Bluebird Bio Inc ( BLUE )
Seite 1 von 19 Neuester Beitrag: 18.11.24 16:31 | ||||
Eröffnet am: | 09.12.14 01:51 | von: NikGol | Anzahl Beiträge: | 457 |
Neuester Beitrag: | 18.11.24 16:31 | von: RichyBerlin | Leser gesamt: | 167.181 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 102 | |
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https://www.fiercepharma.com/pharma/...-bolster-gene-therapy-launches
Eine langfristige Anlage ist BLUE aber sicher nicht....
https://www.finanznachrichten.de/...was-fuer-ein-kursdesaster-486.htm
„Die vorläufigen ungeprüften Bar- und Zahlungsmitteläquivalente und der Saldo der marktfähigen Wertpapiere des Unternehmens betrug zum 31. Dezember 2023 etwa 275 Millionen US-Dollar, einschließlich eingeschränkter Bargeld von etwa 53 Millionen US-Dollar. bluebird erwartet, dass seine Bargeldäquivalente und marktfähigen Wertpapiere, ohne eingeschränkte Bargeld, ausreichen werden, um die geplanten Betriebskosten und Investitionsausgaben von bluebird im ersten Quartal 2025 zu erfüllen, während bluebird seine Einführung der LYFGENIA-Gentherapie für Sichelzellkrankheit fortschreitet und seine Einführung von ZYNTEGLO und SKYSONA für Beta-Thalassämie bzw. zerebraler Adrenoleukodystrophie weiter skaliert.“
https://investor.bluebirdbio.com/news-releases/...l-launch-progress-0
Heutiges Hoch/Tief $1.15/$1.03
Erholung wäre dringend notwendig
https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/blue/real-time
Heißt: Die 3 am Markt zugelassenen Medikamente gibt es im Moment theoretisch quasi umsonst obendrauf. Bedeutet aber auch, dass der Markt überhaupt kein Vertrauen mehr in dieses Management hat und die Aktie daher zum no-brainer für short seller geworden ist.
bis zu 175 Mio. $ Kreditfinanzierung
- besicherte befristete Darlehensfazilität in Höhe von bis zu 175,0 Millionen US-Dollar bereit
- bestehend aus: (a) einer ersten Tranche befristeter Darlehen im Gesamtbetrag von 75,0 Millionen US-Dollar, die bei Abschluss finanziert wird
- (b) eine zusätzliche Tranche befristeter Darlehen im Gesamtbetrag von 25,0 Millionen US-Dollar, die vorbehaltlich der üblichen Geschäftsbedingungen in dem Zeitraum verfügbar sein wird, der mit dem Datum beginnt, an dem das Unternehmen die Patienteneinsätze (Zellsammlungen) für mindestens 35 Patienten abgeschlossen hat LYFGENIA-Patienten bis zum 30. September 2024 oder 55 LYFGENIA-Patienten bis zum 31. Dezember 2024 (der „Tranche-2-Meilenstein“) und endet am früheren von (i) dem Datum, das 30 Tage unmittelbar nach Erreichen des Tranche-2-Meilensteins liegt, und (ii ) 31. Januar 2025;
- usw,...
- bestehend aus: (a) einer ersten Tranche befristeter Darlehen im Gesamtbetrag von 75,0 Millionen US-Dollar, die bei Abschluss finanziert wird
- Kredite im Rahmen des LSA werden zu einem jährlichen Zinssatz verzinst, der (a) in bar dem höheren von entweder (i) dem Leitzins (wie im Wall Street Journal berichtet) plus 1,45 % oder (ii) 9,95 % plus ( b) Zahlung in Form von Sachleistungen durch monatliche Addition der aufgelaufenen Zinsen zum ausstehenden Kapital der Laufzeitdarlehen, 2,45 %.
- Die Laufzeitdarlehen sind durch ein Pfandrecht an nahezu allen Vermögenswerten des Unternehmens gesichert
https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/.../blue-20240315.htm
Scheint so, als ob die Banken jetzt das Ruder übernehmen, der Kredit ist durch die Assets gedeckt, sodass die Aktionäre hier meiner Meinung nach im Fall der Fälle in die Röhre schauen dürften
Zahlen für Q1/24
- Umsatz 18,6 Mio. $
- Cash 264 Mio. $
- MK 197 Mio. $
"Basierend auf den aktuellen Geschäftsplänen, die die Fähigkeit des Unternehmens voraussetzen, bestimmte kommerzielle Umsatzziele zu erreichen, erwartet bluebird seine Bar- und Zahlungsmitteläquivalente, ohne eingeschränkte Bargeld, und unter der Annahme, dass die verbleibenden beiden Tranchen von insgesamt 50 Millionen Dollar an Erträgen aus seiner Laufzeitkreditfazilität mit Hercules Capital ausgeführt werden, ausreichen werden, um die geplanten Betriebskosten und Investitionsausgabenanforderungen von bluebird bis zum ersten Quartal 2026 zu erfüllen."
https://investor.bluebirdbio.com/news-releases/...ults-and-highlights
Bin hier skeptisch, langfristig würde ich BLUE nicht halten wollen, höchstens für einen schnellen Trade, aber dafür müsste der Kurs auch stimmen.
https://www.biospace.com/policy/...support-program-for-gene-therapies
Gestern;
https://www.fiercepharma.com/pharma/...mbs-down-hhs-inspector-general
Zahlen für Q2/24
- Second quarter 2024 net revenue of $16.1 million
- Cash runway into Q2 2025 based on current operating plans and cash on hand
https://investor.bluebirdbio.com/news-releases/...ults-and-highlights
Sieht so aus, als wäre hier alles beim alten. Der "Kohle-Ofen" brennt...
https://www.investing.com/news/company-news/bluebird-bio-faces-nasdaq-noncompliance-notices-93CH-3585774
Frage mich gerade zu welchem Kurs BLUE einen Trade wert sein könnte?
Man wird am Ende noch versuchen die aktuellen Medikamente an einen größeren Wettbewerber zu verkaufen und von dem Erlös dann ein halbes Jahr weitermachen - und irgendwann spätestens Mitte 2026 ist dann hier Schluss.
Immerhin das erst halbwegs vernünftige Press release von BLUE in diesem Jahr.
https://investor.bluebirdbio.com/node/16731/html
-scaling to approximately 40 drug product deliveries per quarter,
-realizing the 20% reduction in cash operating expenses, and
-obtaining additional cash resources to extend the Company’s cash runway."
40 Patienten pro Quartal... Müsste man direkt mal nachschauen, was BLUE früher für Zahlen im Sinn hatte, bzw. was wir hier so erwartet haben. (Ja, ich weiß, dass 1 Behandlung enorm teuer ist)
nächste Restrukturierung
- 25% Personalabbau
- Reduzierung der Betriebskosten um etwa 20% geplant
- möglicherweise Cashflow-Break-Even in der zweiten Hälfte des Jahres 2025
https://www.businesswire.com/news/home/...-in-the-Second-Half-of-2025
Keine guten Nachrichten, wenn das stimmen sollte...
https://www.statnews.com/2024/10/09/...therapy-blood-cancer-children/
Aber da es operative Einnahmen gibt, wird sich vorher wohl noch jemand erbarmen und eine (für die Aktionäre) teure Finanzspritze setzen oder den Laden übernehmen.
https://investor.bluebirdbio.com/news-releases/...ults-and-highlights
"bluebird bio Reports Third Quarter 2024 Results and Highlights Operational Progress and 2024 Guidance
- 74 patient starts completed or scheduled to date in 2024 across bluebird’s commercial portfolio -
- Third quarter 2024 net revenue of $10.6 million reflects quarter-to-quarter fluctuations in drug product infusions; anticipate at least $25 million of net revenue in the fourth quarter -
- Management to host conference call today, November 14, 2024 at 8:00 am ET -
SOMERVILLE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Nov. 14, 2024-- bluebird bio, Inc. (NASDAQ: BLUE) (“bluebird bio” or the “Company”) today reported third quarter results and business highlights for the quarter ended September 30, 2024, including recent commercial and operational progress.
“Patient starts more than doubled from our second to third quarter update, providing clear evidence that our commercial launches continued to accelerate,” said Andrew Obenshain, chief executive officer. “This momentum, coupled with steps we took in the third quarter to increase manufacturing capacity for ZYNTEGLO and optimize our cost structure, is propelling bluebird forward on our path to becoming a sustainable commercial gene therapy company. We remain focused on securing additional cash resources to extend our runway, which we believe would enable us to achieve this vision and reach cash flow break-even in the second half of 2025.”
COMMERCIAL LAUNCH UPDATES
Continued commercial momentum across the portfolio
57 patient starts completed to date in 2024 (35 ZYNTEGLO, 17 LYFGENIA, 5 SKYSONA).
17 additional starts scheduled through the remainder of 2024.
Evidence of strong commercial demand, with 30 patient starts already scheduled in 2025, supporting the potential for cash flow breakeven in the second half of 2025.
More than 70 activated QTCs, with 40% having initiated or completed treatment for at least one patient.
Validated access and reimbursement strategy is driving favorable coverage landscape
To date, more than half of all states have affirmed coverage for LYFGENIA through a preferred drug list or published coverage criteria.
Nearly 50% of Medicaid-insured individuals with sickle cell disease in the U.S. live in a state that has already completed prior authorization approval for the use of LYFGENIA for at least one patient.
Multiple outcomes-based agreements are published and in place for LYFGENIA with national commercial payer organizations, representing more than 200 million U.S. lives.
DATA PRESENTATIONS AT ASH 2024
Updated data from the Company’s lentiviral vector (LVV) gene addition programs in patients with sickle cell disease who have a history of vaso-occlusive events and patients with beta-thalassemia who require regular blood transfusions will be presented at the 66th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition. The meeting will take place December 7-10, 2024 at the San Diego Convention Center and online.
SICKLE CELL DISEASE DATA
Oral Presentation [#511]: An Update on Lovotibeglogene Autotemcel (lovo-cel) Clinical Trials for Sickle Cell Disease (SCD) and Analysis of Early Predictors of Response to Lovo-cel
Presenting Author: Dr. Stacey Rifkin-Zenenberg (Hackensack)
Date/Time: Sunday, December 8, 2024, 9:30 a.m. – 11:00 a.m. PT
Poster Presentation [#3576]: Participants with a History of Stroke in Lovotibeglogene Autotemcel (lovo-cel) Clinical Trials
Presenting Author: Dr. Jen Jaroscak (The Medical University of South Carolina)
Date/Time: Sunday, December 8, 2024, 6:00 p.m. – 8:00 p.m. PT
BETA-THALASSEMIA DATA
Poster Presentation [#2194]: Betibeglogene Autotemcel (beti-cel) Gene Addition Therapy results in durable Hemoglobin A (HbA) Production with up to 10 Years of Follow-Up in Participants with Transfusion-Dependent β-Thalassemia
Presenting Author: Dr. Alexis A Thompson (Children’s Hospital of Philadelphia)
Date/Time: Saturday, December 7, 2024, 5:30 p.m. – 7:30 p.m. PT
Abstracts outlining bluebird bio’s accepted data at ASH 2024 are available on the ASH conference website.
THIRD QUARTER FINANCIAL HIGHLIGHTS
Cash Position: The Company’s cash, cash equivalents and restricted cash balance was approximately $118.7 million, including restricted cash of approximately $48.0 million, as of September 30, 2024.
bluebird and Hercules are engaging collaboratively as bluebird works to secure adequate cash runway to obtain additional financing and reach cash flow break-even. Based on current forecasts, which assume continued cost-saving initiatives, successfully renegotiating key contracts, and continued collaborative engagement from Hercules, we expect our existing cash and cash equivalents will enable us to fund our operations into the first quarter of 2025.
The Company anticipates quarterly cash flow break-even in the second half of 2025, assuming it scales to approximately 40 drug product deliveries per quarter and obtains additional cash resources to extend its runway.
Revenue, net: Total revenue, net was $10.6 million for the three months ended September 30, 2024, compared to $12.3 million for the three months ended September 30, 2023, driven by quarter-to-quarter variability in drug product infusions.
Revenue for the third quarter includes revenue from LYFGENIA, following the completion of the first infusion for sickle cell disease.
bluebird previously guided to an anticipated reduction of net revenue in the third quarter; the Company now anticipates net revenue of at least $25 million in the fourth quarter 2024, as previously reported patient starts are infused.
Cost of Product Revenue: Cost of product revenue was $11.8 million for the three months ended September 30, 2024, compared to $9.1 million for the three months ended September 30, 2023.
SG&A Expenses: Selling, general and administrative expenses were $39.8 million for the three months ended September 30, 2024, compared to $40.8 million for the three months ended September 30, 2023. The decrease of $1.0 million was primarily driven by decrease in employee compensation, benefit, and other headcount related expenses, commercial expenses, and facility fees, partially offset by increased professional services fees.
R&D Expenses: Research and development expenses were $23.2 million for the three months ended September 30, 2024, compared to $58.5 million for the three months ended September 30, 2023. The decrease of $35.3 million was primarily driven by material production shift to inventory and cost of product revenue as well as decreased employee compensation, benefit, and other headcount related expenses, consulting fees, and facility and information technology fees.
Net income (loss): Net loss was $60.8 million for the three months ended September 30, 2024, compared to a net loss of $87.2 million for the three months ended September 30, 2023.."
Im HV-Doc satte 159 x erwähnt (reverse stock split).
Zwischen 1für15 und 1für20 Stück
https://investor.bluebirdbio.com/static-files/...f2-9598-b5cbbc92c2fc