Rakete am Start ?

...er ist schon in vielen Threads negativ aufgefallen.  

ist mir auch schon aufgefallen. Aber lassen wir das mit Ghost :-)

Hier noch eine News:

... (automatisch gekürzt) ...

https://www.nasdaq.com/article/...eutics-stock-dropped-today-cm960434

 

Top Feststellungen.....@cheffix....wenn es dir weiter hilft und Du die Zeit hast...ich habe nur etwas gegen sinnloses Gebashe...aber macht ihr hier mal weiter so, ich mach meines...  

Mein Kommentar war nicht gegen Ghost gerichtet, sondern gegen nimm2nimm4.  

nehme alles zurück....den Stern werde ich mehr als ausgleichen...  

Hier hilft anscheinend nur Geduld und gute Nerven, positive News würden helfen.  

Mal kurz zurück zu @nimm2nimm4: Deine Aussagen zu einer "Klitsche" und dein Verhalten in anderen Threads manövrieren dich schon mal aus jeder Diskussion. In jedem Thread seinen Müll abzuwerfen gibt dir einen Stempel...

Es ist schon komisch, dass keiner auf in dem von dir genannten Bericht erwähnten Herren David und Tom Gardner hört.
Scheinbar haben diese beiden Herren auch schon die letzte Ralley verpasst, bei dem sich der Wert in 13 Monaten von unter 3 Euro auf 21 Euro erhöhte, ein Vervielfacher war und zu den Highflyern 2017 gehörte. Hätte man mal auf meine Aussagen von Januar/ Februar 2017 gehört. Die Trendwende war angekündigt.

Dass die Zahlen für ein Forschungsunternehmen, welches erst Phase 1 und 2 Stadiums negativ sind, ist völlig normal. Das Unternehmen ist zudem in den Bereichen Aids und Krebs unterwegs. Wir wissen alle wie es nach wie vor in diesem Bereich mit dem Durchbruch aussieht.
Schließlich sind solche Unternehmen sehr lange auf fremde Hilfen angewiesen. Sonst geht's halt nicht weiter mit der Forschung und gerade deswegen ist das unterstützungswert.
Und das geht nicht nur Sangamo so.
Sangamo hat dafür etwas, was andere nicht haben...und nicht nur Gilead Sciences hat das erkannt. Der Deal mit einem Big Player wie Gilead S. beinhaltet Zahlungen bis zu 3,01 Mrd. $.
Sangamo ist zudem mit der vorhandenen Pipeline ein Übernahmekandidat.

Abschließend: Es gibt genügend Analystenmeinungen die von ganz anderen langfristigen Kursen sprechen. Der Begriff "Klitsche" ist in jeglicher Hinsicht unangebracht.
 

https://finance.yahoo.com/news/...eptance-113000494.html?guccounter=1  

 

+10% ???  

...mal sehen ob wir das in etwa auch bis zum Schluss halten.  

komplett alles wieder verloren...sehr komisch.  

http://www.deraktionaer.de/aktie/...vollgas-zum-kaufsignal-379540.htm  

https://www.finanznachrichten.de/...peutics-to-acquire-txcell-004.htm  

https://www.nasdaq.com/de/symbol/sgmo/real-time  

 

https://seekingalpha.com/article/...8-q2-results-earnings-call-slides  

 

Jetzt wird's langsam interessant...  

5.Sept.....  

GD200 17,56$ (30.08.)...nicht mehr weit...diese Woche noch?



 

 

Oh:) Phantastische Eröffnung.  

Rock ’n’ Roll....18$  

Bericht vom 11/2017

https://www.americanpharmaceuticalreview.com/...ient-in-SB-913-Trial/

Sangamo Therapeutics kündigte die Behandlung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1/2-Studie (CHAMPIONS-Studie) zur Evaluierung von SB-913 an , einer in vivo Genom-Editing-Therapie für Menschen mit Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II), auch bekannt als Hunter-Syndrom.

"Zum ersten Mal hat ein Patient eine Therapie erhalten, die die DNA von Zellen direkt im Körper präzise bearbeiten soll. Wir stehen am Beginn einer neuen Grenze der genomischen Medizin", sagte Dr. Sandy Macrae, CEO von Sangamo Therapeutics.

Sangamo zielt darauf ab, MPS II zu behandeln, indem Genom-Editing verwendet wird, um ein korrigierendes Gen an einer präzisen Stelle in der DNA von Leberzellen einzufügen, mit dem Ziel, die Leber eines Patienten lebenslang und stabil mit einem Enzym zu versorgen, das ihm derzeit fehlt.

Ohne dieses Enzym, das als Iduronat-2-Sulfatase (IDS) bezeichnet wird, leiden Menschen mit MPS II an einem schwächenden Aufbau toxischer Kohlenhydrate in den Zellen ihres Körpers. Etwa eins von 100.000 bis eins von 170.000 Menschen wird mit MPS II geboren. Viele Menschen mit MPS II erhalten wöchentliche Infusionen der Enzymersatztherapie (ERT), der aktuellen Standard-Behandlung. Innerhalb eines Tages nach Erhalt von ERT kehrt IDS jedoch zu nahezu nicht nachweisbaren Blutspiegeln zurück.

Die CHAMPIONS-Studie, die auch in Krankenhäusern, die auf die Behandlung von Patienten mit MPS II spezialisiert sind, einschließlich der Krankenhäuser in Chapel Hill, Chicago, Minneapolis und Philadelphia, untersucht, ist eine offene klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit der experimentellen Genom-Editing-Therapie von SB-913 bei bis zu neun erwachsenen Männern mit MPS II.

Sangamos SB-913 nutzt die Gen-Editing-Technologie des Zinkfinger-Nuclease (ZFN), um ein korrigierendes Gen an einer präzisen Stelle in der DNA von Leberzellen einzufügen. Um die Bearbeitung auf Leberzellen zu beschränken, werden die ZFNs und das korrigierende Gen in einer einzigen intravenösen Infusion unter Verwendung von AAV-Vektoren, die die Leber als Ziel haben, abgegeben. Die ZFNs geben die Zellen als inaktive DNA-Anweisungen in einem Format ein, das nur für Leberzellen zum Entsperren bestimmt ist.

Die Fähigkeit, das therapeutische IDS-Gen dauerhaft und präzise in die DNA zu integrieren, unterscheidet Sangamos in vivo-Genom-Editing-Ansatz von konventioneller AAV-cDNA-Gentherapie und Lenti- oder Retrovirus-basierte Gentherapien, die Gene zufällig in das Genom einfügen.

Zwei weitere klinische Studien sind in den Vereinigten Staaten im Gange, um Sangamos In-vivo-Genom-Editing-Therapeutika für Hämophilie B und MPS I, die auch als Hurler- oder Hurler-Schelie-Syndrom bekannt ist, zu untersuchen. Alle drei Studien verwenden ZFNs, die entworfen wurden, um Leberzellen an der gleichen Stelle im Albumin-Gen zu bearbeiten, unterscheiden sich jedoch darin, das für die jeweilige Krankheit relevante korrigierende Gen zu liefern.

Alle drei in-vivo-Genom-Editing-Produktkandidaten von Sangamo erhielten von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Bezeichnungen Fast Track und Orphan Drug. Darüber hinaus haben SB-318 für MPS I und SB-913 für MPS II seltene Pediatric Disease-Bezeichnungen von der FDA erhalten.