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hallo

 

ich denke es wird ein gutes jahr für oxis und damit auch für uns

wer ist meiner oder natürlich auch anderer meinung , bitte schreiben

dann können wir uns austauschen

gruß und noch schöne ostertage

 

hallo nochmal

 

was ist denn hier los ? wenig bzw. nichts , wie kann das ,der handel findet in paris statt aber der kurs ändert sich nicht ,warum ?

okay sind nee menge fragen , aber ist meine meinung den so verkehrt - es wird ein gutes jahr -

es sind doch neue produkte da , prograce , ergoflex und reverge , zudem die neuen mitstreiter , tony nakhla uns als

vermarkter bdr engage , super adressen finde , wer kann mir weiterhelfen , wer weiß was

gruß an alle

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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ja so sieht es aus  

mit Google übersetzt

Klinische und biochemische Korrelate von Serum mittleren Alters und ältere L- Ergothionein -Konzentrationen in der GemeinschaftswohnungErwachsene

Zusammenfassung

Hintergrund

Trotz des wachsenden Interesses in der biologischen Rolle von L- Ergothionein , ist wenig über die Serumkonzentrationen von dieser ungewöhnlichen Aminothiols bei älteren Menschen bekannt. Wir sind dieser Frage in einer repräsentativen Stichprobe von Personen mittleren Alters und ältere Community-Wohnung Erwachsenen Alter.

Methoden

Body-Mass -Index, die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate , die Serumkonzentrationen von L- Ergothionein , Taurin , Homocystein , Cystein , Glutathion, Cysteinylglycin , Glutamylcysteingruppen und wurden in 439 Probanden ( Alter 55-85 Jahre) ausgewertet zufällig aus der Community Hunter Studie ausgewählt .

Ergebnisse

Der Mediankonzentration von L- Ergothionin in der gesamten Kohorte 1,01 IQR 0,78-1,33 pmol / L. Die Konzentrationen sind nicht nach Geschlecht ( P = 0,41) oder das Vorhandensein von chronischen Krankheiten (P = 0,15 ) betroffen. Betrachtet man nur gesunde Probanden definierten wir ein Referenzintervall für die Serumkonzentrationen von L- Ergothionein 0,36 (90% CI 0,31 bis 0,44 ) auf 3,08 (90% CI 2 45 bis 3,76 ) pmol / L. Mit mehrstufigen linearen Regressionsanalyse L- Ergothionein negativ mit dem Alter korreliert ( = -0,15 rpartial , p = 0,0018 ) und mit Konzentrationen von Glutamylcysteingruppen ( rpartial = -0,13 , p = 0 , 0063) .

Schlussfolgerungen

Eine gründliche Analyse der Serum-Konzentrationen von L- Ergothionein wurde in einer großen Gruppe von Personen mittleren Alters und ältere Community-Wohnung Erwachsenen im Alter durchgeführt. Die Referenzbereiche wurden eingerichtet . Glutamylcysteingruppen Alter wurden unabhängig voneinander negativ mit Serum- Konzentration von L- Ergothionein verbunden.

Einführung

Es wird allgemein angenommen , dass die Schädigung durch freie Radikale ist ein Merkmal der Alterung mit möglichen klinischen Konsequenzen. [1] Beim Menschen eine komplexe enzymatische und nicht-enzymatische Antioxidantien reagieren , um diese schädlichen Moleküle neutralisieren und körperfremde Stoffe können eine entscheidende Rolle in diesem Zusammenhang spielen [1]. Obwohl die spezifische physiologische Rolle und die Folgen seiner Mangel sind nicht klar unter den exogenen Verbindungen mit antioxidativen Aktivität möglich ist, ist das Interesse an Ergothionein (ERT 2 mercaptohistidine trimethylbetaine ) in den letzten Jahren erhöht. ERT ist ein hydrophiles Thiol ungewöhnlich niedrigem Molekulargewicht [2] , die ausschließlich in einigen Organismen , wie Pilzen Nicht-Hefe -ähnliche einschließlich Pilzen synthetisiert [3] , Mykobakterien [4] und Cyanobakterien [5].

Erste Studien haben [2] gezeigt, dass Menschen und anderen Wirbeltieren sind nicht imstande, ERT -Biosynthese , und bei Säugetieren, nur durch Nahrungsmittelerworben wird . Organischen Kationentransporter spezifische Protein (ETT ) , von der SLC22A4 Gen kodifiziert [6] , ist für die Akkumulation im Körper bei millimolaren Niveaus verantwortlich [7 ], [ 8]. ETT ist hoch in der fötalen Leber , Dünndarm, Trachea , Niere , des Kleinhirns , der Lunge, und Zellen der myeloischen Linie ausgedrückt , wie Erythrozyten -Vorläuferzellen im Knochenmark und Monozyten [8] . Zellen ohne ETT nicht die Expression von mRNA ETT akkumulieren ERT und seiner Annahme scheint nicht zu Nahrungsquellen bezogen werden, sondern [2]. Die Existenz eines spezifischen Transporter schlägt eine biologische Rolle von ERT . Darüber hinaus haben die Fall-Kontroll- Studien Assoziationen zwischen Polymorphismen im Gen SLC22A4 und Anfälligkeit für bestimmte chronische Entzündungserkrankungen wie Morbus Crohn [9] , UC [10] , rheumatoide Arthritis [11] gezeigt, und Typ I [12] Diabetes. ERT wird in den Mitochondrien in Zellen und Geweben normalerweise auf oxidativen Stress und den Menschen in der Entzündungsreaktion beteiligt ausgesetzt konzentriert [3]. Diese Beobachtungen legen nahe , dass ERT kann antioxidative Aktivität und Scannen haben , ähnlich Haupt Thiol Antioxidans Glutathion löslich in Wasser [13]. ERT Chemie, unterscheidet sich jedoch von herkömmlichen schwefelhaltige Antioxidantien. ERT in der Tat gibt es in Form von deren Tautomer zwischen Thiol-und Thion- Form, mit Überwiegen davon unter physiologischen Bedingungen [7]. Daher ERT zeigt eine besondere Stabilität und Reaktivität auf andere natürlich vorkommende Thiole, da es nicht autooxidize [6] , nicht Disulfide und gemischte Disulfide bilden [14] erfordert oxidativen Stress schwieriger zu oxidieren und begünstigt nicht den klassischen Fenton-Reaktion [6].

Die Kenntnis der Konzentrationsverteilung des ERT Gewebe an der Bevölkerung ist einer Studie in 400 gesunden Männern [15] begrenzt. Konzentration berichtet ERT Erythrozytendurchschnittswerteund Reichweiten nach Altersgruppen unterschieden , von 65,42 bis 109,03 uM (1-10 Jahre) , 161,36 mm ( 11-18 Jahre ), 100 30-130,83 uM ( 19-50 Jahre) und 122.11 uM (≥ 51 Jahre ) [15] . Keine Daten , sondern sind von den Konzentrationen der EIU im menschlichen Serum vorhanden . Dies ist wahrscheinlich auf das Fehlen zuverlässiger analytischer Methoden mit ausreichender Sicherheit , daß die Serumkonzentration von ERT ist viel niedriger im Vergleich zu Erythrozyten Empfindlichkeit . In diesem Zusammenhang haben wir kürzlich für die schnelle Beurteilung von ERT Konzentrationen von Plasma oder Serum [16] entwickelten die erste Elektrophorese - Kapillare laserinduzierte Fluoreszenz -Verfahren ( CE - LIF) . Das Analyseverfahren war in der Lage zu erkennen und quantitativ zu messen Konzentrationen so niedrig wie ERT 0,27 pmol / L mit einer Nachweisgrenze von 90 nmol / l

Angesichts der Verfügbarkeit dieser neuen Methode empfindlicher Test , untersuchten wir die Verteilung der Serumkonzentrationen von EIU in einer epidemiologischen Kohorten bestehend aus menschlichen Alterns , Jäger Gemeinschaftsstudie ( HCS) [17] , und suchte zu identifizieren klinische und biochemische Korrelate .

Material und Methoden

Studienpopulation

Die Teilnehmer waren eine repräsentative Probe des Hunter Gemeinschaftsstudie ( HCS ), einer Kohortenstudie auf der Basis der Bevölkerung , um die Auswirkungen von klinischen, genetischen, biochemischen , Verhaltens-und sozioökonomische auf den menschlichen Alterungsprozess [17 bewerten ] . Die Kohorte bestand aus Männern und Frauen in der Gemeinde im Alter von 55-85 Jahren mit Wohnsitz leben in Newcastle (New South Wales , Australien) , die zufällig aus der Wahlliste und zwischen Dezember 2004 und Dezember 2007 kontaktiert . Von den 9784 Menschen, die das Schreiben mit der Aufforderung erhalten , insgesamt 3253 tatsächlich teilgenommen (Rücklaufquote von 44,5 % nach dem Entfernen falsche Adressen und nicht- Kontakt) und absolvierte eine Reihe von Fragebögen zur Selbst berichteten , besuchte eine Klinik besuchen , stimmte zu Gesundheitsdaten zu verknüpfen und zu einer Reihe von klinischen und biochemischen Maßnahmen vor. Die Probe für diese Umfrage (n = 500) wurde von der ursprünglichen Kohorte durch einfache Zufallsstichprobe abgeleitet . Unter den 500 zufällig ausgewählten Personen , eine vollständige Exposition und Outcome-Daten zu Studienbeginn waren 439 Patienten , 227 Männer und 212 Frauen. Vergleich dieser Probe mit der gesamten Kohorte zeigten keinen signifikanten Unterschied für eine Reihe von klinischen , sozioökonomischen und Verhaltensfaktoren , ( Daten nicht gezeigt ), biochemische, um sicherzustellen , dass die Abtastung Vertreter der ursprünglichen Kohorte ist . Die Erlaubnis zur Durchführung der Forschung wurde durch die Universität Human Research Ethics Committees von Newcastle gewährt wurde in Übereinstimmung mit den Richtlinien der Deklaration von Helsinki und nach dem alle Teilnehmer informiert gemacht gaben ihre schriftliche Einverständniserklärung .

Blutentnahme und Analyse ERT

Das Blut wurde in Röhrchen ohne Antikoagulans gesammelt und bei 4 ° C zentrifugiert und 3.000 × g für 10 Minuten, um das Serum , das für drei Jahre bei -80 ° C vor der Analyse gelagert wurde . Es gab keine früheren Zyklen von Einfrieren und Auftauen vor der Analyse . ERT Konzentration von Serum wurde durch Kapillarelektrophorese laserinduzierte Fluoreszenz-Verfahren , die kürzlich von Sotgia et al beschrieben, gemessen. [16]. Kurz gesagt, um Proteine ​​auszufällen , ein Volumen von 100 pi- Acetonitril wurden zu 100 ul der Probe zugegeben und gründlich durch heftiges Vortex - Mischen vermischt. Nach Zentrifugation bei 17 000 × g für 10 min bei Raumtemperatur wurden 50 ul Derivatisierungsreagenz zu 150 ul des Überstands zugegeben, und nach kräftigem Vortex - Mischen wurde das Reaktionsgemisch in einem lichtgeschützten Bereich für 30 Minuten stehengelassen bei Raumtemperatur. Schließlich wurden die Proben mit Wasser fünffachverdünnt und durch CE - LIF analysiert. Die Grenzen der Detektion und Quantifizierung betrugen 0,09 und 0,27 pmol / l auf. Änderungen in der Präzision Intra-und Inter-Assay waren rund 6% RSD , und die Präzision des Mittelrückgewinnungnahe 100% ( 96,11 % der ) .

Demografische, klinischen und biochemischen Variablen

Diese Studie untersuchte den Zusammenhang zwischen Serum- ERT mit Alter, Geschlecht, Body-Mass- Index (BMI) , die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate ( eGFR ) und Thiole Homocystein ( Hcy ) , Cystein (Cys ) Glutathion (GSH) , Cysteinylglycin ( CysGly ) Glutamylcysteingruppen ( GluCys ) und Taurin ( Tau ) . Körpermassenindex wurde unter Verwendung von Messungen der Größe und Gewicht zu Studienbeginn und EGFR wurde unter Verwendung der Änderung der Diät bei Nierenerkrankungen Formel berechnet. [18] Die Serumkonzentrationen von Homocystein Thiol ( Hcy ) , Cystein (Cys ) , Glutathion (GSH) , Cysteinylglycin ( CysGly ) , Glutamylcysteingruppen ( GluCys ) und Taurin ( Tau ) wurden durch Methoden vorher CE - LIF gemessen , wie durch Zinellu et al. [19 ], [ 20] . eGFR wurde gezeigt, dass eine unabhängige Determinante der Plasma- Hcy , Cys und CysGly sein . Daher wurde es verwendet, um einen möglichen Zusammenhang zwischen ERT Konzentrationen und Nierenfunktion [21 ], [ 22] zu beurteilen. Angesichts der lebensmittelbedingten ERT wurde BMI als Surrogat-Marker des Ernährungsstatus verwendet. BMI und andere Maßnahmen der Adipositas, in der Tat, mit Konzentrationen von biochemischen Markern für den Ernährungszustand verbunden. [23] Es wurde ein selbst auszufüllenden Fragebogen verwendet, um Informationen aus bestehenden chronischen Erkrankungen wie Herz-Kreislauf Erkrankungen, Typ -2-Diabetes , Arthritis und Depressionen zu sammeln. Wir fragten die Studienteilnehmer , ob sie jemals von einem Arzt mit einer Reihe von Erkrankungen und Alter sie diagnostiziert diagnostiziert worden war.

statistisch

Statistische Analysen wurden unter Verwendung MedCalc für Windows, Version 12.5 64-bit ( MedCalc Software , Ostende , Belgien) und SPSS für Windows, Version 14.0 32-bit (IBM Corporation, Armonk , NY , USA). Die Daten wurden auf Normalität mit dem Kolmogorov -Smirnov -Test geprüft. Die Daten wurden als Mittelwert ± SD oder Median und Interquartil oder ( IQR ) entsprechend dargestellt. Nicht- normalverteilte Variablen wurden log10 - transformiert , bevor sie für parametrische Tests verwendet und Normalverteilung der Residuen wurde überprüft , um die Güte der Anpassung von Transformationen zu beurteilen. Die Unterschiede zwischen den Gruppen wurden durch nicht-parametrische Mann-Whitney -U-Test oder einen unabhängigen t-Test, geeignete verglichen. Spearman Rangkorrelationskoeffizientenwurden verwendet, um die Zusammenhänge zwischen Serum-Konzentrationen von ERT und laufenden klinischen , biochemischen und demographischen Variablen zu charakterisieren. Teilkorrelation und schrittweise Analyse multipler linearer Regression wurde verwendet, um den Beitrag der verschiedenen Variablen im Serum von ERT beurteilen. Multicollinearität wurde durch Messen der Werte der Toleranz und Aufblasen des Varianzfaktorenfür jede Analyse getestet. Ein Wert von P 2 Gesichter von 0,05 angegeben statistische Signifikanz .

Ergebnisse

Demographischen, klinischen und biochemischen Untersuchung der Probe sind in Tabelle 1 dargestellt. Verteilung der ERT Serum wurde verzerrt , mit ~ 45% der Studienpopulation mit Konzentrationen zwischen 0,5 und 1,0 pmol / L (Fig. 1) . Die mittlere Serumkonzentration von ERT 1,01 IQR 0,78-1,33 pmol / L. Kein signifikanter Unterschied zwischen den Geschlechtern zu beobachten war (Weibchen 0,97 0,75-1,32 pmol IQR / L vs 1.04 männlich IQR 0,80-1,36 pmol / L, P = 0,41) (Fig. 2A) . Die Mehrheit der Teilnehmer ( 81,8 % ) mindestens eine chronischen Erkrankung wie Bluthochdruck ( 59,9 %) , Angina pectoris ( 5,8%) , Osteoarthritis ( hatte 28,7 %) , rheumatoider Arthritis (6,7% ), Diabetes (13,6%) , Probleme mit der Schilddrüse (12,3%) , Depressionen ( 24,8 %) , Emphysem ( 13,9% ) und Osteoporose (7,0 %). Außerdem war ein kleiner Anteil einen Myokardinfarkt ( 7,5%) oder Schlaganfall (3,6%) hatte . Nur 18,2 % der Teilnehmer erlitt keine offensichtlichen Krankheit.

Diejenigen, die mindestens eine chronische Erkrankung haben, wurden als ungesund (N = 359) eingestuft , während diejenigen, die nicht so gesund (N = 80) eingestuft wurden . Das Vorhandensein einer chronischen Krankheit ist nicht mit einem signifikanten Unterschied in Serum ERT [ gesunden Probanden (n = 80) 0,99 0,84-1,52 IQR pmol / L vs ungesund Probanden ( n gehör = 359) 1,01 0,77-1,33 pmol IQR / L, P = 0,15 ] . In den von einer Spaltung durch Geschlechtsuntergruppenerhalten , war Serum ERT bei Männern etwas höher als bei Frauen , aber der Unterschied war nicht bei gesunden (P = 0 statistisch signifikante , 99) und ungesunde (P = 0,41 ), Gruppen (Abb. 2B). Angesichts Serumkonzentrationen ähnlich ERT eine gesunde vs ungesund Gruppen und Männer gegen Frauen, wurden weitere Analysen durchgeführt, unter Berücksichtigung der Kohorte als Ganzes. Wie in Tabelle 2 gezeigt , testet Spearman Rangkorrelations zeigte eine statistisch signifikante negative Korrelation zwischen der Serumkonzentration von ERT und Alter ( rho = -0,165 , p = 0,0005 ) , Homocystein (rho = -0,139 P = 0,0036 ) , Cys (rho = -0,111 p = 0,02) und GluCys (rho = -0,202 p < 0,0001). Die Konzentrationen waren auch negativ ERT mit GSH korreliert (rho = -0,0927 P = 0,05 ) und eine positive Korrelation mit EGFR ( rho = 0,149 , p = 0,0018 ) . Keine statistisch signifikanten Zusammenhänge wurden mit BMI beobachtet (rho = 0.0666 P = 0,16 ) , CysGly (rho = -0,0724 P = 0,13 ) oder Tau ( rho = 0,0101 , p = 0,83) .

Um möglicherweise verwirren Größen erfassen , eine partielle Korrelationsanalyse durchgeführt, die wir mit Sex- und Gesundheitszustand Variablen wie Alter , BMI, EGFR , Tau , Hcy , GSH , Cys, CysGly und GluCys als Kovariaten oder als Variablen . Diese Analyse bestätigte die statistisch signifikante negative Assoziation von Serum ERT mit dem Alter ( = -0,105 rpartial , p = 0,03) und GluCys ( rpartial = -0,113 , p = 0,02). Wenn redundant, nicht-signifikanten Variablen wurden nicht gelöscht nicht multiple Regressionsanalyse ( vorne + hinten der Methode) helfen , unabhängige und starke Assoziationen mit dem Alter ( = -0,150 rpartial , p = 0 , 0022) und mit GluCys ( rpartial = -0,132 , p = 0,0060 ) beobachtet ( Tabelle 3). Die Güte des Modells wurde ebenfalls verbessert das Verhältnis F und die Bedeutung Größenordnung von 3 (P = 0,001) und 12 ( P < 0,001). In Anbetracht, dass die gesunde Gruppe (n = 80) , reichte von 0,36 (90% CI 0,31 bis die Referenzintervall durch die robuste Methode ( CLSI C28 -A3 ) [24] für kleinere Proben berechnet 0,44) auf 3,08 (90% CI 2,45-3,76 ) pmol / L.

Diskussion

Geringes Gewicht Thiole Molekular wurden ausführlich in der Altenpflege [25] untersucht. Jedoch ist wenig über die Serumkonzentrationen von EIU in dieser Gruppe bekannt. Studien haben auf ihrer Gehalt in Lebensmitteln , Tieren und der Vollblut oder Erythrozyten von gesunden Probanden oder Patienten mit Autoimmunerkrankungen konzentriert. Wir zeigten, dass die ERT meßbar im Serum und im Unterschied zu dem, was in der Literatur für den ERT Ebenen Plasma berichtet , wird die Konzentration im Serum in der Regel niedriger als erwartet gegeben Februar-September wenn der Anteil der roten Blutzellen[14]. Aufgrund der Abwesenheit von direkten Messungen der ERT -Konzentrationen in Vollblut oder Erythrozyten konnten wir nicht direkt messen , das die Beziehung zwischen diesen Abteilen und Serum. Die Konzentration von Serum in dem ERT HCS Probe war jedoch in Übereinstimmung mit der Höhe der Plasma ERT von unserer Gruppe in einer kleinen Gruppe von Patienten nach Alter [16] angepasst gemessen , [26 ], wobei Vollblut / Plasma-Verhältnis im Durchschnitt 40 . Angesichts der Indizien Natur dieses Ergebnis eine weitere Untersuchung des Berichts ist jedoch derzeit untersucht in unserem Labor .

Trotz der Analogien von einigen Autoren mit GSH vorgeschlagen , zum Beispiel die antioxidative Aktivität und Gemeinsamkeiten zwischen intra-und extrazellulären Konzentrationen , keine unabhängige Verein wurde in dieser Studie zwischen ERT und GSH gefunden. Ebenso wurde keine unabhängige Assoziation mit Tau , einem weiteren Anti- Oxidationsmittel in der Studie nicht berücksichtigt beobachtet.

Obwohl die bivariate Analyse zeigte Zusammenhänge zwischen Serum-Konzentrationen von ERT und andere Aminothiolen ( Hcy , Cys, und GluCys ) , Regression zeigte nicht nur unabhängig negative Assoziationen mit GluCys . Das Alter ist die einzige andere , die negative Assoziationen von unabhängigen Variablen mit Serum-Konzentrationen von EIU . Obwohl ERT -Konzentration mit dem Alter abnimmt , und auch das Durchschnittsalter in der ungesunden Gruppe höher war im Vergleich zu gesunden Probanden ( 66,0 ± 7,7 vs 63,5 Jahre ± 6,1 Jahre ) , EIU Konzentrationen sind unwahrscheinlich, als Index der Gesundheit zu dienen . ERT -Konzentrationen zwischen beiden Gruppen waren in der Tat, nicht signifikant unterschiedlich , und fast alle die Werte der EIU in ungesunden Probanden ( ~ 98%) liegen im Referenzbereich ( 0,36 bis 3,08 pmol / L). ERT mit Altersstufen reduziert könnte entweder eine Änderung der Essgewohnheiten oder Veränderungen in der Expression von SLC22A4 -Gen zu reflektieren.

Der negative Zusammenhang zwischen ERT und GluCys ist nicht leicht zu erklären , auch unter Berücksichtigung des Fehlens einer klaren Zusammenhang mit GSH . GluCys , der unmittelbare Vorläufer von GSH durch die Glutamylcystein -Synthetase- Enzyms in der γ -Glutamyl -Zyklus, synthetisiert . Glutamylcystein -Synthetase-Aktivität wird durch die Verfügbarkeit von Cys und Glutamat begrenzt und wird von GSH durch einen Rückkopplungsmechanismus vor [27] inhibiert. Jüngste Studien haben gezeigt, dass eine Thiol GluCys Redox- Steuerung, die wirksam entgiftet mitochondrialen ROS in der Glutathion-Peroxidase , die als Co-Faktor -1 [28] und verhindert oxidative Stress in humanen Endothelzellen [29]. Außerdem ist der Modul GluCys Transmembrantransport von mehreren kationischen Aminosäuren [30]. ERT kann ähnlich wie GSH oder Glutamylcysteinsynthetase hemmende Aktivität handeln . Dies könnte die schwache Assoziation zwischen ERT und GSH zu erklären. Allerdings sind weitere experimentelle Unterstützung notwendig, um diese Ergebnisse bestätigen und bieten mechanistische Einsicht.

Dank


 

hallo  

2014: http://www.cas.cn/ky/kyjz/201401/t20140121_4026193.shtml


Ich merke, dass trotz der angeblichen Nicht und andere Katastrophe, die auch ohne sprechen oder verstehen Chinese ist in jedem Brief geschrieben : ERGO und Oxis :

(L- Ergothionein , EGT , ERGO ) - Oxis
Übersetzung .

Ergothioneine (L - ergothioneine , EGT , ERGO ) ist eine seltene natürliche chiralen Aminosäuren und starke Antioxidantien , ist der Körper physiologisch aktiven Substanzen wichtige Stücke Antioxidans freie Radikale und den Schaden von UV-Strahlung zu verhindern, die Regulierung des intrazellulären Redox- Reaktionen in den Zellen in der Regulation des Energie-und Schutzmittel mehrere physiologische Funktionen Zelle beteiligt . Aufgrund der biologischen und pharmakologischen Eigenschaften und seiner Sicherheit, Stabilität und andere Vorteile von ergothioneine ergothioneine im Bereich der Kosmetik, funktionelle Lebensmittel , Arzneimittel, therapeutische und biomedizinische Anwendungen, wie um zu zeigen, eine gute Perspektive ist hat eine neue Fermentationsprodukte Wert . US Oxis geführt chemische Synthese ergothioneine kommerziellen Produktion. Mushroom Submersfermentation vorbereitet Ergothionein als chemische Synthese und biologische Extraktion Vorteil der Feststoff-Fermentation .

Tianjin Institute of Industrial Biotechnology , Chinesische Akademie der Wissenschaften Forscher Forschungsgruppe unter der Leitung von Xia Jiangwen die Gärung , durch eine Hoch ergothioneine Pilz Austernseitling , die Einrichtung einer schnellen quantitativen Nachweis von Fermentationsbrühe und durch ergothioneine hergestellt abgeschirmt Mutterkorn zu suchen Hohe Beständigkeit aufgrund der Ansammlung von Schwefel Steuerstrategie der Gärung , 200 l-Fermenter in der Fermentationsbrühe von Ergothionein -Gehalt über 160 mg / l, die Einführung der Wasser-und Ersatz der geeignet für industrielle Produktion und Reinigung der neuen Technologie organischen Lösungsmittel -Extraktions-Technologie , gewährleisten die Sicherheit der Prozess-und Extraktionsprodukte , die Trennung und Extraktionstechnik auf 0 vorbereiten zu vereinfachen, 8-99 % MC Reinheit einer Vielzahl von Produkten zu verschiedenen Anwendungsanforderungen zu erfüllen, die höchste Extraktionseffizienz von mehr als 90%.

Die Ergebnisse unserer Forschung, um Lücken in der Kontinent ergothioneine füllen , öffnen alle Routing-Prozess , die Fermentationsausbeute viel mehr als Literatur-und Versuchsmaßstab die höchste ( 62,2 mg / L-Niveau 10 L) . Pilze und natürliche Lebensmittel fermentiert Klasse Erwähnung Überschwemmungen, Lösungsmittelextraktion geringeren Kosten , sichere Produktionsprozesse , Extraktion und Reinigung ist einfach, Zoom, High-Yield- Extraktion. Produktsicherheit , Tabus und transgenen Zoll sicher , kann das Produkt ohne Reinigung verwendet werden . Abwasserbehandlungund weniger Abfall und Emissionen. Um die Basis des ersten Produktionslinie ergothioneine Biosynthese Welt zu bauen.

Dieses Projekt wurde durch das Programm der Tianjin Science and Technology Support ( 10ZCKFSY06300 ) und Jugendfonds Tianjin ( 13JCQNJC10100 ) s unterstützt wird. " Bakterien , Fermentation, Extraktion, Reinigung , Nachweismethoden für die Anwendung der sechs mündliche Formulierungspatent (CN 201110460029,4 , CN

Glück Auf und Ein schönes Wochenende

 

OXIS International gibt Pläne, die Cannabis Biotech-Sektor, Abschluss der Finanzierung, Veränderungen im Board of Directors eingeben

Veröffentlicht am 31. Juli 2014
 

BEVERLY HILLS, Kalifornien, 31. Juli 2014 (GLOBE NEWSWIRE PRNewswire) -

über pressebox - Oxis International, Inc. (OXIS) gab heute bekannt, Unternehmensführung hat sich das Geschäft und die Pläne, die Cannabis-Biotech-Raum betreten geändert. Um die Änderung des Geschäfts zu unterstützen, schloss das Unternehmen einen $ 1.425.000 Finanzierung. Herr Anthony Cataldo hat die OXIS Verwaltungsrat beigetreten und wird als Vorsitzender des Vorstands dienen.

Die sich verändernde Landschaft der medizinischen Marihuana-Gesetze, das die Nation hat unglaubliche Chancen für die Vermarktung von Cannabis-Therapien erstellt. Oxis Management-Team ist derzeit in Gesprächen, um bestimmte geistige Eigentum von einigen der weltweit führenden Autoritäten in der Cannabis-Raum lizenzieren. Die gerade abgeschlossene Finanzierung von $ 1.425.000 wird verwendet, um das Unternehmen die erforderlichen Unterlagen bei der SEC um den aktuellen Status zu bringen, erhöhen Vermarktung von OXIS Nutraceuticals, und mögliche Unternehmensakquisitionen in der Nahrungsergänzungsmittel und / oder Marihuana Sektor werden.

Im Rahmen der Änderung der Geschäftsausrichtung, haben Direktoren Anshuman Dube und David Saloff aus dem Verwaltungsrat zurückgetreten. Herr Anthony Cataldo hat in den Vorstand berufen worden und wird als Vorsitzender zu dienen. Herr Cataldo hat eine umfangreiche Karriere in der Biotech-Industrie, einschließlich zuletzt als Chairman und CEO von Genesis Biopharma, jetzt Lion Biotechnologies Inc. (LBIO), wo er für den Erwerb von Lizenzen und CRADA für verschiedene Krebsarten nutzen T-Zell-Therapie verantwortlich war von der National Cancer Institute.

OXIS CEO Kenneth Eaton erklärte: "Wir freuen uns sehr über unsere neue Richtung bei OXIS. Die Cannabis-Industrie bietet unseren Aktionären zahlreiche Möglichkeiten, die einfach vorher nicht gab. Unser Team bei OXIS ist einzigartig positioniert, um von diesem neuen Geschäftsfeld zu nehmen. "

Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen, die in dieser Pressemitteilung sind zukunftsorientiert und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse können abweichen materiell. Beispiele von zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen über die Zahlung von Dividenden, Marketing-und Vertriebspläne, Entwicklungsaktivitäten und der erwarteten Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit, signifikante Mengen an Einnahmen zu erzielen und zu erweitern, oder erkennen Nettogewinn aus der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung von Konkurrenzprodukten, oder die Fähigkeit des Managements für die Entwicklung und Vermarktung der geplanten Produkte und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in die detailliert sein kann notwendig anzuziehen und an qualifiziertem Personal Einreichungen des Unternehmens bei der United States Securities and Exchange Commission. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung von zukunftsgerichteten Aussagen, ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.

Dieser Artikel wurde ursprünglich auf PRWeb verteilt. Für die Originalversion einschließlich aller zusätzlichen Bilder oder Videos, besuchen Sie http://www.prweb.com/releases/2014/08/prweb12061930
 

Oxis International: Einstieg in den Sektor von Cannabis "Biotech" #Oxis International | gab heute Veränderungen in der Aktivität und Bewirtschaftungspläne, um "Biotechnologie", um den Cannabis-Markt. Um diese Geschäftstrends zu unterstützen, beendet das Unternehmen eine Finanzierung von $ 1.425.000. Anthony Cataldo trat auch der Oxis Bord und wird als Vorsitzender zu dienen. Die Änderung der Rechtslandschaft von medizinischem Marihuana geschaffen hat, nach Oxis, die "unglaubliche Chancen" Marketing-Therapien, um Cannabis. Die Oxis Management-Team ist derzeit in Gesprächen, bestimmte Rechte an geistigem Eigentum von einigen "führende Autorität" in der Cannabis-Raum entlassen. Die Mittel für 1.425 Mio. gerade $ für SEC eingereichten Unterlagen verwendet werden, die Stärkung der Vermarktung von Nutraceuticals, sowie Studien zu möglichen Übernahmen in der Nutraceutical Sektor und / oder Marihuana. reuters. 08/2014 IN TOTAL: In der Nähe von 3 Millionen $ leves ... Die Konten wurden am ..comme sec hinterlegt zeigt OXIS ... wir erwarten mehr ... über die Website?  

Berliner Lokalpolitiker wollen Cannabis legalisieren
11. Januar 2015
Marihuana Quelle: dpaBild vergrößern
Cannabis ist in Deutschland eine der meist konsumierten illegalen Rauschmittel. Doch bleibt Cannabis wirklich illegal? Quelle: dpa

Lokalpolitiker fordern die sanfte Freigabe von Hanf. Juristen und Ökonomen befürworten den Vorstoß.

So richtig passt Monika Herrmann nicht ins Schema. Zwei grüne Ficus benjamini und eine weiße Orchidee schmücken ihre neon-triste Berliner Amtsstube – Hanf-Pflanzen sucht man vergebens. Und überhaupt: „Ich habe Cannabis noch nie ausprobiert.“

Dennoch ist Herrmann zur Galionsfigur der deutschen Kifferszene avanciert, seitdem die grüne Bezirksbürgermeisterin von Friedrichshain-Kreuzberg den Verkauf und Konsum von Cannabis legalisieren will.

„Ich befürworte die Freigabe von Cannabis in Deutschland“, sagt die 50-Jährige. Ginge es nach ihr, werden bald Kiffer aus Friedrichshain und Kreuzberg Gras in lizenzierten Shops für den eigenen Gebrauch kaufen können. „Ein Antrag für die Umsetzung ist in Vorbereitung.“

Liberalisierungsbestrebungen gibt es viele, doch selten bekam die Graswurzelbewegung in Deutschland mehr Schub: Initiativen in Köln, Hamburg und Frankfurt könnten bald aufspringen. Auch Gesundheitswissenschaftler, Strafjuristen und Ökonomen setzen sich für eine sanfte Öffnung ein, weil die Drogenpolitik in ihren Augen gescheitert ist: Der Schwarzmarkt boomt, der Staat verzichtet auf Steuereinnahmen, und Polizeikosten explodieren.
Freigabe als Jugendschutz

Für Herrmann ist die Angelegenheit auch Gesundheitsschutz. In Friedrichshain-Kreuzberg liegt der berüchtigtste Drogenpark Deutschlands: Im Görlitzer Park, kurz „Görli“ genannt, verkaufen meist Schwarzafrikaner Drogen rund um die Uhr – vor allem Cannabis.

„Eine Freigabe von Cannabis bedeutet nichts anderes, als dass wir die Kontrolle über den Verkauf übernehmen“, sagt sie. Jeder, der wolle, könne heute problemlos auf dem Schwarzmarkt Cannabis kaufen. „Doch häufig sind die Produkte mit Glasstaub und Blei gefährlich gestreckt“, so Herrmann.

Der Vorstoß der Grünen reiht sich ein in weltweite Hanf-Frei-Bewegungen. Holland gilt als Paradebeispiel, doch längst zogen andere Staaten vorbei. In Uruguay produziert und vertreibt der Staat Marihuana – die Abgabe erfolgt zum Einheitspreis über Apotheken. In den USA befürwortet fast die Hälfte der 50 Bundesstaaten den medizinischen Einsatz – eine Handvoll erlaubt auch den privaten Konsum.

Das Riesengeschäft mit dem RauschVideo abspielen
Snoop Dong – der einstige Rapper ist jetzt Unternehmer. Er arbeitet mit einem Cannabis-Start-up zusammen. Nicht der Einzige, der von dem Gras-Boom in den USA profitiert.

Die Experten schauen vor allem auf das Praxislabor in Colorado, dem Dorado für Kiffer. Seit einem Jahr dürfen Einwohner des Bundesstaats im Mittleren Westen, die mindestens 21 Jahre alt sind, in speziellen Shops bis zu 28 Gramm Marihuana erwerben, Touristen ein Viertel. Der Konsum in der Öffentlichkeit bleibt verboten, genauso wie das Rauchen in den Shops.

Die Bilanz nach einem Jahr „Weed-Freedom“: Kriminalitätsrate und Verkehrsunfälle blieben gleich, Tourismus und Nachfrage boomen. Die Preise für Marihuana liegen rund 50 Prozent über den bisherigen Schwarzmarktpreisen. Doch Experten gehen davon aus, dass das Angebot bald nachzieht, die Preise purzeln und der Schwarzmarkt erlischt.

Rein ökonomisch betrachtet, profitiert vor allem der Staat. Die Regierung in Colorado kassiert pro Marihuana-Päckchen 25 Prozent Verkaufsteuer. 2014 dürfte Colorado etwa 50 Millionen Dollar Steuern eingenommen haben – bei fünf Millionen Einwohnern. Übertragen auf Deutschland, kämen bei einer besteuerten Freigabe von Cannabis geschätzt 600 bis 800 Millionen Euro pro Jahr zusammen.
 

sorry mit dem jahr vertan ,
ist etwas aktueller

glück auf  

 

http://finance.yahoo.com/news/...cannabis-stocks-watch-143600925.html

http://marijuanastocks.com/...ical420-reports-oxis-international-inc/

http://marijuanastocks.com/connecting-dots-contd-gwph-insy-oxis/

Drug Patent update:

http://marijuanastocks.com/...zz-multiple-myeloma-patent-application/

Interview with Tony Cataldo:

http://marijuanastocks.com/...eedst-interviews-oxis-ceo-tony-cataldo/

Team:

http://marijuanastocks.com/...-j-mule-join-scientific-advisory-board/

http://marijuanastocks.com/...r-lisa-haile-scientific-advisory-board/  

hallo

ist ja super gestartet in paris , da kommen bestimmt heute oder zumindes
bald neuigkeiten , und ich denke das werden gute sein
abwarten
wer was weiss bitte ins forum setzen , danke

glück auf  

hallo es geht doch gut voran
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Oxis Biotech Lizenzen Rechte an Antikörper-Wirkstoff-Konjugate für die Behandlung von Krebs

PR Newswire

TAMPA, Fla., 12. März 2015

TAMPA, Florida, 12. März 2015 / PRNewswire / - Oxis Biotech, Inc. (OXIS), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Oxis International, Inc. [OTC: OXIS]. Und [Euronext Paris: OXI.PA] gab heute die Unterzeichnung einer endgültigen Lizenz- und Entwicklungsvertrag mit Multicell Immuntherapeutika, Inc. (MCIT) über die Entwicklung bestimmter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs). Diese ADCs sind Gedanken, die zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs und multiplem Myelom und zugehörige Osteolysen, die mit hohem medizinischem Bedarf zu sein.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird MCIT drei ADC-Produktkandidaten, die OXIS 'führenden Wirkstoffkandidaten OXS-2175 und OXS-4235 enthalten, zu entwickeln. OXIS bezahlt MCIT eine Lizenzgebühr von $ 500.000 und wird MCIT bis zu $ ​​1.125.000 für die Entwicklungskosten, die drei ADCs ausschließlich OXIS lizenziert machen erstatten. Unter der Annahme, alle klinischen Entwicklungsmeilensteine ​​erreicht werden und Herstellungsrechte an den drei ADCs gekauft werden OXIS MCIT zahlen eine zusätzliche Summe von $ 22.750.000 und die Zahlung einer Lizenzgebühr von 3% des Netto weltweit Umsatz nach Erhalt der Zulassung der ADCs.

Proprietäre ADC Plattformtechnologie MCIT basiert auf einzigartigen mehrwertigen spaltbare Linker, die gefesselte Medikamente intrazellulär oder extrazellulär bei Bindung des Antikörpers an die Zielzelle freigesetzt werden erlauben. Zusätzlich werden die MCIT Linkern konstruiert, um mehrere Arzneimittel pro Targeting-Antikörper zu befestigen, und die Medikamente in ihrer ursprünglichen Form freizugeben, ohne Modifikation des Arzneimittels.

Nach Angaben der American Cancer Gesellschaft1 gab es etwa 231.840 neue Fälle des vergangenen Jahres invasiven Brustkrebs in den USA und 40.290 Todesfälle durch Brustkrebs in der gleichen Zeit. Frauen stellen 99% aller Brustkrebspatientinnen. Brustkrebs wird durch verschiedene Kombinationen aus Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie, Hormontherapie behandelt. Triple-negativer Brustkrebs (TNBC) ist eine Art von Brustkrebs, dadurch gekennzeichnet, Brustkrebszellen, die nicht die Östrogen-Rezeptoren, Progesteron-Rezeptoren, oder große Mengen von HER2 / neu-Protein nicht exprimieren. Etwa 10% - 20% Prozent der invasiven Brustkrebs als triple-negative Brustkrebs diagnostiziert. TNBC eher jüngere Leute, Afroamerikaner oder Hispanics, und beeinflussen die mit einer BRCA1-Gen mutation.2 TNBC ist unempfindlich gegenüber vielen der wirksamsten Therapien für die Behandlung von Brustkrebs mit HER2-gerichtete Therapie Herceptin® verfügbar (Trastuzumab ) und endokrinen Therapien wie Tamoxifen oder Aromatasehemmer. Die Rückfall und die Überlebensraten von TNBC Patienten sind kürzer als bei Patienten mit anderen Typen von Brustkrebs.

Das multiple Myelom ist eine Krebserkrankung, die in weißen Blutkörperchen bildet, und betrifft etwa 26.850 Menschen jährlich in den USA verursacht etwa 11.240 Todesfälle pro year.3 Multiples Myelom verursacht Krebszellen im Knochenmark, wo sie verdrängen gesunde Blutzellen zu akkumulieren . Das multiple Myelom ist auch durch destruktive lytische Knochenläsionen (gerundet, Ausstanzungen von Knochen), diffuse Osteoporose, Knochenschmerzen, und die Produktion von abnormalen Proteinen, die im Urin ansammeln gekennzeichnet. Anämie ist auch bei den meisten Patienten mit multiplem Myelom vorliegenden Zeitpunkt der Diagnose und bei der Nachuntersuchung. Anämie bei multiplem Myelom ist multifaktoriell, und ist Folge einer Knochenmark-Ersatz durch bösartigen Plasmazellen, chronische Entzündungen, relativen Erythropoietin-Mangel, und Vitaminmangel. Plasma-Zell-Leukämie, ein Zustand, in dem Plasmazellen umfassen mehr als 20% der peripheren Leukozyten, ist typischerweise ein Endstadium des multiplen Myeloms und mit kurzen Lebensrate verbunden.

"Wir freuen uns, diese neue Technologie in unser Portfolio aufzunehmen. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sind die Welle der Zukunft. Diese bedeutende Technologie ermöglicht es uns, unsere bestehende Plattform-Technologien (Multiple Myeloma OXS-4235 und TNBC-Brustkrebs OXS-2175 nutzen ) als zielgerichtete Therapien, die bessere Ausbeute und Wirksamkeit erhöhen können, wie wir Fortschritte unserer Therapien durch die FDA-Zulassung Prozess ", sagte Oxis CEO Anthony Cataldo.

Über Oxis Biotech, Inc.

Oxis Biotech entwickelt innovative Medikamente zur Behandlung von Krebs und anderen mit hohem medizinischem Bedarf ausgerichtet. OXIS 'führenden Krebsmedikamentenkandidaten, OXS-2175, ist ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten zur Förderung der Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs. In in vitro und in vivo Modellen von TNBC demonstrierte OXS-2175 die Fähigkeit zur Metastasierung hemmen. OXIS 'führenden Krebsmedikamentenkandidaten, OXS-4235, ebenfalls ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten zielt auf die Behandlung des multiplen Myeloms und zugehörige Osteolysen. In in vitro und in vivo-Modellen des Multiplen Myeloms und Osteoporose nachgewiesen OXS-4235 die Möglichkeit, mehrere Myelomzellen zu töten, und verringern Osteolysen in Knochen.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing- und Vertriebsplänen, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit zu erreichen und erweitern signifikante Mengen an Einnahmen oder erkennen Jahresüberschuss von der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung konkurrierender Produkte oder die Fähigkeit des Managements zu gewinnen und zu halten qualifiziertes Personal für die Entwicklung und Vermarktung der geplanten Produkte, und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in die eingehender beschrieben sind erforderlich Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.

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Ich habe das Gefühl, dass in Deutschland das Potenzial dieses Unternehmens nicht erkannt wird.  

hallo , ja so sehe ich das auch , da könnte was sehr großes entstehen
ein wenig passiert ja , auch in deutschland
hier noch mal aktualisiert vom 17-03


ttp://www.bizjournals.com/tampabay/blog/morning-edition/.../cancer-treatmen t-Kandidaten-from-tampa-biotech.html luther66 0 Morning Edition Kandidaten Tampa Biotechnologie-Unternehmen eine Vorausverarbeitung Krebs 17. März 2015, 19.02 Uhr EDT Aktualisiert: 17. März 2015, 10.00 Uhr EDT Biotech Biotech A Tampa hat eine Vereinbarung, um mögliche medikamentöse Therapien für Brustkrebs schwierig Typ zu einer Art von Behandlung zu entwickeln Krebs, der in den weißen Blutzellen beginnt. Die Wirkstoffkandidaten der Oxis Biotech werden im Triple-negativen Krebsbehandlung und multiplem Myelom bestimmt. Die dreifach negativem Brustkrebs, die nicht zu vielen derzeit verfügbaren Therapien reagiert, wirkt sich auf etwa 23.000 bei 46 000 neu diagnostizierten Patienten pro Jahr, einschließlich junger Menschen, Afro-Amerikaner oder Hispanics und diesen mit einer bestimmten Art von Mutation genetische. Das Multiple Myelom, die Krebszellen veranlasst, im Knochenmark ansammeln, betrifft etwa 26.850 Menschen jährlich in den Vereinigten Staaten. Nach einer Vereinbarung Oxis Lizenz- und Entwicklungs mit Multicell Immuntherapien Inc., Multicell unterzeichnet erzeugen drei neue therapeutische Antikörper-Konjugate mit Multicell exklusive Plattform-Technologie. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate oder CAN, sind eine neue Klasse von hochwirksamen Biopharmazeutika als zielgerichtete Therapie gegen Krebs entwickelt. Oxis Multicell bezahlt einen Betrag von $ 500.000 Lizenzierung und Multicell erstatten bis zu $ 1.125.000 für die Entwicklungskosten die drei machen ausschließlich auf Oxis lizenziert, sagte eine Erklärung. Wenn alle klinische Meilensteine ​​erreicht und Herstellungsrechte an den drei CAN gekauft werden, Oxis Multicell zahlen einen zusätzlichen Betrag von $ 22.750.000 und eine Gebühr in Höhe von 3 Prozent der jährlichen Netto weltweiten Umsatz nach Marktzulassung. In seiner eigenen Aussage Multicell hat eine Vorstellung von der potenziellen Größe des Marktes, sagte Umsatz von Medikamenten gegen Brustkrebs wird erwartet, dass in neun wichtigen Märkten von 9,8 Milliarden Dollar im Jahr 2013 $ 18200000000 im Jahr 2023 zu erhöhen . Der Weltmarkt für multiples Myelom-Therapien wird 11,5 Milliarden im Jahr 2017 zu erreichen, nach Multicell, eine Tochtergesellschaft im Mehrheitsbesitz von Multicell Technologies Inc. (OTC: MCET)  

Sie die uralte Frage wissen: "Wenn du ein Supermacht was wäre es hatte?" Nun, würden die meisten Investoren sagen, in der Lage, die Zukunft vorauszusagen und sofort Milliardäre zu werden. Nun, obwohl das wäre ein Heck ein Traum, es ist nur, dass ein Traum. Oder ist es?

Was passiert, wenn ich Ihnen sagte, ein CEO ist Duplizieren eines Geschäftsmodells und der Strategie, die er vor ein paar Jahren zusammen mit einem anderen Unternehmen, das auszahlt in einem großen Weg. Und ich meine BIG. Strategie dieses CEO wandte sich ein kleines Unternehmen mit einer weniger als $ 2Mil Marktkapitalisierung zu einem echten Industrie Wettbewerber jetzt Sport ein $ 365Mil Marktkapitalisierung.

Welche Unternehmen wurde, dass werden Sie fragen? Lion Biotechnologies (LBIO). Wer war der CEO, der alle Stücke in Kraft gesetzt? Tony Cataldo. Und welche Firma er nun an der Spitze? Oxis International (OXIS).

Wenn die Geschichte in irgendeiner Weise wiederholt sich, konnte frühen Investoren von OXIS in eine ganze Fahrt so früh Rahmen und Grundlage für LBIO wird, wie ihre Firma auf den Mond Herr Cataldo sein. LBIO Lager hat kürzlich von $ 7 bis $ 14 als LN-144 Behandlung der Gesellschaft gebrochen bietet ähnliche Vorteile / Nachteile autologe chimären Antigenrezeptoren (CAR) mit bereits in soliden Tumoren erzeugt starke Daten, Immuntherapie Kombinationsdaten in der Leitung und zum Schnäppchen Preis pro Aktie im Vergleich zu führenden Mitbewerbern Juno Therapeutics (JUNO) bei $ 52 und Kite Pharma (KITE) bei 64 $. Ganz zu schweigen von Junos $ 4.5Bil und KITE ist fast $ 2.7Bil Marktkapitalisierung im Vergleich LBIO ist viel niedriger $ 365Mil.

Herr Cataldo dargelegt, um zu erstellen und nutzen die Arbitrage zwischen LBIO und Industrie Juggernauts JUNO und KITE. Seine These war, dass es ist viel einfacher, ein Unternehmen von $ 2 bis $ 20 je Aktie nicht, als es ist, ein Unternehmen von $ 50 bis $ 500 pro Anteil zu nehmen. Er versucht nicht, das Rad neu erfinden, einfach zu verbessern.

Herr Cataldo einzurichten LBIO, indem sie in der Industrie führenden Wissenschaftlern, die bereits bewährt und wertvolle Daten über bestimmte Arzneimittelverbindungen statt. LBIO stützt sich auch auf eine Cooperative Research & Development Agreement (CRADA) mit dem National Institute of Health (NIH) (insbesondere Dr. Rosenbergs Labor), von wo der Technologie, klinische Daten und Fertigung ist auf dem neuesten Stand generiert. Zufälligerweise ist dies eine exakte Nachbildung des CRADA Partnerschaft, die KITE stützt sich auf mit NIH (auch speziell Dr. Rosenbergs Labor), von wo alle KITE CAR-T Fortschritte auf dem neuesten Stand generiert. Wollen Sie sehen, wo ich mit diesem gehe?

Cataldo kommt in kleinere Unternehmen, bringt Menschen, Sachwerte und Daten, und fängt an, den Branchenführern in der Hoffnung, die mehr Wert und weniger Risiko für Investoren zu duplizieren. Das ist genau das, was er mit OXIS tun jetzt.

In den letzten paar Monaten hat Cataldo auf Dr. Xie, der weltweit führende Experte Cannabinoid Wissenschaftler und Dr. Mulé, die Mitarbeiter der FDA gebracht. Und wissen Sie was Dr. Maultier ist am bekanntesten für. Seine Forschung und klinische Beiträge zur Immuntherapie von Krebs, insbesondere in soliden Tumoren. Dies sind genau die gleiche Art von Bewegungen, die Cataldo gemacht, wenn die Grundlagen für LBIO. Aber darüber hinaus ist er auch auf Dr. Lisa A. Haile, Ph.D. gebracht , die derzeit als Co-Vorsitzender des Global Life Sciences Sector bei DLA Piper, einer der Top-Kanzleien des Landes. Dr. Haile hat spezielle technische Expertise in der Molekularbiologie und Immunologie. Sie hat besondere Erfahrung mit der Patentierbarkeit, Nichtverletzung von Rechten und Rechtsbeständigkeitsgutachten, Lizenzierungsstrategien und vor allem FDA Beratung.

Der Punkt, den ich versuche zu machen ist, dass die frühe Gelegenheit, die Entwicklung in OXIS fängt an, viel wie das, was wir in LBIO sah, als es wurde der Handel für nur ein paar Cent pro Aktie zu suchen. Aber anstatt nach Branche Juggernauts JUNO und KITE wie Cataldo hat mit LBIO, er hat seinen Anblick auf Cannabinoid-Biotech-Riesen GW Pharma (GWPH) und Insys Therapeutics (Insy), beide mit Marktkapitalisierungen schweben rund $ 2Bil gesetzt.

Mit OXIS glaubt Cataldo er einen viel höheren Wert für Investoren im Vergleich zu den beiden Branchenriesen zu schaffen. Er wurde sogar in einem Interview mit den Worten zitiert, dass er glaubt, dass einige von Dr. Xie Drogen Daten von besserer Qualität sein und bessere Ergebnisse als GWPH und Insy ist. Er sagte auch, er hat aggressive Pläne up-Eintrag, um eine große Austausch in diesem Jahr und erwartet eine sehr hohe Interesse von Banken, wenn es Zeit für eine signifikante Kapitalerhöhung um ihre Forschung in der Vorbereitung für die FDA-Studien zu fördern. Und wer könnte da widersprechen? Er nahm nur seine letzten Biotech-Unternehmen aus einer Marktkapitalisierung von weniger als $ 2Mil jetzt $ 365Mil. Ich bin bereit zu wetten, dass jede Wertpapierfirma, die Cataldo Geld für LBIO angehoben Schaum vor dem Mund, um Geld zu diesem Kerl wieder zu werfen. Und ich bin bereit, noch mehr, dass die Wertpapierfirmen, die auf Cataldo mit LBIO weitergegeben und nicht investieren, werden die ersten, die Klopfen die Tür nach unten, wenn es an der Zeit, Kapital zu beschaffen kommt sein zu wetten.

Also, auch wenn Sie die Lottozahlen oder die College-Basketball-Team die NCAA March Madness Turnier gewinnen nicht vorhersagen, Sie bekommen einen Einblick, was die Zukunft für die frühe OXIS Investoren gehalten werden als die LBIO Geschichte entfaltet sich vor unseren Augen. Allein im letzten Monat haben wir gesehen, LBIO up-Liste an die NASDAQ und die Höhe schießen von weniger als $ 7 pro Aktie auf 14 $. Und ehemaliger CEO Tony Cataldo sieht zu mit der exakt gleichen Strategie und setzen alle die gleichen Stücke zusammen mit seinem neuen Biotech-Unternehmen, OXIS. Siehe, ich habe dir gesagt, die Zukunft war ziemlich.









     

mal sehen / hören was er sagt

Übersetzer
Oxis Biotech Inc. meldet Unternehmens-Update-Telefonkonferenz zum 31. März

   Marijuana Aktien News

25. März 2015
0 134

TAMPA, Florida, 25. März 2015 / PRNewswire / -. Oxis International, Inc. (OXIS) (OXI.PA) ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf Cannabinoid-Therapie Entwicklung und Vermarktung, gab heute bekannt, Oxis CEO Tony Cataldo wird eine Telefonkonferenz am Dienstag halten 31. März 2015 um 04.15 Uhr EST an die Aktionäre und andere interessierte Parteien auf Unternehmensentwicklungen bei Oxis Biotech, Inc. aktualisieren

Oxis Chairman und CEO Tony Cataldo, sagte: "Das erste Quartal 2015 war sehr aufregend für Oxis und unsere Aktionäre gewesen. Es gibt eine Menge los ist in Oxis und manchmal ist es besser, sprechen mit unseren Aktionären und Marktteilnehmer, so kann jeder verstehen, was all die Aufregung ist etwa. Ich bin mit dem gleichen Ansatz, den ich verwendet, wenn, als Gründer, habe ich Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO), die dramatische Erfolg genossen hat. Wir haben geistigen Eigentums, brachte Weltklasse-Wissenschaftler an Bord abgeschlossen Finanzierungen erworben und eine Partnerschaft mit einigen der besten medizinischen Forschungseinrichtungen der Welt. Oxis, dramatisch gewachsen und erreicht wichtige Meilensteine ​​vor kurzem. Wir bekommen viele Fragen über Lion, Oxis, die Vergleiche zwischen den beiden Unternehmen und unsere Pläne für die Zukunft. Manche Dinge können nicht so gut durch Pressemitteilungen, wie im Gespräch erklärt. Also, ich freue mich auf den Dialog mit Aktionären und dabei auf Fragen am 31. März "

Aktionäre und Interessenten sind eingeladen, an der Telefonkonferenz teilzunehmen. Der Aufruf beginnt pünktlich um 16.15 Uhr EST am Dienstag, dem 31. März 2015 beginnen Die Einwahlnummer für den Anruf 712.775.7031. Konferenz-ID-Nummer ist 576-591-822.

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ÜBER OXIS BIOTECH, INC. - OXIS ist ein Biotech-Unternehmen, entwickelt und vermarktet innovative Arzneimittel therapeutischer Moleküle wie Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikationen ausgerichtet sind. Oxis adressieren die klinische Mängel der bestehenden kommerziellen Produkten in verwandten Bereichen. OXIS hat Beziehungen mit einigen der weltweit führenden Cannabinoid-Forschern und Institutionen, um voran es Technologien gebildet.

Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse können abweichen materiell. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing- und Vertriebsplänen, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit zu erreichen und erweitern signifikante Mengen an Einnahmen oder erkennen Jahresüberschuss von der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung konkurrierender Produkte oder die Fähigkeit des Managements zu gewinnen und zu halten qualifiziertes Personal für die Entwicklung und Vermarktung der geplanten Produkte, und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in die eingehender beschrieben sind erforderlich Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.
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mal sehen was heute passiert

Oxis Intl: Handel ausgesetzt, bevor Telefonkonferenz heute um 11:21 Ich gebe meine Meinung  OXIS INTL (Tradingsat.com) - Oxis Biotech wird vom Handel diesem Dienstag 31. März 2015 in Compartment C der Euronext ausgesetzt. Der amerikanische Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Cannabinoid-Therapie (basierend auf der Verwendung von Cannabis) ist es, eine Telefonkonferenz heute um 4 zu halten: 15 Uhr EST (10.15 oder Französisch Zeit), um das zu überprüfen Unternehmensentwicklung. "Viele Dinge sind im Oxis passiert und manchmal ist es besser, mit unseren Aktionären und den Marktteilnehmern zu sprechen, so dass jeder verstehen, was es ist", sagte Tony Cataldo, CEO der Gruppe, für diesen Termin. Lesen Sie auch erstellen und verwalten Sie Ihre virtuelle Brieftasche "Ich benutze den gleichen Ansatz wie [ein] I verwendet werden, wenn [...] Ich Lion Biotechnologie erstellt , Inc., ein spektakulärer Erfolg war. Wir übernahmen die geistigen Eigentums, begrüßte Weltklasse-Wissenschaftler, abgeschlossen Finanzierungen und Partnerschaften mit einigen der besten medizinischen Forschungseinrichtungen in der Welt ", sagte schon der Führer. "Oxis hat dramatisch gewachsen und erreicht wichtige Meilensteine ​​vor kurzem. Wir erhalten viele Fragen zu Lion, Oxis, Vergleiche zwischen den beiden Unternehmen und unsere Pläne für die Zukunft ", so der Leiter für die" einige Dinge am besten mündlich erläutert und durch Pressemitteilungen. " M . Cataldo beigetreten Oxis Verwaltungsrat im Juli 2014 von Februar 2011 bis Juni 2013 war er Präsident und CEO (und Gründer) der Firma Genesis Biopharma, inc., Nun als der Löwe Biotechnologie bekannt ist, Inc ..