Genta - der letzte Thread

ich weiss ja nicht wie es euch geht aber ich freue mich auf 15:30uhr.

wann kommen die news raus?  war da nicht was heute 9-12uhr?  

sind noch nicht wirklich zu verbuchen aber vlt tut sich ja ab 14h-14.30h was wenn die Amis wach sind und sich langsam bei uns einkaufen?!

Und wie cash schon sagt ab 15.30h wirs dann richtig spannend. War aber 9h-12h Amizeit oder?  

9-12 amizeit....

sorry mein fehler!  

ändert aber nichts dran dass sich 15:30 was tun wird...! nur immer schade dass sich in deutschland dafür wenig tut :(  

sei doch froh, dass wir in deutschland den amis nicht die steilvorlage zum verkaufen geben. sollen die mal ruhig ihren kopf zerbrechen und wir reagieren ...

allerdings - ich möchte nicht schwarzmalen - glaube ich nicht, dass wir heute einen knall erleben. dieser würde wahrscheinlich schon seine vorboten schicken. ich werde mich mal auf die depotleiche GENTA einstellen. natürlich lasse ich mich auch gerne anders überraschen ;-)

von wegen falsches pferd! Antisoma hatte vor ein paar Minuten nicht mal zehn prozent plus. Das hat Genta in Stuttgart auch schon fast. Das einzige was fehlt ist der Umsatz, aber der wird ab 15.30 sicher kommen also nicht immer auf andere schielen und neidisch sein  

genta lustiger als antisoma  

BERKELEY HEIGHTS, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Genta Incorporated (OTCBB: GETA.OB - News) announced today the presentation of results from two dose-ranging trials of tesetaxel, the Company’s novel oral tubulin inhibitor. Results showed potential activity in patients with taxane-resistant cancers, along with no evidence of hypersensitivity and a low incidence of nerve damage, both of which are common side effects of standard taxanes. Tesetaxel -- a late Phase 2 oncology product -- is the leading oral taxane in clinical development. The data were presented on Sunday at the 2010 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL.

In these studies, two dosing schedules were evaluated: a single dose administered once every 3 weeks; and one dose administered once weekly for 3 consecutive weeks, followed by one week off treatment. Evaluation of the initial schedule was completed with accrual of 27 patients. A single oral 40 mg dose was established for ongoing and future studies, with incremental escalation depending on individual tolerance. Accrual to the weekly schedule is ongoing, and final determination of a maximally tolerable weekly dose is pending. Pharmacokinetic studies have not shown significant drug accumulation on either dosing schedule. As in prior studies, neutropenia was the dose-limiting adverse event. No hypersensitivity reactions were observed.

These trials were also the first studies to evaluate tesetaxel in patients who had progressed on other taxane-containing regimens. Tesetaxel was previously tested in women with 2nd and 3rd-line breast cancer (see below), and the drug showed clinical activity in patients who had not previously received a taxane. In the current trial, 8 patients with advanced breast cancer were treated with tesetaxel after progression on a median of 5 prior chemotherapy regimens. Seven of the 8 patients had progressed after receiving either 1 or 2 taxane-containing regimens. Four patients (50%), 3 of whom had progressed on docetaxel or paclitaxel, achieved and are currently maintaining prolonged stable disease while receiving oral tesetaxel (range, 9+ to 18+ treatment cycles). Other diseases associated with extended stable disease included one patient each with melanoma (12 cycles), nasopharyngeal cancer (10 cycles), and non small cell lung cancer (10 cycles). Despite this extended therapy, no clinically significant neuropathy (nerve damage) has been observed on either schedule.

“Taxanes have been effectively used in 'dose-dense' chemotherapy programs, and these schedules appear to be compellingly superior in women with advanced breast cancer,” said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta’s Chief Executive Officer. “Our prior Phase 2a study in patients with 2nd-and 3rd-line breast cancer yielded a 38% major objective response rate. The new clinical results suggest confirmation of preclinical data that tesetaxel can overcome standard mechanisms of clinically acquired resistance to standard taxanes. The lack of hypersensitivity reactions and significant nerve damage -- coupled with dosing flexibility, elimination of requirements for premedications, and a high level of patient convenience -- offer important advantages for tesetaxel that we are exploring in ongoing clinical trials.”

About Tesetaxel

Taxanes (including paclitaxel and docetaxel) are the most widely used chemotherapy drug class in cancer medicine. However, these agents are associated with serious safety issues, particularly hypersensitivity reactions related to intravenous infusions that are occasionally fatal and that require careful premedication and observation. Other prominent side-effects of this drug class include myelosuppression (low blood counts) and peripheral neuropathy (disabling nerve damage).

Tesetaxel is a novel taxane that is administered by mouth as a capsule. The drug was developed with a goal of maintaining the high antitumor activity while eliminating hypersensitivity reactions, reducing neuropathy, and increasing patient convenience. The oral route also enables the development of novel schedules that may expand dosing options when tesetaxel is combined with other anticancer drugs (such as “all oral” chemotherapy programs). Tesetaxel has demonstrated high activity against cell lines that were resistant to paclitaxel and docetaxel.

As a late Phase 2 oncology product, tesetaxel has demonstrated anticancer activity in its initial clinical trials, and the drug has not been associated with the severe infusion reactions that are linked with other taxanes. Moreover, unlike other oral taxanes in development, nerve damage has not been a prominent side effect of tesetaxel. Thus, the drug offers substantial opportunities to improve patient convenience, safety, and anticancer activity.

Tesetaxel in Advanced Breast Cancer

A Phase 2a, open-label, single arm, multi-center study evaluated the efficacy and safety of tesetaxel in 2 patient cohorts who received doses of 27 mg/m2 or 35 mg/m2 administered once every 3 weeks. All patients had previously been treated and had progressed on chemotherapy regimens that had included an anthracycline as standard therapy. Thirty-four patients were enrolled in this trial, and 32 were evaluable for response. Thirteen patients (38%) achieved a partial response (overall response rate = 38%) and 11 patients had stable disease for a disease control rate of 75%. Neutropenia was the dose-limiting adverse effect.

About Genta  

na also jetzt kanns losgehen wir werden uns noch wundern heute  

wie der Markt das aufnehmen wir.
Aber für mich ist das genau das Ergebnis, das ich von dem Medikament erwartet habe. Bessere Vertäglichkeit und 38 % gut angesprochen hört sich auch gut an. Man darf ja nicht außer acht lassen, daß man immer noch an der richtigen Dosisfindung arbeitet.

... hier in D sehr verhalten. Schaun mer mal. In 60 Minuten gehts los ;-).  

Normalerweise würden die Kurse in D auch schon anziehen....  

Heute abend wird abgerechnet:

Genta           plus / minus    x  €

Antisoma       plus    x  €  

The new clinical results suggest confirmation of preclinical data that tesetaxel can overcome standard mechanisms of clinically acquired resistance to standard taxanes. The lack of hypersensitivity reactions and significant nerve damage -- coupled with dosing flexibility, elimination of requirements for premedications, and a high level of patient convenience -- offer important advantages for tesetaxel that we are exploring in ongoing clinical trials.”

Google Übersetzung - sorry für eigene reicht mein englisch nicht

Die neuen klinischen Ergebnisse deuten darauf hin Bestätigung der präklinischen Daten, die tesetaxel können Standard-Mechanismen der erworbenen Resistenz klinisch zur Standard-Taxane zu überwinden. Das Fehlen von Überempfindlichkeitsreaktionen und signifikante Nervenschäden - mit Flexibilität bei der Dosierung, die Abschaffung der Anforderungen für Prämedikationen und ein hohes Maß an Bequemlichkeit Patienten - bieten wichtige Vorteile für tesetaxel dass wir uns in laufenden klinischen Studien zu erforschen gekoppelt. "

Keine Überempfimdlichkeitsreaktion und keine Nervenschäden - dazu die Bequemlichkeit für die Patienten - bieten wichtige Vorteile von Tesetaxel. Also mir reicht diese Aussage. Wenn es heute nicht hoch geht, dann bei den nächsten News. Ich habe Zeit.

Tesetaxel Results from Two Clinical Dose-Ranging Trials Presented at ASCO
http://www.marketwatch.com/story/...o-2010-06-07?reflink=MW_news_stmp

eine ansprechrate von 38%! wenn man bedenkt wie lange man erst an patienten testet, ebenso an der dosierung, sehe ich das eher als eine positive nachricht. mal sehen wie die das über'm großen teich gleich aufnehmen.

 

sind doch Mittel, die man gibt, um etwas besser verträglich zu machen. Die werden wohl auch nicht gebraucht - gut also.
Bitte berichtigt mich, wenn ich das mit den Prämedikationen falsch interpretiere. Je genauer ich das analysiere, desto besser gefällt mir die Nachricht. :-))))

ist doch ein gutes Ergebnis. Genta GoGo  

... was die Burger Vertilger daraus machen heute. Ich bin seit ca. 3 h hier investiert. Ich hoffe es war eine gute Entscheidung.  

Eine Frage bitte.
Die Börse in den USA macht um 09:30 Uhr auf und schliest um 15:30 Uhr Ortszeit?
Stimmt das so? Also nur 6 h ?  

16.00    6,5 std  

von 15.30 h - 22.00 h!  

Danke  

denn wann willste denn in deutschland verkaufen wenn du die börsenzeiten nicht weißt? *lol*
jetzt stelle man sich vor, die amis haben feiertag. was dann? kommt dann die intelligente frage, ob die aktie dort ausgesetzt wurde? man man!

taschengeldtrader, olè!

... dumme Fragen - nur dumme Antworten.

Selbst ich blamiere mich noch manchmal. Das macht einen doch menschlich.
Wenn man sich mit einem Trade das Taschengeld aufbessern kann, wieso nicht?

Bitte nicht persönlich nehmen. So, nun warten wir mal gespannt auf das was sich so in 10 Minuten über´m Teich tut. Die News ist, wenn ich sie mehrmals durchlese, äußerst positiv zu werten. Wait and see. Bis dahin ist der Kaffee durchgelaufen.

Werde sehen ob der Entschluss gut war heute hier einzusteigen.

See you later.  

http://www.genta.com/Press_Releases/2010/...ls_Presented_at_ASCO.html