Geneart AG
Seite 1 von 3 Neuester Beitrag: 06.07.10 10:50 | ||||
| Eröffnet am: | 12.05.06 11:20 | von: EveningStar | Anzahl Beiträge: | 56 |
| Neuester Beitrag: | 06.07.10 10:50 | von: gurke24448 | Leser gesamt: | 28.084 |
| Forum: | Börse | Leser heute: | 8 | |
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REGENSBURG (Dow Jones)--Die Geneart AG strebt für den 23. Mai den Börsengang im Open Market mit Einbeziehung in den Entry Standard der Frankfurter Wertpapierbörse an. Das Bookbuilding sei für den Zeitraum vom 17. bis 19. Mai geplant, teilte der Spezialist im Bereich optimierter Gene am Donnerstag mit.
Zur Zeichnung werden bis zu 650.000 Aktien aus einer Kapitalerhöhung und bis zu 110.000 Aktien aus dem Bestand von Finanzinvestoren angeboten. Der Greenshoe belaufe sich auf weitere bis zu 100.000 Aktien, die von den Altaktionären und den Finanzinvestoren zur Verfügung gestellt werden. Der Streubesitz betrage bei vollständiger Platzierung ca 38,3%. Sämtliche Altaktionäre hätten sich zu einer Lock-up-Periode von insgesamt 12 Monaten verpflichtet. Begleitet wird der Börsengang von der WestLB AG.
Der Mittelzufluss soll zur Stärkung und zum Ausbau der Kerngeschäfts der Gensynthese verwendet werden. Geneart beabsichtige, die Kapazitäten auszubauen und die eingesetzten Technologien weiterzuentwickeln. Des Weiteren soll das Spektrum der Dienstleistungen und Produkte in den mit der Gensynthese eng verknüpften Geschäftsfelder Gene Evolution und Gene Delivery auf- und ausgebaut werden.
Das Unternehmen erreichte im vergangenen Jahr einen Umsatz von 4,5 (2,5) Mio Euro sowie die Gewinnschwelle auf EBIT-Basis. Im ersten Quartal 2006 lag der Umsatz bei 1,8 (0,7) Mio Euro, dass Ergebnis vor Steuern betrug 136.000 (minus 269.000) Euro. Seit der Gründung 1999 sei Geneart durchschnittlich mit über 75%pro Jahr gewachsen, hieß es.
Kerngeschäftsfeld ist die Gensynthese, die Herstellung künstlicher optimierter Gene sowie Dienstleistungen nachgelagerter DNA-Prozessschritte, die in den Geschäftsbereichen Gene Evolution (kombinatorische Biologie) und Gene Delivery (Plasmid-Services) zusammengefasst sind. Zu den Kunden zählen den Angaben zufolge 15 der weltweit 20 größten Pharmakonzerne, große Biotech- und Chemieunternehmen sowie Forschungseinrichtungen und Hochschulen wie Oxford oder Harvard; ca 55% der Kunden kommen aus Europa, ca 37% aus Nordamerika. Geneart beschäftigt 60 Mitarbeiter in Regensburg und in der Tochtergesellschaft in Toronto.
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Wertpapier: Geneart |
Regensburg/Düsseldorf, 27. Oktober 2005 – Mit einem Umsatzwachstum in Höhe von fast 900% über die letzten fünf Geschäftsjahre gehört GENEART zu den ersten 10 am schnellsten wachsenden Technologieunternehmen Deutschlands und erhält die „Technology Fast 50“ Auszeichnung von Deloitte in Berlin. Der Regensburger Spezialist für Gensynthese und nachgelagerte DNA Prozessschritte erreicht noch in diesem Jahr mit einem über 50%igen Umsatzwachstum die Gewinnzone und gehört damit zu den wenigen profitablen Biotechunternehmen in Deutschland. Auch für das Jahr 2006 rechnen die dynamischen Regensburger mit einem mindestens 50%igen Wachstum. Aktuell hat GENEART den 50sten Mitarbeiter eingestellt und plant mit dem Umzug in die neuen Räumlichkeiten im Regensburger BioPark II auch 2006 personell weiter zu wachsen. 1999 gegründet, positioniert sich GENEART als einer der international führenden Anbieter für die Herstellung optimierter Gene, für kombinatorische Biologie und die Produktion DNA basierter Wirkstoffe.
Professor Matthias Horx, Trend- und Zukunftsforscher, gratulierte gestern als Laudator bei der abendlichen Preisverleihung im Wasserwerk in Berlin den Gewinnern zu ihren herausragenden unternehmerischen Leistungen als besonders wachstumsstarke Unternehmen. Mit einem Umsatzwachstum in den letzten fünf Geschäftsjahren in Höhe von fast 900% ist GENEART das bestplatzierteste Life-Science Unternehmen Deutschlands. "Wir haben immer auf konstantes natürliches Wachstum gesetzt. Mit unserer bodenständigen Denkweise ohne existenzgefährdende Risiken einzugehen, ist uns eine richtige Erfolgsgeschichte gelungen. Durch eine 50%ige Steigerung unseres Umsatzes von 2004, der bei 2,5 Mio. Euro lag, erreichen wir in diesem Jahr die Gewinnzone und rechnen auch für 2006 mit der gleichen Umsatzdynamik“, freut sich Christian Ehl, kaufmännischer Geschäftsführer von GENEART.
In einem eher stagnierenden Markt der Biotechnologie sticht GENEART durch das außerordentliche Wachstum und die nachhaltige Profitabilität heraus. Als Anbieter von Systemlösungen im Bereich der Gensynthese und nachgelagerter DNA Prozessschritte (DNA Engineering und Processing) zur Entwicklung und Herstellung von verbesserten Medikamenten und biotechnologischen Produkten hat sich das Unternehmen im internationalen Markt rasant positioniert.
Die Services von GENEART ersetzen zunehmend etablierte Technologien in der roten, weißen und grünen Biotechnologie. Zu den Kunden (49% aus Nordamerika, 44% aus Europa, die restlichen 7% aus Asien und Südafrika) zählen zu gleichen Teilen internationale Unternehmen aus dem Bereich Pharma und Biotechnologie, sowie öffentliche Institutionen und Universitäten wie Oxford, Harvard, Yale und Emory.
Die Kombination aus wissenschaftlicher Expertise und Marktorientierung führte zu dem außerordentlichen Wachstum. Seit Januar 2005 trägt GENEART das DIN EN ISO 9001:2000 Zertifikat und ist damit der weltweit erste Anbieter von Gensyntheseleistungen, dessen Prozesse von der Auftragsannahme über den Produktionsprozess bis hin zur Auslieferung zertifiziert sind. Mit diesem Qualitätsstandard setzt GENEART einen Meilenstein in der Unternehmensentwicklung als Systempartner für Arznei- und Impfstoffentwickler. Strategische Kooperationen wie die Mitgliedschaft bei der pAlliance, eine von QIAGEN initiierte Kooperation zur Herstellung von Plasmid DNA nach GMP Richtlinien für die Pharma- und Biotechindustrie, sowie die Kooperation im Bereich der Forschungsantikörper mit GENOVAC oder die Marktkooperation mit Takara Bio in Asien sowie Hy Laboratories Inc. in Israel, haben GENEART als führendes Unternehmen in dem jungen Markt positioniert.
Die Umsatzsteigerung hat auch zum Wachstum des Teams auf inzwischen 50 Mitarbeiter in Regensburg und in der Vertriebsrepräsentanz in Toronto/Kanada geführt. Aktuell hat GENEART im Regensburger BioPark II erweiterte Räumlichkeiten bezogen. Konsequent wird dort das Ziel verfolgt, sich international als der führende Anbieter von Systemlösungen und zunehmend auch als Lizenzpartner zu etablieren. Dieses Ziel wird durch den konstanten Ausbau des Patentportfolios und der darauf basierenden Dienstleistungs- und Produktpalette im Bereich DNA Kombinatorik und –Wirkstoffentwicklung verfolgt. Im Fokus stehen dabei neue Lösungsansätze zur beschleunigten und kostengünstigeren Entwicklung von innovativen Impfstoffen gegen bislang nicht oder schwer kontrollierbare Infektionserkrankungen wie beispielsweise HIV, SARS oder Grippeviren. „Am Beispiel HIV konnten wir zusammen mit renommierten Partnern aus Europa und den USA zeigen, dass unsere Technologie das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Impfstoffkandidaten nachhaltig verbessert. Mittlerweile arbeiten wir als Systemanbieter mit 13 der 20 größten Pharmaunternehmen bei der Konzeption und Ausführung von R&D Projekten eng zusammen“, erklärt Prof. Ralf Wagner, wissenschaftlicher Geschäftsführer und Initiator der GENEART Gründung.
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Und die Erstnotiz dann am 23.05.06
Denke das wird wenn die Aktie nicht mega-teuer ist wieder ein "fressen am leeren Topf"
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Wertpapier: Geneart |
Über GENEART
Die GENEART mit Firmensitz im BioPark Regensburg wurde im November 1999 von Prof. Ralf Wagner und Dr. Marcus Graf zusammen mit Prof. Hans Wolf als Spin-Off der Universität Regensburg gegründet. Als kaufmännischer Geschäftsführer ergänzt Dipl. Kfm. Christian Ehl seit Juli 2000 das operative Management-Team um den wissenschaftlichen Geschäftsführer Prof. Ralf Wagner. Die Investoren der ersten Stunde sind der Regensburger Beteiligungsfonds S-Refit AG als Lead Investor, die tbg sowie Bayern Kapital. Lead Investor der zweiten Finanzierungsrunde im September 2002 ist die equinet Venture Partners AG aus Frankfurt. Auf Basis der Technologieplattform Gensynthese bietet GENEART integrierte Systemlösungen für die Pharma- und Biotechindustrie bei der Entwicklung innovativer Medikamente, insbesondere DNA- und proteinbasierte Therapeutika und Impfstoffe, sowie bei der Identifikation verbesserter Biokatalysatoren. Das Leistungsspektrum reicht von der Herstellung optimierter synthetischer Gene nach DIN EN ISO 9001:2000, über die Generierung von Genbibliotheken in der kombinatorischen Biologie bis hin zur Produktion und Entwicklung DNA basierter Wirkstoffe. www.geneart.com
Deloitte Technology Fast 50 weltweit
Das erste Deloitte Technology Fast 50 wurde 1995 in den USA organisiert. Seitdem wurde das Programm aufgrund des großen Interesses und der beachtlichen Teilnehmerzahlen kontinuierlich ausgeweitet und wird derzeit in elf Ländern veranstaltet.
Seit 1997 werden neben den nationalen Technology Fast 50 auch regionale Technology Fast 500-Programme organisiert. Ziel der regionalen Technology Fast 500 ist es, die 500 am schnellsten wachsenden Unternehmen einer Region (Nordamerika, Europa und Asien/Pazifik) zu prämieren. In den USA und anderen Ländern ist eine Technology Fast 50- oder Fast 500-Auszeichnung längst zum Qualitätssiegel und anerkannten Wettbewerbsfaktor für unternehmerischen Erfolg geworden.
Durch die Anbindung des deutschen Deloitte Technology Fast 50 an das europäische Technology Fast 500 haben die Sieger daher die Chance, als eines der erfolgreichsten Technologieunternehmen Europas auf das Siegertreppchen zu steigen.
Die Unternehmen Deutsche Börse Group und DVFA begleiteten den gesamten Wettbewerb unter Initiative von Deloitte als Partner. Das Wirtschaftsmagazin CAPITAL ist Medienpartner.
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Wertpapier: Geneart |
Angeboten würden 0,86 Mio. Aktien inklusive der Überzeichnungsreserve. Davon würden 0,65 Mio. Papiere aus einer Kapitalerhöhung stammen. Nach vollständiger Platzierung läge der Streubesitz bei 38,3%. Der Börsengang werde von der WestLB als alleinigem Konsortialführer begleitet. Unternehmensangaben zufolge solle der Emissionserlös zur Stärkung und zum Ausbau des Kerngeschäfts, der Gensynthese, eingesetzt werden. Es gelte, die Kapazitäten auszubauen und die eingesetzten Technologien weiterzuentwickeln. Auch sollten Dienstleistungen und Produkte in den mit der Gensynthese eng verknüpften Geschäftsfeldern Gene Evolution und Gene Delivery auf- und ausgebaut werden.
Obwohl eine Aussage zur Bewertung noch nicht möglich sei, könne man bereits festhalten, dass Geneart ein interessanter Börsengang werden dürfte. Ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich nicht fern von der Schwelle zur Profitabilität bewege, werde bei Investoren relativ gut aufgenommen werden.
Die Experten vom "Performaxx-Anlegerbrief" raten Anlegern zu versuchen, einige Stücke zu ergattern.
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Wertpapier: Geneart |
Angeboten würden 0,86 Mio. Aktien inklusive der Überzeichnungsreserve. Davon würden 0,65 Mio. Papiere aus einer Kapitalerhöhung stammen. Nach vollständiger Platzierung läge der Streubesitz bei 38,3%. Der Börsengang werde von der WestLB als alleinigem Konsortialführer begleitet. Unternehmensangaben zufolge solle der Emissionserlös zur Stärkung und zum Ausbau des Kerngeschäfts, der Gensynthese, eingesetzt werden. Es gelte, die Kapazitäten auszubauen und die eingesetzten Technologien weiterzuentwickeln. Auch sollten Dienstleistungen und Produkte in den mit der Gensynthese eng verknüpften Geschäftsfeldern Gene Evolution und Gene Delivery auf- und ausgebaut werden.
Obwohl eine Aussage zur Bewertung noch nicht möglich sei, könne man bereits festhalten, dass Geneart ein interessanter Börsengang werden dürfte. Ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich nicht fern von der Schwelle zur Profitabilität bewege, werde bei Investoren relativ gut aufgenommen werden.
Die Experten vom "Performaxx-Anlegerbrief" raten Anlegern zu versuchen, einige Stücke zu ergattern.
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Wertpapier: Geneart |
GENEART AG: Zeichnungsfrist beginnt am 17. Mai 2006, Preisspanne festgelegt
BOOKBUILDING - Preisspanne für GENEART AKTIE liegt zwischen 24 bis 29
Anzeige:
Euro
Zeichnungsfrist vom 17. bis 19. Mai 2006
Emissionsvolumen (inkl. Greenshoe) zwischen ca. 20 Mio. Euro und ca.
25 Mio. Euro
Erster Handelstag voraussichtlich am 23. Mai 2006
Regensburg, den 16. Mai 2006 - Die GENEART AG hat heute weitere
Details zum geplanten Börsengang bekannt gegeben. Die Preisspanne,
innerhalb derer Kaufangebote abgegeben werden können, beträgt EUR 24
bis EUR 29 je Aktie. Der Nachtrag zum Wertpapierprospekt vom 4. Mai
2006 wurde heute von der BaFin (Bundesanstalt für
Finanzdienstleistungsaufsicht) gebilligt und unter www.geneart.com
veröffentlicht. Zur Zeichnung werden insgesamt bis zu 860.000 Aktien
angeboten. Davon werden bis zu 650.000 Aktien aus einer
Kapitalerhöhung stammen und bis zu 110.000 Aktien aus dem Eigentum
von Finanzinvestoren. Der Greenshoe beläuft sich auf weitere bis zu
100.000 Aktien, die von Altaktionären und den Finanzinvestoren
gestellt werden. Das Emissionsvolumen inklusive Greenshoe beläuft
sich auf ca. EUR 20 Mio bis ca. 25 Mio. EUR. Die Zeichnungsfrist
beginnt am 17. Mai und endet am 19. Mai 2006.
Der erste Handelstag für die Aktien der GENEART AG im Entry Standard
der Frankfurter Wertpapierbörse ist voraussichtlich der 23. Mai 2006.
Der Mittelzufluss soll zur Stärkung und zum Ausbau des Kerngeschäfts
der Gensynthese sowie der Dienstleistungen nachgelagerter DNA
Prozessschritte verwendet werden, die in den Geschäftsbereichen Gene
Evolution (kombinatorische Biologie) und Gene Delivery
(Plasmid-Services) zusammengefasst sind. Interessierte Anleger haben
die Möglichkeit, Zeichnungswünsche über ihre Hausbank innerhalb des
Angebotszeitraums abzugeben. Die weiteren Angebotsbedingungen ergeben
sich aus dem Prospekt vom 4. Mai 2006 und dem heute durch die BaFin
gebilligten Nachtrag in Bezug auf die oben genannten Informationen.
Der Streubesitz beträgt bei vollständiger Platzierung der
Kapitalerhöhung, der Aktien aus dem Bestand der Finanzinvestoren und
des Greenshoes ca. 38,3%. Sämtliche Altaktionäre haben sich zu einer
Lock-up Periode von insgesamt 12 Monaten verpflichtet. Begleitet wird
der Börsengang von der WestLB AG.
Die GENEART AG beabsichtigt sich nach dem Börsengang an den
Transparenzstandards des Prime Standards zu orientieren und wird ihre
Anleger mit regelmäßigen Unternehmens-meldungen und Quartalsberichten
über die Entwicklung des Unternehmens informieren.
Daten zum Börsengang
Börsensegment: Entry Standard der Frankfurter
Wertpapierbörse
WKN A0JJ4L
ISIN DE000A0JJ4L4
Börsenkürzel : G6A
Zeichnungsfrist 17. bis 19.Mai 2006
Erstnotiz 23. Mai 2006 (geplant)
Preisspanne 24 bis 29 Euro
Gesamtzahl der angebotenen
Aktien (inkl. Greenshoe) 860.000
Grundkapital Vor Durchführung des Angebots 1.593.900
Aktien
Nach Durchführung des Angebots 2.243.900
Aktien
Emissionssvolumen
(inkl. Greenshoe) von ca. 20 bis ca. 25 Mio. Euro
Lock-up Periode 12 Monate
Disclaimer
Diese Pressemitteilung und die darin enthaltenen Informationen
stellen weder in Deutschland noch außerhalb von Deutschland,
insbesondere nicht in den Vereinigten Staaten, Kanada, Japan oder
Großbritannien und Nordirland, ein Angebot zum Verkauf oder eine
Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren der GENEART AG dar. Diese
Pressemitteilung dient ausschließlich Informationszwecken.
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen richten sich
ausschließlich an Personen und Gesellschaften mit Wohnsitz/Sitz in
Deutschland.
Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an die von uns beauftragte
Agentur:
MPW FINANCE GENEART AG
Public & Investor Relations GmbH Bernd Merkl
Marita Leykauf Josef-Engert-Str.11
Hansaallee 30-32 D-93053 Regensburg
D-60322 Frankfurt am Main Tel. +49-(0)941-942 76 -38
Tel.: +49-(0)69-95 92 90-0 Fax +49-(0)941-942 76 11
Fax:+49-(0)69-95 92 90-29 bernd.merkl@geneart.com
geneart@mpwfinance.com www.geneart.com
Hintergrundinformation
1999 gegründet, ist GENEART heute einer der weltweit führenden
Spezialisten im Bereich optimierter Gene für Forschungseinrichtungen
sowie die Pharma-, Biotech- und Chemiebranche. Auf Basis der
Gensynthese bietet GENEART integrierte Produktsysteme bei der
Entwicklung innovativer Medikamente, insbesondere DNA- und
proteinbasierte Therapeutika und Impfstoffe sowie bei der
Identifikation verbesserter Industrieenzyme. Das Leistungsspektrum
reicht von der Herstellung optimierter synthetischer Gene nach DIN EN
ISO 9001:2000, über die Generierung von Genbibliotheken in der
kombinatorischen Biologie bis hin zur Produktion und Entwicklung DNA
basierter Wirkstoffe. Das Team aus 60 Mitarbeitern in Regensburg und
der Tochtergesellschaft Toronto/Kanada erreichte 2005 die Gewinnzone.
Informationen zum ersten Quartal 2006
Im ersten Quartal 2006 erwirtschaftete GENEART Umsatzerlöse in Höhe
von insgesamt T 1.826 (2005: T 679), was einem Anstieg von 169%
entspricht, sowie ein positives Ergebnis vor Steuern in Höhe von T
+136 (2005: T -269).
http://hugin.info/136633/R/1051496/174318.pdf
www.geneart.com
Copyright © Hugin ASA 2006. All rights reserved.
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Geneart interessanter Börsengang
Die Experten vom "Performaxx-Anlegerbrief" empfehlen bei der Aktie von Geneart (ISIN DE000A0JJ4L4/ WKN A0JJ4L) zu versuchen, sich einige Stücke zu verschaffen. Mit der in Regensburg angesiedelten Geneart strebe in den nächsten Tagen zur Abwechslung mal wieder ein Unternehmen aus dem Biotechnologie-Sektor an die deutsche Börse. Die Zeichnungsfrist laufe vom 17. bis 19. Mai, am 23. Mai solle die Erstnotiz im Open Market mit Einbeziehung in den Entry Standard erfolgen. Angeboten würden 0,86 Mio. Aktien inklusive der Überzeichnungsreserve. Davon würden 0,65 Mio. Papiere aus einer Kapitalerhöhung stammen. Nach vollständiger Platzierung läge der Streubesitz bei 38,3%. Der Börsengang werde von der WestLB als alleinigem Konsortialführer begleitet. Unternehmensangaben zufolge solle der Emissionserlös zur Stärkung und zum Ausbau des Kerngeschäfts, der Gensynthese, eingesetzt werden. Es gelte, die Kapazitäten auszubauen und die eingesetzten Technologien weiterzuentwickeln. Auch sollten Dienstleistungen und Produkte in den mit der Gensynthese eng verknüpften Geschäftsfeldern Gene Evolution und Gene Delivery auf- und ausgebaut werden. Obwohl eine Aussage zur Bewertung noch nicht möglich sei, könne man bereits festhalten, dass Geneart ein interessanter Börsengang werden dürfte. Ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich nicht fern von der Schwelle zur Profitabilität bewege, werde bei Investoren relativ gut aufgenommen werden. Die Experten vom "Performaxx-Anlegerbrief" raten Anlegern zu versuchen, einige Stücke zu ergattern.
Quelle: AKTIENCHECK.DE
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Bis einschließlich 19. Mai können Aktien der GENEART AG, Regensburg, gezeichnet werden. Doch ein Investment drängt sich derzeit nicht auf.
Nachdem zahlreiche potentielle Börsenkandidaten aus der deutschen Biotech-Szene in den letzten Monaten über Umwege ihren Platz am Kapitalmarkt fanden – erinnert sei hier die an die Ars Arthro AG, die mit der britischen Endospine Kinetics Ltd. fusionierte und als Arthro Kinetics plc im Februar 2006 ihr Listing am AIM vollzog sowie an die Fusion der CancerVax Corp. mit der Micromet AG –, nimmt mit der Regensburger GENEART AG endlich ein deutsches Biotech-Unternehmen den direkten Weg auf das Börsenparkett in Frankfurt am Main, und dabei als erstes im Entry Standard. Das IPO wird von der WestLB begleitet. Das GoingPublic Magazin wagt vor diesem „historischen“ Hintergrund einen besonders genauen Blick hinter die Kulissen des Kandidaten und des Börsengangs.
Unternehmenshintergrund
GENEART hat sich als Hersteller und Dienstleister im Bereich der Gensynthese und nachgelagerter DANN-Prozeßschritte (DNA Engineering und Processing) spezialisiert. Die Herstellung von maßgeschneiderten künstlichen Genen steht dabei im Mittelpunkt der Geschäftstätigkeit. Durch die seit Januar 2005 erteilte Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001:2000 setzt GENEART einen Qualitätsstandard und ist damit der weltweit erste Anbieter von Gensyntheseleistungen, deren Prozesse von der Antragsannahme über den Produktionsprozeß bis hin zur Auslieferung zertifiziert sind. Die Idee zur Gründung der Gesellschaft 1999 basierte auf einem Problem des damaligen Leiters des Bereichs HIV-Impfstoffentwicklung & Gentherapie am Institut für Medizinische Mikrobiologie und Hygiene der Universität Regensburg und heutigen CSO, Prof. Dr. Ralf Wagner. Dieser benötigte ein bestimmtes synthetisches Gen als HIV-Impfstoffkandidat. Da die externe Herstellung zu teuer und zu lange gedauert hätte, entwickelte der damalige Doktorand und spätere Mitbegründer der Gesellschaft, Dr. Markus Graf, ein Verfahren zur Herstellung künstlicher Gene. Im Vorstand der Gesellschaft agiert neben Prof. Ralf Wagner weiterhin Christian Ehl als CFO. Mittlerweile ist GENEART zu einem Unternehmen mit mehr als 60 Mitarbeitern mit Sitz im BioPark Regensburg gewachsen. Im November 2005 eröffnete die Gesellschaft eine Vertriebsrepräsentanz in Toronto. Als Investoren im Rahmen zweier Venture Capital-Finanzierungen konnte die GENEART AG die equinet Venture Partners AG, die S-Refit AG, die tbg und Bayern Kapital gewinnen.
Die Gensynthese stellt mit ca. 77 % des 2005 generierten Konzernumsatzes das Kerngeschäft von GENEART dar. Die hier hergestellten synthetischen Gene werden insbesondere in der Output-Verbesserung, der kombinatorischen Biologie (Entwicklung innovativer Medikamente und verbesserter Industrieenzyme) und in der Entwicklung DNA-basierter Wirkstoffe eingesetzt. Dabei nutzt GENEART insbesondere die eigenentwickelte GeneOptimizer-Software für das Sequenz-Design, deren Patenterteilung jedoch noch aussteht. In der zukünftigen Strategie plant die Gesellschaft auch eine Expansion entlang der Wertschöpfungskette in die Geschäftsfelder Gene Evolution und Gene Delivery. Im Bereich Gene Evolution verfolgt die Gesellschaft die Generierung einer Bibliothek eines bestimmten Gens mit unterschiedlichen Mutationen, um z.B. die Funktion und Struktur von Proteinen zu untersuchen. Die kundengerechte Bereitstellung von synthetischen Genen und Genbibliotheken in Form eines Vektors oder Plasmids steht im Mittelpunkt des Geschäftsbereiches Gene Delivery. Der Emissionserlös soll maßgeblich in die Kapazitätserweiterung der bestehenden Infrastruktur der Gensynthese sowie in das Wachstum der neuen Geschäftsbereiche Gene Evolution und Gene Delivery investiert werden.
Die Gesellschaft favorisiert in ihrer Marketingstrategie den Direktvertrieb auf Fachtagungen und Konferenzen. Für die Erschließung vergleichsweise schwer zugänglicher Märkte wie Japan (Partner: Takara Bio Group), Taiwan (Prisma Biolabs) und Israel (Hy Laboratories) hat die Gesellschaft exklusive Vertriebskooperationen abgeschlossen. Zu den wichtigsten Kunden der Gesellschaft zählen neben global agierenden Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen auch namhafte Forschungsinstitute, so unter anderem QIAGEN, Novartis Pharma, Invitrogen, Genencor International, Takara Bio oder die International AIDS Vaccine Initiative iavi.
Geschäftsentwicklung
GENEART konnte mit ihrer derzeitigen Geschäftsaufstellung im Geschäftsjahr 2005 bei einem Gesamtumsatz von 4,5 Mio. Euro auf operativer Ebene den Break Even erreichen. Das EBITDA betrug 0,355 Mio. Euro und das EBIT 0,074 Mio. Euro. Das Netto-Ergebnis lag noch bei - 0,099 Mio. Euro.
Der Markt für Gensynthese ist in seinem noch jungen Entwicklungsstadium vom vermehrten Aufbau von Kapazitäten und einhergehenden Skaleneffekten geprägt. Diese führten zu einem erheblichen Preisverfall und damit zum Marktaustritt einiger Anbieter. Von 30 externen Anbietern im Jahr 2000 sind nach Angabe der Gesellschaft heute noch acht Wettbewerber übrig. Daneben existieren In-House-Kapazitäten von großen Pharmaunternehmen.
Die direkten Wettbewerber von GENEART gehören zu den externen Anbietern, zu den Gen-Auftragssyntheseherstellern. Die Gesellschaften sind ausnahmslos nicht börsennotiert. Zu den wichtigsten gehören Blue Heron, DNA 2.0, Biobasic, Sloning, Codon-Devices sowie Entelechon, Microsynth oder ATG:biosynthetics.
Unternehmensbewertung
Die Analysten der begleitenden Emissionsbank WestLB haben mit Hilfe einer Peer Group-Bewertung und eines DCF-Modells einen Unternehmenswert (Pre-Money) von 38 bis 52 Mio. (Peer Group) bzw. 49 Mio. Euro (DCF) ermittelt. Im Rahmen der Kapitalerhöhung fließen dem Unternehmen auf Basis der Preisspanne von 24 bis 29 Euro rund 15,6 bis 18,9 Mio. Euro zu. Für die Peer Group wählten die Analysten die deutsche Morphosys (Entwicklung und Design humaner monoklonaler Antikörper), die britische Abcam (Anbieter von Antikörpern und Reagenzien), die dänische Novozymes (Herstellung von Enzymen und Mikroorganismen) und die amerikanische Illumina (Entwicklung von Analysewerkzeugen der genetischen Variation und Funktion).
Transaktionsstruktur
Die Einbeziehung der GENEART-Aktien im Open Market mit Einbeziehung in den Entry Standard der Frankfurter Wertpapierbörse ist für den 23. Mai 2006 vorgesehen. Es werden insgesamt bis zu 650.000 Aktien aus einer Kapitalerhöhung und bis zu 110.000 Aktien aus dem Bestand von Finanzinvestoren angeboten. Ein vorgesehener Greenshoe beläuft sich auf weitere bis zu 100.000 Aktien aus dem Besitz von Altaktionären und Finanzinvestoren. Dies bedeutet eine Abgabe der Eigner von rund 26 % bei Berücksichtigung des vollständig ausgenutzten Greenshoes oder rund 17 % ohne Berücksichtigung. Die weiterhin maßgeblich beteiligten Altaktionäre (rund 73 % ohne Greenshoe bei Management und Finanzinvestoren) haben sich zu einer Lock-up-Periode von 12 Monaten verpflichtet.
Fazit:
Durch den Börsengang kann es gelingen, durch die dann möglichen Investitionen in die Kapazitätsausweitung weitere Marktanteile zu gewinnen und am aufkommenden Trend des Outsourcings zu partizipieren. Dennoch kann das von der Gesellschaft geplante Wachstum im Kerngeschäft mit einem CAGR von 48 % über die nächsten fünf Jahre bis 2010 als sehr ambitioniert angesehen werden. Nicht nur weiter zu erwartende Preissenkungen, der Einstieg neuer finanzkräftigerer Marktteilnehmer, zum Beispiel Spin-offs aus der Pharma-Industrie, können den Wettbewerb erhöhen. Die neuen Geschäftsfelder müssen darüber hinaus eine nachhaltige Entwicklung noch belegen, und die proprietäre, noch nicht patentierte Technologie der Gesellschaft hat sich am Markt erst noch zu etablieren. Positiv bleibt festzuhalten, daß es der Gesellschaft mit dem bestehenden Management gelungen ist, mit überschaubaren finanziellen Mitteln eine aussichtsreiche Marktposition zu erreichen. Vor diesen Überlegungen sollte die Unternehmensbewertung von den Investoren allerdings kritisch hinterfragt werden. Ein Investment drängt sich daher nicht auf.
Robert Steininger
Tab. 1: Peer-Group-Vergleich<?XML:NAMESPACE PREFIX = O />
Unternehmen | Kurs | EV in | EV/Umsatz | EV/EBITDA |
| in Euro | Mio. Euro | 2007e | 2007e |
Morphosys | 46,50 | 248 | 4,2 | 21,6 |
Abcam | 3,60 | 123 | 3,4 | n/a |
Illumina | 25,00 | 1.033 | 7,3 | n/a |
Novozymes | 57,20 | 3.560 | 3,6 | 15,0 |
Quelle: WestLB Research
GENEART AG – Emissionsparameter
WKN A0JJ4L
Erstnotiz 23. Mai
Zeichnungsfrist 17. bis 19. Mai
Bookbuilding-Spanne 24 bis 29 Euro
MarketCap 54 bis 65 Mio. Euro
Marktsegment Open Market (Entry Standard)
Volumen 650.000 Aktien aus einer Kapitalerhöhung, 110.000 Stück von Altaktionären, Greenshoe 100.000 Stück – ebenfalls von Altaktionären
Konsortium WestLB
Free Float 29 % (nach Greenshoe)
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Angehängte Grafik:
gen.jpg (verkleinert auf 53%)
gen.jpg (verkleinert auf 53%)
Das Orderbuch ist gesperrt, der Konsortialführer verschafft sich einen Überblick. Die Handelsteilnehmer können ihre eigenen Positionen sehen, aber nicht verändern. Je nach indikativem Preis, Überhang und Gesamtvolumen kann der Konsortialführer jetzt den ersten Preis feststellen oder das Orderbuch wieder öffnen und ggf. die Taxe anpassen lassen
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Der Eröffnungspreis steht fest. Die Teilnehmer können wieder Aufträge einstellen. Nach einer weiteren Auktion von etwa fünf Minuten werden alle Kauf- und Verkauforders gegenübergestellt und der nächste Preis ermittelt, zu dem die meisten Aufträge erfüllt werden. Dann beginnt der fortlaufende Handel.
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Wertpapier: Geneart |
HUGIN NEWS/GENEART erhält über SAIC-Frederick Inc. Auftrag vom US National Cancer Institute - einem Teil der National Institutes of Health (NIH)
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- --------------
- SAIC- (Nachrichten) Frederick Inc. erteilt GENEART (Nachrichten/Aktienkurs) Großauftrag zur Herstellung von 2.000 bis 3.000 Genen in zwei Versionen (alle Gene mit und ohne Stopp Codon) - Das erwartete Auftragsvolumen beträgt bis zu 6,5 Mio. USD - GENEART synthetisiert die Gene im Rahmen des "Mammalian Gene Collection Program" der NIH
Regensburg, den 16. Januar 2007 - GENEART gibt heute bekannt, dass das US National Cancer Institute (Teil der amerikanischen Gesundheitsbehörde) die GENEART AG mit der Synthese von 2.000 bis 3.000 Genen und weiteren 2.000 bis 3.000 Genvarianten beauftragt hat. Das erwartete Auftragsvolumen beträgt bis zu 6,5 Mio. USD. Mit den von GENEART synthetisierten Genen ergänzt das National Cancer Institute die umfassende Sammlung von Human- und Maus-Genen der NIH, um für die Grundlagenforschung und die biomedizinische Forschung eine bedeutende Entwicklungsressource bereit zu stellen.
Die NIH arbeitet seit 1999 im Rahmen des "Mammalian Gene Collection Program" an der Bereitstellung einer umfassenden, öffentlich zugänglichen Genbibliothek von humanen Genen und Maus-Genen. Ziel ist es, für jede bekannte Gensequenz dieser beiden Spezies mindestens ein gut charakterisiertes Volllängegen in die Genbibliothek aufzunehmen. Die "Mammalian Gene Collection" ist die größte cDNA Genbibliothek ihrer Art und von großer Bedeutung für die Erforschung der molekularen Zusammenhänge in Säugetieren. Alle Gensequenzen sind über eine Datenbank frei zugänglich; die zugehörigen Gene können von jedem Forscher bestellt werden.
GENEART ist damit beauftragt, für die "Mammalian Gene Collection" in den nächsten acht bis zehn Monaten bis zu 3.000 Gene und 3.000 Genvarianten zu synthetisieren, die über herkömmliche Verfahren (Isolierung aus cDNA Banken und mit RT-PCR) nicht oder nur unter deutlich höheren Kosten darzustellen waren.
"Wir freuen uns, dass wir von den National Institutes of Health in einem öffentlichen Auswahlverfahren als Partner für dieses Projekt ausgewählt wurden. Dieser Auftrag mit seinem bislang einmaligen Umfang und seiner hohen wissenschaftlichen Bedeutung bestätigt erneut, dass unser Unternehmen der weltweit führende Anbieter für Gensynthese ist", freut sich Christian Ehl, Vorstand Finanzen der GENEART AG.
"Durch den konsequenten Ausbau der Kapazitäten bei gleichzeitiger Miniaturisierung und Automatisierung des Produktionsprozesses können wir Gene heute in einem kostengünstigen und schnellen industriellen Prozess "wie am Fließband" herstellen. Gensynthese wird damit zu einem weltweiten Standardwerkzeug im Bereich der modernen biotechnologischen und pharmazeutischen Forschung. Die de novo Synthese von Genen bietet jedoch nicht nur Kostenvorteile für unsere Kunden, sondern eröffnet Forschern völlig neue Möglichkeiten beim Design neuer Medikamente, Impfstoffe und Industrieenzyme. Deshalb sind wir sicher, dass wir erst am Anfang einer großen Entwicklung im Bereich DNA Engineering und der synthetischen Biologie stehen", unterstreicht Prof. Dr. Wagner, Vorstand Technologie der GENEART AG.
Geneart hat eine weltweite Spitzentechnologie in einem stark wachsenden Forschungsgebiet.
Umsatz 1.-3. Quartal 2006 € 5,7 Mio + 98%
für 2006 werden € 8 mio Umsatz und eine 2-stellige Ebitmarge erwartet
Gruss Templer
12:07 18.01.07
Regensburg (aktiencheck.de AG) - Die GENEART AG (ISIN DE000A0JJ4L4/ WKN A0JJ4L), ein Spezialist im Bereich synthetische Gene für Forschungseinrichtungen sowie die Pharma-, Biotech- und Chemiebranche, veröffentlichte am Donnerstag ihre Umsatz- und Ertragsprognose für das Geschäftsjahr 2007.
Demnach rechnet das Unternehmen für das laufende Jahr mit einem Umsatzwachstum auf 12,5 bis 14,0 Mio. Euro. Für das abgelaufene Geschäftsjahr 2006 erwartet man einen Umsatz von mindestens 7,7 Mio. Euro. Die vorläufigen Zahlen für das Jahr 2006 werden am 9. Februar 2007 veröffentlicht.
Die erwartete Umsatzsteigerung wird vor allem auf das nachhaltige Marktwachstum im Weltmarkt für Gensynthese zurückgeführt. GENEART profitiere überproportional von der Entwicklung. Für 2007 wird eine gegenüber dem Umsatz überproportionale Steigerung des EBIT auf 2,0 bis 2,4 Mio. Euro prognostiziert. Wichtigste Faktoren für die Gewinnsteigerung werden neben der Umsatzausweitung vor allem die verstärkte Nutzung von Skaleneffekten und technologische Verbesserungen in der Produktion synthetischer Gene sein.
Die Aktie von GENEART notiert derzeit unverändert bei 34,49 Euro. (18.01.2007/ac/n/nw)
Quelle: aktiencheck.de
Gruß templer
Datum Eröffnung Hoch Tief Schluss Ums.St. Umsatz € Preisfeststellungen
26.01.2007 36,40 36,40 36,05 36,40 170 6.156,00
25.01.2007 36,20 36,20 36,20 36,20 4.718 170.792,00
24.01.2007 36,00 36,00 36,00 36,00 866 31.176,00
23.01.2007 35,80 35,80 35,80 35,80 55 1.969,00
22.01.2007 35,50 35,50 35,48 35,50 2.140 75.968,00
19.01.2007 34,80 35,20 34,80 35,01 11.272 394.520,00
18.01.2007 34,49 34,49 34,20 34,49 784 26.885,00
17.01.2007 34,10 34,50 34,09 34,49 10.979 378.517,00
16.01.2007 32,50 33,90 32,50 33,90 6.442 212.247,00
15.01.2007 31,60 31,60 31,59 31,59 46 1.454,00
12.01.2007 31,30 31,40 31,30 31,40 600 18.790,00
10.01.2007 31,10 31,10 31,10 31,10 495 15.394,00
09.01.2007 30,65 31,00 30,65 31,00 3.520 108.755,00
08.01.2007 30,70 30,80 30,29 30,80 3.846 117.847,00
05.01.2007 30,50 30,50 30,50 30,50 80 2.440,00
04.01.2007 30,40 30,40 30,40 30,40 64 1.946,00
03.01.2007 30,00 30,20 30,00 30,20 260 7.812,00
02.01.2007 29,80 29,80 29,80 29,80 100 2.980,00
29.12.2006 28,50 30,00 27,00 29,50 11.075 325.314,00
28.12.2006 29,60 29,60 29,00 29,20 792 23.150,00
Angehängte Grafik:
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Hugin-News: Geneart AG
GENEART veröffentlicht vorläufige Ergebnisse 2006
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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- Steigerung der Umsätze um über 70 Prozent auf 7,8 Mio. EUR - Überproportionale Verbesserung des EBIT von 0,1 Mio. EUR auf 1,0 Mio. EUR - GENEART baut führende Position im Wachstumsmarkt synthetischer Gene aus
Regensburg, den 9. Februar 2007 - Die GENEART AG, weltweit führender Spezialist für die Herstellung und Optimierung synthetischer Gene, konnte 2006 nach vorläufigen Zahlen bei Umsatz und Ertrag deutlich zulegen. Die Umsätze wuchsen um über 70 Prozent von 4,5 Mio. EUR in 2005 auf 7,8 Mio. EUR 2006. Die Gesamtleistung wurde um rund 65 Prozent auf 7,9 Mio. EUR erhöht. Beim Betriebsergebnis (EBIT) konnte GENEART nach dem Erreichen der Gewinnschwelle 2005 mit 0,1 Mio. EUR nun wie erwartet deutlich überproportionale Steigerungsraten verbuchen und das Ergebnis auf 1,0 Mio. EUR verbessern.
Die GENEART AG profitierte 2006 vom sich dynamisch entwickelnden Weltmarkt der synthetischen Biologie insgesamt, als auch vom nachhaltigen Marktwachstum im eigenen Spezialsegment, dem Markt für Gensynthese. Die optimierten und synthetisch hergestellten Gene der GENEART AG werden zum Beispiel bei der Entwicklung von innovativen Therapeutika und Impfstoffen in der Pharmabranche eingesetzt oder zur Verbesserung von Industrieenzymen verwendet, die beispielsweise für die Reinigungsleistung in Waschmitteln zuständig sind. Durch die Realisierung wichtiger Meilensteine konnte GENEART 2006 über das starke Marktwachstum hinaus überproportional wachsen und die eigene Weltmarktstellung nachhaltig ausbauen. So hat GENEART Ende 2006 die eigenen Produktionskapazitäten planmäßig auf 1,0 Mio. Basenpaare pro Monat verdoppelt. Erst im März 2006 war die vorherige Zielgröße von 500.000 Basenpaaren pro Monat erreicht worden. Damit konnte GENEART das eigene Wachstumstempo, das eine Verdoppelung der Kapazitäten im Rhythmus von zwölf Monaten vorsieht, fortsetzen. Durch Nutzung von Skaleneffekten aufgrund der erhöhten Produktionsleistung sowie durch Fortschritte bei der Automatisierung und Miniaturisierung des Produktionsprozesses sind alle wichtigen Kostenquoten weiter wesentlich reduziert worden. Im Zuge des Wachstums hat sich die Anzahl der Mitarbeiter von 52 auf 78 jeweils zum Jahresende erhöht.
Die Bedeutung dieser weltweit größten Kapazitätsleistung, über die GENEART verfügt, belegt aktuell der Großauftrag der US-amerikanischen NIH (US-amerikanische Gesundheitsbehörde), für den GENEART in einer öffentlichen Ausschreibung ausgewählt wurde. Auch Dank dieses Auftrags erwartet GENEART für das laufende Jahr eine Steigerung der Umsatzerlöse auf 12,5 bis 14,0 Mio. EUR. Für 2007 wird eine gegenüber dem Umsatz weiterhin überproportionale Steigerung des EBIT auf 2,0 bis 2,4 Mio. EUR prognostiziert. Damit wird GENEART den bisherigen Wachstumskurs unverändert beibehalten.
Rechtlicher Hinweis Dieses Dokument kann Schätzungen, Prognosen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegenden oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GENEART AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.
Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an:
Bernd Merkl Frank Ostermair GENEART AG Haubrok Investor Relations GmbH Josef-Engert-Str. 11 Maximilianstraße 45 D-93053 Regensburg 80538 München Tel.: +49-(0)941-942 76 - 38 Tel: 089-21027-204 Fax: +49-(0)941-942 76 - 11 Fax: 089-21027-298 ir@geneart.com f.ostermair@haubrok.de www.geneart.com
Hintergrundinformation: Über die GENEART AG
1999 gegründet, ist GENEART heute der weltweit führende Spezialisten im Bereich synthetische Gene für Forschungseinrichtungen sowie die Pharma-, Biotech- und Chemiebranche. Auf Basis der Gensynthese bietet GENEART integrierte Produktsysteme bei der Entwicklung innovativer Medikamente, insbesondere DNA- und proteinbasierte Therapeutika und Impfstoffe sowie bei der Identifikation verbesserter Industrieenzyme. Das Leistungsspektrum reicht von der Herstellung synthetischer Gene nach DIN EN ISO 9001:2000, über die Generierung von Genbibliotheken in der kombinatorischen Biologie bis hin zur Produktion und Entwicklung DNA basierter Wirkstoffe. Das Team aus über 80 Mitarbeitern in Regensburg und bei der Tochtergesellschaft GENEART Inc. in Toronto/Kanada erreichte 2005 die Gewinnzone. Seit Mai 2006 ist Geneart GENEART an der Deutschen Börse gelistet.
--- Ende der Mitteilung --- WKN: A0JJ4L; ISIN: DE000A0JJ4L4; Notiert: Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Stuttgart;
http://hugin.info/136633/R/1103442/197863.pdf
http://www.geneart.com
Copyright © Hugin ASA 2007. All rights reserved.
Quelle: dpa-AFX
News druckenName Aktuell Diff.% Börse
Geneart AG Inhaber-Aktien o.N. 34,70 -1,70% XETRA
Mitteilung von Geneart selbst
30.04.2007
GENEART erhält Patent zur zielgerichteten Evolution von Proteinen
* Deutsches Patent zu „Verfahren für die kontinuierliche zielgerichtete Evolution von Proteinen in vitro“ erteilt
* Eine vergleichbare internationale Patentanmeldungen unter Benennung von Europa und Nordamerika ist anhängig
* Das Patent bildet eine wichtige Grundlage für das vom BMBF geförderte Verbundprojekt zur Evolution von Proteinen
Regensburg, den 30. April 2007 – Die GENEART AG, weltweit führender Spezialist für die Herstellung und Optimierung synthetischer Gene, teilte heute mit, dass vom Deutschen Patentamt ein Patent zur zielgerichteten Evolution von Proteinen erteilt wurde. Ein vergleichbarer Schutz ist im Rahmen der laufenden PCT Anmeldephase unter anderem auch als europäisches Patent und in Nordamerika beantragt.
Das Patent mit der Nummer DE102005037351 bildet eine wichtige Grundlage für die in 2006 begonnene Entwicklung einer Technologieplattform, mit deren Hilfe sich Wirksamkeit und Aktivität von proteinbasierten Therapeutika, Impfstoffen und Industrieenzymen erheblich verbessern lassen. Die neue Technologie setzt dabei auf eine kontinuierliche „one step“ Prozedur, bei dem die Generierung von Proteinvarianten und das gleichzeitige Screening der am besten passenden Variante in einem einzigen Prozessschritt ablaufen. Davon erwartet GENEART nicht nur deutliche Zeitvorteile. Vielmehr entsteht im Rahmen des Verfahrens auch ein um mehrere Größenordnungen umfangreicherer Pool an Varianten des gesuchten Proteins.
Damit steigt die Wahrscheinlichkeit deutlich an, eine Variante zu finden, die besser für den gewünschten Zweck geeignet ist, als konventionelle mehrstufige Techniken dies bisher zulassen.
Das Interesse des Marktes an diesen Dienstleistungen steigt ständig. Bereits heute werden in den USA rund 3 Mrd. USD pro Jahr allein für herkömmliche mehrstufige Verfahren zur Identifizierung von klinisch relevanten, proteinbasierten Therapeutika im Rahmen der vorklinischen Medikamentenentwicklung aufgewendet.
Mit dem laufenden Entwicklungsprojekt will GENEART an diesem Markt mittelfristig partizipieren. Nach erfolgreichem Abschluss des Projekts wird das Unternehmen über die Grundlagen verfügen, um die Servicepalette im Geschäftsbereich Gene Evolution rund um die Etablierung von Genvarianten und Genbibliotheken auszubauen und um die Generierung und das Screening von Proteinen zu erweitern.
Umsatz 30.4. € 51.600 Kurs L&S 36,53 -1,21% keine Resonanz
10:51 06.02.08
Regensburg (aktiencheck.de AG) - Die GENEART AG (ISIN DE000A0JJ4L4/ WKN A0JJ4L), ein Spezialist im Bereich synthetische Gene für Forschungseinrichtungen sowie die Pharma-, Biotech- und Chemiebranche, meldete am Mittwoch, dass sie in 2007 nach vorläufigen Zahlen bei Umsatz und Ertrag deutlich zulegen konnte.
Der Umsatz wuchs um 59 Prozent auf rund 12,3 Mio. Euro. Das Betriebsergebnis (EBIT) stieg um 80 Prozent auf rund 1,8 Mio. Euro (ermittelt gem. HGB). Erstmals hat man den Jahresabschluss 2007 zusätzlich nach internationalen Rechnungslegungsstandards (IFRS) ermittelt. Auch nach IFRS lag das EBIT für 2007 bei 1,8 Mio. Euro.
Trotz der projektierten Ausgaben für Forschung und Entwicklung in Höhe von 2,5 Mio. Euro plant das Unternehmen für 2008 einen EBIT-Anstieg auf 2,5 bis 2,8 Mio. Euro. Der Umsatz soll auf 16,5 bis 18,0 Mio. Euro wachsen.
Die Aktie von GENEART gewinnt aktuell 1,00 Prozent auf 11,11 Euro. (06.02.2008/ac/n/nw)
Quelle: aktiencheck.de
GENEART erhält zwei US Patente zu erfolgreich getestetemHIV-Impfstoff
09:30 20.02.08
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -------------- - Zwei US Patente mit dem Titel "Das Genom des HIV-1 Intersubtyps (C/B') und seine Anwendungen" durch USPTO erteilt - Geschützte Gensequenzen erfolgreich von der EuroVacc Stiftung als HIV-Impfstoff in der klinischen Phase I getestet - Weitere klinische Studie der Phase I/II von EuroVacc für auslizenzierte Gensequenzen im Jahr 2008 initiiert - Klinische Ergebnisse unterstreichen Wert der GENEART Technologie für die Pharmaforschung Regensburg, 20. Februar 2008 - Die GENEART AG informiert, dass die US amerikanische Patentbehörde (United States Patent and Trademark Office) die Patente US 7,332,588 und US 7,323,557 mit dem Titel "Das Genom des HIV-1 Intersubtyps (C/B') und seine Anwendungen" erteilt hat. Die genannten Patentschriften schützen den Einsatz bestimmter maßgeschneiderter HIV-Gensequenzen zur Entwicklung eines Therapeutikums oder Impfstoffs. Die in den Patenten beschriebenen Gensequenzen wurden gerade erfolgreich als HIV-Impfstoffkandidaten in der ersten Phase der klinischen Entwicklung von der EuroVacc Foundation an 40 Probanden getestet. Nachgelesen werden können die Ergebnisse dieser Studie aktuell in der Fachzeitschrift "The Journal of Experimental Medicine" (Vol. 205, 63-77). Dabei erwies sich die prophylaktische Impfung zum einen als sicher und verträglich und rief zum anderen bei 90% der geimpften Probanden in London und Lausanne eine starke und dauerhafte Immunantwort hervor. GENEART stellte als Lizenzgeber die patentierten Gensequenzen (Baupläne) für die getesteten Impfstoffe bereit. Die von Wissenschaftlern der GENEART und der Universität Regensburg "maßgeschneiderten" Genkonstrukte bilden die Grundlage für die Impfkandidaten, die im sogenannten "Prime-Boost" Verfahren, als nackte DNA (DNA-HIV-C) und über ein Pockenimpfvirus (NYVAC-HIV-C) als Trägersystem eingesetzt wurden. Die weiterführende Studie der klinische Phase I/II startete mit 120 Probanden in Lausanne, London, Paris und Regensburg unter dem Dach des europäischen Forschungskonsortiums EuroVacc zu Beginn des Jahres 2008. "Wir freuen uns über die außerordentlich guten Ergebnisse dieser klinischen Studie, die erneut wirkungsvoll unterstreichen, welchen Wert die GENEART Technologieplattform für die Pharmaforschung hat. Zusätzlich zeigt dieses Szenario exemplarisch, wie unser Know-how für eine lizenzbasierte Verwertungsstrategie genutzt werden kann, ohne dass GENEART die finanziellen Projektrisiken von klinischen Zulassungsverfahren tragen muss." erläutert Prof. Dr. Ralf Wagner, Vorstand der GENEART AG und Leiter des Bereichs Molekulare Mikrobiologie & Gentherapie an der Universität Regensburg. Kontakt für weitere Informationen: GENEART AG Better Orange IR & HV AG Josef-Engert-Str. 11 Frank Ostermair 93053 Regensburg Haidelweg 48 Germany 81241 München www.geneart.com Germany Tel: +49-(0)89-88 96 906-10 Prof. Dr. Ralf Wagner Fax: +49-(0)89-88 96 906-66 CEO/CSO info@better-orange.de Tel.: +49-(0)941-942 76 - 613 www.better-orange.de Fax: +49-(0)941-942 76 - 711 ralf.wagner@geneart.com Bernd Merkl Manager Investor Relations Tel.: +49-(0)941-942 76 - 638 Fax: +49-(0)941-942 76 - 711 ir@geneart.com Rechtlicher Hinweis Dieses Dokument kann Schätzungen, Prognosen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegenden oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GENEART AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hintergrundinformation: Über die GENEART AG Seit dem Markteintritt im Jahre 2000 hat sich GENEART zum Weltmarktführer bei der Herstellung synthetischer Gene entwickelt und ist heute einer der weltweit führenden Spezialisten in der synthetischen Biologie. Das Unternehmen stellt Schlüsseltechnologien für die Entwicklung und Herstellung neuer Therapeutika und Impfstoffe bereit. Gleichzeitig verwenden Kunden die GENEART Dienstleistungen zur Verbesserung von Enzymen z.B. als Waschmittelzusätze und zur Konstruktion von Bakterien, die komplexe Biopolymere herstellen oder abbauen (z.B. Kunststoffe, Erdöl etc.). Das Leistungsspektrum reicht damit von der Herstellung synthetischer Gene nach DIN EN ISO 9001:2000, über die Generierung von Genbibliotheken in der kombinatorischen Biologie bis hin zur Produktion und Entwicklung DNA basierter Wirkstoffe. Das Unternehmen mit über 190 Mitarbeitern in Regensburg und bei der Tochtergesellschaft GENEART Inc. in Toronto/Kanada ist seit Mai 2006 an der Deutschen Börse gelistet. --- Ende der Mitteilung --- Geneart AG Josef-Engert-Str.11 Regensburg Deutschland WKN: A0JJ4L; ISIN: DE000A0JJ4L4; Notiert: Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Stuttgart;
GENEART erhält Europäisches Patent zu erfolgreich getestetem HIV-Impfstoff
* Ergänzend zum US-amerikanischen Patent erhält GENEART das Europäische Patent mit dem Titel „Das Genom des HIV-1 Intersubtyps (C/B') und seine Anwendungen“ („Genome of the HIV-1 inter-subtype (C/B') and use thereof“)
* Geschützte Gensequenzen werden von EuroVacc zurzeit in einer Phase I/II Studie getestet
Regensburg, 09. April 2008 – Die GENEART AG informiert, dass das Europäische Patentamt das Patent EP 1240333 mit dem Titel „Das Genom des HIV-1 Intersubtyps (C/B') und seine Anwendungen“ („Genome of the HIV-1 inter-subtype (C/B') and use thereof“) erteilt hat. Die genannte Patentschrift schützt den Einsatz bestimmter maßgeschneiderter HIV-Gensequenzen zur Entwicklung eines Therapeutikums oder Impfstoffs in folgenden Ländern: Österreich, Belgien, Schweiz, Spanien, Italien, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande und Luxemburg. Das US-amerikanische Patent der Patentfamilie wurde bereits im Februar erteilt.
Die in dem Patent beschriebenen Gensequenzen haben als HIV-Impfstoffkandidaten bereits erfolgreich die erste Phase der klinischen Entwicklung abgeschlossen. Die Ergebnisse der Studie wurden in der Fachzeitschrift „The Journal of Experimental Medicine“ (Vol. 205, 63-77) publiziert. Zurzeit werden die Sequenzen von der EuroVacc Foundation im Rahmen einer Phase I/II Studie untersucht. GENEART stellt als Lizenzgeber die patentierten Gensequenzen (Baupläne) für die klinischen Studien bereit.
Rechtlicher Hinweis
Dieses Dokument kann Schätzungen, Prognosen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegenden oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GENEART AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.
( mic )