Provention Bio - ab durch die Decke: +258,06%
Seite 1 von 3 Neuester Beitrag: 13.03.23 12:09 | ||||
Eröffnet am: | 11.06.19 12:53 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 69 |
Neuester Beitrag: | 13.03.23 12:09 | von: Vassago | Leser gesamt: | 19.129 |
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News dazu:
https://www.finanznachrichten.de/...ten-aktien/provention-bio-inc.htm
https://www.proventionbio.com/
regulatorisches Update
- Treffen mit der FDA am 23. April
"The FDA reported at the meeting that it had concluded that the pharmacokinetic (PK) profilesof the two drug products evaluated in the Company's single, low-dose pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) bridging study conducted in healthy volunteers are not comparable, since the intended commercial product did not meet the pre-specified 80-125% PK area under the curve (AUC) comparability target range. The FDA also stated that it cannot be certain if this observation is not clinically relevant, given that the relationship between transient lymphocyte reduction, a PD marker, which was comparable in the PK/PD bridging study, and clinical efficacy, has yet to be fully validated."
http://investors.proventionbio.com/...Diabetes-in-At-Risk-Individuals
https://seekingalpha.com/news/...on-teplizumab-ahead-of-adcom-meeting
https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/prvb/real-time
Heute FDA-Panel / Aktie vom Handel ausgesetzt
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...for-diabetes-drug-flagged-by
FDA-Panel stimmt mit 10-7 für eine Zulassung von teplizumab
Das ist leider ein enges Voting, sodass ich mir nicht so sicher bin, ob die FDA der Empfehlung folgen wird. Sehe die Chancen bei 35/65.
- Verbesserung der Lebensqualität auf der einen Seite
- und einige Fragenzeichen in den Sicherheitsdaten auf der anderen Seite
- Post-Marketing Studie wurde vorgeschlagen (vorzugsweise placebokontrolliert)
- es wurde wiederholt gesagt, dass die Studie sehr klein gewesen sei (76 Personen)
"Alle schienen sich darin einig zu sein, dass im Falle einer Genehmigung langfristige Sicherheitsdaten erforderlich sind und dass das Etikett, falls das Arzneimittel zugelassen wird, auf die Bevölkerung beschränkt sein sollte, die an der Zulassungsstudie teilnimmt."
https://endpts.com/...-provention-bios-drug-to-delay-type-1-diabetes/
Für mich leider nicht das erhoffte Panel-Ergebnis. Sollte es vor dem PDUFA-Termin nochmal über 12$/13$ gehen, ziehe ich die Reißleine. Die Aktie ist immer noch vom Handel ausgesetzt.
Die Kurse werden in den USA gemacht. Bis zur Entscheidung am 2. Juli ist es noch knapp über einem Monat Zeit. Hoffe das es heute nicht zu stark abwärts geht, wenn der Handel wieder aufgenommen werden sollte. Die Artikel über das Panel hinterlassen bei mit einen sehr skeptischen Eindruck. Selbst Panel-Mitglieder die für "Ja" gestimmt haben, sollen lange Zeit den Finger auf den "Nein" Button gehabt haben.
“The safety data are really insufficient—we don’t know what happened to people who got Type 1 diabetes after being treated,” said Jack Yanovski, M.D., Ph.D., chief of the section on growth and obesity at the NIH’s Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. Yanovski voted yes, “but had my finger over the no button for a long time during the period of voting.”
“Although the TN-10 trial did show significant results... There are uncertainties about the target population and concerns about who would benefit,”said Thomas Weber, M.D., a professor of medicine at Duke University Medical Center and the chairperson of the committee, who voted no. “Without clear efficacy, the safety issues are not acceptable.”
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...io-s-diabetes-drug-10-7-vote
https://seekingalpha.com/news/...bios-teplizumab-in-delaying-diabetes
https://www.fool.com/investing/2021/05/28/...bio-stock-crashed-today/
https://www.analystratings.com/articles/...stock-is-going-to-recover/
CRL für Teplizumab
Keine Überraschung. Der CRL ist bei PRVB übrigens schon am 2. Juli (abends) eingegangen.
http://investors.proventionbio.com/...etes-T1D-in-At-risk-Individuals
Zahlen für Q1/21
- keine Umsätze
- Verlust 32 Mio. $
- Cash 207 Mio. $
- MK 387 Mio. $
"Prevention Bio muss der FDA nachweisen, dass der von seinem Auftragshersteller hergestellte Wirkstoff mit dem von Eli Lilly hergestellten Wirkstoff vergleichbar ist, der in klinischen Studien bewertet wurde."
"The PK data from the study, which are expected later in the third quarter, will be analyzed by an independent third party to maintain the integrity of the placebo-controlled study"
https://medcitynews.com/2021/07/...tes-hit-with-fda-delay-of-its-own/
Teplizumab ist noch lange nicht tot, aber diese Verzögerung kostet PRVB vor allem eines, Zeit und Geld. Wenn man für Q2+Q3 je 30 Mio. $ Cash abzieht läge der Cashbestand Ende Q3 bei ~140 Mio. $, dann muss der Zulassungsantrag wieder neu eingereicht werden, bevor man einen neuen Entscheidungstermin enthält könnte es bis Q4/21 oder Q1/22 dauern oder noch länger, mit fortschreitender Zeit könnte PRVB dann in die Situation kommen sich neues Kapital (durch ein Offering) zu beschaffen.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...-diabetes-hopeful-teplizumab
https://endpts.com/...-as-commercial-product-differs-from-trial-drug/
Zahlen für Q2/21
- keine Umsätze
- Verlust 29 Mio. $
- Cash 176 Mio. $
- MK 388 Mio. $
Provention Bio expects its current cash, cash equivalents and marketable securities will be sufficient to fund projected operating requirements for at least the next 12 months
http://investors.proventionbio.com/...ts-and-Provides-Business-Update
Zahlen für Q3/22
- Umsatz 1 Mio. $
- Verlust 29 Mio. $
- Cash 187 Mio. $
- MK 829 Mio. $
-Teplizumab November 17th FDA User Fee Goal Date
https://investors.proventionbio.com/...s-and-Provides-Business-Update
Der Markenname von Teplizumab ist TzieldTM.
Das Präparat sollte als intravenöse Infusion einmal täglich über 14 Tage verabreicht werden. Die Patienten sollten auf das Zytokinfreisetzungssyndrom, schwere Infektionen und Lymphopänie überwacht werden. Provention Bio hat das COMPASS-Patientenunterstützungsprogramm ins Leben gerufen, das auch Möglichkeiten der finanziellen Unterstützung umfasst.
(Provention-Pressemitteilung, 17. November 2022; US-Label)
Sanofi wird Tzield in den USA zusammen mit seinem bestehenden Diabetes-Portfolio vermarkten
Im Oktober 2022 gab Sanofi (US) eine Vereinbarung mit Provention Bio über die gemeinsame Vermarktung von Tzield in den USA bekannt.
Sanofi wird Tzield gemeinsam mit seinem bestehenden Portfolio an Diabetes-Therapien vermarkten und dabei seinen großen Außendienst nutzen.
Provention Bio behält alle Rechte an Teplizumab, einschließlich der Vermarktungsstrategie.
Sanofi hat ein exklusives Erstverhandlungsrecht für eine potenzielle Einlizenzierungsvereinbarung für Tzield bei T1D erhalten.
https://endpts.com/...e-i-diabetes-kicking-off-us-launch-with-sanofi/
Stellt sich nämlich grundsätzlich die Frage, ob ich als Patient mir einen monoklonalen Antikörper zuführe, um eine Erkrankung hinauszuzögern.
Nicht sie zu vermeiden!
Zusätzlich sind die Nebenwirkungen nicht unerheblich!
Die Behandlungsmöglichkeiten für Typ-1-Diabetiker sind heute so gut, dass meine Abwägung definitiv gegen Tzield ausfallen würde.
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/138995/...5c7320a5ede981696180
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...-usa-zugelassen-11921811
Sanofi übernimmt Provention Bio
in einem 2,9 Mrd. $ Deal- bzw. 25$ je Aktie in Cash
https://www.bnnbloomberg.ca/...9-billion-for-provention-bio-1.1894641