GPC auf dem Weg...
US-Krebsforscher stellten fest: Zehn Esslöffel Tomatensoße oder vier Gläser Tomatensaft pro Woche verringern das Prostatakrebsrisiko innerhalb eine halben Jahres um 33 Prozent. Und das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, sogar um die Hälfte.
Schußfolgerung:Da gesunde Ernährungsweisen immer aktueller werden, stehen demnächst Tomatensafthersteller in direkter Kokurrenz zu GPC. Vorteil: Forschungskosten sind nicht so hoch.
MfG Lavati
Also gehen wir die neue Handelswoche mit Kursen über 22€ an.
Mir ists schnuppe, ich hab an GPC prächtig verdient und werds weiterhin tun.
In diesem Jahr garantiert noch mal 100 %.
M.W. haben sie die Optionen zu Kurs von etwa 3 € zugestanden gekriegt, also lang genug gewartet.
Weiterhin sind wohl/möglicherweise das Verfallsdatum und steuerliche Aspekte zu prüfen.
Überhaupt, wann sollen sie denn verkaufen dürfen?
Bei 30, 60, 90 € Kurs? Also noch mehr abstauben?
Die brauchen auch mal Geld. Und kriegen noch mehr.
Wie wir.
GPC Biotech WKN: 585150 ISIN: DE0005851505
Intradaykurs: 22,10 Euro
Aktueller Tageschart (log) seit 16.08.2006 (1 Kerze = 1 Tag)
Rückblick: Die GPC BIOTECH Aktie erreichte am 17.01.2007 nach einer sehr steilen Aufwärtsbewegung ein Hoch bei 24,30 Euro. Innerhalb dieser steilen Aufwärtsbewegung durchbrach die Aktie den wichtigen Widerstand durch das Hoch aus dem Februar 2004 bei 17,16 Euro. Seit dem Hoch vom 17.01.2007 konsolidiert die Aktie. Dabei nähert sie sich bereits einem noch offenen Gap zwischen 20,25 und 20,90 Euro. bei 20,90 Euro liegt auch das 38,2% Retracement.
Charttechnischer Ausblick: Die GPC BIOTECH Aktie sollte in den nächsten Tagen noch auf 20,90 oder evtl. auch 20,25-19,97 Euro zurückfallen. Danach ist aber die Fortsetzung der übergeordneten Aufwärtsbewegung zu erwarten. Langfristig sind Gewinne bis ca. 33,00-35,00 Euro zu erwarten.
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#2142 von Ville7 29.01.07 10:50:22 Beitrag Nr.: 27.268.363
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Newsflow-Erwartungsliste für GPC Biotech:
Recht sicher:
bis 31.01.2007 (plus max. wenige Wochen) -- Vollständige Einreichung des Zulassungsantrags in USA
bis 24.02.2007 -- Präsentation detaillierter Daten zum progressionsfreien Überleben (Satraplatin 2nd line HRPC Studie) auf dem ASCO Prostate Kongress (22.02.-24.02.2007)
05.03.2007 -- Bericht über das Gesamtjahr 2006
bis 31.03.2007 -- Genehmigung des "Priority Reviews" durch die FDA
bis 30.04.2007 -- Einigung mit Spectrum oder Eskalation zu einem gerichtlichen Streit
08.05.2007 -- Bericht Q1 2007
bis 31.07.2007 -- Mögliche Zulassung von Satraplatin in 2nd line HRPC in USA
07.06.2007 -- Hauptversammlung 2007 im Konferenzzentrum München, Lazarettstr. 33, 80636 München
Q2 2007 -- Einreichung des Zulassungsantrag für Satraplatin für Europa durch Pharmion/Meilensteinzahlung durch Pharmion (?)
HJ1 2007 -- Vollständiger Abschluss beider Ier Phasen des Krebsantikörpers
08.08.2007 -- Bericht Q2 2007
08.11.2007 -- Bericht Q3 2007
HJ2 2007 -- Bekanntgabe der vollständigen Ergebnisse der Ier Phasen des Krebsantikörpers
2007 (mehrfach) -- Publikation der Daten aus verschiedenen Satraplatinstudien
2007 -- Bekanntgabe "Asienpartner" für Satraplatin
2007 -- Neues von den Zellzyklushemmerprogrammen
2007 -- Vermarktungsstart Satraplatin in USA
Dezember 2007: Erwartete Beendigung der Phase II Studie zu Tarceva+Satraplatin in NSCLC
HJ2 2007 -- Start der klinischen Phase II des Krebsantikörpers
2008 -- Mögliche Zulassung von Satraplatin in 2nd line HRPC in Europa/Meilensteinzahlung durch Pharmion (?)
2008 -- Vermarktungsstart Satraplatin Europa/Meilensteinzahlung durch Pharmion (?)
Möglich:
bis Ende 2008 (Mehrere) Phase I Starts für Zellzyklushemmer
bis 31.11.2007 -- alternativ ohne "Priority Review": Mögliche Zulassung von Satraplatin in 2nd line HRPC (s.o.)
Mögliche Anwendungen für Satraplatin:
Beendete Studien:
1. Phase 3: 2nd line HRPC (SPARC) Reg. (erfolgreich beendet)
2. Phase 3: 1st line HRPC / (EORTC) (abgebrochen/postive signifikante PFS Werte; positive nicht signifikante OVS Werte) [http://www.springerlink.com/content/v6g0t3x3828155gv/fulltex…]
3. Phase 2: Start 02.11.2005: Satraplatin bei metastasiertem Brustkrebs (abgebrochen/positive Ergebnisse als Grundlage des Starts einer Kombistudie) [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00265655?order=2]
4. Phase 2: kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC), 1st-line, Mono, 27 Patienten (erfolgreich beendet)
5. Phase 2: Eierstockkrebs (ovarian cancer) (erfolgreich beendet)
Laufende Studien:
1. Start 01.09.2004: Phase 1/2: Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00093132?order=1
2. Start 05.07.2005: Phase 1: Satraplatin in Kombination mit Taxotere® (Doxetaxel) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00125411?order=2]
3. Start 09.12.2005: Phase 2: Satraplatin in Kombination mit Taxol® (Paclitaxel) bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00268970?order=3]
4. Start 01.04.2006 Phase 1: Satraplatin in Kombination mit wöchentlich Taxotere® (Docetaxel) [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00313456?order=4]
5. (Eine zweite Studie, welche ein anderes Dosierungsschema untersucht, wird derzeit in Europa durchgeführt.)
6. Start 16.05.2006: Phase 1: Satraplatin in Kombination mit Xeloda® (Capecitabine) bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren []http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00329329?order=5]
7. (Eine zweite Studie, welche ein anderes Dosierungsschema untersucht, wird derzeit in Europa durchgeführt.)
8. Start 02.08.2006: Phase 2: Satraplatin in Kombination mit Tarceva® (Erlotinib) bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (sequentielle Verabreichung) in Patienten älter als 70 Jahre mit nicht operablem NSCLC Stage 3 oder 4, 1st line [http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00370383;jsessionid…]
9. Start unbekannt: Phase 1/2: Satraplatin in Kombination mit Bestrahlungstherapie und Xeloda® (Capecitabine) bei Enddarmkrebs
10. Start unbekannt: Phase 1: Satraplatin in Kombination mit Gemzar® bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Schön gesagt, aber woran macht man denn ein angemessenes ManagerGehalt fest? Immerhin bekommen die Herren Vorstände (im Jahr 2005 - siehe Report S. 61) zwischen 400.000 und 700.000 Euro pro Jahr (ohne stock options oder convertible bonds - die kommen noch drauf). Und deren Gehälter bzw boni sind in den letzten 5 Jahren stetig und rapide gestiegen. Bei der Rate kann man denke ich getrost auch von SELBSTBEDIENUNG reden! Und selbst bei fallendem Chart waren ihre Gehälter immer im Trend gen Norden.
Trotzdem werde ich sicher NICHT aussteigen, da ich wie hier wie andere und schon vonanderen angemerkt sicher auch gut daran verdiene - also blöd wäre aus gekränkter Eitelkeit jetzt einen Schlussstrich zu ziehen! Aber gefallen muss es mir deshalb auch nicht...
Ansich zeigt deren stetiger und immenser Verkauf (z.b. http://www.insiderdaten.de/) lediglich, dass auch sie große Zuversicht in die Perfomance der Aktie haben. Also gut für uns. Ich denke nicht, dass sich da jemand still heimlich verabschieden will, sondern sein exorbitantes Gehalt noch weiter aufbessert!!
Mich wurmt, dass das jemand macht, bei minimaler eigener Personalverantwortung (4 Vorstände, etwa 220 Mitarbeiter: gerade mal läpische 55 pro Nase). Da VERDIENEN sich einige ihr Geld wesentlich ehrlicher. Mich wurmt das Ausmass in dem sich hier aus dem Firmenwert bedient wird (und der Kurs dabei verwässert). Die Mengen an Optionen die seit 2002 von den Herren veräußert wurden sind nicht gerade klein! Türlcih sollen die auch ihren Teil bekommen, aber zeitnah dann, wenn wirklich grosses Geld hinein kommt und nicht schon Jahre zuvor. Wie hoch sollen denn die Gehälter 2007-2009 noch klettern, wenn dann wirklich mal Geld verdient wird? In Ackermann Höhen?
Mein Fazit: Abzocke JA, aber kein Grund rauszugehen - eher sollte man denen bei der nächsten HV einen Denkzettel verpassen.
Er möchte einfach nicht mehr das Management-Entlohnungssystem bei GPC mitertragen dürfen müssen. Und natürlich postuliert er nebenbei eine durch wenig bewiesene wolkig-überirdische Therapie-Kostenstruktur. (Und wenns so wäre, ungewöhnlich wärs nicht unbedingt.)
Er bringt das Opfer des Verzichts auf mit grosser Wahrscheinlichkeit zu erwartende Kursgewinne!
Friede sei seiner Seele, Leichtigkeit seinem Gemüt beschieden, wenn der Kurs die 40 noch in diesem Jahr passiert. ;o)))
GPC Biotech: Großaktionär Hopp hat keine Anteile abgegeben
Mittwoch 31. Januar 2007, 16:53 Uhr
Aktienkurse
Gpc Biotech AG
GPC.DE
21.76
-0.18%
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Der Großaktionär Dietmar Hopp hat keine Anteile an dem Biotechnologieunternehmen GPC Biotech abgegeben. Ein Sprecher des Martinsrieder Unternehmens erklärte am Mittwoch, eine entsprechende Pflichtmitteilung beruhe allein auf der jüngsten Kapitalerhöhung. Um die Zuteilung und Lieferung der platzierten Aktien an die Investoren sicherzustellen, habe Hopp bestehende Aktien des Unternehmens im Rahmen einer Aktienleihe an die Emissionsbank übertragen. Daher habe jetzt ein Rückgang des Anteils von über 10% auf 6,64% vermeldet werden müssen.
Webseite: http://www.gpc-biotech
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L&S: 21,87 € ;o)
Das kann nur eines bedeuten, hier ist etwas grosses im Tun!
AstraZeneca kauft Biotechnologie-Unternehmen Arrow Therapeutics
Der britisch-schwedische Pharmakonzern AstraZeneca will sich mit der Übernahme der britischen Arrow Therapeutics auf dem Gebiet der Hepatitis-Forschung weiter verstärken. Die Übernahme von Arrow für 150 Millionen Dollar soll Anfang 2007 abgeschlossen sein, teilte der Konzern am Donnerstag in London mit. Die nicht börsennotierte Arrows Therapeutics mit Sitz in London konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln gegen Infektionen.
Die derzeit von Arrow entwickelten Medikamentenkandidaten seien noch in einem relativ frühen Stadium. Am weitesten entwickelt ist nach Unternehmensangaben RSV604 (Atemwege), der sich derzeit in Phase II der klinischen Entwicklung befindet. Ein weiterer Wirkstoff (A-831) gegen Hepatitis C werde in der Phase I getestet. Der Markt für Hepatitis-C-Mittel wird nach Arrow-Angaben auf 2,2 Milliarden Dollar (2005) geschätzt. Bis 2010 könnte sich das Marktvolumen nach Aussagen von Arrow verdoppeln./FX/ep/sk
ISIN GB0009895292
AXC0096 2007-02-01/11:19
Quelle: dpa/AFX