NVCN
Seite 10 von 47 Neuester Beitrag: 25.04.21 02:31 | ||||
Eröffnet am: | 07.09.16 09:43 | von: wennichdasw. | Anzahl Beiträge: | 2.151 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 02:31 | von: Mariezuvga | Leser gesamt: | 142.775 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 77 | |
Bewertet mit: | ||||
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So, dann kann ich mal beruhigt Feierabend machen und die Kids zum Sport fahren....
Bis morgen.... see you
Nach dem gestrigen Handelsverlauf dürften jetzt spätestens massiv die Instis einsteigen, und DIE machen den Kurs !
Wenn dann noch massiv gecovert werden muss...
Und wenn dann noch weitere gute Meldungen oder weitere Analysten mit aktualisierten Kurszielen rauskommen...HAMMER !
Einen schönen nikolaus-tag euch allen :)
ich habe gestern afterhour geshortet bei 1,45USD. Glaube mich verbrennt es heute.
Ich kann der Methode des Shortens nix abgewinnen, aber das muss ja eh jeder selber wissen, was seins ist.
Wenn man sich aber mal vor Augen führt, dass Neovasc hier in einen 9 Mrd. Dollar-Markt vorstößt und Tiara in diesem Markt als erstes am Start sein könnte, dann wird zumindest mal deutlich, wie groß das Potential hier mittel- bis langfristig ist. Da können durchaus 40 - 50 $ je Aktien drin sein.
Nicht 2016 oder 2017, aber wer hier langfristig anlegt, kann in ein paar Jahren richtig viel Gewinn machen.
Kurzfristig reden wir dann doch eher von 4 - 5 $...aber das ist ja SOOO schlecht auch nicht.
... die sog. Instis können, müssen aber nicht einsteigen ab ca. 1 USD.
Das hängt von vielen Faktoren ab, man kann eh nur "ohnmächtig" an der Seitenauslinie diesem Treiben zusehen, Einfluss hat man als privater Investor nicht ...
Für mich persönlich aber kein Maßstab. I stay loooong loooong so loooong.... Beitrag 232 kennt den Grund :))
Quelle: http://www.neovasc.com/release/?id=122619
Mit Google-Translator-Übersetzung auf deutsch:
Nevasc Inc. (Nasdaq: NVCN) (TSX: NVC) gab heute bekannt, dass die Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX), eine globale medizinische Technologie Führend, hat vereinbart, Neovascs Gewebeverarbeitungstechnologie und -anlage für ungefähr US $ 67,909,800 zu erwerben. Gleichzeitig hat Boston Scientific zugesagt, eine zusätzliche US $ 7.090.200 in Neovasc für eine 15% Beteiligung an der Gesellschaft zu investieren.
"Boston Scientific ist ein langfristiger Kunde von Neovasc, der historisch einen beträchtlichen Prozentsatz unserer Gewebeverarbeitungseinnahmen repräsentiert hat", kommentiert Neovasc CEO Alexei Marko. "Als einer der weltweit führenden Geräte-Unternehmen mit einer globalen kardio-vaskulären Franchise, ermöglicht diese Investition in Neovasc die Weiterentwicklung unserer Lead-Produkte, Reducer und Tiara, und stärkt unsere Entschlossenheit, zu revolutionieren, wie strukturelle Herzkrankheit behandelt wird."
Unter den Bedingungen der Beteiligung hat Boston Scientific vereinbart, 11.817.000 Stammaktien in der Hauptstadt von Neovasc (die "Stammaktien") zu einem Preis von US $ 0.60 pro Stammaktie zu kaufen, für Bruttoerlös von US $ 7.090.200, vorbehaltlich der erforderlichen regulatorischen Genehmigungen, einschließlich der Genehmigung der Toronto Stock Exchange.
Unter den Bedingungen des Asset-Kaufvertrages wurde Neovasc eine Lizenz für die erworbenen Vermögenswerte und den Zugang zu den verkauften Anlagen gewährt, um es zu ermöglichen, seine Aktivitäten für die Gewebe- und Ventilmontage für die verbleibenden Kunden fortzusetzen und seine eigenen gewebebezogenen Programme fortzusetzen Indem sie ihre mitral Bioprothese Ventil Tiara ™ durch seine klinischen und regulatorischen Pfade. Die Transaktion wird voraussichtlich bis zum Jahresende 2016 schließen, vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen.
Neovasc beabsichtigt, den Erlös dieser Transaktionen für allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden.
Über Neovasc Neovasc ist ein Spezialchemie-Unternehmen, das Produkte für den schnell wachsenden kardiovaskulären Markt entwickelt, produziert und vertreibt. Zu seinen Produkten gehören der Neovasc Reducer ™ zur Behandlung von refraktärer Angina, der derzeit nicht in den USA erhältlich ist und seit 2015 in Europa verfügbar ist, sowie der Tiara ™ für die Transkatheterbehandlung der Mitralklappenerkrankung, die derzeit untersucht wird Den USA, Kanada und Europa. Das Unternehmen vertreibt auch eine Reihe von fortschrittlichen biologischen Tissue-Produkten, die als Schlüsselkomponenten in Drittanbieter-Medizinprodukten einschließlich Transkatheter-Herzklappen verwendet werden. Weitere Informationen finden Sie unter: www.neovasc.com. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen im Sinne des US Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze, die sich auf die Transaktion der Gesellschaft mit Boston Scientific beziehen, einschließlich des voraussichtlichen Abschlusses der Transaktion und der beabsichtigten Verwendung des Nettoerlöses . Die Begriffe "erwartet", "werden", "antizipiert", "freuen", "eventuell", "vorbehaltlich", "beabsichtigt" und ähnliche Wörter oder Ausdrücke sollen zukunftsweisende Aussagen identifizieren. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf Schätzungen und Annahmen, die das Unternehmen aufgrund seiner Erfahrung und seiner Wahrnehmung historischer Trends, gegenwärtiger Bedingungen und erwarteter zukünftiger Entwicklungen sowie anderer Faktoren, die die Gesellschaft für angemessen hält, unter den gegebenen Umständen beruht. Viele Faktoren und Annahmen könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften der Gesellschaft wesentlich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden, was unter anderem die Fähigkeit der Parteien, behördliche Zulassungen und sonstige Abschlussbedingungen zu erfüllen, erfüllt Transaktionen; Das Unternehmen ein weites Ermessen bei der Verwendung von Erlösen; Das Verhalten oder die möglichen Folgen von tatsächlichen oder drohenden Gerichtsverfahren; Die Möglichkeit, die Auszahlung der Prämien im CardiAQ-Rechtsstreit aufrechtzuerhalten, und die Möglichkeit, die Gültigkeit der Prämien sowie die Ermittlungsentscheidungen erfolgreich anzufechten, die inhärent unsicher sind und eine erhebliche Unsicherheit schaffen und die Fähigkeit der Gesellschaft erheblich beeinträchtigen Fortbestehen; Die potenziellen Auswirkungen einer nachteiligen Entscheidung in der Beschwerde auf die Frage der Erfinderausübung auf das Unternehmen, auch wenn die Gesellschaft auf die Beschwerde der Prämien ankommt; Potenzielle Änderungen der Umstände im Zusammenhang mit dem Finanzierungsbedarf der Gesellschaft, sei es aufgrund des CardiAQ-Rechtsstreits, unvorhergesehener Umstände oder auf andere Weise; Die Fähigkeit der Gesellschaft, zusätzliche Mittel zu beschaffen; Die potenziellen Vorteile der Neovasc Reducer ™ und Tiara ™ im Vergleich zu anderen Produkten; Erfolgreiche Immatrikulation von Patienten in Studien und Studien für Neovasc Reducer ™ und Tiara ™; Ergebnisse der Studien und Studien für Neovasc Reducer ™ und Tiara ™, die den Erwartungen des Unternehmens entsprechen; Den Erhalt der erforderlichen lokalen und institutionellen behördlichen Genehmigungen sowie den Zeitpunkt und die Kosten für den Erhalt dieser Genehmigungen; Europäischen Einschreibung in unserer klinischen Studie
https://www.insiderfinancial.com/...st-keeps-getting-stronger/118537/
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So, the outcome now, is that we’ve got a company with a solid development asset, for which there is a reported $9 billion addressable market, and a head start over its competitors in as far as reaching commercialization is concerned. ...
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The takeaway here is that Neovasc was a possible bankruptcy stock during the second quarter, as markets expected a fine and a removal of the development rights for TIARA. Then it became a promising development stock with a heft liability in the third quarter. In the fourth quarter, it just became a solid development stock with a huge addressable market and a big name partner....
Und wenn sich die News erstmal rumgesprochen haben, über 3 $ meiner Meinung nach.
http://www.nasdaq.com/de/symbol/nvcn/premarket
Erfolgsquote 86% (19 Patienten von 22)
Gab heute ein Update über die klinische Erfahrung mit seiner Tiara ™ transcatheter Mitralklappe. Tiara ™ ist ein neuartiges Transkathetergerät zur Behandlung von Mitralinsuffizienz (MR), einem Zustand, der oft schwerwiegend ist und zu Herzinsuffizienz und Tod führen kann.
Bisher wurden 22 Patienten mit dem Tiara ™ -Ventil an medizinischen Zentren in Kanada, den USA und Europa mit mehr Implantationen für die kommenden Wochen behandelt. Die technische Erfolgsrate bei diesen Implantationen betrug 19/22 bzw. 86%. Bei diesen technisch erfolgreichen Implantationen wurden in 100% dieser Fälle paravalvuläre Leckagen als mild, spurlos oder fehlend gemeldet. Alle Ursache 30-Tage-Mortalität bei den 19 Patienten, die 30 Tage nach der Implantation mit Tiara ™ erreicht haben, beträgt 15,7% (3/19). Die 3 verbleibenden Patienten, die innerhalb der letzten 30 Tage behandelt wurden, erholen sich gut.
Von der Anmerkung, dort ist keine 30 Tagesmortalität gewesen, die in irgendwelchen der letzten 8 Patienten berichtet wurde, die vor über einem Monat behandelt wurden. Bislang ist die längste Patientenzugabe nahezu 3 Jahre nach dem Implantat, wo das Tiara ™ -Ventil voll funktionsfähig bleibt. Es wurden keine gemeldeten unerwünschten Ereignisse bezüglich der Ventilleistung berichtet. Es gab keine Rahmenfrakturen oder irgendwelche Leistungsprobleme der Vorrichtung, die mit dem Tiara TM in jedem Patienten-Follow-up beobachtet wurden. Die oben genannten Ergebnisse wurden heute von Dr. Shmuel Banai präsentiert , Auf der ICI-Konferenz 2016 (ICI) in Tel Aviv, Israel. ICI ist die führende internationale Konferenz für Innovationen in kardiovaskulären Systemen. Tiara hat die Fähigkeit, eine Reihe von verschiedenen Anatomien des Patienten, einschließlich Patienten mit bereits vorhandenen prothetischen Aortenklappen (sowohl mechanische und biologische) und diejenigen mit vorherigen Mitral-Reparatur-Chirurgie einschließlich Mitralringe, die Kontraindikationen für andere Geräte sein kann, gezeigt.
"Tiara's einzigartige Form und trigonal Lasche Ankersystem ermöglicht es der Vorrichtung sicher implantiert werden mit einem verringerten Risiko der Projektion in die LVOT oder möglicherweise interferieren mit prothetischen Aortenklappen, die häufig in dieser Patientenpopulation", sagte Alexei Marko , Neovasc CEO. Darüber hinaus ist das Tiara-Verankerungssystem nicht signifikant auf die Integrität der nativen Mitralblättchen angewiesen und kann daher für bestimmte degenerative MR-Patienten mit Flügelblättchen oder Verkalkung geeignet sein. Es wurde auch erfolgreich gezeigt, dass die Konstruktion von Tiara es geeignet macht Bestimmte Fälle, in denen Mitralringe vorher implantiert worden sind. " TIARA II, ein 115 Patienten, nicht-randomisierte, prospektive klinische Studie zur Bewertung der Tiara-Sicherheit und Leistung, erhielt vor kurzem die Genehmigung zu beginnen Einschreibung Patienten in Italien. Es wird erwartet, dass Daten aus dieser Studie für die CE-Kennzeichnung für Tiara ™ eingereicht werden. CE-Kennzeichnung ist die Zustimmung der Europäischen Union (EU) zur Vermarktung eines Medizinprodukts. Es wird erwartet, dass die ersten Implantate in der TIARA II-Studie vom medizinischen Team im San Raffaele Hospital in Mailand, Italien im ersten Quartal 2017 durchgeführt werden. Das Unternehmen wird weitere Untersuchungsstellen im Jahr 2017 einleiten, wenn die erforderlichen Genehmigungen eingeholt werden.