PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen

Da du ja auch im WMI Forum bist ob investiert weis ich nicht beruht dort momentan alles auf Nutzung Verlustvortrag und der Kurs ist wesentlich höher als der Cashbestand,dort würde eine Kapitalerhöhung ob KKR oder Aktionäre einen noch höheren Kurs rechtfertigen wegen Phantasie in Zukunft aus Geschäftsmodell und Verlustvortrag!

Dann gibt es Kapitalerhöhungen die das Leben einer Firma sichern mit Hoffnung auf Turn der aber noch nicht in Sicht ist oder schwer zu erreichen,keinen Mehrwert einer Aktie bedeutet sondern Verwässerung und Enteignung mit Ramschkursen sowie oft gar nur zur Zahlung von Schuldzinsen an dritte dienen und natürlich enormes Risico beinhalten.

Wie sieht es da bei Firmen ohne Schulden mit hohem Umsatz/Gewinnverhältnismöglichkeiten auf Sicht von 2 Jahren aus in denen Chancen steigen und eine "Verwässerung"aber eher eine Mehrwertsteugerung in Zukunft pro Aktie heisst und nochmal auf das Thema Verlustvortrag (fast 2 Euro inneren Wert pro Aktie heisst)und  2 Jahre die Firma finanziell absichert und den möglichen Umsatz und Gewinn stark steigert von 10%+X auf 30-40% !

Sprich 30 Mio. Aktien können 10% + X Umsatz und Gewinn in 2 Jahren bringen oder 49 Mio. Aktien können 30-40% Umsatz und Gewinn bringen in 2 Jahren und den Verlustvortrag schneller zu Reingewinn machen!

Verwässerung bei 60 % mit den 18,5 Mio. Stück würden falls bei Remi alles glatt geht die Möglichkeit trotzdem pro Aktie in Zukunft das 2-2,5 fache an Mehrwert ermöglichen.

Wir sehen doch gerade bei Paion trotz Kapitalerhöhungen den Trend von steigenden Kursen,klar kamen die Kurse durch die neuen Kapitalerhöhungen immer wieder zurück um dann höher zu steigen.

Als Paion stieg und die Kapitalerhöhung zu 1,80 Euro kam ging der Kurs nicht tiefer als 2,10 Euro und stieg danach wieder.
Mit Bekanntgabe der zweiten Kapitalerhöhung ohne Kursfestsetzung hätte der Kurs auch zusammenfallen können weil ja Xetraschnitt zählt,aber der Kurs blieb im Schnitt um 2,55-2,70 Euro und kam so zum Abschluss Teil 1 (2,41 Euro und Teil 2 zu 2,45 Euro) danach stieg der Kurs bis fast 5 Euro.
Meiner Meinung im nachhinein wegen des Einsatz rausziehens von CVI zu im Schnitt um ca. 4 Euro sind wohl nun eher zu sehen in der Absicht von Paion eine weitere Kapitalerhöhung zu planen und dies dürfte wohl zum Zeitpunkts des Ausstiegszeitpunkts von CVI geplant worden sein was ja den Maximalpreis ca. 18,5 Mio. Aktien und 55 Mio. Euro Einnahmen oder ca. maximal 3 Euro heisst und dann eben im April beschlossen wurde für HV.
Nach meiner logik wird eine Kapitalerhöhung die einen Mehrwert in Zukunft schaffen soll und Umsatzsteigerung,Gewinnsteigerung,Planungssicherheit,Unabhängigke­it von Partnern,Beschleunigung der Firmenziele usw.nicht billiger als die letzte zu 2,45 Euro von CVI über den Tisch gehn.

Glaubst du wirklich das Paion nicht genügend Zeichner für die Kapitalerhöhung der Reste hat jetzt im Primestandard oder gar aller 18,5 Mio. Stück!?
Wurde die Kapitalerhöhung ins blaue mit vollem Risico beschlossen!?

Die Kapitalerhöhung wird nur mit Bezugsrecht für alle gemacht weil sie sonnst nicht möglich ist,sie muss auf der HV genehmigt werden,wer würde einer Verwässerung von 60% zustimmen ohne Bezugsrecht,was wäre ein Geschrei und rechtlich nicht möglich,Vertrauensverlust ,usw...

Wie gross war die Angst das CVI nicht zeichnet damals,der Kurs,dann der zweite Teil,Angst schüren und im Nachhinein geplapper.

So wie jetzt gerade auch.

Warum wechsel in den Primestandard und danach Kapitalerhöhung,was ermöglicht das und vor allem wem!?

Was erwarten wir noch im 2. Quartal an Nachrichten!?

HV News!?

Positives Markthandeln nach HV und Kapitalerhöhung!?

Leipzig!?

Was von ONO!?

Weitere Perlen!?

Investorenmeldungen die Reste der 18,5. Mio. Aktien zeichnen,kann erst erfolgen wenn Kapitalerhöhung in HV beschlossen!?

Somit!

Wenn Paion 3 Euro pro neue Aktie erhält/möchte und ein Kursabschlag als fair zu gegebenem Zeitpunkt festlegt bringt mich meine logik wieder in den Breich mind.3,50 Euro,ob Nachrichen und News für mehr Kursdruck sorgen spekuliere ich einfach so kommen mir auch 4 Euro oder mehr in Sinn!

Viele decken sich nun auch wieder ein nach dem Kursabschwung von 4,95 Euro auf 2,71 Euro und nun ist das Kursniveau der möglichen Kapitalerhöhung erreicht,Trendumkehr,mögliche News in nächster Zeit,somit sollte der Kurs bis zur HV ohne News um 3 Euro pendeln seitwärts um ab HV wieder anzuziehen!



 

Hier noch mal das Paion Interview, da es hier noch nicht gepostet wurde.

1.Frage BICYPAPA: Es ist jetzt ziemlich genau 7 Jahre her, dass die Ergebnisse zu DIAS 2 veröffentlicht wurden. Lundbeck hat vor kurzem die DIAS 3 Studie beendet. Verfolgen sie noch das Geschehen um Lundbeck und Desmoteplase?

Antwort Paion: Auch wenn wir bereits im Februar 2012 sämtliche Rechte an Desmoteplase an H. Lundbeck A/S veräußert haben, verfolgen wir die weitere Entwicklung von Desmoteplase mit Interesse.

2.Frage BICYPAPA: Gibt es seitens Paion's noch Aktivitäten zu Desmoteplase oder sind hierzu jetzt alle Aktivitäten beendet?

Antwort Paion: Nach der Veräußerung sämtlicher Rechte an Desmoteplase an H. Lundbeck A/S sind alle Aktivitäten beendet worden.

3.Frage BICYPAPA: Im Jahr 2008 folgte die Übernahme von CeNeS und damit jetzt noch neben Solulin die zwei wichtigen Wirkstoffe Remimazolam und GGF2 im Paion Portfolio. Wie beurteilen sie die Übernahme aus heutiger Sicht?

Antwort Paion: Die CeNeS Übernahme mit der folgenden Weiterentwicklung von Remimazolam war ein wichtiger Schritt auf unserem Weg hin zu einem spezialisierten Anbieters für Pharma­produkte im Anästhesiebereich.

4. Frage BICYPAPA: Was folgte war wohl eine enorm schnelle Entwicklung von Remimazolam bis November 2010 zur Phase 2b bei Darmspiegelung. Leider folgte aus dieser Studie nicht die schnelle erhoffte und angekündigte Auslizensierung. Was waren die Hinderungsgründe Remimazolam zu diesem Zeitpunkt in dieser Indikation in Europa oder USA auszulizensieren?

Antwort Paion:  Es gab ganz klar Interesse von Pharmafirmen an einer Remimazolamlizenz welches jedoch nicht zum Abschluss eines Lizenzvertrages geführt hatte. Dies beruhte insbesondere darauf, dass die uns unterbreiteten Angebote unseres Erachtens den wirtschaftlichen Wert einer entsprechenden Lizenz nicht ausreichend reflektierten.


5. Frage BICYPAPA: Ziemlich zeitgleich mit Abschluss der Phase 2b Studie mit Remimazolam bei Darmspiegelung baute Paion's damaliger Hauptaktionär der IPSA Fond, der sich damals auflöste, seinen Anteil über die nächsten Jahre von weit über 15% über die Börse ab und machte es Paion so gut wie unmöglich sich nennenswert frisches Kapital durch den enormen Kursverfall zu besorgen. Wie beurteilen sie damalige Lage aus heutiger Sicht?

Antwort Paion: Die Laufzeit der Fonds des PreIPO Investors IPSA war abgelaufen und sie haben sich entschieden im Verlauf Ihre Positionen aufzulösen. Eine durchaus üblich Vorgehensweise.

6. Frage BICYPAPA: Daraus folgte dann die Restrukturierungsmaßnahmen im Jahre 2011 und ein Strategiewechsel. Paion trat alle Rechte von Desmoteplase an Lundbeck ab und konzentrierte sich nun voll auf Remimazolam. Für mich war dies die wichtigste und wohl auch richtige Entscheidung für Paion. Wie beurteilen sie diesen Strategiewechsel im Abstand von ca. 3 Jahren?

Antwort Paion: Der Entschluss, uns zu Beginn des Jahres 2012 von unserem Wirkstoff Desmoteplase zu trennen, war richtungsweisend für die starke wirtschaftliche Leistung des Unternehmens in den vergangenen Jahren. In seiner Gesamtbilanz hat Desmoteplase seit 2004 bei PAION zu Einnahmen im Gesamtwert von über 80 Millionen Euro geführt.


7. Frage BICYPAPA: Durch die Zahlungen in Höhe von gut 20 Millionen € durch Lundbeck von den verbleibenden Desmoteplasenrechten war Paion's Finanzierung erst mal gesichert. Es folgte durch ONO die Entwicklung von Remimazolam in der Indikation Anästhesie bis zum Ende der Phase II/III-Studie im letzten Jahr. Wie sind hier die nächsten Schritte?

Antwort Paion: Unser Kooperationspartner in Japan, Ono hat vor kurzem sein klinisches Entwicklungsprogramm für die Verwendung von Remimazolam bei der Vollnarkose zum Abschluss gebracht. Ono führt gegenwärtig nichtklinische (pharmakokinetische und pharmakodynamische Modelle) Studien durch, um die Stellung des Zulassungsantrags bei dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales der für die zweite Jahreshälfte 2014 erwartet wird, zu unterstützen. Die Erteilung der Zulassung wird im besten Fall noch im Jahr 2015 erwartetet.

8. Frage BICYPAPA: Bei der Indikation Sedierung auf der Intensivstation wurden seitens ONO die Phase 2 Studie erstmal gestoppt, um die Dosierung neu anzupassen. Es sollte eine neue Studie gestartet werden. Wie ist hier der aktuelle Stand.



Antwort Paion: Ono hat auch eine Phase-II-Studie zur Sedierung in der Intensivmedizin eingeleitet. Diese Indikation ist derzeit Gegenstand einer (pharmakokinetischen und pharmakodynamischen) Neubewertung bevor weitere klinische Tests wiederaufgenommen werden. Wir erwarten, dass die klinischen Tests, die für die Zulassung von Remimazolam für die Verwendung als Sedativum in der Intensivmedizin erforderlich sind, mit einer veränderten Dosierungen wiederaufgenommen werden.

9. Frage BICYPAPA: Im letzten Jahr verkündeten sie mehrere Partnerschaften mit Remimazolam. Wie werden die Partner Yichang Humanwell, Hana Pharm und R-Pharm weiter mit Remimazolam verfahren?


Antwort Paion: Dazu haben die Partner bisher nichts kommuniziert was wir weitergeben könnten. Was wir allerdings sagen können ist:


·         dass unser chinesischer Kooperationspartner Yichang mittlerweile durch den abgeschlossenen Technologietransfer in der Lage ist, Remimazolam in China zu produzieren;

·         dass unser Kooperationspartner R-Pharm, der die Märkte der GUS-Staaten und der Türkei abdeckt, plant, Remimazolam in allen Anwendungsbereichen zu vermarkten und schon für das Jahr 2016 auf eine Zulassung für die Verwendung bei Vollnarkosen in beiden Regionen hofft; sowie

·         dass unser südkoreanischer Kooperationspartner Hana Pharm die Entwicklung von Remimazolam in allen Anwendungsbereichen vorantreibt und ebenfalls für das Jahr 2016 auf eine Zulassung für die Verwendung bei Vollnarkosen hofft.


10. Frage BICYPAPA: Paion bemühte sich um eine Auslizensierung in USA und Europa. Was waren die Hauptgründe die Entwicklung von Remimazolam in diesen Gebieten nun in Eigenregie durchzuführen?


Antwort Paion: Aus unserer Sicht würde die Wertsteigerung von Remimazolam durch eine durch die Kapitalerhöhung finanzierte Entwicklung bis zur Zulassung deutlich höher sein, als ein Lizenzvertrag mit einem Pharmapartner es zum jetzigen Zeitpunkt leisten kann. Jedoch stehen wir etwaigen Kooperationen in den USA oder der EU, die der Entwicklung oder Vermarktung von Remimazolam dienen, stets aufgeschlossen gegenüber.


11. Frage BICYPAPA: Anfang des Jahres konnte eine zweiteilige Kapitalmaßnahme sehr erfolgreich von Paion durchgeführt werden. Dabei traten sie ihre Anteile zu einem Kurs von 1,80€ an den CVI Fond ab. Vor kurzem vermeldete dieser Fond und von Paion bezeichnete Ankeraktionär eine Schwellenunterschreitung. Werden bei der jetzt anstehenden Kapitalmaßnahme mit den zeichnenden institutionellen Interessenten gewisse Haltefristen vereinbart.



Antwort Paion: Haltefristen bei Kapitalmaßnahmen sind unüblich und werden in der Regel von Investoren auch nicht akzeptiert. CVI hat nur solche Aktien zu einem Preis von €1,80 je Aktie erworben, die wir zuvor vergeblich in einem Bezugsangebot unseren Aktionären angeboten hatten. Im Übrigen hat CVI für die Aktien der Gesellschaft €2,4079 bzw. €2,4553 gezahlt.

12. Frage BICYPAPA: Für viele Paion Anleger bedeutet die jetzige anvisierte Maßnahme eine riesige Investition und Herausforderung. Manche Anleger werden aus Finanzgründen diese Maßnahme wohl nicht voll zeichnen können. Gibt es genügend Interessenten von institutioneller Seite um dies zu kompensieren und werden sie sich selber auch an dieser Maßnahme beteiligen?


Antwort Paion: Zunächst muss erstmal die Hauptversammlung über die Kapitalmassnahme beschließen. Selbstverständlich stehen wir aber auch in Kontakt mit möglichen Investoren, um nicht bezogene neue Aktien im Wege eines Accelerated Bookbuilt Offering bei institutionellen Investoren platzieren zu können.

13. Frage BICYPAPA: Paion plant jetzt nach einem postiven HV Beschluß diese Kapitalmaßnahme durchzuführen. Laufen parallel dazu noch Verhandlungen mit den bisherigen Interessenten, um Remimazolam doch noch in den Gebieten USA und Europa auszulizensieren?


Antwort Paion: PAIONs Ziel ist weiterhin die Auslizenzierung von Remimazolam in weiteren Regionen. Attraktiven Angeboten stehen wir aufgeschlossen gegenüber.

14. Frage BICYPAPA: Paion versucht durch diese Maßnahme ca 50-55 Millionen € zu vereinnahmen. Dazu kämen noch etwa 40 Millionen € an Cash und evtl. ausstehenden Milestones von den bisherigen Auslizensierungen. Reicht dieses Geld aus um eine eigenständige schlagkräftige Sales-Force aufzubauen und die zwei wichtigen Studien in USA und Europa durchzuführen?


Antwort Paion: Der Nettoemissionserlös soll vorwiegend für die weitere Entwicklung von Remimazolam in den USA und der EU eingesetzt werden. Für die Phase III Programme geht PAION derzeit und vorbehaltlich weiterer Abstimmungen mit den Zulassungsbehörden von Kosten in Höhe von rund EUR 20-25 Mio. für die USA und in Höhe von rund EUR 15-20 Mio. für die EU aus. Verbleibende Erlöse aus der Kapitalerhöhung in Höhe von rund EUR 5-10 Mio. könnten dann in die Vorbereitungen zur Markteinführung investiert werden.


15. Frage BICYPAPA: Sollte Paion bald die Phase 3 Studien in den USA und Europa starten, ist auch während dieser Phase noch eine Entwicklungspartnerschaft denkbar? Ist die Entwicklung in Eigenregie nun die einzige Alternative?


Antwort Paion: PAION ist bestrebt, bestimmte Vermarktungsrechte für Remimazolam für den europäischen Markt zu behalten, um Remimazolam in Europa selber (insb. in der DACH-Region) oder gemeinsam mit einem Partner zu vermarkten. Bei einer erfolgreichen Remimazolam-Auslizenzierung im Rahmen einer Entwicklungskooperation würde PAION nennenswerte Zahlungen in Form von Einmalzahlung oder Beteiligung an den Entwicklungskosten, entwicklungsbezogene Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen ab Markteinführung erwarten. Bei einer reinen Vertriebspartnerschaft nach Zulassung würde PAION eine im Vergleich dazu höhere Einmalzahlung und auch höhere Lizenzgebühren erwarten.

16. Frage BICYPAPA: Werden seitens Paion Vertriebspartnerschaften angestrebt wenn die Entwicklung von Remimazolam erfolgreich abgeschlossen ist? Wurde hierzu schon ein Konzept angedacht?


Antwort Paion: Vertriebspartnerschaften gehören zu den Optionen die wir weiter verfolgen.

17. Frage BICYPAPA: Können sie in etwa den weiteren zeitlichen Verlauf mit der Entwicklung von Remimazolam in Europa und USA darstellen? Wann erwarten sie in etwa Start und Ende der Phase 3 Studien.


Antwort Paion: In den USA planen wir gegenwärtig den Beginn einer Phase-III-Studie für die zweite Hälfte des Jahres 2014 vorbehaltlich des erfolgreichen Abschlusses der aktuellen
Finanzierungspläne. Gleichzeitig suchen wir einen potenziellen Kooperationspartner zur Übernahme der zukünftigen Entwicklungs- und Vermarktungstätigkeiten für Remimazolam in den USA. Vorbehaltlich erfolgreicher Ergebnisse zukünftiger klinischer Tests erwarten wir, dass wir Ende 2015/Anf 2016 den Zulassungsantrag bei der FDA einreichen können.


In der EU planen wir weitere wissenschaftliche Beratungsgespräche mit den zuständigen europäischen Regulierungsbehörden zur Vorbereitung einer europäischen Phase-III-Studie. Der Zulassungsantrag für die Verwendung von Remimazolam

bei der Vollnarkose in der EU wird vorbehaltlich der erfolgreichen Durchführung
gegenwärtiger Finanzierungspläne und erfolgreicher Ergebnisse zukünftiger klinischer Tests für Ende 2015/Anf 2016 erwartet.

18. Frage BICYPAPA: Für einige Länder und Gebiete arbeiten mit der pearl of strings Strategie. Sind hierzu bald neue Abschlüsse zu erwarten?


Antwort Paion: Wir arbeiten daran.

19. Frage BICYPAPA: Sollte sich der weitere Verlauf mit Remimazolam positiv gestalten ist für sie eine Notierung im TEC DAX wünschenswert.


Antwort Paion: Sollten wir in der Zukunft alle Voraussetzungen für die Aufnahme in den TECDAX erfüllen, werden wir nichts dagegen haben.

20. Frage BICYPAPA: Die jetzige Kapitalmaßnahme scheint die letzte große Hürde in der klinischen Entwicklung von Remimazolam und Paion zu sein. Welche Versprechen können sie den Aktionären geben sich an dieser Maßnahme zu beteiligen und letztendlich auch davon zu profitieren? Warum sollen sie sich an dieser Maßnahme beteiligen?


Antwort Paion: Aus unserer Sicht würde die Wertsteigerung von Remimazolam durch eine durch die Kapitalerhöhung finanzierte Entwicklung bis zur Zulassung deutlich höher sein, als ein Lizenzvertrag mit einem Pharmapartner es zum jetzigen Zeitpunkt leisten kann. Die Kosten des konfirmatorischen US-Phase-III-Programms für die Kurznarkose werden auf ungefähr €20 Mio. bis €25 Mio. geschätzt und die Kosten des Phase-III-Programms für die Verwendung in der Vollnarkose in der EU werden sich voraussichtlich auf ungefähr €15 Mio. bis €20 Mio. belaufen. Diese Beträge sind erforderlich, um die Zulassungsverfahren in der EU und den USA zu beschleunigen, zumal wir die Dynamik der gegenwärtig intensiv geführten Gespräche mit den entsprechenden Zulassungsbehörden nicht verlieren wollen.


21. Frage BICYPAPA: Gibt es noch Neuigkeiten zu Solulin und GGF2. Acorda führt in seinem Schaubild GGF2 auch unter anderem in der Indikation Schlaganfall. Ist bei GGF2 nach den laufenden Gesprächen mit der FDA eine zusätzliche Indikation für diesen Wirkstoff denkbar?


Antwort Paion: Bezüglich GGF2 hatte unser Partner Acorda im März 2013 positive Ergebnisse der Phase-I-Studie bekannt gegeben. Die Studie identifizierte eine maximal tolerierte Dosis von GGF2. Die vorläufigen Wirksamkeitsuntersuchungen zeigten, dass GGF2 die Herz­funktion verbessert. Acorda hatte die Ergebnisse der Studie mit der FDA diskutiert und eine Einigung über die nächste klinische Studie mit GGF2 bei Herzinsuffizienz erzielt. Diese Phase-Ib-Studie untersucht in erster Linie weiter das Sicherheitsprofil, aber auch die Wirksamkeit von GGF2 in einer Bandbreite von Dosierungen: der Start wurde durch Acorda am 8. Oktober 2013 bekannt gegeben. Zwischenzeitlich wurde die Rekrutierung unterbrochen um zusätzliche präklinische Daten zu überprüfen. Am 22. April 2014 gab Acorda bekannt, dass es die Überprüfung dieser Daten abgeschlossen und mit der FDA vereinbart hat, dass die Rekrutierung der Phase Ib-Studie mit GGF2 wieder aufgenommen wird. Acorda erwartet, dass die Studie im Jahr 2015 abgeschlossen sein wird. Die FDA hat GGF2 den „Fast Track“-Status bei der Behandlung von Herzinsuffizienz zuerkannt. Zum Thema „Schlaganfall“ hat Acorda bis jetzt nichts kommuniziert


22. Frage BICYPAPA: Gibt es jetzt schon Pläne nach Remimazolam oder ist man noch voll auf diesen Wirkstoff fokussiert?

Antwort Paion: Im Moment liegt unser Fokus auf Remimazolam als wichtigster Baustein auf unserem Weg in Richtung eines spezialisierten Anbieters für Pharma­produkte im Anästhesiebereich.

23. Frage BICYPAPA: Die Räumlichkeiten in den jetzigen Büroräumen sind sehr beschränkt. Plant Paion im Falle von erfolgreichen Phase 3 Studien einen Umzug? Fühlen sie sich weiter Aachen verbunden?

Antwort Paion: Wir fühlen uns nachwievor mit Aachen verbunden und die Räumlichkeiten in Aachen bieten ausreichend Spielraum für eine Vergrößerung der Personalstärke.

24. Frage BICYPAPA: Sie hatten viele Weggefährten in der Entwicklung von Desmoteplase und Remimazolam. Sie alle haben ihr Bestes für die Firma gegeben. Leider mussten durch die negative DIAS 2 Studie und die Umstrukturierungsmaßnahmen viele die Firma verlassen. Sollte Remimazolam in zwei/drei Jahren in USA oder Europa zugelassen werden, planen sie dann eine Mitarbeiterfete für alle ehemaligen Weggenossen.


Antwort Paion: Das ist eine gute Anregung, die wir gerne aufnehmen.

25. Frage BICYPAPA: Gibt es für sie noch wichtige Aspekte oder Anmerkungen, die sie den Paion Aktionäre gerne mitteilen möchten?

Antwort Paion: Bei offenen Fragen verweisen wir gerne auf den aktuellen am 7. Mai 2014 erschienenen Quartalsbericht und für Rückfragen stehen wir jederzeit gerne zur Verfügung.  

vorläufigenund prognostizierten erwartungen betrachtet ist das potenzial m.m.n. ernorm. ist eigentlich schon mal jemand aufgefallen das nach einer mehrwöchigen abwärtsbewegung just zum zeitpunkt des erscheinens des geschäftberichtes eine gegenbewegung am freitag einsetzte? und das obwohl die zahlen zugegeben nicht der brüller waren. da haben sich sicher eineige mit dem bericht beschäftigt!  

So wichtig und interessant betriebswirtschaftliche Aspekte für den Erfolg eines Unternehmens sind,
entscheidend ist etwas anderes: das Produkt.

Hierüber objektive, fundierte Einschätzungen zu
erhalten, idealerweise von externen Fachleuten,
würde zu einer wesentlich realistischeren Risikoeinschätzung führen.

Sicherlich gibt es derartige Expertisen zu Remi. Zumindest bei den Wettbewerbern.     :-)


Diese Quellen brauchen wir...    ;-)  

Ist schon ein bisschen komisch ist ja eigentlich auch nicht viel Volumen vorhanden. Bin mal gespannt.  

 

gegen KE's und Shorties, aber Remi gibt nicht nach!

4,444 wir kommen, wenn gute News folgen!​

 

dann könnten wir die 3,20-3,30 sehen und nächste woche ist ja die HV danach kommen auch sicher die Studienergebnisse.. Freu mich schon.  

von Abwärtstrend aber seit 3 Tagen sehe ich nen Aufwärtstrend!?

Keine Macht den Drogen bei AC-Dreck  

sogar schon am freitag. wertung: uninteressant !!!  

Mit 200 Stück,lol, auf 2,96 runter,dann mit nichts auf 2,92 tiefer.:-))

      Zeit§ Kurs + Zusatz Umsatz Umsatz kumuliert
  08:02:51§ 2,92 0 200
  08:01:19§ 2,96 200 200
 

nur zu deiner beruhigung. ich habe die bei 2,75 gekauften stück gerade wieder verkauft. 12% in 6 tagen. not so bad. der grossteil des invests läuft selbstverständlich weiter und freut sich auf die bezugsrechte...  

Ist doch wohl klar: Jeder schreibt  doch so wie er es gerne hätte..vor allem Aktiendreck und CO.!!  

EP2477967: Herstellverfahren für Remi

Der Prüfungsbescheid vom 01.04.2014 ist sehr positiv, Patent wird bald erteilt!
Dies ist ein wichtiger Schritt für Paion, da bald die Exclusiviät in Europa besteht.
Paion hat das Herstellverfahren zudem international sehr breit schützen lassen :
EP2477967 (A1)
AU2010294873 (A1)
CA2774018 (A1)
CN102753525 (A)
EP2305647 (A1)
WO2011032692 (A1)
JP2013505207 (A)
KR20120102603 (A)
MX2012003183 (A)
RU2012115456 (A)
US2012330007 (A1)  

ich denke, da müssen wir uns aber noch mind. eine woche gedulden...  

ich denke mal in einer stunde wissen wir mehr.  

paßt ja gut auf meine Remi auf, sonst gibs ne Wurst!​

 

zeugt nur von der klasse der longies. die basher und shorties haben eh wieder sendepause. was soll man auch ständig schreiben, ist ja eh alles gesagt. wir werden jetzt geruhsam und geschmeidig der hv entgegenschlendern und ab dann gibt es wieder genügend gesprächsstoff. es sei denn, es erwartet uns noch eine kleine ad-hoc, mit der man ja immer rechnen muss und welche durchaus sinn machen würde...

schönen abend...  

Sorry, aber wenn interessieren deine bombastischen "Taschengeldgewinne" ?
Niemand.....also kauf dir ein Donut davon und gut ist es.....Smile

Übrigens, im anonymen Internet kann  man viel behaupten....Leute die echt was drauf
haben und jede Menge Kohle zur Verfügung haben, werden sich hier sicher nicht mitteilen.
Aber wenn dein Mitteilungsbedürfnis für dein angeschlagenes EGO hilfreich ist, mach ruhig
weiter......irgendwie ist es doch amüsant und lustig zum lesen

Smile

 

Nur kein falscher Stolz auf die Ansagen vom 10.5.2014!

Forum reflektiert Komentar und Gegenkomentar im Nachhinein zu getroffenen Entscheidungen und Aussagen,das steckt man doch weg oder?

Bisher hat der 2,75 Euro Käufer gepunktet und 2 - 2,40 Euro sind klar Wunsch und Hoffnung!

Bei Paion ist nix faul,alles Wunderbar!  

meine größten Fehler die ich beim Aktienhandel gemacht habe war: Drehte die Aktie ein paar Prozente nach Süden, verkaufte ich in halber Panik. Und habe dadurch viel Geld verloren. Inzwischen stört mich das nicht mehr wenn ich von dem Papier überzeugt bin. Und das ist bei Paion der Fall. Ein Beispiel noch..
Bei Sky habe ich den oben genannten Fehler begangen seit diese bei 40 Cent stand  bin dann immer hinterher gesprungen..  

bis zum 21. Mai 2014 wird sich wohl nicht viel tun, mal sehen was die HV so alles ans Tageslicht bringt, mit ne KE habe ich persönlich keine Probleme wenn alles nach Plan läuft!

 

Ich glaube auch den fehler hat schon jeder gemacht. Ich geh hier nich raus bevor ich nicht mindestens verzehnfacht habe. Da stört es mich nicht die bohne wie lange es dauert. Ob nächstes jahr oder erst in zwei jahren ist mir egal. Fakt ist daß das passieren wird!

Meine Meinung.  

ise ne langer Weg, es müssen oder sollten die gesteckten Kursziele nacheinander gefestigt werden und das geschieht eben mittels KE und mit noch ausstehenden sehr guten bestätigten Erfolgsaussichten von Remi. Wenn Paion ne eigene (?oder mit gleichwertigen Partner?)  eine EU Vermarktung in Zukunft auch verfolgen wird wollen, wie bereits bekanntgegeben wurde, bedeutet das ne langen Weg! Natürlich sind wie überall Zocker unterwegs die den Kurs in beiden Richtungen traden. Werde auch daran teilnehmen und doch long bleiben! Wie schon öfters vermerkt, Biotech sind sehr riskante Aktien, daher gut überlegen wenn man überflüssiges Geld heranzieht und long geht!

 

Jetzt gehts nochmal richtig runter.