Biofrontera ! Zulassung ist da !
Eine Kapitalisierung von 59 Mio. Euro, gepaart mit Umsatzerlösen von 3 Mio. Euro sowie einem Fehlbetrag von 10,7 Mio. Euro, locken nicht unbedingt zum Einstieg bei einer Aktie – schon gar nicht, wenn sich die Notiz in den vergangenen fünf Jahren beinahe halbiert hat. Anteilseigner des Biotechunternehmens Biofrontera müssen also gnadenlos überzeugt sein von den Perspektiven der auf Salben zur Behandlung von Hautkrebs spezialisierten Gesellschaft. Zur Fraktion der Optimisten gehört Maruho. Der japanische Dermatologiekonzern hält 20 Prozent an Biofrontera. Nun endgültig die Reißleine gezogen hat hingegen Carsten Maschmeyer. Nach „intensiven Verkäufen über die Börse”, wie es offiziell so schön heißt, gingen seine verbliebenen rund 1 Million Aktien an dem Leverkusener Unternehmen jetzt an institutionelle Investoren. Die entsprechende Pressemitteilung war mit „Biofrontera stabilisiert die Aktionärsstruktur”, ebenfalls meisterlich formuliert. Dabei klingt die Investmentstory von Biofrontera durchaus interessant: Mit dem Gel „Ameluz” zur Behandlung von oberflächlichem Hautkrebs (Aktinische Keratose) hat Biofrontera bereits seit 2011 ein eigenes Produkt mit europäischer Zulassung auf dem Markt. Allein in Deutschland sollen bis zu acht Millionen Menschen an aktinischer Keratose leiden. Besonders betroffen sind Berufsgruppen wie Bauarbeiter, die viel unter freiem Himmel arbeiten.
Quelle: www.boersengefluester.de
Vor einigen Jahren waren die Analysten noch der Meinung, die Aktie müsste bei 9,50 stehen! Aber mir sollte das eh egal sein. Bin mit hohem Verlust ausgestiegen und versuche den gerade anderweitig zu kompensieren. Knapp 5 Jahren waren einfach zu viel.
Habe auch vor kurzem das erste mal verluste bei tom Tailor realisiert (ca.15%)
Das schmerzt richtig vor allem nach so langer Anlagezeit.
Ich finde allerdings man sollte immer das Geschäftsmodell betrachten. Für eine Mode -aktie kann man immer sagen, andere labels machen auch gute Kleidung. Die Bio hat die beste Therapie am Markt und ein riesen Alleinstellungsmerkmal, wenn man für BCC ein Zulassung erhält.
Umsatz und ertragsseitig ist zwar noch wenig los, jedoch habe ich mir gestern abend mal angesehen wie biotechs mit 0 doller Umsatz in den usa den usa bewertet werden. ( siehe markt cap medigine etc.)
1. Die PDT ist in D und Europa ( in den USA noch viel mehr) ein gängiges und bewährtes Instrument zur Behandlung der AK !! Es ist auch nicht so, dass diese aus Kostengründen nur selten zum Einsatz kommt ... in Krankenhäusern wird mE ausschl. die PDT verwendet !!
Das Problem ist , dass viele KH und Dermatologen, rechtlich bedenklich und gemäß EU-Richtlinie an sich verbotene PDT-Eigenrezepturen verwenden !!
Darüber hinaus, gibt es noch den Einsatz von Salben etc, die wenig Erfolg versprechen, aber den Patienten zum Dauergast werden lassen ! Dies kann aber nur der zweite Schritt der Marktdurchdringung sein , der erste ist die PDT Eigenrezepturen zu verdrängen !!
Auszug GB 2014:
Die topischen Cremes zeigen weiter einen konstanten Marktzuwachs und auch der Einsatz der rechtlich bedenklichen PDT-Rezepturen bleibt auf einem hohen Niveau. Da Ameluz® bei niedergelassenen Dermatologen in Deutschland mit über 70 % Marktanteil führend im Bereich der PDT-Fertigarzneimittel ist, kann und muss eine Umsatzsteigerung aus den oben erwähnten Sektoren heraus erfolgen.
Durch intensive Aufklärung über die Herstellungs- und Haftungsrisiken sowohl für Ärzte als auch Apotheker bei der Ver-wendung von Rezepturen sollen mittelfristig diese Rezepturen mehr und mehr von Fertigarzneimitteln abgelöst werden. Über ein Schulungskonzept zur Aus- und Weiterbildung von Ärzten wird die PDT als Behandlungsoption Ärzten näher ge-bracht, die bisher topische Anwendungen bevorzugt haben. Beide Vermarktungskonzepte sind auf längerfristigen Erfolg ausgerichtet.
2. Metvix hat keine Zulassung für die Flächentherapie und kann von daher auch nicht im Anti-Aging Bereich eingesetzt werden !!
Auszug AdHoc Okt. 2014
Ganze Felder auf dem Gesicht oder der Kopfhaut, die mit milden oder moderaten aktinischen Keratosen bedeckt waren, erhielten eine photodynamische Therapie (PDT) mit einer ganzen Tube Ameluz® in Kombination mit Biofronteras PDT-Lampe BF-RhodoLED®. Obwohl die Feldtherapie von aktinischen Keratosen in den Internationalen Leitlinien empfohlen wird, ist derzeit kein PDT-Medikament für die Feldbehandlung zugelassen.
Fazit:
Das Potential ist gigantisch. Die überragende Wirksamkeit wird sich über kurz oder lang im PDT Markt durchsetzten. Die Zulassung Flächentherapie ist dabei ein enorm wichtiger Schritt der weiteren Marktdurchdringung, der Anti-Aging Markt eröffnet eine unglaubliches Umsatzpotential !!
ZitatAntwort
Hoffentlich ärgerst du dich nicht all zu sehr wenn los geht
Ich bin noch mit 30% im Minus .
Trotzdem kein Stück aus der Hand!
PS: Die Hoffnung stirbt zu letzt.
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Mal schauen, kommt ja wieder Bewegung rein...
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So ein Mist wie bei Vestas passiert mir nicht noch einmal.
Da habe ich viel zu früh verkauft, aber ich sah keine Perspektive.
Allerdings war ich gerade total überrascht das die heute veröffentlicht wurden.
Wusste das einer? War das angekündigt? Hab ich gepennt?
http://www.ariva.de/news/...14-Umsatz-in-Deutschland-deutlich-5332939
vollziehen. Ob nun 4 oder 6 Mill. Umsatz bei einer MK von 56 Mio. ist doch schnurz.
Der Kurs nimmt doch schon ganz andere Umsatzerwartungen vornweg.
Die Nachrichten dazu sind der Treibsatz bzw. die Hoffnung darauf.
aktioleer
Qualitätsmanagement = wissen, was die FDA will, nämlich Qualität
"Neben dem Finanzbereich hat sie sich in den vergangenen Jahren in der von ihr geleiteten Calix Consulting insbesondere auf die Interaktion mit der Zulassungsbehörde FDA und den Aufbau von Qualitätsmangement-Systemen konzentriert, die von pharmazeutischen und Medizinprodukt-Unternehmen erfüllt werden müssen."
Ich hoffe, daß sie auch verkaufen kann. Bisher hat sie eher die Finanzen + Organisation organisiert. Vielleicht holt sie noch einen guten Verkäufer ins Team,
einen, der Kontakte zu den Krankenhäusern/Kliniken etc. hat.
es wird eine Kapitalerhöhung durchgeführt
hier auf Deutsch ( direkt unter dem Video ) :
http://biofrontera.com/de/presse/pressemeldungen.html
oder auch hier :
http://www.reuters.com/article/2015/04/23/...dName=rbssHealthcareNews
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ABER: ich habe noch Herrn Schaffer im Ohr, der lautstark auf der
letzten HV verkündet hat, eine weitere KE wird es nicht geben!
Soviel zur Aussagekreft eines Managers. Aber der Herr Schaffer
kann mir bestimmt sagen, warum sich daß jetzt grundlegend geändert hat!
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Soll vor dem Posting noch das Reifezeugnis vorgelegt werden?
Maruho wird kaufen und kaufen müssen,denn sonst wird die KE zum Desaster. Und...bis Ende Mai kann man hier quasi aussteigen und eventuell danach sogar unter 2 Euro wieder einsteigen,wenn man das überhaupt noch will. Bio sollte endlich mal anfangen zu liefern,sonst geht die Bude baden.
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