Cytodyn - biotech mit Monster Potential !!
Catalysts for 2020:
BLA Filing and Submission
HIV Combo Approval
HIV Licensing Deal for EU, China and Japan
P3 HIV Mono
BTD acceptance for mTNBC
Licensing deal Cancer
Licensing deal NASH
Filing for BTD for GvHD
Filing for BTD for many other cancer types
Approval for mTNBC
Nasdaq Listing
All das bei einer derzeitigen MK von knapp $450m.
Und mir brummt der Schädel
https://vimeo.com/383913099
22 Krebs Krankheiten soll das heilen
Hammer
Schönes Wochenende
HIV Mono benötigt noch eine Phase III Studie. Das Protokoll dafür wurde bereits eingereicht. Bei beschleunigten Prozessen, dürfte es dennoch bis Mitte/Ende 2021 dauern, bis wir Approval für Mono haben. Dann (bei Mono Approval) ist der Kurs aber auch jenseits der 20 Dollar-Marke. Und niemand kann nach den bisherigen Ergebnissen bei HIV daran zweifeln, dass wir Mono Approval bekommen.
Ganz erlich,diese Aktie sehe ich in 20 Jahre bei einer Marktkapitalisierung von über 100 Milliarden Dollar,wenn nicht sogar mehr.Vielleicht hört sich das jetzt nach pushing an,aber denkt mal selbst nach,was mit der Aktie passiert,wenn das HIV Medikament aug dem Markt kommt,da brauchen wir uns um den Kurs nicht mehr unterhalten.Das Team ist sehr gut und es wird schnell und erfolgreich geforscht.
Für mich persönlich strong buy
https://culperresearch.com/
Aber auf der Homepage gibt es sehr gute Neuigkeiten
Ciao
https://youtu.be/U63Whqzts4M
Ciao
Moderation
Zeitpunkt: 17.02.20 15:50
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Verdacht auf Spam-Nutzer
Zeitpunkt: 17.02.20 15:50
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Verdacht auf Spam-Nutzer
Manufacturing part will take 2-3 weeks more to be ready.
There will not be any dilutive financing. So we can rest easy with this one.
Financing is coming. Several possibilities (4 investors under evaluation). Most likely will be benign debt.
Coronavirus: one hour ago IND and protocol have been completed. Expected to file FDA tomorrow. Announcement on Monday with all details. Quest clinical in San Francisco ready to inject first patient New York Presbiterian Brooklyn Methodist want to enroll patients Stefano Rusconi in Italy wan to enroll patients also.
Going full blast with Nash
Up-Listing a priority, however the cash in hand requirements ($100M NSE, $90M NASDAQ) are such that is better to wait until financing or deals are made.
Will probably present in conference American Association of cancer research
Commercial name: Virologics
Question about GILD: “GILD: I am hoping we don’t get an offer until we get a BTD designation. If somebody offers something and shareholders approve I am up for it.”
Dr. Patterson in Coronavirus: Of the 20 companies listed in article most are working on Vaccine or anti-viral. Only one (us) is ready with a good safety profile.
IND and protocol for MS in a couple of weeks.
March 29 meeting: Oncologist Pathologists, radiologists, open discussion and great opportunity to share ideas and come up with strategies.
BTD for MTNBC applied on January 10th updated data on Feb 6th. According to FDA guidelines 60 Days Will be up on 6 days or so unless they choose to reset the date.
New BTD we have IND, Lazerai have received. Have 2 patients with different cancers and another one we could file based in mechanism of action. Lab doctor called several times and say that he had never seen such results so definitely there are responders.
TFDA for Cancer, HIV and Coronavirus” Already signed letter of intent an NDA 30 days started already. AMAREX was the venue. They shared data with their branch in Taiwan so it will be expedited for BTD for cancer and for HIV. They want to see some paints from that region.
CFDA document already transferred. They already transmitted them to CFDA, so is in progress.
Longen: 9 days from today Letter of Intent will lapse. Working hard on final term sheet. Will inform what happens and if it happens.
Licensing with another very solid company with financial background (Taiwan) will be announcing something shorty. Both companies want to buy 24K plus 600K vials of commercial grade Leronlimab for Coronavirus and Oncology. Might get to the point that we are short of vials.
Update in patients:
7 Injected Yesterday 3/4/2020
8 Will be Injected Friday 3/6/2020
9 Passed screening date TBD
10 Passed screening date TBD
11 Will be Phase1/2b in Houston site
12 Will be Phase 1/2b in Houston site
dann eine Konsolidierung braucht/gibt und wenn , ja , wann ...
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...th-severe-covid-19
Genehmige mir mal ein bisschen mehr Risiko, da die anderen Positionen gut stehen.
Während in Schweden die Uhren anders laufen und kaum in den Medien berichtet wird, ist in vielen anderen Staaten von Deutschland bis Thailand sogar der Bankenbetrieb geschlossen.
Es wird Zeit, dass ein Unternehmen endlich ein Medikament liefert.
Ich recherchiere noch näher, in wie weit das Ding hier 'ne wirkliche Chance hat. Man sollte jedenfalls dabei sein. Good Luck!
es gab heut übrigens noch ne weitere News von CytoDyn
CytoDyn Files FDA-Suggested Modifications to IND and Protocol for Phase 2 Clinical Trial for COVID-19 Patients with Mild to Moderate Indications and a Second Randomized Protocol for All COVID-19 Patients in Severe Condition Will be Filed Next Week per FDA Recommendation
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/...cations-to-ind-and
Corona ist mittlerweile ein Multi Milliarden Markt
Wer in Sachen HIV so gut forscht, kann's auch bei dieser neuen Menschheitsplage schaffen.
Wieso müssen die Chinesen sich an aussterbenden Gürteltieren vergreifen und diese verspeisen?
Als ob's nicht genügend Hunde , Ratten usw. zu verspeisen geben würde. Sorry für diesen Sarkasmus, doch diese Idiotie der Chinesen ist nun zur Geisel der Menschheit geworden. Das musste mal gesagt werden!
Hab schon damals viel auf Cyto gesetzt nur die Pharmabrachne an sich ist nicht meins, weshalb ich damals erstmal raus bin.
Was mir hat Cyto gefällt, die pushen nicht groß, die machen einfach.
Und das ist meine Hoffnung, nicht groß quatschen, einfach machen.