ADAP: Adaptimmune - Transforming T-Cell therapy

 

Könnte helfen... muss aber nicht..

Thursday September 15th – Conference Day Two
Plenary: Case Studies from Kite, Bellicum, AdaptImmune and Miltenyi Biotec
 

gestern ausserdem eine Citi Veranstaltung mit Adaptimmune, Bellicum und Kite über die aktuellen CAR-T Sicherheitsbedenken, Sicherheitsschalter und TCRs als bessere CAR-T Alternative.
https://www.veracast.com/webcasts/citigroup/...984.cfm?0.602003134729

Adaptimmune dabei sicher der TCR Vorreiter - aber Kite wohl der Schrittmacher was die erste T-Zelltherapie Zulassung angeht und Bellicummit den vermutlich besten Sicherheitsschaltern auch für Adaptimmune / Kite möglicherweise einmal interessant. Gespräche laufen laut Bellicum - es ist aber nicht bekanntgeworden mit wem.  

 

 

 

Katastrophe und zeigt wie wenig vertraut die Jounrnalistin mit dem Thema TCR Immuntherapien und mit Adaptimmune im Besonderen ist.

NY-ESO wird bei MD Anderson keine Rolle spielen.

Der Technologietransfer ist bezüglich der Affinität und Spezifität der TCR von Adaptimmune zu MD Anderson und sicher nicht umgekehrt. I

nsgesamt muss man es wohl als den Versuch von MD Anderson ansehen, auch solide Tumoren mit einer T-Zelltherapie behandeln zu können und von Adaptimmune - verschiedene Krankheitsbilder in Form von Tumorgewebeproben wie sie bei einer solchen Spezialklinik anfallen für präklinische Tests zu bekommen.  

auch wenn die Details nur gegen Cash einzusehen sind - die Richtung stimmt, auch wenn scheinbar aktuelll anstehende Basketstudien (mehrere Indikationen mit gleichem TCR) und wesentliche Weiterentwicklungen wie z.B. universelle T-Zellen, neue Generationen von TCR T-Zellen kombiniert mit Modifikatoren der Tumorumgebung sowie die über 800 neu patentierten Krebs-Peptide nicht berücksichtigt werden.  

Wer hat denn da heut früh ein paar Mio.in ADAP investiert ?? (Ich war's nicht..)
 

aber es könnte mit dem Quartalsende und der Adaptimmune Ankündigung zur Ausgabe neuer Aktien im Wert von bis zu 250 Millionen Dollar zusammenhängen.

Mal abwarten ob der Kurs bald hochgeht oder ob eine schlechte Nachricht droht, vor der man nochmal schnell etwas Geld machen wollte ...

Alles Spekullation...
 

Rating eines Analysten mit Kursziel 16 Dollar zugeschrieben (14% im Plus) Der anschliessende Absturz bis rund 2% minus könnte einem bekanntgewordenem weiteren Todesfall zuzurechnen sein (ESMO vorab Abstrakt) oder am Ausbleiben der für September in Aussicht gestellten Aufhebung des Partial-hold durch die FDA.

Die ESMO-Daten sind für Poster 1075P einsehbar.  

diesmal auch sehr positiv aber abwartend  

 

Andrew Gerry spricht Montag/Dienstag in London..
http://www.tcellsummit.com/speakers.html
Andrew Gerry - Director of Preclinical Research - Adaptimmune
Dr Andrew Gerry (Jez) leads the Cell Pipeline and Preclinical group including Molecular safety characterisation and cell screening within Adaptimmune. He obtained his PhD from University of Reading in Cell and Molecular Biology in 2004, and held a postdoctoral position investigating the role of macrophages in atherosclerosis. He joined Medigene Ltd in 2007 and subsequently set up the Cell Biology Group at Adaptimmune Ltd in 2008.

Jez led the preclinical safety and potency testing of Adaptimmune’s lead programme, NYESOc259 TCR, which has been showing promising data in clinical trials in multiple myeloma and synovial sarcoma. More recently, Jez led the preclinical phase of MAGE-A10c796 development which is now recruiting patients with non-small cell lung carcinoma.
Investigations into the cause of cardiac toxicity seen in their MAGE-A3a3a TCR programs led to the identification of cross-reactivity to a peptide derived from the contractile protein Titin, and the subsequent development of Adaptimmune’s current extensive in vitro preclinical safety screening process for new enhanced-affinity TCRs.

Within Jez’ current role as Director of Preclinical Research at Adaptimmune, he leads a team that evaluate new TCRs for potency and specificity, the selection of optimally-engineered TCRs and the extensive evaluation of specificity and safety of new optimal TCRs for adoptive T cell therapy.  

praktisch unverändert gegenüber ASCO. Fazit: ohne Fludarabine in der Vorbehandlung funktioniert nichts, dafür scheint auch ein geringer Anteil von NY-ESO präsentierenden Krebszellen bereits für eine Wirkung der TCR T-Zelltherapie auszureichen.  

SÜDEN!!!
Das ist echt zum k..... hier. Da ist man mit so großen Erwartungen gestartet und nichts kommt dabei rüber. Irgendwann wird dann die Kohle ausgehen (ok, ein bisschen was ist noch da, aber der Cash-Burn ist hoch), dann gibts KE um KE und der Kurs geht noch weiter runter. Ich will jetzt nicht den Teufel an die Wand malen, aber so in der Art hat man es halt einfach schon öfter mal erlebt  (GPC Biotech usw.).  

Diese Aktie kann einem wirklich auf die Nerven gehen.. Hatte ja Anfang haarscharf meinen gesetzten Exit verpasst.... Gier frist Hirn, oder einfach Pech gehabt.

ATL naht.... Wende ?

 

"...Hatte ja Anfang haarscharf..."  
Anfang JUNI sollte das heissen
 

Kursrutsch heute? Muss mir das später einmal anschauen:
 

eigentlich Schade, denn der Sekundärindikator (oder Tertiär-) wies auf etwas anderes hin, meiner Meinung nach ...

Short Squeeze war kontniuierlich abnehmend (muss mir das noch aneignen, ein Bild einzufügen):

 

und stetig gings bergab . . .  

im Frühjahr bereits angekündigt, nachdem Versuche ganz auf Fluradabine in der Vorbehandlung zu verzichten (siehe auch die ESMO Veröffentlichung vom Sonntag), nicht zu einem Erfolg führten.

Eigentlich ist die Meldung sogar eher für den Konkurrenten Juno schlecht, der eine CAR-T Therapie nach einem Stop durch die FDA nur unter Weglassen von Fludarabine weiterführen durfte.

Es wird vermutlich noch ähnliche Meldungen zur Weiterführung von anderen Versuchen mit dem um Fluradabine ergänzten Protokoll geben. Zumindest ist dies laut Q2 Pressekonferenz so geplant.

Die Änderung zeigt, dass es hoffentlich bald positive Nachrichten bei den Krebsarten gibt, die, wie hier der Eierstockkrebs, bislang scheinbar nicht auf die TCR T-Zelltherapie von Adaptimmune angesprochen haben.

Meine Einschätzung - KEINE Handelsempfehlung.
 

medipiss, langsam kommst du aber destruktiv rüber! Anstatt nur zu meckern, solltest du lieber mal die Chance suchen!

Habe vorhin zu 5,85 Dollar an der Nasdaq zugeschlagen. War für mich Premiere, in den USA zu kaufen, irgendwie tolles Gefühl. Ich weiss noch, wie ich vor Jahren an dem Gebäude vorbeigelaufen bin ... Den Mutigen gehört die Welt ... vielleicht auch den Glücklichen ... vorerst, richtig ATL, nicht ins fallende Messer greifen ... jeder ist für sich verantwortlich!

Schaun wir mal ...  

schlecht für Adaptimmune TCR.

Einer der Besten und sehr lesenswerten von John Carroll
Adaptimmune looks to salvage ovarian cancer study by adding fludarabine to prep patients

und einer der Schwächsten von dessen ehemaligen Kollegen bei Fierce

Meine Einschätzung - KEINE Handelsempfehlung.  

während Adaptimmune da wohl ein echtes Kommunikationsproblem hat, wenn aus einer vorzeitig geplanten Zulassungsstudie mit bevorzugter FDA Behandlung (Breakthrough-Designation und SPA) und der damit verbundenen Überprüfung ('partial hold' bevor die Studie starten darf) sowie eine lange geplante und gerade ausgetestete Änderung in der Behandlungsstrategie einer Studie hier vom Markt ein Studienfehlschlag oder gar eine mögliche Vertragsaufkündigung des Industriepartners abgeleitet wird.

Kein Wunder wenn der Kurs da vorhersehbar abtauchte. Als Langfristinvestor fragt man sich nach dem dritten Mal (Attack-Todesfall, GSK-Vertragsverzögerungen, Fludarabine-Einsatz) nur, ob hier bewusst manipuliert wird, weil jemand ein Interesse an so einer Wahrnehmung und günstigen Kursen hat oder ob es tatsächlich nur die Panikreaktion.auf eine verfehlte oder unfähige Öffentlichkeitsarbeit ist. Vom Lebenslauf her sollten es (amerikanische) IR-Profis sein.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.