Genta - der letzte Thread
Itonis, Inc. (Börsenkürzel OTC: ITNS) New Acquisition Erhöht Wert und könnte möglicherweise revolutionieren Mehrere Industries
13 Dezember 2011 NEW YORK, NY , MARKETWIRE
Itonis, Inc. (Börsenkürzel OTC: ITNS) gab gestern bekannt, dass sie eine Unternehmensbewertung von über $ 128.000.000 aus Hannover Federal Capital Corp erhalten
Itonis 'jüngste Akquisition von Paramount Entdeckungen haben könnte beispiellose Auswirkungen auf verschiedene Branchen. Paramount die Fähigkeit zu magnetisieren und Bedienelemente, die normalerweise nicht magnetisch, mit vorhandenen Technologien kombiniert werden könnten, um Computer-Teile mit höheren Wärme-Toleranzen, Farbe, blättert nicht ab, verblassen oder Chip und sogar zuvor wiederum unbrauchbar Land fruchtbarer Boden für die Landwirtschaft.
So lesen Sie den gesamten Bericht aus Hannover Federal Capital Corp, besuchen Sie bitte http://www.paramountdiscoveries.com/docs/...paramount_discoveries.PDF
Andere aktive Bestände sind Fuse Science (OTCQB: DROP), Allezoe Medical Holdings (OTCQB: ALZM) und Genta Inc. (OTCQB: GNTA)
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Dieser "Fast-Track-Status" bietet Genta bei der Entwicklung einige wichtige Vorteile, die allesamt darauf abzielen, ein neuartiges Medikament mit wichtigem klinischem Nutzen möglichst schnell auf den Markt zu bringen. So kann das Unternehmen seine Studien in enger Abstimmung mit der Behörde durchführen, etwaige Mängel, etwa beim Studiendesign, können schon vor Teststart behoben werden. Außerdem kann Genta die für einen Zulassungsantrag relevanten Daten bereits während der Entwicklung nach und nach einreichen. Liegen alle Daten vor, garantiert der "Fast-Track-Status" eine schnellere Bearbeitung durch die FDA. Spätestens sechs Monate nach Abgabe des Antrags gibt es eine Entscheidung. In normalen Fällen kann sich dies bis zu zwölf Monate hinziehen.
Ein langer Weg...
Doch bis diese Entscheidung für Genta, Tesetaxel und die FDA ansteht, wird noch viel Wasser den Hudson hinunterfließen. Denn zunächst müssen sich in den Phase-IIb-Tests die bisher erzielten Ergebnisse bestätigen. Danach steht mit den Phase-III-Studien nicht nur die wichtigste, sondern vor allem auch die teuerste Phase der Entwicklung noch bevor. Entsprechende Pläne will Genta der FDA noch im zweiten Quartal unterbreiten. Den finanziellen Kraftakt kann Genta auf Basis der aktuellen Finanzkraft unter keinen Umständen alleine stemmen. Nach einer im März durchgeführten Kapitalmaßnahme verfügt das Unternehmen derzeit über einen Cashbestand von rund 20 Millionen Dollar. Unterstellt man nur einmal den Nettocash-Verbrauch des vergangenen Jahres, dürfte dieses Geld nicht einmal für die kommenden zwölf Monate reichen. Bei entsprechenden Maßnahmen einer Phase-III-Studie würden die Mittel vermutlich noch weitaus zügiger zur Neige gehen. Eine mögliche Lösung des Problems: Genta liefert bestätigende positive Phase-II-Daten und holt sich auf deren Grundlage einen finanzstarken Partner ins Boot. Angesichts eines Börsenwertes von aktuell rund 40 Millionen Dollar wäre Genta sogar ein Übernahmekandidat, den ein Pharmariese aus der Portokasse bezahlen könnte.
http://www.finanznachrichten.de/...rint-s-discover-now-how-ge-256.htm
Tesetaxel hat Orphan Drug Status in Europa erst im letzten Jahr bekommen,
http://www.businesswire.com/news/home/...g-Designation-Gastric-Cancer
Und in den USA schon länger seit 2009:
http://www.gastroendonews.com/ViewArticle.aspx?d_id=183&a_id=12596
Meinungen dazu?
Ich könnte mir vorstellen, dass man sogar neue Studien auch für andere Krebsarten mit Tesetaxel anstösst.