Albireo neuer big player im Pharma-Milliardenmarkt

Die 1,9 Millionen sind nur die Lizenzgebühren für Albo!?  

man hat aber eben auch nur die Daten dann von 43, statt 47 Patienten (wegen CORONA). Wie aussagekräftig sind die dann?

 

Herzlich willkommen zurück, Rostock (:
Etwaiige Dips werden jetzt gekauft!  

....."Data will be available for 43 out of 47 patients, as 4 patients were lost to follow-up primarily due COVID-19.  Company anticipates topline data in the coming weeks ahead of the odevixibat PEDFIC 1 data.

okay, die Pulle bleibt aber kalt liegen. Der Schaumwein schmeckt auch noch in 2-3 Wochen.  Die machen es ganz schön spannend o;)))  

Die NASH Daten weniger aussagefähig sein, wenn vier Personen weniger dabei sind. Ich denke das hat keine Gewichtung.  

NASH floppen sollte könnte albi dann elo sofort auf der ganzen Welt vermarkten oder müssen sie überall noch Phasen durchlaufen und zulassungsanträge stellen???  

verstopfungs Mittel natürlich.  

nicht in die Studie einfließen,  ist das schon eine Menge, die fehlt! Ist ein Unterschied, wenn 1000 getestet werden und 4 fehlen, oder eben von 47 vier fehlen.  

https://www.marketwatch.com/investing/Stock/ALBO/...314711&type=4  

also das Enrollment war mit 47 Patienten. Erkenntnisse lassen sich bestimmt auch aus 43 Patienten gewinnen. Hier geht es ja nicht um die Zulassung (da wäre es sicher ein Problem), sondern um die Frage, ob man in die P3 geht.
Zudem hat man ja noch die EA-Pharma gesponserte Japan Studie mit 100 Patienten, deren Daten zusätzlich Aufschluss geben (Ende 20/ANfang 21)

We are analyzing full blinded data sets from 43 out of 47 patients, with some data on 4 patients being lost to follow up due primarily to COVID-19, and expect topline results in the coming weeks. In addition, we expect data from a second investigator-initiated study through our partner EA Pharma, which is being conducted in a targeted 100 patients in Japan with elobixibat 10mg and in combination with a bile acid sequestrant, later this year or in early 2021, which we expect will add to the overall pool of data for elobixibat in NAFLD/NASH.  

heute wird es wahrscheinlich auch Rückfragen hierzu geben. Mal hören, was Cooper sagt......  

 

hoffentlich schlafe ich bei dieser Musik nicht bis 16 Uhr nicht ein......
besser noch schnell einen doppelten Espresso aufsetzen.....  

Nash finde ich gar nicht so verkehrt. Da werden wahrscheinlich die Anforderungen für P3 nicht sehr hoch liegen. Die Unterstützung aus Japan ist natürlich auch top bezüglich der Daten  

bereits Gespräche mit potentiellen Partnern.
Die Erkenntnisse der Albo Studie (5mg) und die EA Pharma Studie (10mg) werden kombiniert. Fortlaufender Dialog mit potentiellen Partnern. Diese zeigen sich sehr interessiert an dem Konzept von Albo, d.h. Reduktion der Bile Acids.  

Elobixibat könnte in diesem riesen markt auch als Kombinationstherapie seinen Platz finden. Bislang nur Rohrkrepiere in NASH. Die Indikation wird zunehmend interessanter für mich nach Coopers Ausführungen.

Interessante Fragen auch zu PFIC (wie man die Placebo-Problematik sieht).  

Weiter so.....  

27.10 dollar  plus 12,.... Prozent  

was es verspricht (O-Ton Cooper "we are more confident than ever"), dann fallen mir adhoc >10 Big Pharma Player ein, die bei Cooper anrufen und sagen "nenn mir einen Preis" o;))))))
Die Pipeline ist für ein Bio richtig heftig.
Es braucht jetzt aber gute Ergebnisse, hilft alles nichts.

Wenn alleine der Reduktion der Bile Acids (das ist Albos Kernkompetenz nach 2 Dekaden Forschung) das Eintrittsticket in den riesigen NASH Markt ist, dann halte ich das für sehr aussichtsreich.  

Bin geneigt, nochmals nachzulegen. aber ich habe jetzt schon den Arsch voll mit Albo Aktien. Irgendwann muss auch mal gut sein. Man muss trotz allem das Risiko sehen.

Die Abfolge zuerst NASH Daten, dann PFIC finde ich interessant.
 

27.86 dollar ...über 15 Prozent plus

Steigt und steigt....  

28.20 dollar  

...dann war meine "Pfeilbetrachtung" doch nicht ganz falsch. Wahrscheinlich dann ziemlich kurzfristig NASH-Daten.  Hoffentlich braucht man bei PFIC nicht zulange, denn Mirum bleibt Albo auf den Fersen...  

Ich sage danke. Was für Infos!  

Hab eine info bekommen...mit q2 Erwartungen übertroffen....

Konnte es nicht mehr finden...kann da jemand nachschauen!  

http://ir.albireopharma.com/news-releases/...ts-and-provides-business  

ziehe ich mir auch rein, wenngleich ich eben schon Fragen der meisten prominenten Analysten gehört habe (Wedbush, Jefferies, etc). Klar sind das alles "forward looking statements".

@ barnaby: ja, die Pfeilbetrachtung passt zu den Aussagen. In Nash wird ein Partner wahrscheinlich aber frühestens nach den Ergebnissen der Japan Studie anbeißen (hoffentlich, dann sind wir hier fein raus). Aber dennoch dürften positive NASH Daten dem Wert kurzfristig einheizen. Dann schauen nicht nur Rare Disease Investoren auf den Wert, da weiteres Blockbuster Potential.
und ja, da ohnehin 4 Patienten ausgefallen sind, kommt wohl zeitnah eine adhoc.
Um Mirum mache ich mir aktuell nicht so große Sorgen. Die werden mit dem Enrollment in dieser seltenen Indikation Probleme haben. Corona wird sein übriges dazu beitragen. Das wird bei denen noch was dauern.
Aber ich verstehe jetzt auch ein wenig besser deren Bewertung. Cooper hat eben nochmal herausgestellt, dass in Gesprächen mit der FDA in PFIC ganz klar eine Wirkung in Pruritus gefordert wird (daher auch Primary Endpoint bei der FDA). Reduktion der Bile Acids (Primary Endpoint in EU) scheint den Amis primär nicht wichtig zu sein (obwohl hierdurch die Lebertransplantation vermieden werden kann). Wie dem auch sei. Gegen Pruritus hat Mirum sicherlich auch  etwas vorzuweisen, aber auch nur in einer Teilpopulation.