Medigene hoch interessanter Titel
| 11.12.2009 17:15 |
Hugin-News: MediGene AG |
MediGene AG beschließt Änderung der Entwicklungspläne für EndoTAG®-1 und RhuDex(TM) und verkleinert Vorstand Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Martinsried/München 11. 12 2009. Vorstand und Aufsichtsrat der MediGene AG haben heute den künftigen Geschäftsplan des Unternehmens verabschiedet. Dieser enthält unter anderem folgende Neuerungen: MediGene hat entschieden, den Herstellungsprozess des Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 bereits vor Beginn der geplanten klinischen Phase III-Studie bis zur Marktreife zu entwickeln. Dies bedeutet die Umstellung von der bisher für Studienzwecke angewandten Gefriertrocknung des Produkts auf ein Sprühtrocknungsverfahren, das die späteren Herstellungskosten von EndoTAG®-1 erheblich senken wird. Damit verbunden ist eine Verschiebung des geplanten Starts der Phase III-Studie von ca. sechs Monaten in das erste Halbjahr 2011. Die Gesamtdauer der Entwicklungszeit bleibt davon unberührt, da die Umstellung des Herstellungsprozesses lediglich zu einem früheren Zeitpunkt erfolgt und ein späterer Nachweis der Vergleichbarkeit dadurch überflüssig wird. Für den Medikamentenkandidaten RhuDex(TM) sieht der neue Entwicklungsplan im Jahr 2010 weitere präklinische Studien vor, um die Bandbreite der therapeutischen Dosierungen zu präzisieren und dadurch das klinische Entwicklungsprogramm zu optimieren. Die Wiederaufnahme der klinischen Entwicklung soll im vierten Quartal 2010 oder im ersten Quartal 2011 beginnen und verschiebt sich damit um ca. ein Jahr. Der Aufsichtsrat der MediGene AG hat zudem beschlossen, dass der Geschäftsbereich Forschung&Entwicklung künftig direkt an den Vorstandsvorsitzenden, Herrn Dr. Frank Mathias, berichtet. Der Vorstand des Unternehmens wird damit auf zwei Personen reduziert. Der bisherige Vorstand für Forschung&Entwicklung, Dr. Axel Mescheder, scheidet in diesem Zusammenhang aus dem Unternehmen aus. Prof. Dr. Ernst-Ludwig Winnacker, Aufsichtsratsvorsitzender und Mitgründer der MediGene AG kommentiert: "Dr. Axel Mescheder hat über sechs Jahre lang, zunächst als Leiter der klinischen Entwicklung und seit Mai 2008 als Vorstand für Forschung&Entwicklung, maßgeblich zur Entwicklung der Medikamentenpipeline der MediGene AG beigetragen. Für diesen wertvollen Beitrag, der nun als Basis zur Weiterentwicklung unserer Medikamentenkandidaten dient, danke ich ihm im Namen des Aufsichtsrats und des Vorstands der MediGene AG sehr herzlich." Details des künftigen Geschäftsplans der MediGene AG wird das Unternehmen im Rahmen des bereits angekündigten Analystentags am Dienstag, den 15. Dezember in Frankfurt bekannt geben. Diese Veranstaltung kann unter www.medigene.de live im Internet verfolgt werden. Die Agenda ist unter www.medigene.de einsehbar. Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG. RhuDex(TM) ist eine Marke der MediGene Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein. |
Martinsried/München 11. 12 2009. Vorstand und Aufsichtsrat der MediGene AG haben heute den künftigen Geschäftsplan des Unternehmens verabschiedet. Dieser enthält unter anderem folgende Neuerungen:
MediGene hat entschieden, den Herstellungsprozess des Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 bereits vor Beginn der geplanten klinischen Phase III-Studie bis zur Marktreife zu entwickeln. Dies bedeutet die Umstellung von der bisher für Studienzwecke angewandten Gefriertrocknung des Produkts auf ein Sprühtrocknungsverfahren, das die späteren Herstellungskosten von EndoTAG®-1 erheblich senken wird. Damit verbunden ist eine Verschiebung des geplanten Starts der Phase III-Studie von ca. sechs Monaten in das erste Halbjahr 2011. Die Gesamtdauer der Entwicklungszeit bleibt davon unberührt, da die Umstellung des Herstellungsprozesses lediglich zu einem früheren Zeitpunkt erfolgt und ein späterer Nachweis der Vergleichbarkeit dadurch überflüssig wird.
Für den Medikamentenkandidaten RhuDex(TM) sieht der neue Entwicklungsplan im Jahr 2010 weitere präklinische Studien vor, um die Bandbreite der therapeutischen Dosierungen zu präzisieren und dadurch das klinische Entwicklungsprogramm zu optimieren. Die Wiederaufnahme der klinischen Entwicklung soll im vierten Quartal 2010 oder im ersten Quartal 2011 beginnen und verschiebt sich damit um ca. ein Jahr.
Der Aufsichtsrat der MediGene AG hat zudem beschlossen, dass der Geschäftsbereich Forschung&Entwicklung künftig direkt an den Vorstandsvorsitzenden, Herrn Dr. Frank Mathias, berichtet. Der Vorstand des Unternehmens wird damit auf zwei Personen reduziert. Der bisherige Vorstand für Forschung&Entwicklung, Dr. Axel Mescheder, scheidet in diesem Zusammenhang aus dem Unternehmen aus.
Prof. Dr. Ernst-Ludwig Winnacker, Aufsichtsratsvorsitzender und Mitgründer der MediGene AG kommentiert: "Dr. Axel Mescheder hat über sechs Jahre lang, zunächst als Leiter der klinischen Entwicklung und seit Mai 2008 als Vorstand für Forschung&Entwicklung, maßgeblich zur Entwicklung der Medikamentenpipeline der MediGene AG beigetragen. Für diesen wertvollen Beitrag, der nun als Basis zur Weiterentwicklung unserer Medikamentenkandidaten dient, danke ich ihm im Namen des Aufsichtsrats und des Vorstands der MediGene AG sehr herzlich."
Details des künftigen Geschäftsplans der MediGene AG wird das Unternehmen im Rahmen des bereits angekündigten Analystentags am Dienstag, den 15. Dezember in Frankfurt bekannt geben. Diese Veranstaltung kann unter www.medigene.de live im Internet verfolgt werden. Die Agenda ist unter www.medigene.de einsehbar.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sind Marken der MediGene AG. RhuDex(TM) ist eine Marke der MediGene Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein
die sind unfähig; denn hier passiert vermutlich auch in 2010 nichts und das Verschieben kostet Geld,das Medigene nicht hat...und vom EndoTag Deal keine Rede, denn der kommt frühestens, wenn erste Ergebniss zur Brustkrebsstuzdie vorliegen und wenn die nicht so doll sind, gibst Medigene für 1 Euro / Aktie....
wow, wie schnell so ne Firma runtergewirtschaftet werden kann, wüsste mal gerne, was Herr Heinrich zu der Entwicklung sagen würde...
oder Aktie wird soviel abwerfen können wie Medigene?
Wo besteht die schanze auf mehrere 100%?
Auf diese Antwort da bin ich mal gespannt.. ;-))
Und wenn etwas länger dauert und?
Fakt ist was an Ende rauskommt ;-)
Und das ist Viel ;-))
Geht das denn so einfach zu ändern oder müsste man sich neu registrieren?
Vom Regen in die Traufe: Medigene setzt seinen Entwicklungschef vor die Tür und verschiebt den Start wichtiger klinischer Studien. Die jüngsten Maßnahmen dürften sich kaum vertrauensbildend auswirken und die Aktie weiter belasten.
Es ist noch gar nicht so lange, da gedieh bei den Aktionären von Medigene ein zartes Pflänzchen namens Hoffnung. Da hatte Medigene-Finanzchef Dr. Thomas Klaue im Interview mit dem AKTIONÄR angedeutet, die Verhandlungen über eine Partnerschaft für EndoTAG-1 stünden kurz vor dem Abschluss (siehe Medigene: "Wir sind in Gesprächen"). Das war im August dieses Jahres.
Und es kam sogar noch besser: Anfang Oktober wurde der Bann über Rhudex, den zweiten Blockbuster-Kandidaten im Portfolio von Medigene, aufgehoben. Die Tests waren im Juli 2008 gestoppt worden, nachdem ein Studienteilnehmer in Großbritannien einen Herzinfarkt erlitten hatte und daran verstorben war. Den Untersuchungen der britischen Behörden zufolge sei jedoch kein kausaler Zusammenhang zwischen dem Todesfall und der Verabreichung von Rhudex nachweisbar. Die Ampeln für die Fortsetzung der Studie schienen damit auf grün zu stehen.
Studien werden verschoben
Doch die Hoffnung war auf Sand gebaut. Denn wieder aufgenommen wurden die Studien mit Rhudex bislang ebenso wenig wie eine Partnerschaft für EndoTAG-1 abgeschlossen und die entscheidende Phase-III-Studie gestartet wurde. Und Anleger sollten damit auch nicht so bald rechnen. Wie Medigene heute völlig überraschend mitteilte, sollen vor der Wiederaufnahme der Rhudex-Studien weitere präklinische Tests durchgeführt werden, "um die Bandbreite der therapeutischen Dosierungen zu präzisieren und dadurch das klinische Entwicklungsprogramm zu optimieren". Die klinischen Studien sollen frühestens im vierten Quartal 2010, vielleicht auch erst 2011 wieder aufgenommen werden - und damit ein Jahr später als geplant.
Auch in Sachen weiterer Entwicklung von EndoTAG-1, der Hoffnungsträger in Sachen Bauchspeicheldrüsen- und Brustkrebs müssen sich Patienten und Aktionäre in Geduld üben. Weil Medigene den Herstellungsprozess von Gefriertrocknung auf Sprühtrocknung umstellen will, verzögert sich der Start der Phase-III-Studie bis ins erste Halbjahr 2011. Vorausgesetzt natürlich, dass bis dahin ein finanzstarker Partner gefunden wurde. Denn mit nicht einmal zehn Millionen Euro an Cash kann Medigene trotz einer Eigenkapitalzusage von weiteren 25 Millionen Euro die teuren Studien nicht stemmen. Die Gesamtentwicklungszeit soll sich laut Medigene durch die Verzögerung übrigens nicht ändern.
Alle Macht für Mathias
Seinen Hut nehmen muss überraschend auch Dr. Axel Mescheder. Sechs Jahre lang hatte Mescheder den Bereich Forschung und Entwicklung verantwortet. Nun wird er begleitet von warmen Worten vor die Tür gesetzt. Die Forscher und Entwickler berichten nun direkt dem Vorstandsvorsitzenden Dr. Frank Mathias. Dabei gilt der promovierte Pharmazeut in der Branche eigentlich eher als Marketing-Fachmann denn als Forscher.
Verräterischer Aktienkurs
Wer die Medigene-Story schon länger verfolgt, dem hätte eigentlich schon seit Mitte Oktober klar sein können, dass sich Unheil über Martinsried zusammenbraut. Denn seitdem geht es mit dem Aktienkurs steil bergab. Obwohl sich die Aussichten für die beiden Hoffnungsträger vermeintlich verbessert hatten, gab die Notierung um mehr als 30 Prozent nach. Der Sinkflug war nicht die erste extreme Kursbewegung, der eine wichtige Meldung folgte. Ein Schelm, der Böses dabei denkt.
Finger weg!
DER AKTIONÄR war bei der Aktie von Medigene Mitte November infolge der enttäuschenden Drittquartalszahlen mit einem kleinen Gewinn von vier Prozent ausgestoppt worden und hatte von einem Neueinstieg abgesehen. Zum Glück, denn wenn Montag die Börse öffnet, dürfte Medigene abermals eine heftige Quittung dafür bekommen, die Aktionäre enttäuscht zu haben. Anleger sollten die Aktie daher vorerst weiterhin meiden.
Und zwar mindestens so lange, bis Dr. Frank Mathias eine überzeugende Strategie für die Zukunft Medigenes vorstellt. Die Gelegenheit dazu hat er schon zeitnah beim Analystentag am 15. Dezember, von dem DER AKTIONÄR berichten wird.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/...mer_id_43__dId_11289799_.htm
WKN: A0F6DX Novelos Therapeutics
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| Boardmail an "storm 300018" |
Wertpapier: Medigene AG |
Hallo zusammen,
tja...was hier bei Medigene abläuft liegt halt in der Natur solcher Unternehmen. Ich bin auch investiert bei Medigene und nimm es weiterhin gelassen. Ich schmücke mein Portfolio immer mit Biotechs aus. Das Anlegen in Biotechs braucht schon Nerven, denn die heutigen vermeintlichen innovativen Produkte in der Pipeline können morgen schon der letzte Schrott sein. Habe das beim Cytos-Crash im Oktober wiedermal am eigenen Leibe erfahren. Solche Investitionen, ich sag mal in Visionen statt bestehende bzw marktreife Produkte, ist nunmal höchst spekulativ.
Bin mal gespannt wie der Montag verläuft....riecht nach Panikverkäufen ;)
In dem Sinne, (trotzdem) ein schönes Wochenende und haltet die Ohren steif!
bin zwar jetzt schon richtig fett investiert
aber ich liebe diese firma einfach, keine ahnung warum.
Das zu erwartende Potenzial ist immer noch vorhanden..
Und ich denke mir Medigene wird eine vernünftige Erklärung haben für sein Handel...
Warum sollte sie sowas tun, und an 15. Dezember eine Analysten runde einladen?
Also haben sie Plausible Erklärungen abzugeben sonst würde es so ein
Treffen erst Garnichts staatfinden..
Ich finde es ein wenig anmaßen von Den Aktionär sowas zu schreiben.
Nach denn Motto keiner tut hier was bis zum 15. Dezember
also in drei Tagen, bist wir entscheiden was zu machen ist..
Gut da die meisten auf sowas hören lassen wir uns an 15. Dezember
Berichten wie es weiter geht..
Ich würde aber vorsichtig sein zu denn jetzigen Zeitpunkt zu verkaufen es könnte sein wie schon oft erlebt, das alles Hand und Fuß hat und der Aktionär mal wieder Etwas übertrieben hat..
Man sieht wie sie ständig über Infineon berichten es scheint das einige von denen viele Aktien in Depot zu haben die sie nicht Loss werden..
Meine Meinung nach ist ratsam bis zum 15. Dezember abzuwarten..
Dann werden wir sehen können was Sache ist..
Medigene besteht aus Intelligenten Menschen und nicht aus
Barbaren die sinnlos handeln..
Wie gesagt am 15. Dezember werde wir viel mehr wissen…
Wünsche allen ein schönen WE und 3. Advent...
Gruß Prinz ;-)
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| Boardmail an "Eiswürfel" |
Wertpapier: Medigene AG |
sollte auch sich genau informieren...
Beim Krebsmittel Endotag verschiebt sich zwar die Phase-III-Studie um ein halbes Jahr, insgesamt will Medigene aber die Entwicklung in der ursprünglich veranschlagten Zeit hinter sich bringen.
http://news.onvista.de/unternehmensberichte/...geht?ID_NEWS=128782732
Von 124 € auf 3,65 € heruntergewirtschaftet ..?? Zudem noch einen Buchwert (tatsächliche Wert einer Aktie) von 1,65 € hat. Nicht schlecht Medigene ! Forschungskosten die Millionen verschlingen und der Erfolg ausbleibt !
Hhhmm... Das spricht wirklich nicht gerade für sich. Vielleicht wäre es von Vorteil, wenn sich Medigene einen neuen Finanzchef zulegt ! :-)
Nicht böse sein, aber das ist zur Zeit meine Meinung über Medigene !
WKN: A0F6DX
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| Boardmail an "storm 300018" |
Wertpapier: Medigene AG |
ist eine klare Staregie, wie es weiter geht. Man hat fast den Eindruck, dass Unternehmen löst sich auf...alles soll auslizensiert werden, klinische Studien werden verschoben, die angekündigte EndTag Verpartnerung klappt nicht - was ist los mit Medigene???
Medigene kann in 2010 nur dann noch mal zum Leben erwecktw erden, wenn die EndoTag-Brustkrebsstudie gute Ergebnisse zeigt (Q2 2010); sollte die aber floppen, dann wird es ganz bitter und dessen sollte sich auch jeder Anleger bewusst sein.
Im Vergleich zu Morphosys vermittelt Medigene den Eindruck eines untergehenden Unternehmens, ein Chef der alles an sich reissen will, der offensichtlich von den Verhandlungspartners zwecks EndoTag ausgekontert wurde. Ich bin mir sicher, dass ein Partner immer nur das komplette EndoTag Package will und nicht nur eine Indikation...und auch hier gibt es eindeutige Aussagen vom CEO, dass eine Partnerschaft nicht vom Ergebnis der Brustkrebsstudie abhängen soll - jetzt kommt alles anders...
Die Frage ist ja auch, wie Medigene den Kapitalbedarf für 2010 und danach decken will? Fragen über Fragen...Medigene und der neue CEO haben viel Kredit verspielt, das steht fest.
Als Anleger sollte man sich eben auch überlegen, welche Alternativen man hat:
Morphosys - Intercell - Epigenomics - Paion - bei denen lohnt sich ein genauer Blick besonders wenn man sich eben über die Zukunftsperspektiven eines Unternehmens Gedanken macht.
Medigene wird freundlich übernommen und es wird nur EndoTAG weiterentwickelt. Die beiden Medikamente Eligard und Veregen werden mit übernommen, da sie bereits auf dem Markt sind und Geld bringen. RhuDex wird auf Eis gelegt, da der Käufer keine Verwendung sieht. Dr. Peter Heinrich musste gehen, da er sein Baby alleine zur Marktreife führen wollte. Aber dafür war nicht genug Geld vorhanden und Dr. Axel Mescheder musste gehen, da der Käufer die dritte Phase EndoTAG vielleicht selber gestalten möchte. Dr. Frank Mathias hat jetzt so ziemlich alle Zügel in der Hand und eigentlich ist er kein Forscher, seine Stärken liegen wohl eher im Marketingbereich (also in der Verhandlung).
Aber das ist mein persönliches Wunschdenken und stellt daher keine Kaufempfehlung da.
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| Boardmail an "Eiswürfel" |
Wertpapier: Medigene AG |
....bekanntlich ja zuletzt.
Ich bin sehr gespannt was uns Anleger am 15.12. erwartet. Die Zeichen aufgrund der jüngsten News mögen auf den ersten Blick nichts gutes verheissen....ABER:
- Mir als Anleger ist es lieber eine Firma wagt die eigene Aufbau- und Ablauforganisation zu prüfen und der aktuellen Situation bestmöglich anzupassen, als dass sie passiv die ganze Sache gegen die Wand fährt.
...und zum Wunschdenken....ohne dieses würde ich wohl nie in Biotechs investieren! ;)
Schönen Sonntag noch!
Deine Überlegungen haben den Nagel auf den Kopf getroffen !
Medigene kann nur weiterleben, wenn eine Übernahme ausgehandelt wird.
Nur EndoTag ist der potentielle Kandidat, der von Interessenten angepeilt ist.
Dr. Mathias hat die Gefahr erkannt, dass nur eine Übernahme den ansonsten
eintretenden vorzeitigen Tod verhindern kann. Allas andere wäre nur Flickschusterei.
In zwei Tagen snd wir klüger.
Da lag ich ja mit 2,50€ nicht schlecht.
Für mich ist das ein Pleitekandidat. Also immer schön die Augen auf und den Finger auf dem Verkaufsknopf.
Gruß
slash
at DVFA Frankfurt
Agenda
Overview
2:00 – 2:30 pm Introduction and strategy (Dr. Frank Mathias, Chief Executive Officer)
2:30 – 2:50 pm Financial strategy (Dr. Thomas Klaue, Chief Financial Officer)
2:50 – 3:00 pm Questions & Answers
Development Programs
3:00 – 3:15 EndoTAG™: Development overview (Dr. Martin Funk, Vice President, Project Leader EndoTAG™-1)
3:15 – 3:45 pm EndoTAG™-1: Clinical development (Dr. Hans Bochtler, Vice President Clinical Development)
3:45 – 4:05 pm EndoTAG™-1: Commercial production process (Dr. Klaus Drexler, Vice President CMC)
4:05 – 4:20 Questions & Answers
4:20 – 4:45 pm Break
4:45 – 5:00 pm RhuDex™: Preparing for outlicensing (Dr. Brita Schulze, Project Leader RhuDex™)
5:00 – 5:15 pm Strategic investments: Status and outlook (Dr. Uwe Michaelis, Vice President, Project Leader Strategic Investments)
5:15 – 5:45 pm Questions & Answers
Er kann es richten :)
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Wertpapier: Medigene AG |
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