader oder Trader im allgemeinen haben nicht die Zeit um den ganzen Tag die Threads vollzuspamen,das sollte jedem bewusst sein der diese Diskussionen verfolgt!
Sicherlich sind auf den einschlägig bekannten Boards auch "normale User" aber ich gehe davon aus das der Großteil von irgendwelchen Promotern bezahlt wird!

 

´spekulation und angstmache  

27. @karina1000   Tyko  05.02.08 09:54  

hab das Gefühl Du bist bei D.I.R. unter Vertrag.
Kann doch gar nicht sein das man solche Werte ins Depot nimmt.
Jeder "normale" Arivaner würde davor warnen!
Und Du pusht diesen Dreck!

Nicht schön von "DIR" andere um Ihr sauer erarbeitetes Geld zu bringen.
Fundamentale Fakten o.k., aber die Pushmails kannst Du Dir sparen.

Verzock Dein eigenes Geld
 

das nennst du beweise lächerlich keiner braucht die aktien kaufen gebe nur meine meinung wieder. jeder kann selber rausfinden ob gewisse aktien was taugen oder nicht aber die gier der menschen kennt halt keine grenzen.  

http://www.ariva.de/...f_Globalisierung_setzen_t308923?search=biopack

U. wo ist dein Biopack heute ;-((((((((((((((((((((  

auch ich bin mit biopack getäuscht worden habe aber trotzdem verdient. übrigens bleibe immer noch dabei ocean sky  und obducat taugen was kann man auf der homepage nachlesen also was sollen die unterstellungen ich pushe BLÖDSINN bloß weil manche den hals nicht voll kriegen  

WIR KÖNNEN BIS ZUM JÜNGSTEN TAG SPEKULIEREN BIOPACK WIRD STEIGEN DAFÜR WIRD DER D:I:R SCHON SORGEN :::::::::UND MORGEN SOWIESO MORGEN MINDESTENS 20 PROZENT  

Wäre dein Geld bei deinen Dummpushposts so wärst du wohl schon längst bankrott.;-)))))))))))))))))

Was du pushst (u. welche (doppel???) IDs dir dabei helfen lässt zumindest gewisse Rückschlüsse zu auf die "Ecke" aus der du kommst,gell ;-))))))))))))))))))))  

Ich denke wenn das hinhaut, dann gehts mit der guten Antisoma durch die Decke!!!!!

Entscheidung der FDA zum oralen Fludarabin erwartet
Ein weiterer Hauptaktivposten aus dem Xanthus Portfolio ist das orale Fludarabin.
Es ist eine Tablettenzubereitung eines allgemein weit eingesetzten
Chemotherapeutikums bei chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL), das in
den USA gegenwärtig nur in intravenöser Zubereitungsform zur Verfügung steht.
Derzeit wird von der FDA die Marktzulassung geprüft. Nach unseren jüngsten
Gesprächen mit der FDA ist mit einer Zulassungsentscheidung vom heutigen Tag
an bis spätestens Juni 2009 zu rechnen.
Wir besitzen für das orale Fludarabin die Vertriebsrechte für die USA. Außerhalb
der USA wird das orale Fludarabin von der Bayer-Schering Pharma AG
vermarktet. In den europäischen Ländern hat die orale Zubereitungsform einen
wesentlichen Anteil des Fludarabin-Markts erzielt, und wir sind der Meinung, dass
das Medikament in den USA eine attraktive Absatzmöglichkeit als Nischenprodukt
für die Onkologie darstellt.
Wir sind der Meinung, dass sich der Wert des oralen Fludarabin durch ein
Kommerzialisierungsabkommen mit einem Partner , der in den USA bereits eine
Vermarktungsinfrastruktur etabliert hat, maximal realisieren lässt. Wir sind
überzeugt, dass eine Zulassung des Produkts seitens der FDA uns in eine starke
Position bringen wird, ein derartiges Abkommen abzuschließen.  

Oder gibt es tatsächlich Hoffnung?  

Pontius realname Alex ;o)

Bei Antisoma bin ich schon seit 2 Jahren dabei, hab mal zwischendurch gekauft und dann wieder verkauft.
Und im mom bin ich dabei meine Positionen stark aufzustocken, die mom. Lage lädt ja förmlich dazu ein.....

Was mich allerdings freudig stimmt ist, das Antisoma nun mit Nowartis zusammenarbeitet, von einer zuverlässigen quelle aus meinem bekannten kreis weis ich das Nowartis mit einem Führenden Pharma unternehmen zusammen arbeitet, das Finanziell sehr gut dasteht und somit arbeitet Antisoma mit keinen Flaschenfirmen zusammen.

Somit bin ich überzeugt das Antisoma auf alle Fälle unterbewertet ist und du im mom für 0,22 cent wirklich ein schnäppchen machen kannst, nur meine Meinung .  

jetzt sofort kaufen bald ist antisoma nicht mehr zu halten sofort massiv zukaufen  

karina... heute schon gekauft..? wenn du meine anlageberaterin sein würdest.. ich hätte dich schon verklagt...! aber so finde ich dich einfach blöd und schiebe es auf deine weiblichkeit..!  

natürlich bin ich dick mit antisoma eingedeckt und kaufe wenn die kursr fallen mein tipp HEUTE OBDUCAT DERF AUSBRUCH STEHT BEVOR  

sicher noch mit biopack, voltavis ,ocean sky und und und ...