Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

@Hunter

Erzähl das bitte Lauterbach, denn für die Impfkampagne im Herbst wird nichts von Novavax bestellt.

Zumindest in der EU sieht es für Nova mittelfristig schwach aus.  

Deutschland bzw Eu.800 Mio eu ist ein mückenschiss gegenüber 8mrd menschen auf der welt.  

Nope. Die lassen es laufen.
In der EU verfallen Tonnen vom Impfstoff - die dritte Welt will es vermutlich nicht mal als Spende.  

Haben begrenzte Laufzeit ,nicht so wie novavax.ja klar wird es weitergeimpft.
Deine Vermutung ist falsch.Die Zeit wird es zeigen,wer was bestellt und wie die coronazahlen zum Jahresende  bessergesagt im Herbst sein wird.
Zuerst kommt aber die FDA Zulassung zum 07.06.2022 ,die steht zuerst an.  

hochknallt :-) .mal schauen wann dies passiert :-) wie letztesmal.  

Nur Shortquote hat sich noch mal um 17% erhöht. Sind jetzt 14,3 Mio. Ein Wahnsinn was die treiben, oder die wissen mal wieder mehr als wir ;-(

https://shortsqueeze.com/?symbol=Nvax&submit=Short+Quote%E2%84%A2  

Innerhalb von 6 Wochen die 14Mio wieder zurückkaufen.mal schauen wann dies geschehen wird.Weiss bloss nicht wann die ersten shorties sich eindecken müssen.dafür fehlt eine Quelle wo ich es nachschauen kann.wenn die shorties es z.b. morgen kaufen müssen den knallt fiese morgen richtig hoch.mal schauen bin deshalb zur Zeit optimistisch.  

FDA Confirms Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Review of Novavax’ COVID-19 Vaccine on June 7, 2022

https://ir.novavax.com/...Cyxu4B_FMzZpACvJaiAmlJcuM&fs=e&s=cl  

desto höher knallt es beim Rückkauf hoch. Wird spannend zum 7.6. Insgesamt steht Novavax nun auf ganz anderen Füßen als noch vor Corona. Das Fundament ist gelegt. Wer long denkt, der wird belohnt. Spätestens in 2025, wahrscheinlich schon 2024 werden hier sehr gute dreistellige Kurse zu sehen sein. Doch 2 bis 3 Jahre warten, das können und wollen die meisten heutzutage nicht mehr. Mich wundert das schon, denn einstige Lebensversicherungen laufen im Schnitt locker 20 bis 30 Jahre, bevor eine Rendite ausgezahlt wird.  

 

Phase 3 Booster Study for the SARS-CoV-2 rS Vaccines

Study Description

Brief Summary:
This is a Phase 3, randomized, observer-blinded, study to evaluate the safety and immunogenicity of 2 booster doses of the Omicron SARS-CoV-2 rS protein nanoparticle vaccine adjuvanted with Matrix-M adjuvant (NVX-CoV2515) and a bivalent SARS-CoV-2 rS (NVXCoV2373 + NVX-CoV2515) in previously vaccinated adults. In total, the study will enroll approximately 1340 participants 18 and 64 years of age.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05372588?fs=e&s=cl  

B.Riley Financial Sticks to Its Buy Rating for Novavax (NVAX)
In a report released today, Mayank Mamtani from B.Riley Financial reiterated a Buy rating on Novavax (NVAX – Research Report), with a price target of $181.00.  

Luigi ist wieder voll in Aktion,

Jetzt wird es höchste Zeit, um allen Novavax-Investierten wieder die

LEBENSFREUDE zu VERMITTELN.

Wie immer, pro 5 % Kursanstieg tanzt ein Luigi für alle:

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Bei einer Börsenbaisse wechseln Aktien wie gesagt

von schwachen Händen in starke Hände:

Wer sehr günstig zugekauft hat, gar das 1. mal bei Novavax eingestiegen ist, darf sich freuen.

Die COVID-19-Pandemie ist immer noch präsent, aber die Bemühungen, sie zu beenden, beginnen ein neues Kapitel.

Was geschah

Die Aktien des Arzneimittelherstellers Novavax sind am Freitag um 17.46 % gestiegen, was auf ein Zusammentreffen von Ereignissen zurückzuführen ist, die dem Unternehmen zugute kommen.

Was also

Das Wiederauftreten von COVID-19-Infektionen ist zu ernst, um es zu ignorieren.

Nein, Novavax gehörte nicht zu den ersten Entwicklern eines COVID-19-Impfstoffs. Aber das Unternehmen hat trotzdem weiter an einem solchen gearbeitet. Vor allem basiert seine Lösung nicht auf der Boten-RNA (mRNA), die manche Menschen vor der Impfung zurückschrecken lässt. NVX-CoV2373 von Novavax ist vielmehr eine konventionelle proteinbasierte Option, die sich für Menschen, die befürchten, dass eine RNA-basierte Injektion unvorhergesehene und irreparable körperliche Schäden verursachen könnte, als angenehmer erweisen dürfte. Obwohl das Medikament bereits in einigen Überseemärkten zugelassen ist, gab Novavax am Donnerstag bekannt,

dass das Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee der Food and Drug Administration (FDA) NVX-CoV2373 als weitere Impfoption für den wichtigen US-Markt in Betracht ziehen wird.

Diese mögliche Alternative hätte zu keinem besseren Zeitpunkt kommen können.

COVID-19 ist immer noch da und breitet sich weiterhin weltweit aus. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) berichten, dass in den USA derzeit durchschnittlich fast 110.000 neue Fälle pro Tag auftreten, während es Anfang April noch weniger als 30.000 pro Tag waren.

Aufgrund dieser erneuten und raschen Ausbreitung stellte Präsident Biden am Donnerstag eine neue, vom Bund finanzierte Initiative zur Unterstützung des Kampfes gegen die Pandemie vor. Obwohl Paxlovid von Pfizer das einzige Virostatikum war, das in der offiziellen Ankündigung auf der Website des Weissen Hauses namentlich erwähnt wurde, könnte NVX-CoV2373 von Novavax zu den bevorzugten Medikamenten der Initiative gehören, wenn die FDA im kommenden Monat grünes Licht dafür gibt.

Was nun?

Generell können Spekulationen über Arzneimittelzulassungen mehr schaden als nutzen. Diese Praxis erfordert nicht nur fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Wissenschaft, sondern auch ein Verständnis der Anlegerpsychologie. Der Markt ist nicht immer rational, wenn es um die Entwicklung von Arzneimitteln geht.

Dies ist jedoch ein Szenario, bei dem die Vorteile klar und unkompliziert sind.

Es ist denkbar, dass COVID-19 nie ganz verschwinden wird, sodass ständige Impfungen erforderlich sind. Fortgesetzte Mutationen des ursprünglichen Virus erhöhen nur die Möglichkeit, dass bereits entwickelte Impfstoffe zunehmend unwirksam werden. Ob mit oder ohne ein sich abzeichnendes Ende der Pandemie, die Zahl der Impfungen gegen Coronaviren auf RNA-Basis in den Vereinigten Staaten stagniert laut CDC-Daten bei knapp 80 % der Bevölkerung.

Der neue Impfstofftyp von Novavax, der hochwirksam gegen das ursprüngliche Coronavirus und bestimmte Varianten ist, bedeutet ein potenzielles Umsatzwachstum.

Der Kursrückgang der Aktie um 80 % seit Dezember untermauert jedoch die spekulativen Argumente für Novavax-Aktien.

Quelle:

https://www.fool.com/investing/2022/05/27/...?source=eptyholnk0000202

A hospital in Tokyo has begun administering a COVID-19 vaccine developed by US pharmaceutical company Novavax. The coronavirus vaccine is the fourth to be used in Japan.

Inoculations began at Juntendo University Hospital in Tokyo's Bunkyo Ward on Friday on healthcare workers, as part of research on possible side effects and effectiveness.

Unlike messenger RNA-based vaccines by Pfizer/BioNTech and Moderna, the Novavax vaccine is protein-based. It is expected to be administered to those who have showed allergic reactions to mRNA vaccines.

Those who received AstraZeneca vaccine doses are also considered as potential recipients. Five recipients on Friday had received the AstraZeneca vaccine.

The hospital plans to give the vaccine to 500 people and ask them to monitor their temperatures and injection site conditions for four weeks, to use the data for analysis.

The head of the hospital, Takahashi Kazuhisa, said they hope to produce a reliable analysis to alleviate concern about vaccination.

A total of 5 million doses of the Novavax vaccine are scheduled to be delivered to local communities by the end of July.

https://www3.nhk.or.jp/nhkworld/en/news/...RYW-ZcJ4&fs=e&s=cl  

 

Für die meisten Aktien ist es schwierig, im Jahr 2022 voranzukommen. Inflation, steigende Zinssätze und der anhaltende Krieg Russlands gegen die Ukraine haben selbst diejenigen Aktien in Mitleidenschaft gezogen, die nur in geringem Masse von diesem makroökonomischen Gegenwind betroffen sind.

Bei Novavax wurden diese Sorgen durch andere Überlegungen verstärkt. Erstens besteht die Aussicht auf eine schwindende weltweite Nachfrage nach Covid-19-Impfstoffen, da das Virus in vielen Teilen der Welt auf dem Rückzug ist und es in bestimmten Regionen ein Überangebot gibt. Zweitens muss das Unternehmen, zumindest in den USA, seinen Impfstoff NVX-CoV2373 noch über die Ziellinie bringen.

Das Ergebnis ist eine Aktie, die in den letzten 6 Monaten ~75% verloren hat.

Am 7. Juni wird der Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, VRBPAC) der FDA jedoch zusammentreten, um den EUA-Antrag von Novavax für die Verwendung von NVX-CoV2373 als Primärimpfstoff für Erwachsene zu erörtern.

Zur Erinnerung: Im vergangenen Dezember wurde der Impfstoff für die Verwendung bei Erwachsenen in der EU zugelassen.

B. Riley's Mayank Mamtani ist zuversichtlich, dass die Sitzung ein positives Ergebnis bringen wird, was als Katalysator für einen Anstieg der Aktien wirken könnte.

"Insgesamt gehen wir davon aus, dass die Überprüfung die Fortschritte widerspiegeln wird, die NVAX in der EU gemacht hat, einschließlich der laufenden beschleunigten Überprüfung der beiden kürzlich eingereichten EUA-Anträge für Jugendliche und die Verwendung als Booster", so der Analyst.

Mamtani verweist auch auf die jüngste APA-Kündigung der Europäischen Kommission an Valneva als Hinweis darauf, dass die wichtigsten regulatorischen und politischen Interessengruppen weltweit das Angebot von Novavax als die einzige bevorzugte Alternative zu mRNAs" betrachten.

Bei allen bisherigen weltweiten Zulassungen in anderen Regionen gab es "minimale bis gar keine Diskussionen" über die hohe Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs, die in den drei groß angelegten Phase-3-Studien nachgewiesen wurde. Und angesichts früherer Beispiele solcher EUA-FDA-Panels erwartet Mamtani nach einem positiven Votum der VRBPAC-Panelisten eine "prompte FDA-Zulassung".

Dementsprechend bekräftigte Mamtani seine Kaufempfehlung für die NVAX-Aktie mit einem Kursziel von 181 $. Sollte das Ziel in den nächsten 12 Monaten erreicht werden, können die Anleger einen Gewinn von etwa 227 % mit nach Hause nehmen. (Um Mamtanis Erfolgsbilanz zu sehen, klicken Sie hier)

Das durchschnittliche Kursziel ist nicht ganz so hoch, liegt aber mit 135 $ immer noch bei 144 % auf Sicht von einem Jahr. Insgesamt erhält die Aktie ein moderates Buy-Konsensrating, basierend auf 5 Buys, 2 Holds und 1 Sell. (Siehe Novavax-Aktienprognose auf TipRanks)

Um gute Ideen für Aktien zu finden, die zu attraktiven Bewertungen gehandelt werden, besuchen Sie TipRanks' Best Stocks to Buy, ein neu eingeführtes Tool, das alle Aktieneinblicke von TipRanks vereint.

Haftungsausschluss: Die in diesem Artikel geäusserten Meinungen sind ausschliesslich die des vorgestellten Analysten. Der Inhalt ist nur zu Informationszwecken gedacht. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihre eigene Analyse durchführen, bevor Sie eine Investition tätigen.

Quelle:

https://finance.yahoo.com/news/...pcoming-fda-advisory-233658038.html

Gilbertus ganz meiner Meinung,Mamtami und Co widerspiegeln meine Meinung.Ich denke die 100Euro wird schneller erreicht werden als von mir angenommen.Msl schauen wo wir nach der FDA Sitzung stehen.
Bin weiterhin optimistisch.
Schönrn Tag an alle.  

Coronavirus
Mit Novavax: Impfbus hält wieder auf dem Mendener Wochenmarkt
Um Menschen spontan einen Coronaschutz zu geben, tourt der Impfbus des Märkischen Kreises wieder durch einige Städte. Auch in Menden ist er zur klassischen Wochenmarkt-Zeit präsent.

quelle:https://www.hellwegeranzeiger.de/froendenberg/...w1759099-1000607637/  

…The effectiveness of Pfizer and Moderna’s shots against infection appears to wane after several months, but they still protect against severe disease and hospitalization.

Prior to the COVID-19 pandemic, Novavax had never brought a drug to market. The Maryland-based company secured a $1.8 billion contract from the Trump administration’s Operation Warp Speed early in the pandemic to scale up research and purchase up to 100 million doses.

Novavax originally wanted to ask the FDA for authorization by May 2021, but was beset by manufacturing problems and struggled to scale up production. It wasn’t able to file until the end of January 2022.

Trizzino said negotiations are ongoing about how many doses the government will purchase from the initial agreement.

“The government is going to be buying some amount of doses … not certain how much under that agreement, and there will be doses available within a short few weeks after the emergency use authorization is granted under that contract,” he said.

Novavax is banking on being able to use its shot as a booster. Trizzino said the company has data showing it can boost the immune response in people that received an mRNA shot initially, but the FDA is only considering it as a primary dose.

Assuming the FDA grants emergency authorization for the vaccine in adults, Trizzino said he expects to formally submit data on booster effectiveness as well as use in adolescents “in a very short period of time, weeks, if not days” after that.


Google Übersetzung:

...Die Wirksamkeit der Impfungen von Pfizer und Moderna gegen Infektionen scheint nach einigen Monaten nachzulassen, aber sie schützen immer noch vor schweren Erkrankungen und Krankenhausaufenthalten.

Vor der COVID-19-Pandemie hatte Novavax noch nie ein Medikament auf den Markt gebracht. Das in Maryland ansässige Unternehmen sicherte sich zu Beginn der Pandemie einen Auftrag über 1,8 Milliarden US-Dollar von der Operation Warp Speed ​​der Trump-Regierung, um die Forschung auszuweiten und bis zu 100 Millionen Dosen zu kaufen.

Novavax wollte ursprünglich die Zulassung bis Mai 2021 bei der FDA beantragen, war jedoch von Herstellungsproblemen geplagt und hatte Mühe, die Produktion zu steigern. Es konnte erst Ende Januar 2022 eingereicht werden.

Trizzino sagte, es seien Verhandlungen darüber im Gange, wie viele Dosen die Regierung aus der ursprünglichen Vereinbarung kaufen werde.

„Die Regierung wird eine gewisse Menge an Dosen kaufen … nicht sicher, wie viel im Rahmen dieser Vereinbarung, und innerhalb weniger Wochen nach Erteilung der Notfallgenehmigung im Rahmen dieses Vertrags werden Dosen verfügbar sein“, sagte er.

Novavax setzt darauf, seinen Schuss als Booster einsetzen zu können. Trizzino sagte, das Unternehmen habe Daten, die zeigen, dass es die Immunantwort bei Menschen verstärken kann, die anfänglich eine mRNA-Spritze erhalten haben, aber die FDA erwägt dies nur als Primärdosis.

Unter der Annahme, dass die FDA eine Notfallzulassung für den Impfstoff bei Erwachsenen erteilt, sagte Trizzino, er erwarte, Daten zur Wirksamkeit der Auffrischimpfung sowie zur Anwendung bei Jugendlichen „in sehr kurzer Zeit, Wochen, wenn nicht Tagen“ danach offiziell vorzulegen.

https://thehill.com/policy/...YnG2n0PUd-ZDYraTHY-4U&fs=e&s=cl  

 

Novavax Genehmigung am 7 Juni in Amerika  besprochen werden? Weiss da jemand mehr ?  

Hier der Link: https://www.fda.gov/advisory-committees/...-2022-meeting-announcement



Date: June 7, 2022
Time: 8:30 AM - 5:00 PM ET

 

scheint heuter wieder ein grüner Tag zu werden :-),so sieht es bisher aus. Mal schauen ob es heute auch hochknallt. :-)  

Dich zu der Annahme, dass es heute ein guter Tag ist/wird? Los geht's doch um 15:30 Uhr und die Amis sind unberechenbar.