Genta Inc. ein Fass ohne Boden!

 

Altersheim?? bin noch lange nicht soweit!  aber doch ganz nett deine Antwort...sieht nett aus.Hast ja recht...man muss auch mal Spass machen duerfen.Hier diese Angelegentheit Genta reicht mir voll und ganz.wuensche allen ein gutes Gelingen.Wie auch immer...meine Meinung und keine Kaufempfehlung. Grusse DB  

sieht gut aus in micro-cent ;-)  

Hier der Link :
http://www.genta.com/Press_Releases/2011/...nd_Financial_Results.html


Gruss Holzi

Hier die Info :
heute bekannt, dass das Unternehmen seine dritte Quartal 2011 Finanz-Ergebnisse auf Donnerstag, 10 November, 2011 freizugeben.  Genta-Management wird eine Telefonkonferenz und Live-Audio-Webcast an diesem Morgen, um die finanziellen Ergebnisse um 8:00 Uhr EST zu diskutieren.

Gruss Holzi PS:Hab noch 40 Aktien,vielleicht gibt es doch keinen RS ??  

Orginal Link :
http://www.genta.com/Press_Releases/2011/...Corporate_Highlights.html


Mit Google :

Genta Incorporated Reports Third Quarter 2011 Financial Results und jüngsten Corporate-Highlights
10. November 2011

- Tesetaxel Clinical Data Pending Mehrere Präsentationen
- Reaktionszeit und das progressionsfreie Überleben in der 1.-line Brustkrebs bei 2011 San Antonio Breast Cancer Symposium im Dezember erwartet
- Das Gesamtüberleben und Reaktion in der 2. Zeile Magenkrebs auf 2012 ASCO GI Symposium im Januar erwartet

Berkeley Heights, NJ - 10. November 2011 - Genta Incorporated (OTCBB: GNTA.OB) meldete heute die Ergebnisse für das Quartal und neun Monate zum 30. September 2011.  Tesetaxel, der führende orale Taxan in der klinischen Entwicklung ist das Unternehmen das primäre Forschung zu konzentrieren.  Aktivitäten im Zusammenhang mit tesetaxel in den beiden Schwerpunktbereichen Indikationen sind:
Brustkrebs: Ergebnisse aus der laufenden, bestätigende klinische Phase 2-Studie wurden zur Präsentation auf der 2011-AACR San CTRC Antonio Breast Cancer Symposium im Dezember angenommen.  Das Unternehmen ist vor-Studie zeigte eine 38% größere objektive Ansprechrate als 2nd-line Therapie bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung.  Die neue Studie testet Tätigkeit am Patienten als 1st-Line-Therapie zum Zeitpunkt der ersten Rezidiv behandelt.  Teilnahmeberechtigung schließt nicht aus, zuvor eine adjuvante Chemotherapie mit einem Standard-Taxan zum Zeitpunkt der ersten Operation, welche die Mehrheit der Patienten umfasst.  Die Präsentation wird beschreiben Ergebnisse auf allgemeine Ansprechrate und die progressionsfreie Überlebenszeit.

Diese Daten werden auch aus der Basis eines geplanten End-of-Phase-2-Treffen mit der Food and Drug Administration (FDA) zur Phase 3-Registrierung Strategien für tesetaxel bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs zu identifizieren.
Magenkrebs: Ergebnisse aus der laufenden, bestätigende klinische Phase 2-Studie als 2nd-line Therapie für die Präsentation der American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancer Symposium (ASCO GI) angenommen worden.  Das Treffen wird in San Francisco im Januar 2012 statt.  Die Präsentation beschreibt Ergebnisse der Dosis-Wirkungs-, Gesamt-Ansprechrate und Gesamtüberleben zwischen den drei Patientengruppen in dieser Studie behandelt.

Die geplante, randomisierte, doppel-blinde Phase-3-Studie in der 2. Zeile Magenkrebs ist abgeschlossen abschließenden Prüfung durch den globalen Aufsichtsbehörden.

Finanzielle Ergebnisse

Für das dritte Quartal 2011 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von $ (26,3) Mio bzw Verlust je unverwässerte und verwässerte Aktie von $ (0,09) je Aktie, verglichen mit einem Nettogewinn von $ 7.700.000, oder $ 44,20 Gewinn je grundlegende Aktie und $ 8,18 Nettogewinn pro Aktie für das dritte Quartal 2010.  Für die neun Monate zum 30. September 2011 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von $ (37,4) Millionen oder $ (0,24) Ergebnis je unverwässerte und verwässerte Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von US $ (133,4) Millionen oder $ (1,114.57) Nettoverlust pro Grund-und verwässerter Aktie für die ersten neun Monate 30. September 2010.  Alle Aktien und je Aktie in dieser Pressemitteilung enthalten sind, wurden rückwirkend zum Konto für die Wirkung des bereinigten eine 1-zu-100 Aktienzusammenlegung, dass eine wirksame im August 2010 wurde eine 1-zu-50 reverse stock split, dass effektiv geworden Februar 2011.

Am 30. September 2011 hatte Genta Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von $ 5.900.000, verglichen mit $ 12.800.000 am 31. Dezember 2010.  Cash-Flow aus laufender Geschäftstätigkeit in den ersten neun Monaten des Jahres 2011 verwendet wurde 10.300.000 $ oder ca. $ 1.100.000 pro Monat.  Wir projektieren, dass unsere durchschnittliche Netto monatlich Mittelabfluss wird ungefähr $ 1.300.000 werden im Jahr 2011.  Ab 8. November 2011 hat das Unternehmen rund 859,3 Millionen ausstehende Stammaktien.

Die finanziellen Ergebnisse berichtet heute reflektieren eine Reihe von Überlegungen, von denen einige unten reflektiert werden, und alle, die in der Gesellschaft auf Formular 10-Q gemeldet werden.  In September 2011 hat die Gesellschaft September 2011 Anmerkungen in Höhe von insgesamt 12.700.000 $ ausgegeben, zusammen mit September 2011 Debt Warrants auf $ 12.700.000 von erstrangig besicherten Wandelanleihe zu kaufen, und erteilt September 2011 Warrants auf die Laufzeit von mehreren seiner ausstehenden Wandelanleihe verlängern.  Im Dezember 2010 hat die Gesellschaft Dezember 2010 Warrants ausgegeben und März 2010 hat das Unternehmen März 2010 Warrants ausgegeben.  Der September 2011 Warrants, September 2011 Debt Warrants, im März 2010 Warrants und Dezember 2010 Warrants haben Verwässerungsschutz und kann ausgeübt mit einem Cashless Exercise Verfahren werden; Optionsscheinen mit diesen Merkmalen werden als Verbindlichkeiten ausgewiesen und gekennzeichnet, um über ihr Leben Markt.  Am 30. September 2011, wurden diese Haftbefehle erneut gemessen, was zu Lasten der $ 15.300.000 für das Quartal und das Einkommen der $ 1.300.000 für den Neun-Monats-Zeitraum.

Für den Vorjahres-Zeiten, in denen im März 2010 Hinweise ausgestellt wurden, gab es nicht genügend autorisiert Stammaktien zur Bekehrung aller im März 2010 Hinweise zu erlauben.  Da keine ausreichenden genehmigten Aktien für die Abwicklung von Cabrio-Finanzinstrumente ermöglichen, wurden die Wandlungspflicht zum März 2010 Anmerkungen als Verbindlichkeit eingestuft und gekennzeichnet auf den Markt, bis es ausreichend autorisierten Aktien.  Die Fair-Market-Bewertung Erträge in Höhe von $ 14.600.000 für das dritte Quartal 2010 und die Kosten der $ 55.800.000 für die ersten neun Monate 30. September 2010.  The Debt Warrants, dass März 2010 ausgegeben wurden und im März 2010 Warrants wurden auch als Schulden behandelt, aufgrund der unzureichenden Anzahl der autorisierten Stammaktien an der Zeit, dass sie ausgestellt wurden.  Die Fair-Market-Bewertung der Debt Warrants und die Warrants sind Erträge in Höhe von $ 6.400.000 für das dritte Quartal 2010 und die Kosten der $ 35.900.000 für die ersten neun Monate 30. September 2010.

Gruss Holzi

ergibt null.
genta ende Gelände!  

Was ist damit gemeint?

Die geplante, randomisierte, doppel-blinde Phase-3-Studie in der 2. Zeile Magenkrebs ist abgeschlossen abschließenden Prüfung durch den globalen Aufsichtsbehörden.

 

 

 

kommt der RS?????????????????????????????????oder ist es nun aus......  

RS abgesagt !!!  

 

ist immer da, wo genta nicht ist...  

größte Geldvernichtungsmaschine die ich je gesehen hab.  

Ging ja ziemlich weit runter und gleich wieder hoch. Wurde aber keine große Verkaufsorder ausgelöst. Hat also nichts genützt. Bin ich mal ganz gespannt was nächste Woche dann abgeht.  

wird passieren......bin aber auch gespannt wie es weitergehen soll??  

Wenn kein RS kommt, kann es zu einen RaketenStart werden. Also RS so oder so!!!  

raurunter...wuerdest du kaufen???  

Wenn man den r.t. Chart anschaut die ganze Zeit, sind nur noch rot Balken zu sehen.
Keiner hat hier noch Hoffnung. Aber verkaufen werde ich meine paar Shares auch nicht mehr. Soll sie der Teufel holen.  

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/...85124?term=Genasense&rank=7

Eine noch laufende Studie Phase III für Genasense.

Also ist hier alles noch möglich.  

die Studien sind alt.sehr alt.wuerde kaufen...22 Mill.??aber Rs? lieber nicht.  

doch erst mal  500.000 und warte ab ,ich kaufe 100.000 Montag.  

wie man einen Verlust verkraften kann. GNTA ist wie ein Optionsschein. Zur richtigen Zeit gekauft verspricht er ein riesigen  Gewinn und wenn nicht Totalverlust.
Aber so eine Aktie kann zur jeder Zeit ein Übernahmeangebot wegen viel versprechender
Medikamente bekommen. Was für ein Ärger wenn man das verpasst.
Es wurden schon Firmen übernommen die noch in der Studien Phase II bis III waren.
Deshalb bleibe ich dran.  

 http://www.roche.com/de/media/media_releases/med-cor-2011-10-17.htm

 

sind manipuliert. neue Aktien dann RS,  usw. und am ende eine neue WKN

lächerlich.