GPC auf dem Weg...

24.05.2006 12:32
GPC Biotech bestätigt Prognosen für 2006 - Umsatzverdopplung
Das Martinsrieder Biotechnologie-Unternehmen GPC Biotech  (Nachrichten/Aktienkurs) hat auf der Hauptversammlung das bisherige Umsatzziel für das laufende Geschäftsjahr bekräftigt. Der Umsatz der im TecDAX  notierten GPC Biotech soll sich auf rund 20 Millionen Euro verdoppeln, sagte GPC-Biotech-Vorstandschef Bernd Seizinger am Mittwoch auf der Hauptversammlung. Im Vorjahr wies GPC Biotech einen Fehlbetrag von 62,2 Millionen Euro und einen Umsatz von 9,3 Millionen Euro aus. Dazu sollen vor allem erste Zahlungen des Vermarktungspartners Pharmion beitragen. Pharmion wird das zukünftige Prostatakrebsmittel Satraplatin in Europa vertreiben, sagte Seizinger.

"Das Jahr 2006 verspricht entscheidend für unsere Firmengeschichte zu werden", sagte Seizinger weiter. Der Ende 2005 gewonnene Vermarktungspartner Pharmion plane im ersten Quartal 2007 den Zulassungsantrag für den europäischen Markt einzureichen, sagte Seizinger. Den Antrag in den USA will GPC Biotech noch vor Ende 2006 bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA stellen. In den USA, dem größten Pharmamarkt der Welt, wollen die Martinsrieder Satraplatin selbst vermarkten, bestätigte Seizinger frühere Aussagen.

Die in Martinsried bei München ansässige GPC traut dem zukünftigen Medikament einen jährlichen Spitzenumsatz von mindestens 500 Millionen Dollar zu. Satraplatin soll nach Aussage Seizingers auch bei anderen Krebsarten eingesetzt werden. Das Unternehmen hat klinischen Studien für den Einsatz des Wirkstoffs bei Brustkrebs und beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom begonnen./ep/zb

 

In die eigene Tasche lügen bringt nichts. Bin ja optimisisch für GPC aber so nicht.

2007 gewinn 250mio + pharmion 270mio = 520/30  
Heute auf der HV: Ende 2. HJ soll der Zulassungsantrag eingereicht(!) werden. Danach dauert es 3 bis 6 Monate bis Bescheid.

Die peak sales liegen bei 500 mio (später >1mrd). Aber ein Rumpfverkaufsjahr 2007 wird 100 höchsten 150mio€ Umsatz bringen.
Schau dir an, was andere Medikamente für Umsatzkurven bringen.

ecki  

ok. sehr viel realistischer

also ende 2006 zulassung da :--

Die FDA hat Satraplatin im September 2003 den Fast-Track-Status als Zweitlinien-Chemotherapeutikum
für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs zuerkannt und
die schrittweise Einreichung bei einem Rolling NDA ermöglicht es Unternehmen,
welchen von der FDA der sogenannte Fast-Track-Status erteilt wurde,
einzelne Teile des Zulassungsantrags bei der Behörde einzureichen,
sobald diese fertiggestellt sind. So kann der Prüfungsprozess bereits beginnen,
bevor das gesamte Dossier eingereicht wird.
Gemäß der US-Richtlinien, entscheidet die FDA innerhalb von 60 Tagen nach einer solchen Einreichung,
ob der Zulassungsantrag angenommen wird.
Mit der Annahme des Antrags bestätigt die FDA,
dass der Antrag ausreichend vollständig ist, um ihn umfassend prüfen zu können.
Das Fast-Track-Programm der FDA erlaubt es, die Prüfung von Medikamenten zu beschleunigen

bei eine markteinführung ist das kursziel für den titel bei 15, 19 oder  ??,-- EUR

ich rechne damit, daß wir in kürze einen ordentlichen anstieg bei GPC erleben werden,
weil der kurs auf die spekulation dahin steigen wird
und der spruch das "an der Börse wird immer die Zukunft gehandelt" seine gültigkeit nicht verloren hat

und jeder rechnet sich halt andere zahlen aus
der eine so der andere so

ich bleibe weiter zuversichtlich für

2007  gewinn ?  (100, 150 oder 250mio + pharmion 270mio = ?/30
geschätzt ( 250/30=ca. 8 EUR je share)
aktie * KGV = macht das einen Kurs von  ???,-- EUR
dazu mehreren Projekten in der klinischen pipeline !!!!


2008
gewinn ???  
KGV ??
Kurs ???,--

realistisch oder nur wünschtraum


Grüße
nixwußt  

Allianz AG   5,56%
ALTANA AG        7,15%
Dr. Metin Colpan 0,05%
Deutsche Bank AG 4,87%
Prof. Dr. Jürgen Drews   0,10%
Dr. Dietmar Hopp       10,13%
Dr. Elmar Maier 0,64%
Dr. Sebastian Meier-Ewert 0,85%
       DWS                    §        5  %
Roland Oetker        5,20%
Peter Preuss        0,26%
Dr. Mirko Scherer 0,08%

Streubesitz     nur ca. 60,11%


immer weniger zu handeln !!!  

"Fach-/Sachkundigen" haben sich schon reichlich eingedeckt.
"Normalanlegern" mangelt es vielleicht nur am ermutigenden Umfeld.

Einfach mal abwarten.  

Satraplatin stieß auf großes Interesse bei zahlreichen Pharmafirmen und großen Biotech-Unternehmen aus den USA und Europa. Wir haben uns für Pharmion entschieden, weil wir glauben, dass Pharmion besonders gut aufgestellt ist, um das Potenzial von Satraplatin im wichtigen, aber komplexen europäischen Markt voll auszuschöpfen. Pharmion verfügt über umfangreiche Erfahrung in der weltweiten Entwicklung und Vermarktung von Krebsmedikamenten sowie in der internationalen Medikamentenzulassung. Pharmion’s besonderes Know-how sowie die auf Onkologie ausgerichtete Vertriebsstruktur in Europa und den anderen Lizenzgebieten wird, so glauben wir, einen entscheidenden Beitrag für den Erfolg von Satraplatin leisten. Dazu gehört ein Marketing-, Vertriebs- und Distributionsnetz mit Niederlassungen in 16 Ländern sowie 22 Vertriebspartnern weltweit. Pharmion will seine Marketing- und Vertriebsstruktur für Satraplatin zudem noch weiter ausbauen. Pharmion ist - wie GPC Biotech - sehr daran interessiert, die Entwicklung von Satraplatin nicht nur für Prostatakrebs, sondern auch für weitere Krebsarten voranzutreiben. Satraplatin ist der größte Vermögenswert der GPC Biotech, und spielt nun auch eine zentrale Rolle für die Zukunft von Pharmion.
...

Ich darf Ihnen mitteilen, dass wir vor einigen Wochen dieses bereits hochkarätige Team noch weiter durch drei neue hoch qualifizierte Führungskräfte ausbauen konnten: Ich freue mich sehr, die folgenden neuen Mitarbeiterinnen bei GPC Biotech begrüßen zu können: Dr. Martine George ist Senior Vice President für klinische Medikamentenentwicklung bei GPC Biotech geworden; Dr. George hat als Senior Vice President den Bereich Onkologie beim amerikanischen Pharmariesen Johnson & Johnson weltweit geleitet. Sie wird eng mit Dr. Rozencweig zusammen arbeiten, um unsere Entwicklungsaktivitäten strategisch voranzutreiben. Mit Dr. Martine George haben wir nun, zusammen mit Dr. Marcel Rozencweig, zwei weltweit herausragende Experten für die Entwicklung von Krebsmedikamenten im GPC Biotech-Team. Dr. Ramona Lloyd wird als Vice President für die weltweite Medikamentenzulassung sowie die Qualitätskontrolle verantwortlich sein. Dr. Lloyd war, bevor sie zu uns kam, Vice President für weltweite Medikamentenzulassungen beim großen amerikanischen Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb. Margaret Ference ist jetzt GPC Biotech’s Vice President für Medikamentenverkäufe in den USA geworden. Frau Ference war zuvor Vice President für Medikamentenverkäufe bei der amerikanischen Biotech-Firma Pharmacyclics und hatte bereits eine Reihe von führenden Positionen bei anderen amerikanischen Biotech-Firmen inne, unter anderem auch bei Genentech. Die drei neuen Führungskräfte sind an unserem amerikanischen Standort in Princeton, New Jersey, tätig. Zusammen mit den jüngsten Rekrutierungen gehört unser Medikamentenentwicklungsteam zu den erfahrensten Teams in der Entwicklung von Krebsmedikamenten, die in der internationalen Pharma- und Biotech-Industrie zu finden sind. Dieses Team ist nicht nur erfahren, neue Produkte in die Klinik zu führen – was inzwischen eine Reihe von Biotech-Firmen können – sondern die besondere Expertise dieser Gruppe liegt gerade in der späten klinischen Entwicklung und in den Zulassungsstrategien, was uns besonders für unser führendes Produkt, Satraplatin, zugute kommt, worauf ich gleich zu sprechen kommen werde. Ein Team dieser Qualität ist bemerkenswert und sehr ungewöhnlich für eine kleine Biotech-Firma wie GPC Biotech, und ich bin sehr stolz darauf, dass es uns gelingt, die besten internationalen Experten unserer Branche an uns zu binden. Dazu trägt nicht zuletzt die überzeugende transatlantische Positionierung von GPC Biotech bei.
...

Platin-Medikamente stellen nach wie vor einen Eckpfeiler der modernen Chemotherapie dar. Satraplatin ist der erste Vertreter dieser Wirkstoffklasse in fortgeschrittener klinischer Entwicklung, der vom Patienten zu Hause als Kapsel eingenommen werden kann. Dies ist ein sehr wichtiger Unterschied zu allen anderen Platin-Medikamenten auf dem Markt, die umständlich und langwierig intravenös als Infusion im Krankenhaus oder einer Spezialpraxis verabreicht werden müssen. Satraplatin ist bereits sehr gut erforscht. Schon vor Beginn unserer derzeit laufenden klinischen Zulassungsstudie wurden in annähernd 30 früheren klinischen Studien mit Satraplatin bereits über 600 Patienten mit verschiedenen Tumorarten behandelt. Inklusive unserer derzeit laufenden Phase-3-Zulassungsstudie sind es inzwischen weit über 1000 Patienten, die an Satraplatin-Studien teilgenommen haben. Satraplatin zeigt ein ausgezeichnetes Nebenwirkungsprofil, ist also sehr gut verträglich. Im Gegensatz zu anderen Vertretern der Platin-Familie spielen bei Satraplatin beispielsweise Nieren-, Nerven- und Ohrentoxizität keine Rolle.
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Die von uns durchgeführte Zulassungsstudie untersucht Satraplatin bei Patienten mit einem weit fortgeschrittenen metastasierten Prostatakarzinom. In der frühen Phase der Erkrankung wird Prostatakrebs, wenn er sich noch nicht weiter ausgebreitet hat, in der Regel durch chirurgische Eingriffe und/oder Bestrahlungstherapie behandelt. Bei Patienten, die einen Rückfall erleiden, wird die erneut auftretende Erkrankung dann, in der Regel, mit Hormontherapie behandelt. Anfangs sprechen die meisten Patienten darauf gut an, doch letztendlich werden die Krebszellen bei fast allen Patienten hormonresistent, d.h. das Hormonpräparat wird unwirksam und der Krebs breitet sich weiter aus. In den letzten Jahren wurden bei der Behandlung von hormonresistentem Prostatakrebs wesentliche Fortschritte erzielt. Erstmals konnte in Studien mit dem Krebsmedikament Taxotere® nachgewiesen werden, dass eine chemotherapeutische Behandlung die Überlebenszeit von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs verlängern kann. Taxotere erhielt 2004 in den USA und Europa die Marktzulassung als Chemotherapeutikum zur Behandlung dieser Krebsart. In dieser späten Phase der Erkrankung gibt es jedoch keine Heilungsmöglichkeiten mehr. Bei allen Patienten schreitet die Krankheit letztendlich fort, und sie sterben dann durchschnittlich nach etwa einem Jahr. Es besteht also ein stark wachsender medizinischer Bedarf an neuen, wirksamen Behandlungsoptionen für Patienten, deren Krebs auf die anfängliche Chemotherapie nicht mehr anspricht und sich weiter ausbreitet. Dies ist die Positionierung unserer Zulassungsstudie für Satraplatin.
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Die Studie wird weltweit in über 200 klinischen Zentren in 16 Ländern auf 4 Kontinenten durchgeführt. Im Dezember erreichten wir das Rekrutierungsziel von 912 Patienten. Kurz vor dem Erreichen des Rekrutierungsziels wurde den an der Studie teilnehmenden Zentren das baldige Ende der Patientenaufnahme angekündigt. Nach dieser Ankündigung hatten sich eine Reihe der an der Studie teilnehmenden Ärzte noch intensiv bemüht, so viele Patienten wie möglich in die Studie aufzunehmen, was schließlich zu einer höheren Rekrutierung von insgesamt 950 Patienten führte. Dies deutet darauf hin, dass Satraplatin von den Ärzten sowie den Patienten gut angenommen wird und tatsächlich ein großer medizinischer Bedarf bei fortgeschrittenem Prostatakarzinom besteht. Die gute Verträglichkeit von Satraplatin spielt dabei sicher auch eine Rolle.
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Die beiden Analysen des unabhängigen Expertengremiums im April und Dezember 2005 waren dabei auf die Medikamentensicherheit ausgerichtet. Nach beiden Sicherheitsanalysen teilte uns das Expertengremium mit, dass der Aufbau wie auch der Verlauf der Studie nach wie vor nicht zu beanstanden seien, und empfahl die Studie wie geplant fortzusetzen. Die bisher wahrscheinlich wichtigste Sitzung des unabhängigen Expertengremiums fand vor wenigen Wochen, Ende April statt. Das Expertengremium analysierte bei dieser geplanten Zwischenanalyse unter anderem die für uns verblindeten Wirksamkeitsdaten. Dabei wurden die ersten 354 Fälle eines Fortschreitens der Erkrankung bezüglich der Zeitspanne des progressionsfreien Überlebens, also die Zeitspanne bis zum Weiterwachsen der Tumore, analysiert. Zusätzlich wurden die Sicherheitsdaten der ersten 593 Patienten geprüft. Nach der Prüfung der Daten bestätigte das unabhängige Expertengremium, dass Aufbau und Verlauf der Studie nach wie vor nicht zu beanstanden eien. Es wurden dabei keine unerwarteten oder unakzeptablen Nebenwirkungen von Satraplatin festgestellt.
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Ein weiterer Punkt, über den wir uns nach der Zwischenanalyse sehr gefreut haben, ist die wesentlich niedrigere Abbruchrate in der SPARC-Studie. Wir gingen bei der Planung der SPARC-Studie konservativ davon aus, dass rund ein Viertel der Patienten vorzeitig aus verschiedenen Gründen aus der Studie ausscheiden würden. Wir wissen nun, dass die tatsächliche Abbruchrate wesentlich niedriger liegt. Wir glauben, dies hängt auch damit zusammen, dass Satraplatin bequem eingenommen werden kann und in Bezug auf Nebenwirkungen gut verträglich scheint. So spielen viele der unangenehmen Nebenwirkungen anderer Chemotherapeutika, wie beispielsweise Haarausfall, Toxizitäten des Nervensystems oder Schädigungen der Niere oder des Gehörsinns bei Satraplatin keine Rolle.
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Dieses große Datenmaterial können wir nun nutzen, um weitere Anwendungsmöglichkeiten von Satraplatin zu untersuchen, die über die ursprüngliche Indikation als Zweitlinien-Chemotherapie für hormonresistenten Prostatakrebs hinausgehen. Sie sehen an dieser Folie, dass wir inzwischen eine ganze Reihe weiterer klinischer Studien mit Satraplatin begonnen haben. Dies beinhaltet Studien in anderen sehr häufigen Krebsarten, deren Therapie nach wie vor nicht zufrieden stellen kann, wie z.B. beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom, die häufigste krebsbedingte Todesursache beim Menschen, sowie bei fortgeschrittenen Stadien von Brustkrebs. Um das möglicherweise sehr breite medizinische und kommerzielle Potenzial von Satraplatin voll auszuloten, testen wir Satraplatin nicht nur in verschiedenen Tumorarten, sondern gerade auch in Kombination mit einer Reihe anderer Krebstherapien, um die Wirksamkeit der Therapien zu steigern. Dazu zählen Bestrahlungstherapie, sowie eine Reihe weiterer Krebsmedikamente wie Taxane der Medikamente mit neuartigen Wirkmechanismen. Wir sind auch besonders an Kombinationstherapien mit anderen oralen Krebsmedikamenten interessiert, also an Krebsmedikamenten, die wie Satraplatin als Pille oder Kapsel eingenommen werden können. Dies eröffnet eine neue Dimension an Krebstherapien, die zukünftig zuhause, und nicht mehr nur in Krebsspezialkliniken durchgeführt werden können. Dieser neue Behandlungsansatz der ambulanten Krebstherapie ist sowohl medizinisch als auch kommerziell von zunehmend großer Bedeutung. Zusätzlich zu den bereits begonnenen Studien werden wir eine Reihe weiterer klinischer Studien initiieren, um das medizinische und kommerzielle Potenzial von Satraplatin auf breiter Ebene zu explorieren.
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Wir haben uns daher die Frage gestellt, ob es für eine Biotech-Firma in der Größe von GPC Biotech möglich ist, die Vermarktung, also diesen letzten besonders lukrativen Teil der Wertschöpfungskette, selbst zu übernehmen. Wir haben uns hierzu sehr gründlich informiert und eine Reihe von Experten zu Rate gezogen. Wir sind nach reiflicher Überlegung zu dem Schluss gekommen, dass die Onkologie einen der wenigen therapeutischen Bereiche darstellt, in denen eine Eigenvermarktung in der Tat kosteneffektiv möglich ist. In den meisten therapeutischen Bereichen ist ein relativ großer Außendienst erforderlich, um ein Medikament zu vermarkten, da hier die große Masse von Hausärzten und Internisten angesprochen werden muss, denken Sie nur an Blutdrucksenker oder Cholesterinhemmer. In den USA allein gibt es mehr als eine Viertel-Million Hausärzte und Internisten. Um diesen Bereich abzudecken, sind zum Teil mehrere tausend Pharmareferenten notwendig, ein Aufwand, den sich ein kleines Biotech-Unternehmen in aller Regel nicht leisten kann. Nicht so in der Onkologie! In der Krebstherapie hat man es mit ausgesprochenen Spezialisten zu tun. In den USA gibt es ungefähr 5000-8000 solcher Krebsspezialisten, was weniger als fünf Prozent der Zahl der Hausärzte und Internisten entspricht. In der Regel wird dabei der Großteil des Umsatzes von einer relativ kleinen Gruppe von 1000 bis 2000 Onkologen erzielt, die die Hauptzielgruppe für die Vermarktung eines Krebsmedikaments in den USA darstellen. Daher benötigen Unternehmen, die ein Krebsmedikament in den USA vertreiben, eine Außendienstmannschaft von nur etwa 60-80 Personen. Im Vergleich: GPC Biotech hat jetzt schon über 240 Mitarbeiter. Die Einstellung von zusätzlich 60 bis 80 Pharmareferenten, um den U.S. Markt abzudecken, ist also durchaus machbar.
...

So führten wir zu Jahresbeginn ein zweites Krebsprogramm – unseren monoklonalen Antikörper 1D09C3 zur Behandlung von Blutkrebs – in die erste Phase der klinischen Erprobung. Bis zum Jahresende wurde das Phase-1-Programm für diesen Krebs-Antikörper auf drei angesehene Krebszentren in Europa ausgeweitet: das Onkologische Institut der italienischen Schweiz in Bellinzona unter der Leitung von Prof. Franco Cavalli, das Istituto Nazionale dei Tumori in Mailand unter der Leitung von Prof. Alessandro Gianni sowie die Universitätsklinik Köln unter der Leitung von Prof. Michael Hallek.
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Dies gelang uns durch die strategische Übernahme der Vermögenswerte des Münchener Biotechnologieunternehmens Axxima Pharmaceuticals. Im Rahmen dieser Akquisition wurden auch äußerst erfahrene Axxima-Wissenschaftler von GPC Biotech übernommen. Die neuen Mitarbeiter wurden seit unserer letzten Hauptversammlung am Unternehmensstandort in Martinsried integriert. Durch die Verstärkung wurde wichtiges Know-how im Bereich der kinase-basierten Medikamentenentdeckung hinzugewonnen. Beispielsweise stammte Axxima’s Fachwissen bezüglich der Übermittlung von Signalen zwischen und innerhalb von Krebszellen aus dem Labor von Dr. Axel Ullrich, Direktor am Max-Planck-Institut für Biochemie in Martinsried, einem der hierfür weltweit bekanntesten Labore. Außerdem steuerte Axxima’s Team von Medizinalchemikern wichtige Erfahrung in der Chemie der Kinasehemmung zur bestehenden Infrastruktur in der Medikamentenentdeckung bei.
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Mit über 120 hoch qualifizierten Wissenschaftlern in der Krebsmedikamentenentdeckung haben wir für ein Unternehmen unserer Größe ein sehr starkes Team aufgebaut, das sich auch mit Onkologiegruppen in großen Pharmafirmen messen kann. Ich freue mich darauf, in künftigen Hauptversammlungen mehr von diesen Projekten berichten zu können, wenn sie den Sprung in die klinische Entwicklung geschafft haben.  

 

Allianz AG   5,56%
ALTANA AG 7,15%
Dr. Metin Colpan 0,05%
Deutsche Bank AG 4,87%
Prof. Dr. Jürgen Drews 0,10%
Dr. Dietmar Hopp 10,13%
Dr. Elmar Maier 0,64%
Dr. Sebastian Meier-Ewert 0,85%
       DWS                    §5  %
Roland Oetker 5,20%
Peter Preuss 0,26%
Dr. Mirko Scherer 0,08%

Streubesitz 60,11%

Fach-/Sachkundigen          ?? %
Normalanlegern die halten und nicht handeln  ?? %

wie gross ist Streubesitz ? 60,11% ?

wie viele share werden jetzt richtig gehandelt ?

wniger share mehr bewegung

mal abwarten  

Das waren üble 3 Monate.....  

 

fundamental war das kursgemetzel nicht begründet

im gegenteil

mann hat den kurs gedrückt um billg einzusammeln

ich hoffe das sich ein oder andere vollgesaugt hat
so das der kurs massiv steigen kann !!!

es ist auch vielecht die letzte möglichkeit
eine GPC noch einmal so billig nachkaufen zu könen !!!!

später muss man turbo einschallten


zu # 552

GPC wird die Vermarktung in den USA allein übernehmen
also diesen letzten besonders lukrativen teil der wertschöpfungskette
es beibt mehr $ in der tasche  

um langfristig mehr Gewinnanteil abzuschöpfen.
Angekündigt ist der Aufbau einer Vertriebsmannschaft von 60 Mitarbeitern.
Diese von anderen Abzuwerben, Büros einzurichten, hunderte Ärzte zu den Kongressen auf die Bahamas und andernorts einzuladen usw. usf. wird das GPC-Ergebnis aber zunächst weiter belasten.

Kannst dir das ja mal von Kater überschlägig ausrechnen lassen. Aber der wird sowieso froh sein, wenn GPC noch ein weiteres Jahr kein KGV zu erwarten hat....  

einer Vertriebsmannschaft von 60 Mitarbeitern
ist es nicht um sonst zu haben aber langfristig
brig doch mehr

dir firma wird schlagkreftiger
es sind mehrere projekten in der klinischen pipeline!
und mannschaft ist da !!!!

Grüße
nixwußt  

hallo ihr alle,
erstmal nen netten gruß von mir !!!

da ich nicht nur lesen wollte .... hab ich mich mal angemeldet !!!!

ich glaub GPC Biotech geht endlich wieder nach OBEN  

6,5 % eindeutig positiv
sollte die aktie die 11,20 € hürde heute nehmen
dann ist Potential nach oben öffnen ( 12,90 € )
 

davon langfristig profitiert selbst zu vertreiben.
Nur muß man eben investieren anstatt das man von einem Lizenznehmer sofort eine upfrontzahlung kassieren könnte. Also verschieben sich  die positiven Ergebnisse nach hinten.

Das ist Fakt und kein Pessimismus. Auf der HV wurde gesagt, das u.a. deswegen die Beteiligung durch Hopp gerade recht kam, weil man eben das Geld braucht um den Vertrieb aufzubauen.  

 

Zeit Aktienkurs Stück  
16:00:31 11,48 69  
15:59:40 11,48 200  
15:58:50 11,42 1.100  
15:58:48 11,41 1.900  
15:58:48 11,39 100  
15:58:48 11,37 1.000  
15:57:33 11,31 892  
15:57:21 11,40 1.779  
15:57:19 11,40 4.000  
15:57:19 11,40 2.909  
15:57:11 11,40 591  
15:57:11 11,37 40  
15:57:08 11,30 1.000  
15:57:06 11,30 100  
15:57:05 11,30 200  
15:57:04 11,30 1.570  
15:56:52 11,30 30  
15:56:52 11,28 945  
15:56:52 11,25 25  
15:56:26 11,28 1.000  
 

 

Schöner hätt ichs auch nicht saugen können.  

Stück    Geld  Kurs Brief     Stück  
           11,55       2.315  
           11,54       1.900  
           11,53       450  
           11,50       1.265  
           11,45       2.500  
           11,40       333  
           11,33       1.900  
           11,32       500  
           11,29       1.004  
           11,28       1.998  
 
 
5.889        11,22    
1.083        11,21    
1.545        11,20    
500        11,15    
580        11,14    
1.900        11,13    
126        11,10    
250        11,03    
550        11,01    
64.552        11,00    
 
Summe Aktien im Kauf    Verhältnis    Summe Aktien im Verkauf
76.975                   1:0,18          14.165
 

...heute mit über 9 %. Schätze wir haben die Durststrecke erstmal hinter uns und werden bis Beginn der Sommerpause wieder bei ca. 15 € stehen. Bemerkenswert finde ich die Aufstockung von Dietmar Hopp. Die HV hat einen guten Eindruck in den Medien hinterlassen. Wenn es mit Satraplatin planmäßig so weiter läuft, werden wir 2007 Kurse jenseits der 30 € - Linie sehen. Sobald die Frage der Zulassung in USA geklärt ist, wird der Kurs senkrecht in die Höhe schießen. Meiner Ansicht nach, ist GPC z.Zt. die interessanteste Biotech-Aktie in Deutschland - aber da sag ich euch bestimmt nichts neues. Schönes Wochenende noch - bei + 9% werden wohl alle das Wochenende genießen.  

Es scheinen alle freundlichen Interessen ausgeglichen, die Meldungslage ist extrem positiv. Wenn das Umfeld bis auf weiteres geschmeidig bleibt, steht einem guten Lauf nichts im Weg.  

positiven Meldungslage?


Die charttechnische Lage bietet eine gute Chance, jetzt noch nahe an einem lokalen Tief zu kaufen. Richtig gut wirds erst jenseits 12 bis 12,5, denn das ist seit Jahren eine Hürde und da wieder drunter abgerutscht zu sein war bitter für GPC.  

Und zur Feier des Tages, auch wenns manchen hier an strategischer Phantasie gebricht:
       
     
Besauft Euch....
Pardon: Bereichert Euch... ;o)))))))