Genta - der letzte Thread
Monday Morning heißen Ausschreibungen beinhalten Analyse der folgenden Wertpapiere:
- Positron Corp (POSC)
- Genta Inc (GETA)
Die wichtigsten Neuigkeiten für diese Bestände sind unten, sondern gehen Sie mit unserem technischen Analyse eine bessere Idee, wie man auf diesen profitieren können:
- Positron Corp (POSC) - Positron Corporation ein molekulares Imaging-Lösungen Unternehmen auf Nuclear Cardiology, am Freitag angekündigt, dass der Schwerpunkt Michael Stewart, BSRT, CNMT hat Positron als neuen South Central Regional Sales Representative beigetreten. Mr. Stewart wird für die wachsende Positron Verkäufe ihrer Attrius (TM) optimiert kardialen PET-System molekulare Bildgebung in der gesamten Region.
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- Genta Inc (GETA) - Genta Incorporated kündigte am Sonntag die Präsentation der kombinierten Daten zur Früherkennung von Endpunkten des Unternehmens randomisierten Phase-3-Studien von Genasense (R) (Oblimersen Natrium) Injektion plus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
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SOURCE HyperGrowthStock.com
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ich kaufe nachher ein wenig nach. tiefere kurse düften wir erst einmal nicht mehr sehen.
moin zusammen!
jetzt weiss du was da manche denken....
also gut möglich das da heute garnicht soviel passiert,zumindest bezüglich der news,man weiss ja nicht was bei tesetaxel rauskommt
So wie hoffentlich ich auch........
Avatar #40062 von gonggong Benutzerinfo Nachricht an Benutzer Beiträge des Benutzers ausblenden 05.06.10 17:31:28 Beitrag Nr.: 39.637.268
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 39.637.000im neuen Fenster öffnen von Solar777 am 05.06.10 14:27:33
An intersubject dose-escalation study of tesetaxel administered orally once every 3 weeks and once weekly for 3 consecutive weeks in patients with advanced or metastatic solid tumors.
Sub-category: Cytotoxic Chemotherapy
Category: Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Immunotherapy
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr TPS159)
Abstract No: TPS159
Attend this session at the ASCO Annual Meeting!
Session: Trials in Progress Poster Session
Type: Trials in Progress Poster Session
Time: Monday June 7, 8:00 AM to 12:00 PM
Location: S Hall A2
Personalize your Annual Meeting experience with a suggested or customized itinerary!
Author(s): M. Beeram, S. C. Novick, A. Qureshi, A. Patnaik, K. Papadopoulos, A. W. Tolcher; The START Center for Cancer Care, San Antonio, TX; Genta Incorporated, Berkeley Heights, NJ
Abstract:
Background: Tesetaxel is an orally active tubulin-binding inhibitor that has completed multiple phase II trials. In multiple cancer cell lines and human tumor xenografts that overexpress P-glycoprotein, this activity substantially exceeds that of paclitaxel and docetaxel. In phase IIa studies, tesetaxel administered once every 3 weeks (27-35 mg/m2) has shown clinical activity in patients (pts) with advanced breast cancer and advanced gastric cancer (overall response rates of 38% and 20%, respectively) when administered as 2nd-line therapy. Myelosuppression (primarily neutropenia) was the most common adverse event. Pooled data from phase IIa studies showed that neutropenia was directly related to Cmax. Since taxanes as a class exhibit activity that can be schedule-related, we speculated that weekly dosing might show different results for safety, activity, and pharmacokinetics (PK). To test that assumption, we conducted an intersubject dose-escalation study to evaluate these parameters giving the drug once weekly for 3 consecutive weeks, and we compared those results to the every 3 week schedule. Methods: Pts with an advanced or metastatic solid tumor malignancy, ECOG PS ≤ 2, and adequate organ function are eligible to participate. Tesetaxel was initially given once every 3 weeks at doses ranging from 18 mg/m2 to 27 mg/m2, escalated in increments of 3 mg/m2. In the 2nd part of this ongoing study, tesetaxel is administered in 28-day cycles once weekly for 3 consecutive weeks beginning at a flat dose of 25 mg per cycle (administered as 10, 10, and 5 mg) and escalated in increments of 5 mg per total cycle dose to the MTD. A minimum of 2 treatment cycles are prescribed; absent progressive disease, pts may receive additional cycles. A total of 26 pts have been treated to date, with continuing accrual. Serial plasma samples have been collected for batch analysis of drug and metabolite concentrations. Comparative safety, efficacy, and PK from the 2 schedules will be presented to evaluate schedule-related effects of this novel agent.
Heut Nachmittag wirst du sehen was in Genta steckt!
und siehe da, die haushaltsapotheke hat immer geholfen.
mein urin ist jetzt in phase 2 bei der FDA im amiland.
in germany wird es auch als spülung für die neuen "im auge" kontaktlinsen verwendet, stand glaube ich heute auch bei bild?
... so what!