Genta Inc. demnächst mit neuen Studienergebnissen

Meine Frage aber an dich: Hast du dein Papiergeld verbrannt? Grüße  

in den süden.
Gute Nacht!  

Geld welche man ausgibt für toilettenpapier.....

 

brunneta den Hintern abwischt. Man gönnt sich ja sonst nichts.

... während man sich abwischt.  Aber brunetta schafft es vielleicht, sich mit dem brennenden Klopapier dann eine dicke Genta Zigarre anzuzünden.  

Heute und morgen vormittag bis zur Öffnung in den USA besteht an deutschen Börsenplätzen die letzte Chance sich nochmals mit dem Klopapier gut einzudecken. Denn dann werden die vorläufigen Abstracts für die ASCO veröffentlicht. Im Falle von Genta könnte es bedeuten, dass mit diesen Abstracts auch die Ergebnisse zu der AGENDA Studie veröffentlicht werden. Wenn die Ergebnisse gut sind, besteht die Möglichkeit, dass der Run beginnt, denn dann steigt der Kurs stark an bis zur ASCO, die anfangs Juni ist.
Genta hat schon mehrmals bewiesen, dass auch das Undenkbare hier möglich ist!  

aber aufpassen, nicht das die Kloschüssel abhebt.

Ist der Ablauf verstopft? So dass alles nach oben abgeht?  

Da sich unter umständen  auf den stillen Örtchen Gase bilden und durch
das brennede Klopapier sich entzünden könnte.

.. soll man nicht mit der brennenden Zigarette zu nahe an den Einfüllstutzen kommen. Stichflammen!  

ein E - Auto fahren, garantiert Stichflammen frei und auserdem demnächst 10 Jahre
Steuer befreit. Das gesparte Geld kann man dann Genta schenken.

Morgen sollen Neuigkeiten veröffentlicht werden:

http://abstract.asco.org/

Quelle: http://messages.finance.yahoo.com/...mp;mid=71407&tof=1&frt=2

 

 

Genta veröffentlicht auf der ASCO einige Abtracts. Hier die Themen:

Survival in a Phase 3, randomized, double-blind study of dacarbazine with or without oblimersen (Bcl-2 antisense) in patients with advanced melanoma and low-normal serum lactate dehydrogenase (LDH) (AGENDA). Abstract #8531. Poster Session: Monday, June 6, 2011 8:00 AM-12:30 PM; Discussion Session 11:30 AM-12:30 PM.

Dose-ranging study of tesetaxel, a novel oral taxane, administered as second-line therapy at a flat dose to patients with advanced gastric cancer. Abstract #4110. General Poster Session: Saturday, June 4, 2011 8:00 AM--12:00 PM Abraxane, temozolomide and oblimersen (The ATG Trial): A final report of toxicity and clinical efficacy in metastatic melanoma patients with normal lactate dehydrogenase (LDH). Abstract #8545. General Poster Session: Sunday, June 5, 2011 8:00 AM--12:00 PM

Tesetaxel, an advanced-generation oral taxane, as first-line treatment in women with metastatic breast cancer. Abstract #TPS123. Trials in Progress Poster Session: Monday, June 6, 2011 8:00 AM-12:00 PM

Clinical evaluation of food effects on pharmacokinetics of the novel oral taxane, tesetaxel. Abstract #e13059. Electronic publishing.

 

Der Schwerpunkt der Beiträge auf der ASCO liegt bei Tesetaxel. Die Studiendaten zu Genasense werden dann möglicherweise während der Päsentation der ersten Poster-Session diskutiert.

 

BERKELEY HEIGHTS, N.J., May 17, 2011 (GLOBE NEWSWIRE) -- Genta Incorporated (OTCBB:GNTA) today announced that data from clinical trials of the Company's late-stage compounds, Genasense^® (oblimersen sodium) Injection and tesetaxel, will be presented at the 2011 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO). The meeting will be held from June 3-7 in Chicago, IL.

Highlights of the presentations include final results, including overall survival and durable response rate, from AGENDA -- the Phase 3 trial of Genasense^® in advanced melanoma. In addition, final survival results from a trial in advanced melanoma that combined Genasense^® plus temozolomide and Abraxane^® will be presented, including data from patients who received Genasense as a 1-hour, twice-weekly, intravenous infusion.

Reports on clinical trials using tesetaxel, the leading oral taxane in clinical development, will also be presented, including Phase 2 studies as 1^st-line therapy for patients with hormone-refractory breast cancer and as 2^nd-line therapy using a flat (non weight-based) dose in patients with advanced gastric cancer. Additional reports include results of a clinical study that showed no effect of food on tesetaxel pharmacokinetics, which has eliminated overnight fasting requirements prior to dosing.

http://www.globenewswire.com/newsroom/news.html?d=222152

 

 

Genta just updated the Tesetaxel trials and 90% are now recruiting.
http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=tesetaxel

 

der AGENTA Studien wieder mal verschoben auf Anfang Juni zur ASCO.
Die wollen es wohl richtig spannend machen.

So wie ich das verstanden habe, werden die endgültigen klinischen Daten erst auf der ASCO veröffentlicht, aber eine Vorabversion ohne klinische Details eventuell schon bis Ende Mai vorab verkündet. Morgen abend nach Handelsschluss sollen dann schon die ASCO Abstracts vorliegen.
Wer weiss, was da alles drin steht.  

So, ihr holden Gewürzkurken, vielerlei Geschlechts, jetzt beruhigen wir uns alle mal wieder und warten den morgigen Tag ab, an dem ohnehin (so wie es aussieht)  nichts weltverändert positives verkündet wird und setzen mal eine Runde Hoffnung auf die ASCO am 03.06.2011. Wir müssen alle morgen früh raus (ausser die Hartz4 Empfänger), insofern sage ich jetzte mal: Guts Nächtle in die Runde!

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21547572

"Cancer Chemotherapy & Pharmacology",  2011, May 6. [Epub ahead of print]

Abstract
PURPOSE: This phase I study was conducted primarily to determine the maximum tolerated dose (MTD) of tesetaxel, a novel, orally active, semisynthetic microtubule inhibitor of the taxane class, administered with oral capecitabine to patients with advanced solid tumors.

METHODS: During each 21-day cycle, patients were to receive tesetaxel on Day 1 and capecitabine twice daily on Days 1 through 14. The starting dose was tesetaxel 18 mg/m(2) and capecitabine 1,250 mg/m(2)/day. These doses were increased based on tolerability during the first cycle according to the protocol-specified dose-escalation scheme. Response was evaluated every other treatment cycle according to RECIST. Serial blood samples were collected during the first and second cycles to explore possible pharmacokinetic drug interactions.

RESULTS: Twenty-seven patients were enrolled and treated. The most frequently reported dose-limiting toxicities were neutropenia and febrile neutropenia, with individual patients experiencing dose-limiting stomatitis and diarrhea. The MTD for the treatment regimen was defined as tesetaxel 27 mg/m(2) and capecitabine 2,500 mg/m(2)/day. The most common ≥Grade 3 treatment-related adverse events included leukopenia (44% of patients) and neutropenia (41%). Of 22 evaluable patients, the best overall response was stable disease in 82% and progressive disease in 18%. No meaningful pharmacokinetic drug interactions were apparent.

CONCLUSIONS: The results of this study demonstrate that these two orally active agents can be combined at the individual MTD of each drug with acceptable toxicity. These data further support the continued clinical development of tesetaxel both as a single agent and in combination with other active cancer therapeutics.  

Nachdem Genta Ganite, Galliumnitrat, vermarktet, könnte sich möglicherweise ein neuer Markt auftun für Genta bei der Vermarktung von Gallium. Es wurde die Eigenschaft von Galliumnitrat patentiert, dass es sofort blutstillend sein kann. Das Patent läuft zwar nicht auf Genta, aber Genta könnte die Recht daran erwerben, nachdem es bereits Rechte zur Vermarktung von Galliumnitrat innehat.

Quelle: http://www.wipo.int/pctdb/en/...&IA=IB2010056145&DISPLAY=DESC  

"orally active agents" ???

Damit meinen die doch bestimmt Strauss-Kahn, oder?

Guten morgen zusammen