Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

die Sprünge sind viel kleiner.
50 Cent bei der neuen Aktie sind für viele wohl doch mehr als 5 Cent bei der alten.
Auf Xetra sind noch kaum Order zu sehen. Womöglich auf Tradegate auch nicht, doch dort sehen wir ja überhaupt nicht ins Orderbuch.
Liegt es daran, dass viele ihre Aktien noch nicht umgebucht bekommen haben?
Oder kennen die Tradingprogramme der Banken und sonstiger Trader die neue WKN noch nicht?
Oder gibt es für die Computer noch keine historischen Daten zu Paion, nach denen diese Ihre automatischen Order setzen?
Wenn letzteres der Fall sein sollte, dann beantrage ich, dass in Zukunft halbjährlich die WKN geändert wird.  ;-)  

das mit der Einbuchung dürfte wohl heute erledigt sein.....ab Montag kehrt hier wieder Alltag ein ?!
so mal sehen ... die nerd's auf wo sind auch ruhiger geworden ....ich denke das sehr viele schon vorher geworfen haben .......    

Das durch die KH die Umsätze im Börsenhandel noch kleiner werden hatte ich leider vermutet.
Es gibt ja nur noch 7,1 Mio Aktien und der Gefühlte Preis ist nat. höher.
Man muss aber auch sehen, dass nun 1000 Aktien Umsatz vor der KH 10.000 Stk. waren.
Ebenfalls sehen die Spreads nun deutlich größer aus, als im Cent Bereich. Beides nat. nicht
wirklich gut für den Handel. Es kann aber bei einer guten News nun auch schneller mal über
10 Euro gehen, da weniger Aktien im Umlauf. Mal schauen, wie es Montag weiter geht.

Schönes Wochenende  

30 bzw. 32 tage ist die einladungsfrist für die HV.
sollte paion die vorgeschriebene frist nicht bis zum
letzten ausreizen, dürften im laufe der nächsten woche
die einladungen veröffentlicht/versandt werden.

auch steht in den nächsten 2 wochen die veröffentlichung
des vollständigen konzernberichts 2022 an.  

Gut, dass der alte thread hier übernommen wurde. Die wissenschaftl. Beiträge von flavi würden sonst fehlen. Auchbei meinen 3 Banken ist jetzt alles gerade gezupft. Dann kann der Rest kommen. Wichtig sind vermutlich die Zahlen aus Quartal 1/23 und die HV mit einer aussagekräftigen Prognose; auch mit einer Aussage zur weiteren Finanzierung (wenn sie denn nicht schon früher avisiert wird).  

im konzernbericht 2022
wird es bereits qualifizierte aussagen zur prognose 2023
und (mit hoher wahrscheinlichkeit)  zum break-even geben.

allen ein erholsames wochenende nach dieser woche.
 

Nach  § 123 AktG sind es 30 Tage plus die Anmeldfrist (i.d.R. 6 Tage). Dann müsste spätestens am Dienstag einberufen werden, um den 24.5. einhalten zu können. Ob man vielleicht lieber verschiebt, bis der endgültige Jahresabschluss vorliegt?

Letztes Jahr wurde schon am 12.4. für den 25.5. eingeladen.  

zu der 6 tage frist.

diese frist ist in § 123 satz 2 erwähnt.
dies ist jedoch in der satzung der jeweiligen gesellschaft zu regeln.
es heißt   " die satzung kann......

ich gehe deshalb weiter davon aus, dass die frist von  31 oder 32 tage zutreffend ist.

vl. haben wir einen experten im forum, der zu dem thema " einladungsfrist " aufklären kann.

 

Da muss man unterscheiden zwischen Einberufung (Tagesordnung etc.) und Anmeldung der Aktionäre dafür:
"Die Hauptversammlung ist mindestens dreißig Tage vor dem Tage der Versammlung einzuberufen. Die Satzung kann die Teilnahme an der Hauptversammlung oder die Ausübung des Stimmrechts davon abhängig machen, dass die Aktionäre sich vor der Versammlung anmelden. Die Anmeldung muss der Gesellschaft mindestens sechs Tage, kürzere Fristen können durch die Satzung vorgesehen werden, vor der Versammlung zugehen."
Es gibt bei den Fristen eine unterschiedliche Auslegung, wenn die Frist auf einen Sonntag oder Feiertag fällt und ob der Tag der HV mit in die Frist fällt. Kann man im Netz nachvollziehen. Da kommt es jetzt auch nicht drauf an. Mit irgendwelchen Quartalszahlen hat das nichts zu tun. Die kommen eh als news. Wichtig sind die Einhaltungen der Fristen der Einberufung und eventl. Beachtung von Fristen der Anmeldung der Aktionäre/innen.
Also 24.5. Minus 30 Tage ist 24.4.  

geht es bei börsennotierten AGs nicht. Sonst weiß man ja gar nicht, wer Aktionär ist und wer zur HV kommen will. Die Frist ist in jeder HV-Einladung genannt.
Wenn es nur wenige Aktonäre gibt, die alle persönlich bekannt sind, sieht das anders aus.

--
In Paions Satzung:

§ 23
Einberufung der Hauptversammlung
(1) Die Hauptversammlung wird vom Vorstand und in den gesetzlich vorgesehenen Fällen
vom Aufsichtsrat einberufen.
(2) Die Hauptversammlung ist, sofern das Gesetz keine abweichende Frist vorsieht, min-
destens 30 Tage vor dem Tag der Versammlung einzuberufen. Die Einberufungsfrist
verlängert sich um die Tage der Anmeldefrist (§ 24 Abs. 1). Für die Fristberechnung
gilt die gesetzliche Regelung.

--

Da der Tag der HV nicht mitgezählt wird, müsste sogar schon Montag der 17.4. letztmöglicher Einladungstermin für den 24.5. sein.  

weshalb dieser aufwand  für ein kleineres
 thema auf der zeitschiene.
in den nächsten tagen werden wir  es sehen.
und gut ist.  

hast doch nach Experten gefragt.  

Erst kommst du mit einer fehlerhaften Darstellung. Dann willst du meiner Korrektur nicht glauben. Und wenn ich dann einen Beleg bringe, meckerst du, dass ich mich zu genau damit beschäftige.
Andere hätten sich einfach bedankt.  

Mobile Sedationisten und Anästhesisten aus Großbritannien
https://dentalsedationsolutions.co.uk/...d3tZNeFl0ONtaOfPutfYzvp2TMQc

Anfang dieser Woche waren wir bei Excel Dental in Cheadle, um Dr. Moiz und einer netten Dame zu helfen, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Wasser während zahnärztlicher Eingriffe und einen überempfindlichen Würgereflex zu überwinden hatte.
Dr. Moiz untersuchte seine Patientin sorgfältig und plante die Behandlung auf den Patienten zugeschnitten, um die Notwendigkeit von Bohrungen und Abdrücken zu minimieren.
Dank seiner sorgfältigen Planung konnte die Dame den Großteil ihrer Behandlung in einem einzigen Termin unter minimaler Sedierung mit Remimazolam, minimalen Bohrungen und ohne Abdrücke durchführen lassen.
Kunststoffgebundene Brücken sind eine wirksame Option für Zahnersatz, wenn Sie sich mit Bohrungen oder invasiven Arbeiten schwer tun. Der Einsatz von 3D-Kameras im Mundraum macht herkömmliche Zahnabdrücke überflüssig und kann die Angst vor Würgereiz massiv reduzieren.
Gute Teamarbeit mit sicherer und effektiver Sedierung.
https://www.facebook.com/dentalsedationsolutions/...aUZ2Msyhboet32yBl

Danke, dass wir heute bei Ihnen sein durften @bramcote_dental Großartige Teamarbeit mit Dr. Nigel Saynor , Dr. Shilpa Shah und Dr. Roy Bennet, die gemeinsam an einem etwas komplexeren Fall arbeiteten, bei dem wir der Meinung waren, dass die Vorteile von Remimazolam uns dabei helfen würden, ein sichereres, reibungsloseres Sedierungsverfahren zu bieten... es ist sehr selten, dass drei erfahrene Sedierungsspezialisten zusammenarbeiten, aber Teamarbeit macht den Traum wahr!
https://www.facebook.com/dentalsedationsolutions/...8tZyB3or29rvsNfJl

Gestern Abend hielt Dr. Roy Bennet einen ausgezeichneten Vortrag über sichere Sedierungsverfahren und das neue Medikament Remimazolam.
Roy ging auf die Vorteile eines engagierten Sedationisten, die Fallauswahl, "weichere" Fähigkeiten, Teamtraining, Situationsbewusstsein und die Notwendigkeit einer hervorragenden Kommunikation und Teamarbeit bei der Arbeit mit einem engagierten Sedationisten ein.
Ein zusätzlicher Bonus war die zweite Hälfte des Abends, die von Dr. Liam McGrath präsentiert wurde, der seine Arbeitsabläufe bei der Vollmundrehabilitation, prothetisch gesteuerte Behandlungspläne und komplexe Implantatfälle vorstellte.
Zwei engagierte Redner, großartige Inhalte und sehr gut vorgetragen.
Vielen Dank @mellowsedationtraining_uk @drliammcgrath
Und besonderen Dank an @portmandentalcare in Daresbury für die Organisation und Ausrichtung der Veranstaltung. Wunderschöne Zahnarztpraxis. Wir hoffen wirklich, dass wir bald wieder kommen können.
https://www.facebook.com/dentalsedationsolutions/...z2ovrrD7Asej5Dpyl

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

The Exciting Future of Dental Sedation Unveiled at the Annual UK Sedation Meeting in London

Posted 14 Apr at 22:36h in Uncategorized by Rob Endicott
https://uksedation.com/...t-the-annual-uk-sedation-meeting-in-london/  

Efficacy and safety of remimazolam-based sedation for intensive care unit patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy: a cohort study
http://wjem.com.cn/CN/abstract/abstract783.shtml

Zusammenfassung:

HINTERGRUND: Remimazolam ist ein neuartiges, ultrakurz wirkendes Sedativum, dessen Sicherheit und unerwünschte Ereignisse bei Hochrisikopatienten auf der Intensivstation (ICU) jedoch noch unbekannt sind.

METHODEN: In dieser retrospektiven Studie wurde Remimazolam bei Patienten, die sich einer oberen gastrointestinalen Endoskopie unterzogen, mit Propofol und Midazolam verglichen. Der primäre Endpunkt war das Auftreten von behandlungsbedingten Nebenwirkungen. Die sekundären Ergebnisse waren die Zeit bis zur Extubation, die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation und die durchschnittlichen Kosten für das Sedativum pro Fall.

ERGEBNISSE: Von den 88 analysierten Patienten wurden 47 mit Remimazolam (mittlere Dosis: 7,90±4,84 mg) und 41 mit Propofol (21,19±17,98 mg) oder Midazolam (3,08±2,17 mg) behandelt. Es gab keinen statistisch signifikanten Unterschied in der durchschnittlichen Dauer des endoskopischen Eingriffs (35,89±13,37 min vs. 44,51±21,68 min, P=0,133) oder der Zeit bis zur Extubation (15,00±9,75 h vs. 20,59±18,71 h, P=0,211) in der Remimazolam-Gruppe (Gruppe I) im Vergleich zur Propofol- oder Midazolam-Gruppe (Gruppe II). Die Verweildauer auf der Intensivstation (5,40±2,93 d vs. 4,63±3,31 d, P=0,072) und die behandlungsbedingten Nebenwirkungen (48,61% vs. 51,38%, P=0,056) waren zwischen den Gruppen ähnlich. Die durchschnittlichen Kosten für das Beruhigungsmittel pro Fall waren in der Gruppe I signifikant niedriger als in der Gruppe II (RMB 16,07±10,58 Yuan vs. RMB 24,37±15,46 Yuan, P=0,016).

SCHLUSSFOLGERUNG: Die Sedierung mit Remimazolam war den klassischen Sedativa nicht unterlegen und hatte geringere Durchschnittskosten pro Fall, was darauf hindeutet, dass sie als vielversprechendes Sedativum für Hochrisikopatienten bei endoskopischen Eingriffen auf der Intensivstation eingesetzt werden kann.  

Application effect of remifentanil combined with remimazolam in non-intubated general anesthesia fiberoptic bronchoscopy with preserved spontaneous breathing
http://jcmp.yzu.edu.cn/cn/article/doi/10.7619/jcmp.20223177

Zusammenfassung:
Untersuchung des Anwendungseffekts von Remimazolam in Kombination mit Remifentanil bei der fiberoptischen Bronchoskopie in nicht-intubierter Allgemeinanästhesie mit erhaltener Spontanatmung und ihres Einflusses auf hämodynamische Indikatoren.

Insgesamt wurden 114 Patienten mit fiberoptischer Bronchoskopie in Allgemeinanästhesie ohne Intubation und mit erhaltener Spontanatmung ausgewählt und nach dem Zufallsprinzip in eine Kontrollgruppe und eine Versuchsgruppe mit jeweils 57 Fällen unterteilt. Die Kontrollgruppe wurde intravenös mit 30 μg Dexmedetomidin betropft und langsam mit 1 bis 3 μg/kg Remifentanil injiziert, während die Versuchsgruppe intravenös mit 0,2 mg/kg Remimazolam auf der Grundlage der Kontrollgruppe injiziert wurde. Die Herzfrequenz (HR), der mittlere arterielle Druck (MAP) und die Sauerstoffsättigung des Blutes (SpO2) wurden zwischen den beiden Gruppen zu den Zeitpunkten vor der Bronchoskopie (T0), unmittelbar nach Eintritt in die Luftröhre (T1) und 3 Minuten nach der Bronchoskopie (T2) verglichen; die Spiegel von NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3 (NLRP3), apoptosis-related speckle-like protein (ASC), Interleukin-1β (IL-1β) und Interleukin-1 (IL-1) wurden zu T0 und T2 beobachtet; die Anästhesie und die Nebenwirkungen in beiden Gruppen wurden aufgezeichnet.

Von T0 bis T2 waren die ansteigenden und abfallenden Werte von HR, MAP und SpO2 in der Versuchsgruppe signifikant geringer als in der Kontrollgruppe (P < 0,05); bei T2 waren die NLRP3-, ASC-, IL-1β- und IL-1-Werte in der Versuchsgruppe signifikant niedriger als in der Kontrollgruppe (P < 0,05). Die Einleitungszeit der Anästhesie und die Zeit bis zum Verlassen des Zimmers waren in der Versuchsgruppe signifikant kürzer als in der Kontrollgruppe, die ausgezeichnete und gute Anästhesierate war signifikant höher als in der Kontrollgruppe, und das Auftreten von Nebenwirkungen war signifikant niedriger als in der Kontrollgruppe (P < 0,05).

Bei Patienten mit fiberoptischer Bronchoskopie in nicht-intubierter Vollnarkose und erhaltener Spontanatmung kann Remimazolam in Kombination mit Remifentanil die Freisetzung von Entzündungsfaktoren hemmen, die Werte der hämodynamischen Indikatoren stabilisieren und das Auftreten von Nebenwirkungen verringern.  

Journal of Japanese Dental Society of Anesthesiology
2023 Volume 51 Issue 2 Pages 33-35
Published: April 15, 2023
Anesthetic Management with Remimazolam for Adolescent Mitochondrial Encephalomyopathy with Lactic Acidosis and Stroke-like Episodes (MELAS) : A Case Report
https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjdsa/51/2/.../_article/-char/en

Zusammenfassung
Bei einem 15-jährigen männlichen Jugendlichen (Größe 146,5 cm, Gewicht 35,5 kg) mit mitochondrialer Enzephalomyopathie mit Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden (MELAS), der sich wegen kariöser Zähne, die nicht erhalten werden konnten, für eine Zahnextraktion entschieden hatte, führten wir während der zahnärztlichen Behandlung ein Anästhesiemanagement mit Remimazolam durch. Die Diagnose MELAS war bei ihm im Alter von sieben Jahren nach einem Krampfanfall gestellt worden, und er war auch geistig zurückgeblieben. Er war nicht in der Lage, ohne die Begleitung seiner Eltern ruhig zu bleiben, hatte Schwierigkeiten bei der Kommunikation und war aggressiv gegenüber dem medizinischen Personal. Die Eltern des Patienten stimmten dem Off-Label-Einsatz von Remimazolam (das nur für Erwachsene zugelassen ist) und der Veröffentlichung dieses Artikels zu. Lacoamid, Perampanelhydrat und Ubidecarenon wurden als orale Routinemedikamente verwendet. Remimazolam wurde in einer Dosierung von 12 mg/kg/h über einen peripheren Venenzugang verabreicht, der vor dem Eintritt in den Operationssaal gesichert wurde. Während der Operation wurde Remimazolam (0,8-1,0 mg/kg/h) zusammen mit einer kontinuierlichen Remifentanil-Infusion (0,15-0,2 μg/kg/min) verabreicht, und ein Sedierungsmonitor wurde kontinuierlich überwacht. Der Laktatspiegel des Patienten lag zu Beginn der ersten Stunde der Operation bei 2,2 mmol/L. Die Operations- und Narkosezeiten betrugen 107 Minuten bzw. 193 Minuten. Nach Verlassen des Operationssaals traten keine Probleme auf, und der Patient konnte am nächsten Tag sicher entlassen werden.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anästhesie mit Remimazolam bei einem jugendlichen Patienten mit MELAS sinnvoll zu sein schien.  

noch ist das orderbuch auf xetra
alles andere als im   " eingeschwungenen "  zustand.

p. s.  17 sterne für 4 beiträge von flavi an einem tag.
        nicht schlecht.  

und wenn man die inhalte realisiert, sind das eigentlich noch zu wenig

-zahnärzte uk
UKSedation ist in Großbritannien führend in der Ausbildung und Anwendung von Remimazolam, dem aufregendsten Fortschritt in der zahnärztlichen Sedierung in den letzten 40 Jahren.

-intensivstation (World Journal of Emergency Medicine)
....niedrigere Kosten....

-bronchoskopie (Journal of Clinical Medicine in Practice)
..kann Remimazolam in Kombination mit Remifentanil die Freisetzung von Entzündungsfaktoren hemmen, die Werte der hämodynamischen Indikatoren stabilisieren und das Auftreten von Nebenwirkungen verringern.....

- japan off label-einsatz von remimazolam (pädiatrie)
...Nach Verlassen des Operationssaals traten keine Probleme auf, und der Patient konnte am nächsten Tag sicher entlassen werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anästhesie mit Remimazolam bei einem jugendlichen Patienten mit MELAS sinnvoll zu sein schien......

flavi , danke dafür  

der negiert die flavi Beiträge. Die Geschäftsinteressen überwiegen.  

European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID)
Copenhagen, Denmark on 15 - 18 April 2023
https://www.contagionlive.com/conference/eccmid

Eravacycline Remains Efficacious for Intra-Abdominal Infections
Apr 16, 2023
John Parkinson
https://www.contagionlive.com/view/...-for-intra-abdominal-infections

Die Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen (cIAI) stellt eine große Herausforderung dar, da bei diesen Patienten eine hohe Morbidität und Mortalität auftreten kann.

Hinzu kommt, dass die Zahl der an der Behandlung beteiligten Ärzte und die Art der Patienten, die von diesen Infektionen betroffen sind, oft stärker schwanken. "Sie sind wahrscheinlich etwas heterogener, weil die klinischen Entscheidungen von mehreren Bereichen getroffen werden; es sind Chirurgen und Ärzte der Notaufnahme beteiligt", so Tony Hodges, MD, FACP, FCCP, Chief Medical Officer, La Jolla Pharmaceutical Company. "Das Alter der Patienten kann von der Pädiatrie bis zum hohen Alter reichen. Die Komorbiditäten, die mit diesen Altersgruppen einhergehen, sind ebenfalls vorhanden, und die Risikofaktoren für antimikrobielle Resistenzen variieren ebenfalls innerhalb dieser Kohorten."

Glücklicherweise gibt es Behandlungsmöglichkeiten für diese Infektionen. Ein bestimmtes Antibiotikum, Eravacylcin (Xerava), das von La Jolla hergestellt wird, wurde im August 2018 von der FDA für die Behandlung von cIAI bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen. Eravacyclin ist eine antibakterielle Injektion der Tetracyclin-Klasse, die eine starke Aktivität gegen multiresistente Erreger gezeigt hat. In klinischen Studien war Eravacyclin gut verträglich und erzielte günstige Ergebnisse bei der Heilung von Patienten mit cIAI und zeigte keine Unterlegenheit gegenüber Ertapenem und Meropenem.

Das Medikament wurde für cIAI in zwei Phase-3-Studien mit der Bezeichnung IGNITE (Investigating Gram-Negative Infections Treated with Eravacycline) untersucht. In der ersten Studie, IGNITE1, wurden 541 Patienten mit cIAI nach dem Zufallsprinzip entweder mit 1,0 mg/kg Eravacyclin alle 12 Stunden (n = 270) oder mit 1,0 g Ertapenem alle 24 Stunden (n = 271) über mindestens vier 24-Stunden-Zyklen intravenös (IV) behandelt. Der primäre Endpunkt war die Heilungsrate nach etwa 1 Monat. Die klinische Heilungsrate betrug 86,8 % in der Eravacyclin- und 87,6 % in der Ertapenem-Gruppe.

In der zweiten Studie, IGNITE4, wurden insgesamt 499 Patienten mit cIAI nach dem Zufallsprinzip auf eine IV-Behandlung mit Eravacyclin 1,0 mg/kg zweimal täglich (n = 250) oder Meropenem 1 g alle 8 Stunden (n = 249) festgelegt. Die klinischen Heilungsraten, die etwa einen Monat nach Beginn der Behandlungen bewertet wurden, waren bei Eravacyclin und Meropenem vergleichbar, unabhängig davon, ob sie nach den Kriterien der FDA (90,8 % gegenüber 91,2 %) oder der EMA (92,4 % gegenüber 91,6 %) bewertet wurden.

Einer der neuen Aspekte dieser Therapie ist ihre Fähigkeit, Resistenzen zu überstehen, was bei anderen Medikamenten der Tetrazyklin-Klasse nicht der Fall ist, erklärte Hodges. "Es hat Resistenzen gegen primär historisch tetracyclinresistente Mechanismen überstanden, die bei anderen Medikamenten dieser Klasse abgebaut oder Resistenzen verursacht haben.

Dies ist auch die wichtigste Erkenntnis aus den jüngsten Studien zu dieser Therapie.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

Jetzt neu auf der Homepage:

Durch die bereits kommunizierte Verschiebung der Veröffentlichung des geprüften Jahresabschlusses 2022 in den April 2023, verschiebt sich auch die Hauptversammlung entsprechend. Der genaue Termin wird zeitnah bekanntgegeben.  

in den juli verschoben.

wird leider wieder für unsicherheit sorgen....

 

Man hätte schon bei Ankündigung, dass sich der geprüfte Abschluss verzögert, darauf hinweisen sollen, dass sich das wahrscheinlich auch auf den HV-Termin auswirkt. Die wissen doch, dass man für die Einladung einen festgestellten Jahresabschluss braucht, wenn nicht erst die HV ihn feststellen soll.

Was war eigentlich noch der Grund für die Verzögerung bei der Prüfung?