GPC-Biotech 585150 auf den Weg zur 200€ marke

da du ja inverstiert warst, weißt wie komplex die Krankeit Krebs ist. Das es da kein Medikament gibt die jede Sorte dieser Teufelskrankheit bekämpft weißt du sicherlich auch.

GPC auf ihren Gebiet haben wenns durchkommt ( Satraplatin ) mehr oder weniger eine Monopolstellung, ( Orale Verabreichung ) hast dir sicherlich im Verkaufprospekt die Prognosen angeschaut ( wurden unabhängig erstellt )

Also wär lieb wenn du nicht Äppel mit Biernen vergleichst.

gruß Grenke  

 

 

Geron betreibt Grundlagenforschung... GPC bringt Produkte auf den Markt. Bis GERN wie GPC heute ein PhaseIII Produkt in der Pipeline hat vergehen noch viele viele Jahre - und nur Produkte auf dem Markt bringen Geld. Also hat man bei GERN (wenn es denn überhaupt mal was wird) noch sehr viel Zeit...

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Geron Is a Renter, Not an Owner
Friday November 14, 2003 12:50 pm ET

By Adam Feuerstein, Senior Writer

Geron (NasdaqNM:GERN - News) has been talking up its telomerase cancer vaccine targeting prostate cancer -- the young biotech firm's only drug in human clinical trials. But there's a tricky problem investors might not realize: Geron doesn't actually own the experimental vaccine.

The rights to the telomerase cancer vaccine (it doesn't yet have a more succinct name) are actually controlled jointly by Geron and a privately held biotech firm, Merix BioSciences. Under this agreement, Geron is sponsoring early studies of the vaccine, including a phase I clinical trial scheduled for completion by year-end. But Merix -- and not Geron -- has first rights to take over development of the telomerase cancer vaccine and advance it beyond phase II studies.

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Geron's Stock Run Obscures Drug Development Crawl
Friday November 21, 2003 12:05 pm ET

By Adam Feuerstein, Senior Writer

Geron (NasdaqNM:GERN - News) was founded in 1990 and went public in 1996, but its efforts to develop new drugs to date still amount to nothing more than a bunch of interesting science experiments.

Mind you, the science is cutting-edge and very compelling, but Geron has only one drug candidate in early-stage human clinical trials. (And it merely "rents" this drug right now, as I reported last week.) The rest of its research is still being done in rats and petri dishes -- a long, long way from getting to market, if ever.

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Geron's Mice-and-Men Troubles Continue
Wednesday February 25, 2004 1:00 pm ET

By Adam Feuerstein, TheStreet.com Senior Writer

The big knock on Geron (NasdaqNM:GERN - News) is that it is good at cutting-edge scientific research, such as working with stem cells, but the biotech company has been dismally slow when it comes to moving any of this research out of the lab and into human clinical trials.

Tuesday, investors were handed another bit of disappointing news during an investment conference presentation by Geron CEO Tom Okarma. One of Geron's cancer drugs appears to have been placed on the back burner; another will take longer than expected before it starts human clinical trials.

mfg ipollit  

Menlo Park, CA – August 12, 2004 -- Geron Corporation (Nasdaq: GERN) announced today the publication of research demonstrating selectivity, efficacy and lack of toxicity of an oncolytic virus containing the human telomerase promoter. The work was published in the August issue of Cancer Gene Therapy by scientists from Genetic Therapy, Inc. (an affiliate of Novartis AG) and Cell Genesys, Inc.

Oncolytic viruses are designed to treat cancer by employing the natural properties of lytic viruses—they invade cells, replicate inside the cell until it is destroyed, and then spread to adjacent cells where the process is repeated. In one class of oncolytic virus, the virus is engineered using a promoter that is preferentially active in tumor cells to control expression of a gene necessary for viral replication. The result is that the virus replicates in – and kills – cancer cells without damaging most other cells.

The new publication describes an oncolytic adenovirus (CG 4030) that contains two tumor-selective promoters, each driving a gene in the virus that is required for viral replication: the telomerase promoter (active in over 90% of all human cancers) driving the viral E4 gene and the E2F-1 promoter (active in tumors that have a defective Rb pathway, approximately 85% of all human cancers) driving the E1A gene. In vitro assays showed that the virus killed multiple human cancer cell lines while having little effect on normal cells, including cultures of primary liver cells. This virus was significantly less toxic in normal liver cells than an earlier version which did not contain the telomerase promoter.

The researchers administered the virus intravenously to mice and found it to be well tolerated, as well as less toxic than the earlier, single-E2F-1 promoter version. In mice bearing human liver and prostate tumors, the virus resulted in significant reduction in tumor growth. For instance, a single intravenous injection of the virus caused complete tumor regression in 80% of the animals bearing human prostate cancer tumors. Moreover, the combined administration of the virus and doxorubicin, a commonly used chemotherapeutic agent, to mice bearing human liver tumors resulted in significantly improved anti-tumor activity compared to either agent alone.

“These data show the dual-promoter oncolytic adenovirus to be a promising approach to treating cancer,” said Thomas B. Okarma, Ph.D., M.D., Geron’s president and chief executive officer. “The addition of the telomerase promoter reduces toxicity to normal cells, especially the liver, while preserving broad anti-tumor activity. The telomerase enzyme must be turned on for cancer cells to replicate indefinitely. Because telomerase is expressed in virtually all types of cancer cells and few other cell types, the telomerase promoter can make an oncolytic virus very selective, and hence less toxic. This virus and others like it could be developed for treatment of a wide range of cancers, including metastatic disease, alone or in combination with chemotherapy.”

Geron granted a nonexclusive license to Genetic Therapy, Inc., an affiliate of Novartis AG, to develop oncolytic viruses that employ the telomerase promoter to drive selective viral replication in cancer cells. Cell Genesys acquired Genetic Therapy’s rights under that license in its acquisition of Genetic Therapy’s oncolytic virus assets.

Geron’s proprietary telomerase technology is also the foundation for two other anti-cancer development programs. Geron’s telomerase inhibitors, GRN163 and GRN163L, drugs that block the telomerase enzyme and send cancer cells into crisis, are in preclinical testing. Geron’s cancer vaccine, which induces an immune response specific to telomerase-bearing cancer cells, is in a Phase I/II clinical trial for hormone-refractory metastatic prostate cancer at Duke University Medical Center.

Geron is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapeutic and diagnostic products for cancer based on its telomerase technology, and cell-based therapeutics using its human embryonic stem cell technology. Worldwide, Geron currently owns or has licensed over 200 patents and patent applications relating to telomerase.

This news release may contain forward-looking statements made pursuant to the “safe harbor” provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Investors are cautioned that such forward-looking statements in this press release regarding future applications of Geron Corporation’s technology constitute forward-looking statements involving risks and uncertainties, including, without limitation, risks inherent in the development and commercialization of potential products, reliance on collaborators, need for additional capital, need for regulatory approvals or clearances, and the maintenance of our intellectual property rights. Actual results may differ materially from the results anticipated in these forward-looking statements. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in Geron’s periodic reports, including the quarterly report on Form 10-Q for the quarter ended on June 30, 2004.

Contact:
Geron Corporation
David L. Greenwood
Chief Financial Officer
Tel: 650-473-7765


Weitere Infors gibts hier¨!

so nun aber genug von Geron jeder soll selber entscheiden! Und wie schon gesagt GPC verlängert nur!!!

mfg
 

 

die Ziffern vor dem Komma auf meinem Kontoauszug, lol.

gruß Grenke  

Bin am überlegen noch nachzukaufen. Habe mit GPC den besten Wert in 2004 der mir keine Verluste eingefahren hat. Hoffentlich bleibt das so.  

der Maestro höchst persönlich spricht... ein wenig verschwommen, aber erkennbar ;-)

HV-Rede...
http://212.227.183.71/kunden/gpc/gpc_hv04_isdn.wmv

mfg ipollit
 

 

 News

Hugin-News: GPC Biotech AG
Finanzen.net

 
GPC Biotech präsentiert auf der UBS Global Life Sciences Conference in New York

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. --------------------------------------------------

Martinsried/München und U.S.- Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 22. September 2004 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der UBS Global Life Sciences Conference für institutionelle Investoren präsentieren wird. Die Präsentation wird von Dr. Mirko Scherer, Finanzvorstand von GPC Biotech, nächsten Mittwoch, den 29. September um 14:00 Uhr MEZ im Hotel Grand Hyatt New York in New York City gehalten. Die Präsentation wird live im Internet übertragen. Der Zugang zur Übertragung ist über die Internetseite von GPC Biotech unter www.gpc-biotech.com möglich. Dort ist ca. 3 Stunden nach der Präsentation auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines "Special Protocol Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines "Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin in einer Phase 3 Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potentielle Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Hemmer. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz zum Aufbau des ALTANA Research Institute in den USA. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar. Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes.

Kontakte: GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 82152 Martinsried / München Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610 Martin Brändle (Durchwahl -2693) Senior Manager, Investor Relations & Corporate Communications martin.braendle@gpc-biotech.com In den USA: Laurie Doyle Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267) Fax: +1 781 890 9005 laurie.doyle@gpc-biotech.com --- Ende der Mitteilung --- WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: TecDAX, Prime All Share, CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
 

Quelle: Finanzen.net   22.09.2004 13:30:00


 

@all, bezüglich Klinikstart Phase 1 GPC-Biotech mit MOR-AK 1D09C3:

Ich habe gestern mittag mit Herrn Brändle von der GPC IR telefoniert.

Zusammenfassend habe ich den Stand der Dinge so verstanden:
Letztes Jahr gab es bei toxikologischen Untersuchungen mit 1D09C3 gewisse Probleme. Diese sollen durch die Anwendung eines bestimmten Verabreichungsschemas ausgeschlossen werden.
Studien um dieses Verabreichungsschema zu überprüfen laufen zur Zeit noch in enger Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), das die Medikamentenzulassung in Deutschland federführend betreut.

GPC geht davon aus, das nach Abschluß dieser Studien und nach Zustimmung der jeweiligen Ethikkommissionen die Phase 1 starten kann.
Terminplanung ist immer noch Start in 2004, allerdings gegen Jahresende.

GPC hat noch nicht über eine Zulassungsstrategie abschliessend entschieden. Es sind mehrere Varianten denkbar:
1. Patienten die bereits resistent sind auf Rituxan.
2. Studie in Kombination mit Rituxan.
Es gibt Argumente für beides, da gilt es noch abzuwägen. Später sind auf jeden Fall beide Varianten sinnvoll. Nicht aber zum anfangen.

Für Phase 1 steht aber sowieso erstmal die Verträglichkeit des AK im Vordergrund und nicht die Wirkung.

Auf der "Molecular Targets and Cancer Therapeutics" in Geneva findet am 30.9. eine Präsentation von 1D09C3 vor dem Fachpublikum statt. Dies ist sehr wohl wichtig für GPC in der Selbstdarstellung als Medikamentenentwickler. Dort sind Entscheider und Multiplikatoren. Und GPC will sich ja einen Platz unter den Großen erkämpfen. Dies ist aber keine Vorstellung der abschliessenden toxikologischen Studien.

Dazu der obligatorische Hinweis: 1D09C3 ist ein präklinischer Produktkandidat, da ist das Risiko eines Scheiterns immer ungleich höher als in der Klinik.

Welcher Stand die nächste Pressemitteilung nach sich ziehen wird, wollte er mir nicht sagen. Es kann aber durchaus auch erst die Meldung über den Klinikstart sein.

Bei alledem: GPC ist mit 1D09C3 im Zeitplan und guter Dinge, das der Klinikstart noch in 2004 klappen kann.

Grüße
ecki  

GPC Biotech: Verlässlicher Support

24.09.2004 - Eine ehemalige Widerstandslinie hat sich zum Support gemausert. Am Donnerstag hat die Aktie von GPC Biotech bei 10,70 Euro einen Boden gefunden, um sich bis auf 10,90 Euro zum Handelsschluss wieder vorkämpfen zu können. Die Linie ist durch eine Reihe von erfolgreichen Bestätigungen relativ signifikant und dürfte eine gute Ausgangsbasis für einen neuen Anlauf Richtung 13.00 Euro darstellen.
 

       



......Holla....was für eine Aktie!!!!
       

wenn das der Jahres-Chart wäre... und die Abstände nicht 10 Cent sondern jeweils 10 EURO wären... aber das wird noch kommen, sobald einige Widerstände durchbrochen sind... so ab 70,- EURO denke ich... ;-)

Grüsse
RockeFäller  

hat gehalten und die 100-Tage-Linie wird gerade wieder angeknabbert!

Hoffentlich haben sich alle "Langfristigen" nochmals eingedeckt.
 

schwitzen, heheh

gruß Grenke
 

Was kostet die Notierung an der Nasi?
Zusätzliche Berichtspflicht, Bestellung Marketmaker, Notierungskosten?
An vielen Tagen ist das Volumen null oder nur ein paar hundert Stücke. Das kann es irgenswie nicht sein.
Dazu ist seit Notierung an Nasi der Kurs massiv gefallen.
Vorher hieß es: Bei Notierung in USA falle eklatante Unterbewertung auf und der Kurs explodiere sofort.

Also Grenke, wie schätzt du nachträglich die Nasinotierung ein?

Grüße
ecki  

Auch ich beobachte Eure kompetenten Ausführungen zu GPC und Morphosys schon lange mit großem Interesse. Bin bei keinem - mehr - dabei, habe aber durchaus Einstiegsabsichten.

Welche von beiden würdet Ihr empfehlen für mittlere bis lange Frist?
Welchen Tiefstand (als Einstieg) erwartet Ihr bei beiden?
Oder sind andere Biotechs für diese Frist interessant (Evotec, november)?

Schätze, daß diese Fragen auch andere hier interessierten könnten. Vielleicht kann man ja noch einmal günstig zuschlagen. Der Oktober steht ja noch bevor.

Vielen Dank schon einmal im voraus.
Gruß Muck  

dass du auf solche Fragen Antworten bekommst!  

Bei beiden erscheint ein langfristeinstieg sinnvoll. Persönlich halte ich Morphosys für sicherer, die Aussichten ähnlich. Entsprechend habe ich gewichtet.

GPC macht gerade Bodenbildung durch. ob du die nochmal für 9,x kreigst? Nicht unbedingt.
Bei Mor stehen einige news auch. Kann sein, die steigt weiter ohne die 23,x nochmal zu sehen.
Falls doch, dann dort kaufen.
Kauf halt jeweils jetzt die Hälfte und in einem Monat kannst du nochmal schauen.
Nerven brauchst du für beide.

mittlere bis lange Frist = 2 bis 5 Jahre. Richtig verstanden? Für manche sind 3 Tage langfristig....

Grüße
ecki  

Herzlichen Dank für Deine Einschätzung. So sehe ich es auch. Frist 2-5 Jahre korrekt.

Schade, daß Mor schon so weit weg ist. Hätte gerne beim jüngsten Einbruch bei 20,xx noch zugeschlagen.

Gruß Muck  

hab mir gerade die präsentation für die konferenz in den usa (auf der gpc homepage einzusehen) angesehen. ich persönlich zumindest habe nichts neues gesehen, die frage ist nun was zusätzlich zu den sheets noch gesagt wird, weil meiner meinung nach birgt die präsentation an sich absolut nichts neues!!
würd mich für eure meinung dahingehend interessieren.

gruss
mig29  

Wenn es da echt was gäbe müsste die per adhoc an alle raus.

Da sitzen die big investoren und fondsleute und wollen sehen, was für ein Mensch die GPC vertritt. Und nachher kann man noch nachfragen usw.

Und wenn der H. Scherer gut angekommen ist, gibt der eine oder andere der UBS den Auftrag 10, 20 oder 50k Aktien einzusammeln....

Grüße
ecki  

du die Nasi Notierung ist schon ne super wichtige sache wenn du zum Big Player aufsteigen möchtest, GPC hat halt im mom noch das Problem das die MK einfach noch zu niedrig ist um für die ganz großen Interessant zu werden.

Langfristig sehe ich in der Notierung durchaus Sinn,wird sich über kurz oder lang auch sehr deutlich im Kurs bemerkbar machen.

@ Muckel, ich habe mein Aktienanteil nahezu 100% GPC gewichtet, denke Morph. ist die sichere Sache, aber mit begrentzen Horizont ( der aber auch noch beachtlich ist )
bei GPC bleibe ich bei meinem Ziel 200€ ( 5 Jahre ) was aus heutiger Sicht eine Vervielfachung bedeuten würde ( aber mit überdimensionalen Risiko ( scheitern von Satraplatin usw. ) )

gruß Grenke

P.S jep gebe dir aber recht, hatte eigendlich schon mit einen schönen schub gerechnet.  

Gruß Muck