Affimed Therapeutics B.V. - AFMD
Seite 30 von 66 Neuester Beitrag: 19.07.24 09:42 | ||||
Eröffnet am: | 16.09.14 15:03 | von: NikGol | Anzahl Beiträge: | 2.646 |
Neuester Beitrag: | 19.07.24 09:42 | von: iTechDachs | Leser gesamt: | 552.365 |
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Die neu geförderte Technik sichert Affimeds AbCheck auch zukünftig eine wichtige Rolle bei der Entdeckung von seltenen Antikörpern zu spielen.
Details of the oral presentation:
Title: AFM13-targeted blood and cord-blood-derived memory-like NK cells as therapy for CD30+ malignancies
Abstract ID: 349
Authors: Lucila Kerbauy, Nancy D. Marin, Mecit Kaplan, Pinaki Banerjee, Melissa Berrien-Elliott, Michelle Becker-Hapak, Rafet Basar, Mark Foster, Luciana Garcia Melo, Carly Neal, Ethan McClain, May Daher, Ana Karen Nunez Cortes, Francesca Wei Inng Lim, Mayela Carolina Mendt, Timothy Schappe, Li Li, Hila Shaim, Mayra Hernandez Sanabria, Pamela Wong, Enli Liu, Sonny Ang, Rong Cai, Vandana Nandivada, Vakul Mohanty, Yifei Shen, Natalia Baran, Natalie Fowlkes, Ken Chen, Luis Muniz-Feliciano, Joachim Koch, Martin Treder, Wolfgang Fischer, Oswaldo Keith Okamoto, Yago Nieto, Richard E. Champlin, Elizabeth J. Shpall, Todd A. Fehniger, Katayoun Rezvani
Date: November 11, 2020 during the concurrent session Innate Immunity: The Next Generation of Targets for Anti-Cancer Immunotherapy (3:45 – 5:15 pm EST).
Abstract Release: All abstracts will be available on November 09, 2020 at 8:00 am EST.
For more details about the SITC Virtual Annual Meeting please visit: www.sitcancer.org/2020/home.
About AFM13
AFM13 is a first-in-class CD30/CD16A ROCK®-derived bispecific innate cell engager (ICE®) that induces specific and selective killing of CD30-positive tumor cells by engaging and activating natural killer (NK) cells and macrophages, thereby leveraging the power of the innate immune system. AFM13 is Affimed’s most advanced ICE® clinical program, and it is currently being evaluated as a monotherapy in a registration-directed trial in patients with relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma (REDIRECT). The study is actively recruiting and can be found at www.clinicaltrials.gov using the identifier NCT04101331.
der zuerst in einer gemeinsamen Proof-of-concept Studie bei AFM24 eingesetzt werden soll. Die Kosten dafür sollen geteilt werden.
die Daten aus diesen abgeschlossenen Forscherinitierten Studien zeigen den Weg zur Zulassung mit den aktuell laufenden Affimed-eigenen Studien
Oder meinst Du inhaltlich ?
-> es sind im Prinzip die gleichen Ergebnisse wie sie seit Jahren von Affimed als Begründung für die Kombinationsstudie mit Keytruda und die aktuellen Phase 2 Studien / Zulassungsplan herangezogen wurden. Bei der deutschen Studie handelt es sich ja um einen Langläufer, den letztlich die Veränderung in der Behandlung von HL überlaufen hat und für den keine passenden Probanden ohne Anti-PD1 Behandlung mehr vorhanden waren. Der Ansatz soll hier in der Zukunft durch die Kombination mit Anti-PD1 oder Anti-PDL1 oder nach deren Versagen in der Vorbehandlung benutzt werden.
Bei der Columbia Studie waren ja vor allem die Biopsien für die aktuellen eigenen Studienzulassungen wichtig und die bei 40% beobachtete Aktivität (bislang bei 50% aber bei 4 Patienten weniger in der Behandlung) die schöne Sahnehaube. Wenn sie ca. 25% in der eigenen CTCL Studie erreichen, sollte eine beschleunigte Zulassung möglich sein.
Meine Auslegung - KEINE Handelsempfehlung.
damit wird Affimed so langsam der "must have" bei NK-Zelltherapien. Mal abwarten, wie lange es dauert, bis wir hier bekanntere Namen wie FATE oder NANTKWEST (oder auch Takeda via MDACC) sehen.
Meine Spekulation, keine Handelsempfehlung.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...-to-acquire-nk-cell-platform
Charttechnisch Affi auch sehr gut.
60 Millionen vorab & bis zu 2 Milliarden in Meilensteinen - für präklinische Targets die nicht in der Pipeline stehen!
Zum Deal gehörte auch ein 11%-Anteil f.Sumitomo an Roivant.
https://roivant.com/...-close-transaction-for-strategic-alliance.html
Das, und der kleine 20Mio.Anteil, deuten auf einen kommenden Börsengang von Roivant hin. Vermutlich in Asien, aber sicherlich auch in der Schweiz.
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Aus meiner Sicht eine echte DingDong-News gestern.. sollte nun mal für den Ausbruch reichen.
Nachbörslich 4$
"At the end of 2019, Roivant formed a $3 billion partnership with Sumitomo Dainippon Pharma and transferred its ownership stake in five of its subsidiaries: Myovant Sciences, Urovant Sciences, Enzyvant Therapeutics, Altavant Sciences, and Spirovant Sciences, which now sit under Sumitovant Biopharma.[10] The deal included the option for Sumitomo to acquire up to 6 additional subsidiaries"
Wir Medigener kennen Roivant doch nun recht gut.. ;)
er setzt mit 60 Millionen Vorabzahlung und 2 Milliarden an Meilensteinen für ein einziges vorklinisches (!) Target (das wir noch nicht einmal kennen) einen neuen Rekord.
Vergleiche Medigene Roivant Deal: DC Phase 1 + 3 TCR für rund 10 Millionen vorab und 1 Milliarde an Meilensteinzahlungen.
Formal dürfte er grob den doppelten Wert des eigenen Roche / Genentech Deals (knapp 100 Millionen vorab und 5 Milliarden an Meilensteinen ab) und anderer Top Onkologie Deals erreichen.
Man darf auf das Target und die für heute angesetzte Quartalskonferenz gespannt sein!
Meine Meinung - Keine Handelsempfehlung.
In addition to Vivek Ramaswamy, the company's leadership includes: Mayukh Sukhatme, Matthew Gline, Eric Venker,[7] Rakhi Kumar,[8] and Ben Zimmer. As of 2017, Roivant was valued at $7 billion.[9]
Der Deal mit Sumitomo war 2019.
14:30Uhr -> https://www.affimed.com/webcasts/...corporate-update-conference-call/
Meine Spekulation ist nach wie vor ein ein anti-CD47 Partner und natürlich eine Zusammenarbeit mit FATE als dem Platzhirsch für iPSC generierte (CAR-)NK-Zelltherapien.
Richtig Geld könnte natürlich ein BigPharma Partner für AFM24 bringen - Pfizer, Bristol-Meyer, oder der schon Partner Merck wären gute bereits gehandelte Kandidaten dafür.
Kollaboration mit Roivant Science
- u.a. 40 Mio. $ Cash
https://www.affimed.com/...-engagers-ice-for-multiple-cancer-targets/
Artikel: Vivek Ramaswamy eyes an I/O vant with up to $2B licensing deal
der Grösste seit iherm eigenen $3 Milliarden Deal mit Daiichi Sankyo 2018