Celgene - Attraktive Kaufgelegenheit?

.. wann erfolgt eigentlich die Ausbuchung von Celgene aus dem Depot und Einbuchung der Bristol-Myers Squibb Aktien + 50€ Gutschrift je Celgeneaktie?    

Bei mir sind die BM Aktien schon im Depot eingebucht.
Der Barausgleich fehlt noch....auf dem Verrechnungskonto.  

bei mir auf dem Konto eingebucht. Ich habe also eine aufgezwungene Teilgewinnmitnahme erhalten und muß dafür Steuern zahlen??? Kann das sein?  

in der auch relativ detailliert auf Celgene eingegangen wird. Für diejenigen, die noch Bristol-Myers skeptisch gegenüber stehen. https://modernvalueinvesting.de/...ank-celgene-ein-favorit-fuer-2020/  

Mit dem Ablehnungsschreiben der FDA für den Lizenzantrag der experimentellen Krebstherapie   "decabtagene vicleucel (ide-cel)" sind die Chancen deutlich gesunken, dass ehemalige Celgene-Aktionäre in den Genuss kommen werden, die 9$ CVR zu erhalten. BMS war nämlich so schlau, diesen Betrag nur zu zahlen, wenn alle 3 Medikamentenkandidaten bis zu einem festgelegten Termin die Zulassung seitens der FDA erhalten.

1. Ozanimod hat seine Frist eingehalten
   
2. Liso-cel braucht die Zulassung bis zum 31.12.20
   
3. bei ide-cel läuft die Deadline für eine Zulassung bis zum 31.03.2021
   

Sollte es bei 2. oder 3. zu Verzögerungen kommen, sind die 9$ CVR´s futsch

https://www.fool.com/investing/2020/05/13/...-refuse-to-file-let.aspx

 

Die Liso-cel Produktionsstätte in Texas kann wegen der COVID-19 Reisebeschränkungen nicht inspiziert werden. Die FDA hat keinen neuen Besichtigungstermin genannt. Bis zum 31. Dezember brauchen die ehem. Celegene Aktionäre die Zulassung für Liso-cel um sich die Chance auf die 9$ CVR zu erhalten. Noch 44 Tage. Die Zeit tickt.
https://endpts.com/...-fda-delays-the-liso-cel-application-yet-again/

 

Die Frist ist abgelaufen

https://www.fiercepharma.com/manufacturing/...turing-inspection-spots

 

6,4 Mrd. $ Klage weil BMY angeblich die Zulassung von Breyanzi verzögert haben soll

"Laut einer Beschwerde vor dem Bundesgericht in Manhattan hat Bristol Myers es versäumt, die vertraglich vorgeschriebenen „sorgfältigen Anstrengungen“ zu unternehmen, um die FDA-Zulassung für das Non-Hodgkin-Lymphom-Medikament bis zum 31. Dezember 2020 zu erhalten."

"In der Beschwerde hieß es, dass BMY die Übermittlung von Informationen zur Genehmigung zurückgehalten oder verzögert und seine Produktionsstätten nicht auf die erforderlichen Inspektionen vorbereitet habe."

"Durch das Versäumen der Frist wurde Bristol Myers entschuldigt, den Celgene-Aktionären zusätzliche 9 US-Dollar pro Aktie in bar zu schulden"

"Die FDA-Zulassung für Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) für rezidiviertes oder refraktäres großzelliges B-Zell-Lymphom erfolgte im Februar 2021."

https://www.fiercepharma.com/pharma/...uibb-for-6-4b-claiming-blatant