Intercell gekauft...
am jahresbeginn herausgegangen. ist mir zu "heiß" geworden , nachdem da einiges bei denen danebengegangen ist. auch jetzt sehe ich keinen grund wieder hineinzugehen ! die tappen meines erachtens zur zeit irgenwo in einem "luftleerem raum".
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Wertpapier: Intercell |
ich hoffe es für euch alle,,das sie raufgeht
habe großen verlust mit der aktie gemacht,,,
habe be bei 12 gekauft und bei 4 verk..
.
weil novartis schon 15% an intercell hält? deshalb vielleicht? die werden ja wohl kaum wollen, dass ihre anteile vollkommen in den keller gehen. da ist die übernahme zum aktuellen kurs das geringste übel.
ich finde es allerdings nach knappen 30% kursanstieg doch etwas heftig noch nachzukaufen, kann mich natürlich irren und es rentiert sich, aber wenn ich aktien hätte, dann würde ich diese behalten und nicht noch weiter aufstocken. finde es trotz kursanstieg riskant, da icll den großteil der letzten jahr nur verluste gemacht hat
intercell soll was gegen die RATINGAGENTUREN entwickeln,das was da gemeldet wird aus ,,,,USA,,,bevor die meldung raus is ,,,das kotzen bekommen,,,
europa schlecht machen ,,,usa der grösste schuldner,,,,sollen bei sich selbst anfangen,,
meine meinung,,,
bald auf 1,00 euro???
uf,,,,hab dieses goldstück nicht mehr,,,,
Droht dieses Jahr noch das Aus? Weiß jemand etwas Neues? Jedenfalls geht der Kursrutsch ja munter weiter...
07:45 16.09.11
EANS-Adhoc: Intercell AG / Intercell und Biological E. Ltd. geben den
erfolgreichen Abschluss der pivotalen Phase II/III-Studie in Indien
für Impfstoff zum Schutz vor Japanischer Enzephalitis bekannt
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Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
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Forschung/Entwicklung
16.09.2011
* Positive Ergebnisse der pivotalen Phase II/III-Immunogenitätsstudie
in endemischen Gebieten zum Schutz von Kindern vor Japanischer
Enzephalitis (JE) * Primärer Studien-Endpunkt der 'Non-inferiority´
des Impfstoffkandidaten von Biological E. Ltd. im Vergleich mit
einem inaktivierten Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis wurde
erreicht * Entwicklung eines modernen Zellkultur-basierten Produktes
in endemischen Gebieten schreitet voran - Zulassung durch die
indische Gesundheitsbehörde (DCGI) in Kürze erwartet
Wien (Österreich)/ Hyderabad (Indien), 16. September 2011- Die
Intercell AG und ihr Partner Biological E. Ltd. veröffentlichten
heute den erfolgreichen Abschluss der pädiatrischen Phase
II/III-Studie zum Schutz von Kindern vor Japanischer Enzephalitis
(JE). Die Analyse der pivotalen Phase III Sicherheits- und
Immunogenitätsdaten zeigte positive Ergebnisse und der primäre
Studien-Endpunkt wurde erreicht.
Die klinische Studie zielte darauf ab, die Immunogenität und
Sicherheit des von Biological E. Ltd. entwickelten
Zellkultur-basierten Impfstoff-Kandidaten mit dem Maushirn-basierten
Impfstoff des Koreanischen Herstellers Green Cross Corporation in
einer Multicenter-Studie mit offenem, parallelen und randomisierten
Design zu vergleichen. Ziel der Studie, die in 8 Studienzentren in
Indien an 456 randomisierten Probanden durchgeführt wurde, ist die
ehestmögliche Zulassung des Impfstoffs in Indien. Der Impfstoff wird
in Indien von Biological E. Ltd. hergestellt und basiert auf der
Technologie von Intercell. Dieses Know-How von Intercell wurde
bereits bei der Entwicklung des Impfstoffs für Erwachsene in Europa,
den USA, Kanada und Hongkong (IXIARO®) und Australien (JESPECT®)
erfolgreich eingesetzt.
"Wir freuen uns sehr, diesen Meilenstein in der Kooperation mit
Biological E. Ltd erreicht zu haben. Dies bringt uns näher an unser
Ziel, Kinder in endemischen Gebieten, die durch diese furchtbare
Krankheit bedroht sind, mit dem Impfstoff zu versorgen. Der
erfolgreiche Abschluss der Phase II/III-Studie ist ein wichtiger
Schritt und trägt dazu bei, unseren modernen, Zellkultur-basierten
Impfstoff in Asien verfügbar zu machen. Außerdem unterstützt uns dies
bei der Verwirklichung unserer Vision der globalen Vermarktung ",
erklärt Thomas Lingelbach, CEO der Intercell AG.
Vijay Kumar Datla, Vorsitzender und Generaldirektor von Biological E.
Ltd.: "Wir sind begeistert vom erfolgreichen Abschluss unserer
klinischen Phase II/III-Studie, der es uns ermöglichen sollte, diesen
neuen und sicheren Impfstoff im Kampf gegen Japanische Enzephalitis
nicht nur in Indien, sondern in ganz Asien anbieten zu können. Es
gibt einen dringenden Bedarf, auf die JE-Epidemie in Indien und Asien
zu reagieren. Hier sind großangelegte Impfkampagnen von großer
Bedeutung. Durch unsere strategische Partnerschaft mit Intercell und
die Lizensierung dieses modernen Impfstoffs gegen Japanische
Enzephalitis werden wir sicherstellen können, dass der Impfstoff
diejenigen erreicht, die ihn am meisten benötigen."
Im März 2011 prüfte ein unabhängiges "Data and Safety Monitoring
Board" die Daten von 160 Probanden im Anschluss an deren
Studienvisite an Tag 7 und gab eine positive Sicherheitsbeurteilung
ab. Dies ermöglichte den Übergang zu Phase III.
Im Jahr 2005 unterzeichneten die Intercell AG und Biological E. Ltd.
eine Vereinbarung über Entwicklung, Herstellung, Marketing und
Vertrieb des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis von Intercell
in Indien und auf dem indischen Subkontinent. Weitere
Zulassungsschritte für andere Gebiete in Asien sollen über die WHO
erfolgen - Novartis wird die Vermarktung und den Vertrieb des
Impfstoffs in diesen Gebieten übernehmen. Nach der Marktzulassung und
Einführung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis von Intercell
für erwachsene Reisende und Bedienstete des Militärs in Europa, den
USA und Australien ist die Entwicklung eines JE-Impfstoffs zum Schutz
von Kindern in endemischen Gebieten vorrangiges Ziel des
Unternehmens.
Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-1222
communications@intercell.com
Ende der Mitteilung euro adhoc
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Emittent: Intercell AG
Campus Vienna Biocenter 3
A-1030 Wien
Telefon: +43 1 20620-0
FAX: +43 1 20620-800
Email: investors@intercell.com
WWW: www.intercell.com
Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
Indizes: ATX Prime, ATX
Börsen: Amtlicher Handel: Wien
Sprache: Deutsch
Also wie so nicht nach der guten Meldung heute-----
18:05 12.10.11
EANS-News: Intercell AG / Intercell erh\xE4lt positiven
wissenschaftlichen Bescheid der EMA f\xFCr die Phase II/III- Studie des
Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas
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Corporate News \xFCbermittelt durch euro adhoc. F\xFCr den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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Forschung/Entwicklung
Wien (euro adhoc) - (\xD6sterreich), 12. Oktober, 2011 - Die Intercell
AG (VSE: ICLL) hat heute den Erhalt eines positiven
wissenschaftlichen Bescheids der Europ\xE4ischen Arzneimittelagentur
(EMA) f\xFCr die geplante Phase II/III-Wirksamkeitsstudie f\xFCr den
Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa bekannt gegeben. Das
Unternehmen hat die Best\xE4tigung f\xFCr die vorgeschlagenen
Schl\xFCsselelemente des Studiendesigns - wie z.B. Studiengr\xF6\xDFe,
Population, und prim\xE4rer Endpunkt - erhalten.
Diese Studie folgt einer abgeschlossenen Phase II-Studie, in der eine
niedrigere Sterblichkeitsrate in den Impfstoffgruppen im Vergleich
zur Kontrollgruppe beobachtet wurde. Basierend auf diesem positiven
Ergebnis beabsichtigt Intercell den Start der best\xE4tigenden
Wirksamkeits-Studie im ersten Quartal 2012. Erste Interimsdaten
werden Mitte 2013 erwartet. Das Programm ist Teil der strategischen
Allianz zwischen Intercell und Novartis. Die Studie wird von
Intercell durchgef\xFChrt und die Kosten werden mit Novartis geteilt.
Die geplante Doppelblind-Studie, die etwa 800 Patienten umfassen
soll, ist darauf ausgelegt, eine klinisch relevante und statistisch
signifikante Reduktion der Sterblichkeit in der Impfstoffgruppe im
Vergleich mit einer Kontrollgruppe zu zeigen. Die Studie soll
vorwiegend in EU L\xE4ndern und in bis zu 50 Studienzentren durchgef\xFChrt
werden. Es werden zwei Studiengruppen verglichen, von denen eine den
Impfstoffkandidaten und die andere eine Plazebo-Impfung, jeweils
zus\xE4tzlich zur derzeitigen Standardbehandlung erhalten werden. Die
Probanden der Impfstoffgruppe, die etwa 400 k\xFCnstlich beatmete
Intensivpatienten umfasst, sollen innerhalb eines siebent\xE4gigen
Intervalls zweimal mit der nicht adjuvantierten Produktformulierung
geimpft werden, f\xFCr die der gr\xF6\xDFte Einfluss auf die \xDCberlebensrate
beobachtet worden ist. Der prim\xE4re Endpunkt der Studie ist die
Sterblichkeit an Tag 28 nach der ersten Impfung in beiden
Studiengruppen. Sekund\xE4re Ziele sind die Ermittlung der
Infektionsrate durch Pseudomonas aeruginosa, infektionsabh\xE4ngige
Sterblichkeit, die Immunantwort der Patienten auf den
Impfstoffkandidat sowie dessen Sicherheit und Vertr\xE4glichkeit.
R\xFCckfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Global Biotech Investing
Endingen (aktiencheck.de AG) - Nach Ansicht der Experten von "Global Biotech Investing" können spekulative Anleger bei der Aktie der Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) erste Positionen aufbauen.
Bislang habe die Aktie von Intercell den Anlegern wenig Grund zur Freude gegeben. Das könnte sich aber nach Auffassung der Experten schon bald ändern. Seit Beginn 2010 bei einem Kurs von 24 EUR sei der Kurs des Titels bis auf aktuell 2,12 EUR geschrumpft. So habe das Debakel um das seinerzeit aussichtsreiche Impfpflaster gegen Reisedurchfall im Jahr 2010 ein Loch von 255 Mio. EUR in die Kasse gerissen. Zudem seien auch die Verkaufszahlen des Impfstoffes "Ixiaro", der gegen die Japanische Enzephalitis eingesetzt werde, bislang deutlich unter den Erwartungen geblieben.
Nach der Pannenserie sei ein radikaler Schnitt im Management erfolgt und man habe Thomas Lingelbach als neuen Vorstandsvorsitzenden eingesetzt. Lingelbach verfüge über reichlich Restrukturierungserfahrung und habe in einem Interview vor Kurzem über die ersten Erfolge berichtet. So habe man die Kosten erheblich zurückgefahren und das Risiko in der Pipeline sei jetzt ausgewogener. Auch solle ein Zulassungsantrag für "Ixiaro" für Kinder bis Anfang 2012 eingereicht werden. Zu den Zielen des Managers gehöre u.a., dass das Unternehmen bereits 2012 einen positiven Cash-flow vorweisen könne. Zudem habe er bis in drei Jahren auch den Break-Even in Aussicht gestellt.
Intercell bringe es nach dem grottenschlechten Kursverlauf derzeit auf eine Börsenbewertung von gerade noch 100 Mio. EUR. Das sei etwas mehr als die augenblicklich vorhandenen Barmittel von knapp 80 Mio. EUR. Somit bekomme ein Investor sämtliche Assets inklusive "Ixiaro" und die restliche Pipeline zum jetzigen Zeitpunkt quasi geschenkt.
Die Experten von "Global Biotech Investing" sind der Ansicht, dass der Aktienkurs spätestens mit dem guten Newsflow wieder in Schwung kommen sollte und dass spekulative Anleger sich erste Positionen in Depot holen. (Ausgabe 20 vom 17.10.2011) (19.10.2011/ac/a/a)
http://www.aktiencheck.de/news/...gewogeneres_Risiko_Pipeline-3941903
Optionen
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Wertpapier: Intercell |
Zur Zeit sind österreichische Aktien auch noch attraktiv für den globalen Markt.
Only my opinion.
Wird das Eigenkapital an Wertlosforschung verbrannt? Ich sehe hier aus Sicht von 12-15 Monaten die absolute Zahlungsunfähigkeit,dafür gibt es zu viele neue,clevere Biotechunternehmen mit riesiger Pharmamarktabnahme. Hier sehe ich nur noch Eurocents,bis das Eigenkapital futsch ist, dann 0,0000000 !