MOR: Pipelinefortschritte führen zu Neubewertungen
Zudem hoff ich, dass der nasskalte Corona Blues am Markt bald zu den Akten gelegt wird und Mor wieder auf den Kauflisten der Big Boys vermehrt auftaucht.
Die Zahlen am 11ten waren nmM sehr solide, insofern dürfte weiteres Abwärtsgewühl kaum durchbrechen.
Also hopp- kaufen nicht vergessen...

Wäre natürlich hilfreich, die ein oder andere news vom Unternehmen zur Unterstützung zu sehen. Vielleicht gibt es weiteren Rückenwind durch gute Monjuvi Zahlen und die bislang eher mauen Schätzungen für 2021 könnten sich in Richtung positives Ebit bewegen.
Morphosys braucht offensichtlich immer eine Überraschung, um dann einen größeren Sprung zu machen.
Warten aufs Christkind........
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https://www.morphosys.de/medien-investoren/...von-tremfyar-guselkumab
02.12.2020 / 22:02, CET
Medienmitteilung
"MorphoSys' Lizenzpartner gibt die Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) bekannt
PLANEGG/MÜNCHEN, 2. Dezember 2020 - MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC. (Janssen) die Zulassung der Europäischen Kommission für den Einsatz von Tremfya(R) (Guselkumab) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) gemeldet hat, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische (DMARD) Therapie nicht ausreichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
Tremfya wird von Janssen entwickelt und vermarktet und ist der erste zugelassene vollständig humane monoklonale Antikörper, der selektiv an die p19-Untereinheit von IL-23 bindet - einem wichtigen Faktor für das Fortschreiten von Entzündungskrankheiten1 - und dessen Interaktion mit dem IL-23-Rezeptor hemmt. Tremfya wurde unter Verwendung von MorphoSys' firmeneigener Antikörpertechnologie HuCAL(R) generiert und erhielt im Jahr 2017 als erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte. Tremfya ist derzeit in 76 Ländern für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque Psoriasis, die für eine systemische Therapie oder eine Phototherapie in Frage kommen2, zugelassen, sowie in Brasilien, Kanada, Ecuador, Japan, Taiwan und den USA für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver PsA..."
mal der Schub an die ( über die ) hundert erfolgt. Morgen werden wir es erleben.
