Synairgen - schon 1.200% in 2020
Seite 3 von 6 Neuester Beitrag: 11.11.21 10:27 | ||||
Eröffnet am: | 15.04.20 11:08 | von: bradetti | Anzahl Beiträge: | 144 |
Neuester Beitrag: | 11.11.21 10:27 | von: fbo|2293702. | Leser gesamt: | 40.757 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 10 | |
Bewertet mit: | ||||
Seite: < 1 | 2 | | 4 | 5 | 6 > |
Synairgen war per Gesetz verpflichtet, diese kursrelevante Information dieser tollen Studienergebisse zu veröffentlichen.
Zur Zeit laufen (wie auch der CEO gesagt hat), Gespräche mit der britischen (und wohl auch europäischen Arzneimittelbehörde in London bzw. Amsterdam), möglicherweise auch mit der FDA. Diese Gespräche sind wichtig, um die weitere Vorgangsweise zu besprechen, damit möglichst schnell Interferon Beta als Spray für Patienten zur Verfügung steht. Dabei sind die britische und europäische Arzneimittelbehörde dafür verantwortlich, dass ein Medikament sicher und wirksam ist. Diese Gespräche brauchen einfach Zeit, die Behörden müssen sich die Daten ansehen und analysieren um dann zu sagen, was Synairgen tun muss. Im Idealfall gibt es eine Notfallzulassun, während Synairgen dennoch eine Studie mit vielleicht 200 Patienten laufen lassen muss. Sicherheitsdaten gibt es ja schon genug zu Interferon Beta.
Gleichzeitig laufen sicher auch Gespräche mit Big Pharma, aber auch dafür muss man Synairgen etwas Zeit geben und Big Pharma will dann sicher auch wissen, was die Arzneimittelbehörden in London und EU noch haben wollen, bevor irgendein Deal abgeschlossen werden kann.
Sicher ist nur eines: es laufen gerade jede Menge wichtige Gespräche. Ein bisschen Geduld braucht man hier (wie überall anderswo auch).
Fakt ist aber noch immer: das waren bisher weltweit die besten Studienergebnisse von einer randomisierten placebo-kontrollierten Studie (= Goldstandarddesign). Für eine direkte Zulassung kann es aber dennoch gut möglich so sein, dass die Arzneimittelbehörden noch eine Bestätigung brauchen zur Wirksamkeit an zusätzlichen Patienten.
Wie lange, rein aus dem Gefühl heraus, kann es den dauern bis es ein Update an Infos seitens Synairgen gibt.
Ich führe das darauf zurück, dass es kein US Unternehmen ist. Jedenfalls kein Nachteil, wenn jetzt noch hier jemand einsteigen will. Heute gerade einmal ein einziges posting auf Yahoo Finance in den USA. In England wird darüber natürlich mehr diskutiert. Wer dem folgen will, hier:
https://www.lse.co.uk/...Chat.asp?ShareTicker=SNG&share=Synairgen
@kalinka, den Gedanken hatte ich auch die letzten Tage bis auf heute. Gerade wenn man sieht wie manche Aktien durchstarten und das ohne Substanz.
Großbritannien hat bei Covid-19 leider sehr viel verschlafen (anfänglicher Irrtum von „Herdimmunität“), was über 30.000 Tote gekostet hat und dann ist die Wirtschaft erst recht und noch stärker als in der EU eingebrochen.
GB hat hier einiges gut zumachen, hier gibt es eine kleine Chance dazu und die kann man sich auf der Insel leisten zu verpassen. Hier kommt was und bald werden wir es erfahren.
Der selbe von vor einigen Tagen (sie obige Postings von mir), hat offenbar langsam weiter akkumuliert und hat heute melden müssen, dass er nun mehr als 5% von Synairgen besitzt.
https://www.lse.co.uk/rns/SNG/holdings-in-company-xsvyv889juv8cel.html
Die Mehrheit der Covid-19-Patienten, die in Wuhan, dem Ursprungsort der Pandemie, auf der Intensivstation behandelt wurden, leidet auch Monate nach ihrer Entlassung noch immer unter Lungen-Problemen. 90 Prozent der Betroffenen haben sich laut einer Studie noch nicht vollständig erholt!
Das Problem dürfte ja nicht Wuhan-exklusiv sein. Wenn wir die Zulassung kriegen, sehe ich einen weltweiten Einsatz des Mittels.. Spannend!
Was aber leider stimmt, ist, dass bei schweren Fällen, zumindest eine lange Genesungszeit notwendig ist und bei vielen Bleibende Lungenschäden zurückbleiben.
Aber welche gesundheitliche Folgen und natürlich auch wirtschaftliche Folgen Covid-19 hat, ist ohnehin klar: wir brauchen einen Impfstoff und wir brauchen wirksame Medikamente um wieder normal leben zu können und um die Wirtschaft zu retten, koste es, was es wolle.
Die Zulassung von Remdesivir war eine Farce (sekundärer Endpunkt - da hätte man zumindest Bonferroni (= statistische Methode mit der das Testen mehrerer Endpunkte korrigiert wird) anwenden müssen. Wissenschaftlich gibt es damit keinen haltbaren Beleg, dass Remdesivir überhaupt einen Effekt hat. Die Zulassung von Remdesivir kann man nur mit dem hohen Druck seitens der Politik und Öffentlichkeit erklären und eben dem hohen und drohenden Bedarf etwas gegen Covid-19 zu haben.
Und dann sehe man sich die Synairgen Studienergebnisse an....
The only problem I have is that me feelings are sometimes wrong ☺️