Achtung-Girindus könnte ausbrechen !

Wie ja bekannt, besitzt Girindus zahlreiche Patente im Bereich der Oligonukleotide. Während der Wert der Girindus-Patente bisher noch nicht näher beziffert wurde, könnte es nun zu einem drastischen Wertanstieg kommen. Möglicherweise könnten die Girindus-Patente zum Kampf geben Ebola eingesetzt werden und evtl. sogar ein Basiselement einer möglichen Impfung werden.

Hier eine exemplarische Aussage:
"Ein sogenanntes Oligonukleotid-Präparat (AVI 7537; Sarepta) sollte ähnlich wie "Tekmira" wirken. Verabreichte man es Affen zum Zeitpunkt einer künstlich gesetzten Infektion, überlebten 60 bis 80 Prozent. In sehr frühen Studien zeigte sich auch eine möglicherweise annehmbare Verträglichkeit beim Menschen.
Bis Anfang 2015 dürften aber nur rund hundert Dosen zur Verfügung stehen, vor dem Gebrauch muss das Mittel noch einmal auf seine Stabilität getestet werden."

Quelle: http://derstandard.at/2000005204791/...ssichten-fuer-baldige-Therapie
 

Zwei der Wirkstoffe, die sich die EMA genauer ansehen will, sind RNA-Moleküle. TKM-Ebola ist eine Mischung aus drei unterschiedlichen kurzen RNA-Molekülen, die als small interfering RNA (siRNA) gezielt die Expression der drei viralen Proteine Polymerase, VP24 und VP35 verhindern sollen. Diese siRNA-Moleküle werden in sogenannten stabilen Nukleinsäure-Lipid-Partikeln (SNALPs) verpackt und können in dieser Form gut appliziert und von Zielzellen aufgenommen werden. Im Tiermodell zeigten vier bis sieben Applikationen der SNALPs mit jeweils 2 mg/kg siRNA einen sehr guten Schutz vor der Erkrankung. In einer Phase-I-Studie wurde der Wirkstoff bis zu einer Dosis von 0,3 mg pro kg Körpergewicht gut vertragen.

Der Wirkstoff Sarepta AVI-7537 ist ein Morpholino-Oligonukleotid (Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer, PMO), das eine komplementäre Sequenz zu dem Teil der VP24-mRNA des Ebola-Virus enthält, der das Startcodon trägt, wodurch die Translation verhindert wird. PMOs sind deutlich stabiler als normale Antisense-Komplexe. Zudem zeigen sie eine gute Bioverfügbarkeit und sind folglich auch besser wirksam. VP24 ist deshalb ein interessantes Target, weil es zum einen als Inhibitor der Typ-I-Interferon-Antwort des befallenen Wirts gilt und somit die körpereigene Abwehr schwächt. Zum anderen ist es nach Bindung an VP35 und NP für den Wechsel von der Replikation zur Transkription des Virus verantwortlich.


Quelle: http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=54456  

(Laufzeit 20 Jahre!)

http://www.faqs.org/patents/assignee/girindus-ag/  

Wäre doch zu schön, um wahr zu sein, wenn es möglichst zeitnah auf Basis von Oligonukleotiden (evtl. auch unter Verwendung der Girindus-Patente) gelänge, einen wirksamen Impfstoff gegen Ebola herzustellen!  

Girindus produziert antiviralen Oligonukleotid-Wirkstoff für kanadische Replicor
11.11.2004: Der Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent Girindus AG produziert den antiviralen Wirkstoff REP 9 für das kanadische Biotech-Unternehmen Replicor Inc., teilt das Unternehmen mit. Die cGMP Produktion von REP 9 erfolgt in der großtechnischen Oligonukleotid-Anlage in Cincinnati/Ohio.

Bei REP 9 handelt es sich um einen neuartigen Wirkstoff mit einem breiten Anwendungsspektrum gegen eine Vielzahl von Viren, wie etwa HIV, Hepatitis B, Herpes und Ebola. REP 9 weist eine ausgeprägte Wirkung gegen zahlreiche medikamentenresistente Stämme auf und könnte somit die bisher begrenzten und unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten bei lebensbedrohlichen Virusinfektionen deutlich verbessern. Darüber hinaus hat REP 9 das Potential, signifikante Verbesserungen bei der Therapie bestimmter Atemwegsinfektionen zu leisten, die bei Kleinkindern und älteren Patienten lebensbedrohlich verlaufen können. Aufgrund der breitgefächerten Wirksamkeit bei heute nur begrenzt therapierbaren Infektionen wird REP 9 nach der Kommerzialisierung in einen Milliardenmarkt vorstoßen.

"Unsere neue großtechnische cGMP Oligonukleotid-Produktionsanlage ist ideal ausgestattet, um unsere Kunden mit Material für die verschiedenen klinischen Phasen und die anschließende Markteinführung zu versorgen," erläutert Fritz Link, Vorstandsvorsitzender der Girindus AG, die Kooperation. "Wir sind stolz darauf, dass uns Replicor seinen wichtigen Wirkstoff zur Produktion anvertraut. Auch die Möglichkeit, später Tonnenmengen mit unserem einzigartigen zum Patent angemeldeten Solution-Phase-Verfahren herzustellen, macht uns für einen großen Kundenkreis interessant. Ich bin davon überzeugt, dass die DNA/RNA-Medizin im Kampf gegen die großen Volkskrankheiten, wie virale Infektionen oder Krebs, eine wachsende Rolle spielen wird."

Dr. Michel Bazinet, Chief Executive Officer der Replicor Inc., kommentiert die Entscheidung für Girindus wie folgt: "Unser Unternehmen begrüßt die Zusammenarbeit mit Girindus als Produzent von REP 9. Mit dem weiteren Fortschreiten der klinischen Entwicklungsphasen ist es für uns entscheidend, einen Partner an Bord zu wissen, der profunde Expertise und eine anerkannte Reputation in der Herstellung von Oligonukleotiden besitzt. Das weltweit einzigartige Solution-Phase-Verfahren von Girindus eröffnet uns darüber hinaus die Möglichkeit, unseren Wirkstoff in Zukunft wirtschaftlicher produzieren zu lassen."

Quelle: http://www.bionity.com/de/news/40766/...fuer-kanadische-replicor.html

Zur Erinnerung: Patente haben i.d.R. eine Geltungsdauer von 20 Jahren.  

...eigentlich aus. Es sei denn, man möchte spam-artig Werbung für den Wert machen. Und die Kritiker gleich aus dem neuen Thread ausgeschlossen. Das passt voll ins Bild, dass ich hier bereits gezeichnet habe: Einseitige Informationen. Was zu beweisen war... ;-)

Hilft Alles nichts, wenn man nicht einmal weiss, was im Girindus/Solvay-Commitment steht.

Ob Vogelgrippe oder Ebola. Es wurde und es wird von gewissen Usern immer wieder versucht, Andere zum Kauf in diese Aktie zu bewegen. Leider auch mit weniger seriösen Mitteln.

Aber die User sind erwachsen und wissen, dass und was sie in der Öffentlichkeit schreiben. Ist ja - solange sie den Wert nicht vorher gekauft haben und später wieder verkaufen - nur ihre Meinung. Gelle.  

Gandalfs(ver)Erben und Nordküsten(a)bau haben es immer noch nicht verstanden!!

Sitzen auf Ihren Scheinchen und suchen verzweifelt Abnehmer!!!

Hm, nennt man wohl pushen!!!

Ein blick in die Times & Sales geworfen und was sehen meine getrübten Augen?
Eine glatte Nullnummer!!!

Ach ja und weil die Regeln es von Ariva ja hergeben, eine Namensverunglimpfung führt zur Löschung und evtl. Sperre, nehme ich aber in Kauf!!



 

wir haben sehr gut verstanden, dass es hier bald zu einem MegaAusbruch kommen wird;
Stichwort z.B. Ebola  

schreiben sich hier seit wochen die finger wund...

warum das so is, kann man sich an einer hand abzaehlen...waeren die beiden tatsaechlich vom ausbruch nach oben ueberzeugt, wuerden sie eher dumm-bashen, um noch moeglichst guenstig reinzukommen...

genau das gegenteil is der fall...hier wird angepriesen, angepriesen, wie es aufdringlicher nich geht...

schlussfolgerung..da brauchen wohl 2 user hoehere kurse, um ihr fettes minus wieder halbwegs auszugleichen und moeglichst schnell wieder rauszukommen....



 

wir schreiben nur dann wenn wir eine Aktie nach oben sehen, Ihr schreibt um einfach etwas unsinniges zu schreiben, ohne Wissen und Ahnung von Performance an der Börse...

Gründet einen Club: Name: The Loosers, stehen immer auf der Verliererseite, stets unwissend, stets keine Aktien im Depot, stattdessen das Geld auf dem Sparbuch...

echt witzig, nur dass ihr alle hier nicht hin gehört
LoL  

Wenn ich sehe wo Sie überall posten dann weiß ich wer mit Sicherheit nicht gut Performt!

Fundamental ist weit und breit in Ihren Postings nix zu sehen! Das ist einfach alles nur dummes gepusche!

Diese Aktie ist dafür mal wieder das beste Beispiel!

Wieviel wurde heute gekauft? Also stellen Sie bitte nicht andere als Looser da und kehren mal schön vor ihrer Sandburg!!
 

 

Die Ausmaße der Ebola-Seuche werden immer erschreckender! Inzwischen gibt es sowohl in den USA als auch in Spanien erste Fälle! Die Welt sehnt sich nach einem Impfstoff! Die Wissenschaftler sind sich sicher, dass die Lösung nur über die Verwendung von Oligonukleotiden gehen kann! Diese Branche wächst gerade zu einer Milliardenbranche an. Was kaum Jemand weiß: Die deutsche Girindus AG i.L. besitzt genau auf diesem Gebiet eine größere Anzahl an Patenten! 
Hier eine Kurzübersicht: http://patents.justia.com/assignee/girindus-ag. Die Patente haben i.d.R. eine Gültigkeit von 20 Jahren!

Verschiedene Medien berichten aktuell über den Einsatz von Oligonukleotiden im Kampf gegen Ebola. Hier einige Auszüge:

"Ein sogenanntes Oligonukleotid-Präparat (AVI 7537; Sarepta) sollte ähnlich wie "Tekmira" wirken. Verabreichte man es Affen zum Zeitpunkt einer künstlich gesetzten Infektion, überlebten 60 bis 80 Prozent. In sehr frühen Studien zeigte sich auch eine möglicherweise annehmbare Verträglichkeit beim Menschen.
Bis Anfang 2015 dürften aber nur rund hundert Dosen zur Verfügung stehen, vor dem Gebrauch muss das Mittel noch einmal auf seine Stabilität getestet werden."
Quelle: http://derstandard.at/2000005204791/...ssichten-fuer-baldige-Therapie

Zwei der Wirkstoffe, die sich die EMA genauer ansehen will, sind RNA-Moleküle. TKM-Ebola ist eine Mischung aus drei unterschiedlichen kurzen RNA-Molekülen, die als small interfering RNA (siRNA) gezielt die Expression der drei viralen Proteine Polymerase, VP24 und VP35 verhindern sollen. Diese siRNA-Moleküle werden in sogenannten stabilen Nukleinsäure-Lipid-Partikeln (SNALPs) verpackt und können in dieser Form gut appliziert und von Zielzellen aufgenommen werden. Im Tiermodell zeigten vier bis sieben Applikationen der SNALPs mit jeweils 2 mg/kg siRNA einen sehr guten Schutz vor der Erkrankung. In einer Phase-I-Studie wurde der Wirkstoff bis zu einer Dosis von 0,3 mg pro kg Körpergewicht gut vertragen.

Der Wirkstoff Sarepta AVI-7537 ist ein Morpholino-Oligonukleotid (Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer, PMO), das eine komplementäre Sequenz zu dem Teil der VP24-mRNA des Ebola-Virus enthält, der das Startcodon trägt, wodurch die Translation verhindert wird. PMOs sind deutlich stabiler als normale Antisense-Komplexe. Zudem zeigen sie eine gute Bioverfügbarkeit und sind folglich auch besser wirksam. VP24 ist deshalb ein interessantes Target, weil es zum einen als Inhibitor der Typ-I-Interferon-Antwort des befallenen Wirts gilt und somit die körpereigene Abwehr schwächt. Zum anderen ist es nach Bindung an VP35 und NP für den Wechsel von der Replikation zur Transkription des Virus verantwortlich.


Quelle: http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=54456


Von den verfügbaren Girindus-Aktien befinden sich 82% im Besitz der Solvay Gruppe, welche einen Jahresumsatz von ca. 10 Milliarden € generiert! Die aktuelle Marktkapitalisierung von Girindus i.L. liegt im Bereich unter 1Mio. €. Girindus befindet sich zwar i.L., ist aber solvent und verfügt wie geschrieben über einen Fundus wichtiger Patente im Bereich der Oligonukleotide. Klingt doch nicht uninteressant.









Hier der Teil eines älteren Artikels. Patente haben eine Gültigkeit von i.d.R. 20 Jahren.

„Girindus produziert antiviralen Oligonukleotid-Wirkstoff für kanadische Replicor
11.11.2004: Der Verfahrensentwickler und Wirkstoffproduzent Girindus AG produziert den antiviralen Wirkstoff REP 9 für das kanadische Biotech-Unternehmen Replicor Inc., teilt das Unternehmen mit. Die cGMP Produktion von REP 9 erfolgt in der großtechnischen Oligonukleotid-Anlage in Cincinnati/Ohio. 

Bei REP 9 handelt es sich um einen neuartigen Wirkstoff mit einem breiten Anwendungsspektrum gegen eine Vielzahl von Viren, wie etwa HIV, Hepatitis B, Herpes und Ebola. REP 9 weist eine ausgeprägte Wirkung gegen zahlreiche medikamentenresistente Stämme auf und könnte somit die bisher begrenzten und unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten bei lebensbedrohlichen Virusinfektionen deutlich verbessern.(...) "

http://www.bionity.com/de/news/40766/...fuer-kanadische-replicor.html



Oligonucleotide Synthesis Market Worth $1,712.1 Million by 2019

Oligonucleotide Synthesis Market by Product & Services (Equipment, Reagent, Primer, Probe, Custom Oligos), End-User (Research, Pharmaceutical & Biotechnology), Application (Diagnostics, PCR, QPCR, Gene Synthesis, NGS, DNA, RNAi) - Global Forecast to 2019

Dallas, TX -- (ReleaseWire) -- 09/22/2014 -- According to the new market research report The Report “Oligonucleotide Synthesis Market by Product & Services (Equipment, Reagent, Primer, Probe, Custom Oligos), End-User (Research, Pharmaceutical & Biotechnology), Application (Diagnostics, PCR, QPCR, Gene Synthesis, NGS, DNA, RNAi) - Global Forecast to 2019” provides a detailed overview of the major drivers, restraints, challenges, opportunities, current market trends, and strategies impacting the oligonucleotide synthesis market along with the estimates and forecasts of the revenue and competitive analysis.

Browse 84 market data tables and 40 figures spread through 185 pages and in-depth TOC on “Oligonucleotide Synthesis Market” 
http://www.marketsandmarkets.com/Market-Reports/...ket-200829350.html
Early buyers will receive 10% customization on this report.

This report studies the oligonucleotide synthesis market by products and services, applications, end users, and geography.

Oligonucleotide synthesis has a vast number of applications in nucleic acid array-based technologies, library preparations, next-generation sequencing methods, genomics, nucleic acid-based detection, cell cultures, diagnostics, therapeutics, human identity testing, cloning and genetic engineering, and synthetic biology, among others. Apart from the growing applications of oligos, increasing R&D expenditure in pharmaceutical and biotechnology companies, the evolving significance of RNA-interference oligos in therapeutics and diagnostics, increasing venture capitalist and governmental funding and support, and rapid technological innovations are other factors driving this market’s growth. The relatively-untapped Asia-Pacificmarket, and the growth in magnitude of R&D activities in the region ,has opened an array of opportunities for players in the oligonucleotide synthesis market. However, regulatory barriers, especially for therapeutic oligos, and downward pricing pressure are the major factors restraining the growth of this market.

Speak to Analyst: http://www.marketsandmarkets.com/speaktoanalyst.asp?id=200829350

The global oligonucleotide synthesis market is expected to reach $1,712.1 million by 2019 from $1,070.7 million in 2014, growing at a CAGR of 9.8% from 2014 to 2019.The global market is categorized on the basis of products and services, applications, end users, and geography.

By products and services, the market is broadly segmented into equipment, reagents, and synthesized oligonucleotides. Among these segments, the synthesized oligonucleotides market segment is expected to register the highest growth rate during the forecast period, owing to the increasing number of applications of synthesized oligonucleotides in research, diagnostics and therapeutics, and a growing demand for custom oligos.

To Purchase: http://www.marketsandmarkets.com/Purchase/...report1.asp?id=200829350

The market, by applications, is classified into diagnostics, research, and therapeutics. Research applications are further segmented into PCR, qPCR, sequencing, gene synthesis, and others. The therapeutics market is further segmented into DNA/antisense oligos, RNAi, aptamers, and others. In terms of applications, the research segment commanded the largest share in 2014, while the diagnostics segment is expected to be the fastest-growing segment in the oligonucleotide synthesis market. The therapeutics segment is gaining increasing importance with growing RNAi applications. However, stringent regulatory requirements pose a major challenge for this market.

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http://www.marketsandmarkets.com/Market-Reports/...es-market-546.html

Gene Expression Analysis Market by Technology (DNA Microarray, Real-Time PCR, Next Generation Sequencing), Consumables (DNA Chips, Reagents), Services (Gene Profiling, Bioinformatics, Data Analysis Software) & Applications] - Global Forecast to 2018
http://www.marketsandmarkets.com/Market-Reports/...ket-156613968.html

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Marktdaten 
Marktkapitalisierung 0,53 Mio EUR
Anzahl Aktien 10.400.000 Stk.

Anteilseigner
82,07% Solvay Organics GmbH
17,93% Streubesitz

aktueller Kurs: 0,051€  

...dass du der Einzige auf diesem Planeten bist, der dieses angebliche Potential entdeckt haben will.

Kein Börsenprofi hat bei "Girindus in Liquidation" zugeschlagen bisher. Warum wohl? LOL.  

...hat auch stets die Werte entdeckt, die in Vergessenheit geraten und völlig unterbewertet waren.  

..dass man bei einer solch spannenden Spekulation zu solchen Kursen (MK 0,5Mio. €!!!) von Beginn an dabei sein kann. Mir ist keine andere "Ebola-Aktie" (Zitat "Der Aktionär") bekannt, die noch so günstig ist.  

Hoffentlich gelingt bald der Durchbruch, dieses Leiden zu stoppen. An Oligonukleotiden geht wohl kein Weg vorbei. Gut, wenn man hier Patente hat....  

Bin leider,das ist meine reine persöhnliche Meinung das hier nix geht.

Das ist keine Verkauf,-oder Kaufempfehlung!  

...ich halte das Patent-Portfolio für äußerst interessant.  

...ist die Zeit, unentdeckte "Perlen" zu entdecken. Während sich die Konjunktur eintrübt und wir in eine Rezession schlittern könnten, sollten Werte der dritten und vierten Reihe bald in den Fokus geraten.

Durch die Ebola-Krise wird die WHO hier nun Alles daran setzen, dass hier möglichst schnell Fortschritte gemacht werden, um einen Impfstoff herzustellen. Von dieser Suche könnte Girindus als Patentinhaber vieler Oligonukleotid-Patente sehr bald profitieren mMn.  

...einfach noch DER entscheidende Funke fehlt. Kommt hier auch nur ein Detail bzgl. der Werthaltigkeit der Patente oder der Durchbruch bei der Verwendung von Oligonukleotiden im Kampf gegen Ebola, dann brennt hier der Baum. Und das meint nicht nur 100% oder 200%....dann könnte mMn der Kurs innerhalb von Minuten in völlig anderen Kursregionen sein, da es nur 18% Streubesitz gibt. Wie immer nur mM.  

...wäre wohl nicht ausreichend.

Entscheidend ist, ob die Aktionäre der Girindus AG in Liquidation überhaupt etwas davon haben werden. Lt. dem letzten Geschäftsbericht eher nicht.

Und lt. Volumen der letzten Wochen wohl eher auch nicht...Profis wären schon lange am Wert dran, glaube mir. Aber dann gäbe es keine Stücke mehr für die Hobbyzocker.

P.S.

1. Mit welchem Wert wurden die Patente denn bisher (im Hinblick auf die Insolvenzmasse) angesetzt??

2. Gibt es irgend einen Eigentumsvorbehalt bzgl. der Patente in den Vereinbarungen zwischen Solvay und Girindus? Schließlich wurde Girindus ein Darlehen gewährt. Manchmal werden Sicherheiten angefragt...  

1. Über den Wert der Patente wurde (bewussst?) keine konkrete Aussage gemacht. Warum sollte Solvay das auch tun? Sie besitzen 82% der Girindus-Anteile, haben kein Interesse an einem Verkauf. Womöglich wollen sie weiter aufstocken?!

2. Fakt ist, dass die Patente im Besitz der Girindus i.L. sind! Würde möglicherweise eine Verwendung in einem Ebola-Medikakamt möglich, könnte ich mir gut vorstellen, dass Solvay federführend die Entwicklung und Vermarktung übernehmen könnte oder es folgt eben ein Übernahmeangebot eines Biotech-Players an die Girindus-Aktionäre!?

Wie stets geschrieben: Es ist eine Spekulation! Aber meiner Meinung nach kann das hier bei einer MK von 0,5Mio.€ (!!!) bei kleinsten positiven Anzeichen im Kampf gegen Ebola mächtig losgehen. Nur meine Meinung.  

 

Da muß ich Dir mal Recht geben, da dies auch meine persönliche Meinung ist ,das
Werte der dritten und der vierten Reihe insbesondere der "Erneuerbaren Energien" ,sei es über Einsparung von Fosilen Rohstoffen und Entwicklungen der effizienteren Ausnutzung
derer !!    Man kann nur Rohstoffe welche vorhanden sind bearbeiten,verarbeiten oder diese durch "Veredelung"-Veränderungen Kristalliner Formen und Atomen nutzen!