Moleculin Biotech
Seite 10 von 33 Neuester Beitrag: 25.04.21 03:16 | ||||
Eröffnet am: | 17.11.16 18:08 | von: Balu4u | Anzahl Beiträge: | 802 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 03:16 | von: Sabrinamfvb. | Leser gesamt: | 212.948 |
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Dennoch steht noch die Frage im Raum, wer ist der Sponsor vom WP1220 Trial?
https://seekingalpha.com/news/...n-29-percent-pricing-equity-offering
https://www.nasdaq.com/de/symbol/mbrx/real-time
https://ir.moleculin.com/press-releases/detail/...ten-public-offering
https://www.opco.com/conferences/healthcare19/index.aspx
Aktuell tut der Kurs richtig weh, aber keine KE von Sabby, Lincoln oder ähnlichen "kriminellen" Saftläden.
Cash on Hand war noch genügend vorhanden ... Final News ahead für den ersten Run?
https://www.moleculin.com/pipeline/ ... Anticipated Milestones
https://fintel.io/ss/us/mbrx
Mein kurzfristiger Short Ticker übermittelt mir auch, dass vor der KE und nach der KE weiterhin gecovert wurde und das ist sehr "verwunderlich" ... das kann sich aber auch ganz schnell wieder ändern.
Bzgl. der o.g. WP1220 Trial Frage bzw. Problematik bin ich übrigens voran gekommen. Es scheint so, dass J&J hier mit im Boot sitzt ... alles spekulativ. Hier der mögliche Trial, https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/...2014-001363-12/PL
Wenn dem so ist, handelt es sich hierbei um einen kombinierten Trial von Imbruvica + WP1220 (WP1066). Könnte eine angelegte Studie von Imbruvica (Ibrutinib) Johnson & Johnson + Opdivo (Nivolumab) Bristol-Myers sein.
https://ir.moleculin.com/all-sec-filings/content/...574-19-002792.pdf
Heutige News:
https://ir.moleculin.com/press-releases/detail/...ion-of-its-leukemia
https://ir.moleculin.com/press-releases/detail/...emory-university-to
Wenn der Kurs mal so wie der Newsflow ansteigen würde ... lol
Ich erwarte hier immer noch eine Final-News, welche den R/S Ghost vertreibt und auch die Grundlage für große kurzfristig anstehende Kapitalerhöhungen sein sollte ... dann bitte aber KE mit großen Namen und steigenden Kursen, so etwas gibt es nämlich auch. Ein gutes Beispiel Viking Therapeutics in 2018.
FDA Fast Track Entscheidung für Annamycin steht noch aus. Diese werden bis spätestens 60 Tagen nach Einreichung verkündet, PR vom 13. März 2019 https://ir.moleculin.com/press-releases/detail/...pproval-pathway-for
Sollten Sie hierfür eine Zustimmung erhalten, könnte der US Annamycin Trial ohne P3 abgeschlossen werden und somit das Produkt Ende nächsten Jahres oder 2021 für die Vermarktung zur Verfügung stehen, natürlich vorausgesetzt Approved Drug Status.
Die gestrige News stimmt mich positiv, das wir hier evtl. ein Fast Track bekommen. Denn von der FDA Entscheidung könnte auch MD Anderson einen Nutzen ziehen.
hoffentlich reichen die neuen Erkenntnisse, um ein sell on good news zu vermeiden. man legen die jetzt ein Tempo vor ;-) grins
Erfahrungsgemäß wird das kein Quick Flip, aber vielleicht kann man hier langfristig ein paar Prozente mitnehmen.