Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread
Seite 30 von 196 Neuester Beitrag: 25.04.21 00:38 | ||||
Eröffnet am: | 19.09.11 13:39 | von: steven-bln | Anzahl Beiträge: | 5.875 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 00:38 | von: Andreadhata | Leser gesamt: | 538.025 |
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1 überpari zahlt sich meist nicht aus
2 fda ist die entscheidende institution
3 der überhebliche rechtschreibfehler von winner2010
heute nachmittag wieder bei 2,70-2,80
um halbvier kurz hoch,dann runter bis 18uhr...dann kann man wieder rein
jetzt vorab den aufpreis?
das hat nichts mit bashen zu tun nur weil ihr noch drin seit
geht runter und ne frage warum soll die runter gehen auf welscher News basis ich gehe davon aus das sie heute nicht einmal ins Minus gehen wird
und warum haben die 40 prozent entlassen,richtig weil die lieber das Geld für die Forschung verwenden wollen und sich von Myer,schulz und Else getrennt haben die eh nur im weg standen ;-)
die FDA-Entscheidung......dann wissen wir wo es hier hingeht !
Seit wann wirken sich Personalentlassungen an der Börse negativ aus ?
Ist zwar menschlich gesehen für die betroffenen Leute schlecht...aber so ist leider Wirtschaft
Hier sind einige, die haben sehr wenig Ahnung....und von der besonders viel !!
(gelle Paradiso)
Die EMA hatte nie eine Einwende gegen Incl. - Deshalb ist die News vom Freitag zwar gut ABER das wusste man bereits alles seit Wochen.
und warum haben die 40 prozent entlassen,richtig weil die lieber das Geld für die Forschung verwenden wollen und sich von Myer,schulz und Else getrennt haben die eh nur im weg standen ;-)
Na klar, ist doch logisch! Man trennt sich von Wissenschaftlern und wissenschftlichen Mitarbeitern, damit die Forschung so RICHTIG vorangetrieben wird. Machen andere ja auch so.
Ariad announces EMA positive opinion on continued availability of Iclusig in patients with Leukaemias
Published 25 November 2013
Ariad Pharmaceuticals has announced adoption of a positive opinion by the Committee for Human Medicinal Products (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) on the continued availability of Iclusig (ponatinib) in the EU for use in patients in its authorized indications.
Following its review of updated clinical-trial data on Iclusig, the CHMP made a series of recommendations on measures to help minimize the risk of occlusive vascular events in patients taking Iclusig.
The authorized indications of Iclusig, as approved in July 2013, are as follows:
- The treatment of adult patients with chronic phase, accelerated phase or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation, or
- The treatment of adult patients with Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation.
The EMA has recommended the following:
- Iclusig should not be used in patients with a history of heart attack or stroke, unless the potential benefits of treatment outweigh the risks.
- The cardiovascular status of patients should be assessed and cardiovascular risk factors actively managed before starting treatment with Iclusig. Cardiovascular status should continue to be monitored and optimised during treatment.
- Hypertension should be controlled during treatment with Iclusig, and healthcare professionals should consider interrupting treatment if hypertension is not controlled.
- Patients should be monitored for evidence of vascular occlusion or thromboembolism, and treatment should be interrupted immediately if this occurs.
The EMA plans to conduct a further review of the benefits and risks of Iclusig and may make additional recommendations on how Iclusig should be used.
Ariad Pharmaceuticals (Europe) general manager Jonathan E Dickinson noted the company has been working closely with the EMA to provide updated clinical-trial data on patients treated with Iclusig.
"The conclusions reached by the CHMP, which were announced today, confirm a positive benefit-risk assessment for Iclusig after considering the most recent safety information. We expect that this will provide helpful guidance for patients and healthcare professionals as they consider the treatment options," Dickinson added.
Was soll er den sonst machen Fallen das du mit fahren kannst weil du die Halte stelle verpasst hast ;-)
der sagt doch nen alten sch..... aus.
selbst wenn,verkaufen hier alle vorher
der kurs passt sich jetzt dem freitagskurs an,so siehts aus.
..völlig koorekt - so läuft es doch meistens. Werden wieder bis an die 2,80 € runtergehen - und dann abwarten...
Ich denke aber schon, dass es bei US-Börseneröffnung weiter rauf geht; vermutlich aber erst mit einem "time lag" - so zumindest meine Erfahrung..