Erfolgt hier bald die Zulassung??
According to a shareholder lawsuit filed November 10, 2009, in the United States District Court for the Eastern District of Pennsylvania against Hemispherx and its chief executive officer, the defendants failed to disclose and misrepresented that the FDA had requested several reports from the Company before the NDA could even be considered, thus delaying the possible approval of Ampligen by at least several months.
On November 2, 2009, the Company belatedly disclosed this information, causing Hemispherx's common stock to decline approximately 20% from the previous day's closing price of $1.45 per share, to close on November 3, 2009, at $1.13 per share.
If you own shares of Hemispherx, if you have information or would like to learn more about these claims, or if you wish to discuss these matters or have any questions concerning this announcement or your rights or interests with respect to these matters, please contact Howard G. Smith, Esquire, of Law Offices of Howard G. Smith, 3070 Bristol Pike, Suite 112, Bensalem, Pennsylvania 19020 by telephone at (215) 638-4847, Toll Free at (888) 638-4847, or by email to howardsmith@howardsmithlaw.com, or visit our website at http://www.howardsmithlaw.com.
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wird sich für Ampligen doch noch ne Krankheit finden... wenn nicht CFS dann vielleicht SARS...
http://finance.yahoo.com/news/...-for-pz-2626501785.html?x=0&.v=1
http://investorsoup.com/2010/02/...erx-biopharma-inc-heb-2/#more-3794
"... HEB is now in discussions with Chinese clinical research organizations to institute clinical antiviral programs in China."
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Hemispherx Biopharma und Max Neeman International sagte in einer gemeinsamen Erklärung, dass ihre neue Partnerschaft wird eine klinische Forschung Plattform entwickelt, um die Qualität der Versorgung für die Behandlung von schwerkranken Patienten, die entweder die saisonale Grippe oder Influenza-Pandemie im Krankenhaus zu verbessern. Das CRO Targeting klinischen Zentren, so dass Probanden zu Beginn der kommenden Monsun-Saison einschreiben, Juni 2010. Laut verschiedenen Quellen epidemiologische Experte, der Influenza-Stämme sind resistent gegen immer schrittweise derzeit verfügbaren kommerziellen antiviralen Medikamenten und Sterberaten werden voraussichtlich weltweit zu erhöhen.
Dr. William A. Carter, MD, Chairman des Board, President und Chief Executive Officer von Hemispherx, sagte: "Max Neeman International ist ein idealer Partner der klinischen Forschung und unsere investigative Drogen-Plattform ist besonders gut positioniert, um Werte in den Emerging Pharma hinzufügen Märkte wobei Infektionskrankheiten wie Grippe, nehmen einen überproportional hohen Tribut an Menschenleben und die zugrunde liegenden Volkswirtschaften. "
Max Neeman International Chief Executive Officer, Dr. Ajoy Kumar, MD, sagte: "Die Max-Fraktion ist sehr erfreut, gemeinsam mit den Hemispherx Team bei diesem wichtigen Prozess, und zur Unterstützung der Hemispherx Asien-Strategie. Die Breite unserer klinischen erreichen sollte für eine effiziente Durchführung der klinischen Tests gehen weiter zu gewährleisten. "
Alferon N Injection ® ist eine FDA zugelassene Produkt derzeit für eine Gruppe von sexuell übertragbaren Krankheiten. Sollte die bevorstehenden klinischen Studien erfolgreich sein, wird Hemispherx prüfen Anwendung der bestehenden Ermächtigung zur kommerziellen Alferon N Injection ® als zugelassenes Medikament zur Behandlung von hospitalisierten Patienten ermöglichen Grippe zu erweitern.
http://www.finanznachrichten.de/...to-enroll-subjects-beginni-008.htm
PHILADELPHIA, 13. Mai 2010 (GlobeNewswire / PRNewswire) - Hemispherx Biopharma, Inc. / * Quotes/comstock/14! Heb/ Quotes / nls / heb (HEB 0,74, 0,02, 2,62%) (Das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass das Unternehmen in der Rodman & Renshaw 6th Annual Global Healthcare Conference teilnehmen, auf 16 bis 18 Mai, 2010 im Grosvenor House Hotel, London, UK statt. Dr. William A. Carter, Hemispherx Chairman & CEO, wird voraussichtlich am montag, 17 Mai, um 11.30 Uhr MESZ Gegenwart; 06.30 Uhr EDT.
Programme zu starten Alferon (R) N klinischen Phase II-Studien und die Vorbereitung für neue klinische Studien mit Alferon (R) LDO und Ampligen (R), sowohl experimentelle Therapeutika, wird auf dieser Konferenz beschrieben werden. Dr. Carter diskutieren Studien und Aktivitäten für Südostasien, dem pazifischen Raum und Südamerika geplant. Seine Präsentation wird ein Update über die klinischen Studien für Grippe hospitalisiert Patienten in Indien, die das Unternehmen und Max Neeman suchen Genehmigung im Juni 2010 beginnen, sind die indischen Monsunzeit.
Dr. Carter wird auch einen Zwischenbericht über die retrospektive Analyse von Patientenproben aus der abgeschlossenen Phase-III-Studie von Ampligen (R) in die potentielle Behandlung von Chronic Fatigue Syndrom ("CFS") durchgeführt in Zusammenarbeit mit dem Whittemore Peterson Institute; dieser Studien sind voraussichtlich eine neue Perspektive auf das Design einer konfirmatorischen Phase-III-Studie in dieser Unordnung sorgen. Die Proben werden auf das Vorhandensein von XMRV, ein Roman Retrovirus analysiert, berichtet, dass in etwa zwei Drittel der CFS-Patienten gefunden werden.
Die Präsentation wird live im Internet übertragen. Hörer können auf diese Sendung durch Hemispherx `s Website unter http://www.hemispherx.net. Der Webcast wird für 30 Tage nach der Präsentation zur Verfügung.
Über Hemispherx Biopharma
Hemispherx Biopharma, Inc. ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen Advanced in der klinischen Entwicklung von neuen Medikamenten für die Behandlung von Personen zu schwerer Invalidität führenden Erkrankungen. Hemispherx 'Flaggschiff-Produkte beinhalten Alferon Injection N (R) (FDA zugelassene Therapie für eine Kategorie von sexuell übertragbaren Krankheiten) und die experimentelle Therapeutika Ampligen (R) und Alferon LDO. Ampligen (R) steht für experimentelle Nukleinsäuren RNA wird für global wichtige schwächenden Krankheiten und Störungen des Immunsystems entwickelt. Hemispherx "Plattform-Technologie umfasst Agenten für die potenzielle Behandlung unterschiedlicher stark schwächenden und lebensbedrohlichen Krankheiten. Hemispherx hat eine umfangreiche Reihe von Patenten aus seinem Kern des geistigen Eigentums Immobilien und eine voll kommerzialisierte Produkt (Alferon Injection N (R)). Die Firma besitzt zur Gänze und ausschließlich betreibt ein GMP-zertifizierte Produktionsstätte in den USA für kommerzielle Produkte. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.hemispherx.net.
http://www.marketwatch.com/story/...e-2010-05-13?reflink=MW_news_stmp
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Vorgeschlagene Trial um schwerkranken Patienten mit Influenza-Adresse
Pressemitteilung Quelle: Hemispherx Biopharma, Inc. Am Montag, 17. Mai
PHILADELPHIA, 17. Mai 2010 (GLOBE NEWSWIRE) - Als Teil seiner wachsenden internationalen Programm Hemispherx Biopharma, Inc. ( NYSE Amex:HEB), (das "Unternehmen") kündigte eine Vereinbarung mit Fountain Medical Development Ltd, einem führenden chinesischen klinischen Forschungsorganisation (CRO) für die Vorbereitung, Datei-und Gain Genehmigung durch die Behörden in China, eine Studie über Ampligen Verhalten, ein in der Erforschung therapeutischer. Ampligen (R) ist ein Mitglied einer neuen Klasse von antiviralen Arzneimitteln / Immuno-Potentiatoren mit breiten therapeutischen Eigenschaften. Hemispherx Pläne zu den experimentellen therapeutischen Potenzial für die Behandlung von schwerkranken Patienten hospitalisiert Grippe zu untersuchen, von denen viele zu Grunde liegenden Atemwegserkrankungen. Die geplante Studie soll ermitteln, in welchem Umfang ihre klinische Parameter Rückkehr zu normalen schneller mit potentiellen Verkürzung des Krankenhausaufenthaltes im Vergleich zu Patienten mit Placebo plus nur die bestehenden "Standards of care" behandelt. Hemispherx hat Fountain mit einem Plan, um diese Studie während des nächsten Jahres einzuleiten Grippesaison in verschiedenen Teilen von China engagiert.
http://translate.google.de/...ml%3Fx%3D0%26.v%3D1&sl=en&tl=de
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Hemispherx Biopharma Awarded $188 Million Judgment Against JCI
Culmination of 6 Year Litigation Battle in U.S. Federal Courts
Geld: 0,43 Vol.: 3000
Brief: 0,48 Vol.: 2000
Zeit: 14:33:56 Datum: 18.08.2010
