Morphosys: Substanz beginnt sich durchzusetzen
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"Die Märkte haben nie unrecht,
die Menschen oft."
Jesse Livermore (1877-1940)
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Ich bin davon überzeugt, dass MOR die richtige Aktie ist und die letzten Tage ungerechtfertigt abgestraft worden ist und gestern und vorgestern mit dem Markt gefallen ist.
Ich denke zwar, dass sich der Markt erst ab Dienstag wieder erholen wird, aber die Gelegenheit gestern war einfach zu verlockend.
MOR wird dieses Jahr noch einige sehr positive Nachrichten bringen und dann sind wir schnell bei einem 2008KGV von unter 20, was dann sofort Kaufnachfrage generieren wird.
Grüße
MR.TMG
Kann das mal jemand in Millionen Euro ausdrücken? ecki vielleicht?
Also was kann man in den nächsten 5-7 Jahren diesbezüglich erwarten?
Katjuscha, über die Wahrscheinlichkeiten, dass ein Medikament es bis zur Zulassung schafft, hatte ich mal was reingestellt:
Je weiter ein Wirkstoff in der klinischen Testphase ist, umso größer ist auch seine Chance, es bis auf den Markt zu schaffen. Produkte, die noch in der ersten von insgesamt drei klinischen Testreihen stehen, haben gerade mal eine 20-Prozent-Wahrscheinlichkeit, bis zum Patienten durchzudringen. Auch Phase-II-Produkte sind einem hohen Ausfallrisiko ausgesetzt. Die Hoffnung wiegt hier oftmals stärker als die Realität. „Phase-II-Studien neigen dazu, den Behandlungseffekt zu überschätzen, da sie oft nur kleine Patientengruppen umfassen“, schreibt die DVFA.
Entscheidend ist daher die Phase III. Hier wird die Wirkung eines Präparates an einer großen Zahl von Patienten getestet. Bewältigt der Wirkstoff diese Herausforderung, hat er eine Chance von 60 bis 80 Prozent, den Markt zu erreichen.
Entsprechend hoch ist das Kurspotenzial, das eine erfolgreich abgeschlossene Phase III in sich birgt. „Das ist ein gewaltiger Sprung“, stellt Siegfried Bialojan fest, Leiter des Industriebereichs Biotechnologie bei der Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Ernst & Young. Ähnlich sieht das Andreas Heffels, Biotech-Analyst der IKB Deutsche Industriebank: „Jeder schaut auf die Phase-III-Daten. Die sind kriegsentscheidend“.
Ecki wird Dir da bestimmt noch ein paar Beispielrechnungen in Euro anbieten *ggg*
Die Folien sind vom Februar:
Aus aktuellen 43 aktiven Programmen erwartet Moroney 5 Medikamente am Markt. Ich schätze das waren mal ca. 50 oder auch 55 gestartete Programme, einige Projekteinstellungen sind ja normal.
Aus den laufenden Verträgen erwartet Moroney noch ziemlich sicher, dass weitere 7 + 40 Programmen in den nächsten Jahren gestartet werden. Daraus sollen ca. 4 Medikamente an den Markt kommen. Wohlgemerkt nur statistisch aus Projekten die noch nicht mal gestartet sind!
Und jetzt konkret: Im 2. HJ soll GPC mit dem MOR-AK 1D09C3 wahrscheinlich in in die P2 wechseln. Auch der Alzheimer R1450 den Roche in der Entwicklung hat könnte um den Jahreswechsel herum in die P2 gehen. Optimistisch gerechnet ist damit vor Jahreswechsel 2010/2011 keine Zulassung möglich. Und vorher eben auch keine Tantiemen aber immerhin zunehmende Meilensteinzahlungen. Und natürlich: Die beiden aktuellen Projekte können natürlich auch beide noch komplett ausfallen, aber immerhin macht MOR auch so laufend Gewinn.
Zu den Gewinnpotentialen: Alleine der Alzheimer-AK wäre natürlich gigantisch.
5% von 2 Milliarden Umsatz wären 100 mio Vorsteuergewinn an Morphosys, ohne Kosten, dann 2015? Auf dann 10 mio Aktien wären alleine das 10€ Gewinn je Aktie.
Das ist dann aber nur die Einnahme aus dem einen Projekt. Mit GPC sind vergleichweise dann nochmal 3€ je Aktie und weitere 3 Medikamente laufen gerade an und haben nochmal 1 bis 2 Euro Gewinnbeitrag je Aktie?
Alles Spekulation und weit hin, aber das ist das Fantasiepotential. Andere Bios wie Medigene, Paion, Epigenomics aber acuh GPC noch preisen ihre Marktkapitalisierung ausschliesslich aus der Fantasie von der Zulassung 2009, BE 2011 und satten Gewinnen ab 2013....
Voll humane Antikörper haben aktuell den höchsten Grad an Zulassungswahrscheinlichkeit. 30% ab Phase 1 wird geschätzt.
Voll humane AKs haben einen gewaltigen Vorteil: Werden sie nicht überdosiert, dann werden sie mit geringen Nebenwirkungen vertragen. Denn theoretisch könnten sie ein Körpereigenes Produkt sein.
Letztlich muss man bei therapeutischen AKs also nur die verträgliche Dosis und verabreichungsart finden und dann kommt es nur darauf an, ob das ausgewählte Ziel auch den entscheidenden Einfluß auf den Krankheitsverlauf in der gewählten Indikation hat.
Bei Chemos geht es dagegen oft nur darum, ob der Nutzen die Nachteile der Anwendung überhaupt überwiegt. 6 Wochen länger Leben, bei massivem Verlust an Lebensqualität durch nebenwirkungen, und dann gibts durch Abwägung möglicherweise keine Zulassung. Bei AK-Präparat heißt es dann aber: 6 Wochen ist besser als nix und der Allgemeinzustand war stabil. Zulassung erteilt.
Ist natürlich stark vereinfacht, aber auf diese Art kommen im Prinzip die höheren Wahrscheinlichkeiten der Zulassung bei AKs im Vergleich zu Chemos zustande.
Im Tageschart haben sie ein wunderschönes Umkehrsignal geliefert mit dem Bullish Engulfing Pattern.
Mal sehen was sie daraus machen.
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"Die Märkte haben nie unrecht,
die Menschen oft."
Jesse Livermore (1877-1940)
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OT:
Wenn die Münchner Rück mal Geld braucht, werden es gleich 1,5 mrd.
MOR zur IPO gekauft statt Münchner Rück wäre die klar bessere Wahl gewesen....
Mit gezielten Nachkäufen sowieso.
Je nach der Antwort: Ausstieg mit Schrecken oder Halten bzw. nachkaufen oder einsteigen.
Und meiner Meinung nach wegen dem vielen cash, nicht trotz.
Aber vielleicht ists auch besser, sie machen keine Aquise und lassen den cash liegen, dann fällt die nächste KE nicht so groß aus.....
Oder kennst du nur das Wort Luschen nicht?
Nur leider hat Morphosys gleichzeitig eine kräftige Kurswachstumspause eingelegt.
muß doch mal die Zeit kommen, wo auch meine Werte laufen... Ist immer doof, wenn alles läuft, nur der eigene Scheiß nicht.