Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Haben wieder langweile. Man versucht halt mit allenmöglichen News den Kurs paar Euro tiefer zu legen. Erst news groß machen die es schon gab und jetzt einfach mal bisschen die hacker aus der Höhle lassen. Morgen sehen wir dann ab 15 Uhr wie schnell man wider rauf kann  

Weder was auf die Zulassungentscheidung noch auf den Zeitraum noch irgendwas. Selbst mit den Daten würde man bei einer Kopie Patente verletzen. Von daher nur paar Trader heute erschreckt mehr nicht.  

Ich verstehe deine Aufregung nicht so ganz. Es sind lediglich die Server der EMA gehackt worden und nicht die von BioNTech. Auf dem EMA Server sind lediglich ein paar Dokumente zur Zulassung abgegriffen worden, die aber laut EMA keinen Einfluß auf den zeitlich Ablauf der Prüfung haben werden. Das ist ein NonEvent, genau wie der Unsinn mit den beiden Allergikern.

https://www.spiegel.de/politik/ausland/...bjhOSvViISjc8RPU89NcCvtlFcJ
 

„ Auf dem EMA Server sind lediglich ein paar Dokumente zur Zulassung abgegriffen worden, “

Schlimm genug  

Jetzt bisschen mehr. Vllt kaufen die morgen den ASK leer... hätten ja auch hier im forum lesen können, braucht man doch nicht soviel stress fur paar Insiderinfos  

Die Berichterstattung über den Unsinn mit den beiden Allergikern geht in die Richtung "Wir werden ja bald Impfstoffe mit weniger Nebenwirkungen haben". Als ich den Bericht sah, musste ich laut lachen. Da stand ein Engländer vor der Klinik und erzählte etwas von "sweet Vaccines", die sie ja bald hätten. Klar das er AstraZeneka meinte. Genau dieses AstraZeneka, das seine Studie wegen ernsten Fällen unterbrechen mussten. Da kann man den Briten nur viel Spaß wünschen.
Ich frage mich auch, warum dort eigentlich sofort Allergiker geimpft wurden? Die Gruppe der Allergiker wird, genau wie die der Schwangeren, in keiner Phase3 Studie eingeschlossen.

Herzlich lachen musste ich auch heute über die Kanadier.  Die kanadische Gesundheitsbehörde sagte nämlich heute nach der Zulassung, das Menschen mit Allergien auf Inhaltsstoffe im Pfizer Vaccine sich besser nicht impfen lassen sollen. Sind schon Scherzkekse, die Kanadier.

 

"„ Auf dem EMA Server sind lediglich ein paar Dokumente zur Zulassung abgegriffen worden, “

Schlimm genug"

Ja, schlimm für die EMA und ihre Administratoren, aber was hat das mit BioNTech zu tun? Du solltest das besser im EMA Forum posten, wenn es so etwas gibt.  

https://investors.biontech.de/news-releases/...opean-medicines-agency

 

Zitat
At this time, we await further information about EMA’s investigation and will respond appropriately and in accordance with EU law. EMA has assured us that the cyber attack will have no impact on the timeline for its review.  

 

https://m.dw.com/de/...-biontech-pfizer-impfstoff-erwartet/a-55882910  

Indien will mehr Daten von AstraZeneka und lobt Pfizer für deren Präsentation.

https://de.reuters.com/article/...azeneca-shot-approval-idUSKBN28J1L1  

Tja dann hat Astra aber ein Problem bei den letzten Qualitätsmeldungen. Kann Biontech/Pfizer nur gewinnen, sollte man die beiden überhaupt vergleichen können was ich nicht tue  

https://www.ariva.de/news/...n-aeusserst-sich-sehr-positiv-zu-8967766

Mittwoch, 09.12.2020 17:31 von dpa-AFX | Aufrufe: 386
EMA-Chefin äußerst sich sehr positiv zu Biontech/Pfizer-Impfstoff
 

Das sich die EMA-Chefin positiv zu Biontech/Pfizer-Impfstoff äußert ist schön.
Auch das man für Biontech Impfstoff eine Vollzulassung erteilen möchte ist schön.

Aber brauchen wir das ?

In 20 Tagen werden nur in Deutschland bis zu 10.000 Menschen durch Covid 19 sterben.
In anderen EU Staaten sieht es noch schlimmer aus.

Ich denke mit einer schnellen Notfallzulassung würden hier viele Leben gerettet.  

Was hatte Jens Spahn gestern gesagt ?

Er geht davon aus das im Q3/2021 jeder in Deutschland eine Impfung erhält der sie auch möchte.

Haben wir nicht in Deutschland noch einen Impfstoffhersteller der in der Forschung ist und
gerne seinen Impfstoff ab dem Q3 auf den Markt bringen möchte ?

Ich glaube dieser Hersteller hatte gesagt das man die USA nicht beliefern möchte
aber in Europa und anderen Ländern tätig werden könnte.

Ich komme aber jetzt nicht auf den Namen von dem Hersteller. :-))  

Vielleicht sollte sich Spahn eher mal mit Q4/2020 beschäftigen. Oder mit Q1/2021

Und bis Q3 sind eh so viele Produzenten auf dem Markt, da wird Cura nur einer von vielen sein. ;)  

Das ist der Herrsteller, dessen Besitzer die Gunst der Stunde genutzt haben.:))  

Keine Ahnung wo du Deine Todesfallraten hernimmst?
Deine Zahl ist völlig absurd!

Probiere mal diese Homepage.

https://www.destatis.de/DE/Themen/...serwartung/sterbefallzahlen.html  

ca. aktuell 500 Covid-Tote/Tag * 20 = 10.000

 

Brauchst du etwa Nachhilfe in Mathe? Dann solltest du lieber die Finger von Aktien lassen. Die Annahme von 10k Todesfällen in 20 Tagen ist bei momentanen Sterberaten pro Tag von 500-600 Fällen mehr als realistisch und eben nicht aus der Luft gegriffen (20*500=10.000, für soviel sollte es noch reichen...). Beste Grüße aus Mainz  

Na da haben wir doch wieder einige User aus dem alternativen Forum hier.

Ich glaube gestern hatte das RKI fast 600 Todesfälle gemeldet.

Das ganze mal 20 Tage = ?

Für die Schlaumeier habe ich schon die Weihnachtsfeiertage abgezogen.  

Sieht jetzt eigtl die Timeline für die Zulassung aus ?
Heute fda Sitzung oder ?  

hier auch eine Statistik für Deutschland auch noch nach Alter und Geschlecht sortiert. Da weiß man, wo das Hauptrisiko liegt. Und Weltweit haben wir schon mehr als 1,5 Mio Todesfälle  

ups, aber jetzt