Cytodyn - biotech mit Monster Potential !!
Da jetzt quasi alles in bewegung ist um die pandemie zu bekämpfen gehe ich beim CC von interessanten neuen ergebnissen aus.
Auch die FDA will langsam was was funktioniert, i bin guter dinge, schaun wa ma.
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...illion-convertible
NmM!
NmM und keine Handelsempfehlung !
ALso bin gespannt.. denke bald geht´s hier los mit den News...
4361583-cytodyns-covidminus-19-trial-tribulations
Der Verfasser hat halt einiges kritisch bewertet, ich hoffe auch weiterhin auf Leronlimab..... und das Kapital des neuen Investors beruhig mich wieder etwas...
2ter Absatz übersetzt:
Nader Pourhassan, Ph.D., Präsident und Chief Executive Officer von CytoDyn, erklärte: „Wir sind sehr zufrieden mit der anhaltenden Unterstützung und dem enormen Vertrauen, das die vierte Finanzierungsrunde dieser Institution bei uns gezeigt hat. Sie verstehen die vor uns liegende Chance klar und wir haben jetzt die Liquidität, um unseren Geschäftsplan zu beschleunigen, ohne die kürzlich von unseren Aktionären genehmigte erhöhte Aktiengenehmigung zu nutzen. Diese Kapitalinjektion wird uns helfen, Leronlimab an Patienten abzugeben, sobald der regulatorische Weg für potenziell COVID-19 (für drei verschiedene Populationen), Krebs (23 verschiedene Indikationen) und HIV (Kombination, Monotherapie, HIV-Heilung und PrEP) klar ist. . Ich freue mich sehr, mit all unseren Stakeholdern die Aufregung zu teilen, die wir während der morgigen Telefonkonferenz über unsere COVID-19-Therapien haben, sowie unsere erwarteten Zeitpläne. “
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Es sollten also "genauere" Infos zum derzeitigen Stand gegeben werden (im Gegensatz zum letzten call). Zudem wäre neben dem Leronlimab-Covid-19-Update ein allgemeines Update zu Entwicklungen wünschenswert. Schließlich hat Cytodyn noch mehr zu bieten als Coronaforschung. Die länge des calls könnte darauf schließen lassen (comprehensive update + 45 Min Q&A). Zwar wurde in der ursprünglichen Mitteilung zum Call nur ein Update angekündigt; Allerdings wird dies oben nochmal verdeutlicht und ein erwarteter Zeitplan erwähnt. Insoweit könnte es heute Abend ein positiver oder zumindest nicht negativer Call werden. Am Ende heißt es jedoch wie immer abwarten... :)
Dann schauen wir erstmal was es heute abend gibt,,,,
Der beigefügte Konzernabschluss wurde auf Going-Concern-Basis erstellt, wobei die Realisierung von Vermögenswerten und die Befriedigung von Verbindlichkeiten im normalen Geschäftsverlauf berücksichtigt werden. Die Gesellschaft hat für alle dargestellten Perioden Verluste erlitten und weist ein erhebliches kumuliertes Defizit auf. Ab dem 29. Februar 2020 werfen diese Faktoren unter anderem erhebliche Zweifel an der Fähigkeit des Unternehmens auf, seine Geschäftstätigkeit fortzusetzen.
CytoDyn Inc. erhält eine Wandelanleihe in Höhe von $28,5 Millionen zur Finanzierung der Leronlimab-Förderung
Die Anleihe kann in CytoDyn-Aktien zu einem Preis von 10 Dollar pro Aktie umgewandelt werden
Coronavirus-Grafik
CytoDyn plant, die Mittel für die Weiterentwicklung seines Hauptmedikaments Leronlimab zu verwenden, das mehrere potenzielle Indikationen gezeigt hat, unter anderem zur Behandlung des Coronavirus
CytoDyn Inc (OTCQB:CYDY) hat sich 25 Millionen Dollar sofort verfügbares Kapital gesichert, dank einer nicht verwässernden Wandelschuldverschreibung in Höhe von 28,5 Millionen Dollar mit einem institutionellen Investor, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit.
Die Anleihe hat eine Laufzeit von zwei Jahren, wird mit 10% jährlich verzinst und ist durch die Vermögenswerte des Unternehmens, mit Ausnahme seines geistigen Eigentums, gesichert. Die Anleihe kann zu einem Preis von 10 Dollar pro Aktie in CytoDyn-Aktien umgewandelt werden.
"Wir freuen uns sehr über die anhaltende Unterstützung und das enorme Vertrauen, das die vierte Finanzierungsrunde dieser Institution mit uns gezeigt hat", sagte CytoDyn-CEO Nader Pourhassan in einer Erklärung. "Sie verstehen die Gelegenheit, die sich uns bietet, ganz klar, und wir verfügen jetzt über die Liquidität, um unseren Geschäftsplan zu beschleunigen, ohne auf die erhöhte Aktienermächtigung zurückzugreifen, die kürzlich von unseren Aktionären genehmigt wurde.
READ: CytoDyn behauptet vielversprechende Sicherheitsdaten aus der Phase-2-Coronavirus-Studie für ihr Medikament Leronlimab
CytoDyn plant, die Mittel für die Weiterentwicklung seines Hauptmedikaments Leronlimab zu verwenden, das mehrere potenzielle Indikationen gezeigt hat, unter anderem zur Behandlung des Coronavirus (COVID-19).
Das Unternehmen erreichte das Rekrutierungsziel von 75 Patienten für seine Phase-2-Coronavirus-Studie, eine randomisierte klinische Studie für Patienten mit leichten bis mittelschweren Coronavirus-Symptomen, und die Rekrutierung für seine klinische Phase-2b/3-Studie für schwere und kritisch kranke Coronavirus-Patienten wird fortgesetzt.
"Diese Kapitalspritze wird uns helfen, Leronlimab an Patienten zu verabreichen, sobald der regulatorische Weg für potenziell Covid-19 (für drei verschiedene Populationen), Krebs (23 verschiedene Indikationen) und HIV (Kombination, Monotherapie, HIV-Heilung und PrEP) frei ist", sagte Pourhassan.
"Ich freue mich sehr darauf, allen unseren Interessenvertretern während der morgigen Telefonkonferenz die Begeisterung, die wir für unsere Covid-19-Therapien empfinden, sowie unseren erwarteten Zeitplan mitzuteilen".
Kontaktieren Sie Andrew Kessel unter andrew.kessel@proactiveinvestors.com.
Folgen Sie ihm auf Twitter @andrew_kesse
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Hier eine zusammenfassung aus w:o, keine Ahnung in wie weit richtig oder was fehlt
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/...0yha5#beitrag_64602792
- Alle LeroDaten waren besser als Placebo - an allen Tagen;
- Waren überrascht wie wenig Nebenwirkungen im Gegensatz zu Placebo (hätten sie noch nie so gesehen);
- Auswertungen sollen in 10 Tagen Veröffentlicht werden aufgrund Statistik und Vollständigkeit;
- Uplisting NASDAQ könnte in rund 3 Wochen stattfinden (Betonung auf "könnte") - hier waren sie sehr vorsichtig;
- Machen sich keine Sorge um Konkurrenz + Es wird nicht nur einen Hersteller von Covid-Medikamenten geben;
- Zwei drei Anmerkungen gingen in die Richtung, dass die meisten Konkurrenzprodukte an diesem Stand der Dinge weitaus schlechtere Ergebnisse gehabt hätten...
- Bericht an die FDA wird asap rausgehen - hier sollen keine Daten unvollständig sein, deshalb nichts überstürzen (im Laufe der nächsten Woche?!);
- Wird weitere Pressekonferenz mit allen teilnehmenden Ärzten geben;
- Genaue Daten folgen noch, deshalb kann man sich nur in Geduld üben.
Insgesamt viel allgemeines "Geplänkel" am Anfang des Calls. Danach dann tieferer Einstieg ins Thema. Keine negativen Aussagen, was ja im Prinzip durchaus positiv ist. Waren zum Teil zurückhaltend, da die Daten möglichst im Laufe der kommenden Woche an die FDA gehen sollen. Am Ende etliche Q&A zu den verschiedensten Themen. Alles natürlich nach bestem Wissen und Gewissen.