Pfenex Formycon Coherus Momenta Biosimilarwerte

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http://app.quotemedia.com/data/...mType=10-Q&dateFiled=2019-08-08

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http://app.quotemedia.com/data/...rmType=8-K&dateFiled=2019-08-08  

Im Patentstreit um Etanercept, hat Sandoz zunächst eine Schlappe erhalten.
Da auch Coherus ein solches Biosimilar entwickelt, ist dies natürlich auch hier relevant.

Man kann die Entscheidung und die damit weitere Verzögerung der Einführung des Biosimilars von Sandoz auch positiv für Coherus sehen.
Voraussetzung für diese Perspektive ist natürlich, dass Sandoz sich letztlich im Patentstreit durchsetzt und das Produkt im US-Markt verkaufen kannn.

Denn Sandoz hat dadurch deutlich an zeitlichem Vorsprung vor Coherus eingebüßt, was natürlich auch Einbußen in Marktanteilen bedeutet.
Für Coherus ist bis zu Zulassung die Patentsituation wahrscheinlich klar und das spart natürlich Zeit und Kosten.

https://www.globenewswire.com/news-release/2019/...S-patent-case.html

 

PF708 - FDA NDA am 7. Oktober

https://www.benzinga.com/general/biotech/19/10/...oporosis-biosimilar

 

http://pfenex.investorroom.com/news-releases?item=157

 

PF708 bekommt Zulassung von der FDA

• Konkurrenz für Amgen´s Forteo?
  

https://www.pharmaceutical-business-review.com/...pf708-osteoporosis/

https://www.benzinga.com/general/biotech/19/10/...s-forteo-biosimilar

 

http://pfenex.investorroom.com/news-releases?item=164
 

http://pfenex.investorroom.com/news-releases?item=167

 

https://seekingalpha.com/article/...herapeutic-proteins-platform?dr=1  

FDA will zusätzlichen Daten für PF708

http://pfenex.investorroom.com/news-releases?item=171

 

http://pfenex.investorroom.com/news-releases?item=175  

Ligand übernimmt Pfenex

• und zahlt 12$ pro Aktie
  
• +2$ für CVR´s
  

https://seekingalpha.com/news/...buy-pfenex-for-up-to-516m-deal-value

 

http://www.gabionline.net/Biosimilars/News/...amp;mc_eid=%5BUNIQID%5D

FDA accepts application for ranibizumab biosimilar
Posted 27/11/2020
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Korea-based Samsung Bioepis (Samsung and Biogen’s joint venture) and partner US biotechnology company Biogen announced on 18 November 2020 that the US Food and Drug Administration (FDA) had accepted the application for their proposed ranibizumab biosimilar (SB11).