Sanofi-Aventis - interessante Patente +Ü.Phantasie

Wenigstens instürmischen Zeiten ist Sanofi ein sicherer Hafen
 

Ausbruch dürfte gelungen sein - muss ich mir gleich mal ansehehn.

xpfuture  

... der letzten Tage an dieser Meldung:


Sanofi-Aventis will neue Fabrik für Grippeimpfstoffe in China bauen

Paris (aktiencheck.de AG) - Der französische Pharmakonzern Sanofi-Aventis S.A. (ISIN FR0000120578/ WKN 920657) hat am Montag den Bau einer neuen Fabrik zur Herstellung von Grippeimpfstoffen angekündigt.

Demnach soll die neue Niederlassung in der chinesischen Stadt Shenzen entstehen. Der Baubeginn ist für das Jahr 2008 vorgesehen, wobei man mit der Impfstoffproduktion im Jahr 2012 beginnt. Das neue Werk soll in den kommenden Jahren nach der Fertigstellung den jeweils steigenden Nachfragebedingungen in China angepasst werden, teilte der Konzern weiter mit.

...

Quelle: News (c) finanzen.net.  

Davor wahrscheinlich nochmal runter bis max. 62,10.

Nachhaltig über 68 wäre extrem bullisch.

xpfuture  

nein, glaube ich nicht.

Der Grund warum die Sanofi so stark steigt, ist die Übernahmephantasie vom Pfizer.

Dem nächste (bald) wird die Pfizer ein Übernahmeangebot für Sanofi von 80 € abgeben  

... Pharmahersteller (MKap 116 Mrd €), aber Sanofi (MKap 90 Mrd €) ist nicht viel kleiner; wenn's die Kartellbehörden tatsächlich zuließen, könnte sich Pfizer vielleicht an dem zu großen Brocken verschlucken bei einer "Übernahme".

Eher der Realität entsprechend könnte ich mir einen "Anteilserwerb" - ggf. gegenseitig - vorstellen, mit bekundetem Kooperationswillen, um Synergieeffekte zu erreichen.

 

 

Société Générale - Sanofi-Aventis "buy"  

15:56 10.01.08  

Paris (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Société Générale, Marietta Miemietz und Lachlan Towart, bewerten den Anteilsschein des französischen Pharmakonzerns Sanofi-Aventis (ISIN FR0000120578/ WKN 920657) wiederholt mit "buy".

Die mündliche Anhörung im Fall um das US-amerikanische Lovenox-Patent habe am 8. Januar stattgefunden. Nach Einschätzung der Analysten werde eine Entscheidung im zweiten Quartal 2008 fallen. Die entscheidende Hürde für die Lovenox-Generika dürfte allerdings die Zustimmung der US-Gesundheitsbehörde FDA darstellen. Es sei davon auszugehen, dass Sanofi-Aventis im Jahr 2007 mit Lovenox einen US-Umsatz von 1,604 Mrd. EUR erzielt habe, dies entspreche 5% des Gesamtumsatzes. Für den Fall, dass auf kurze Sicht Generika des Medikaments erhältlich sein sollten, würden damit 15% des operativen Gewinns auf dem Spiel stehen.

Sanofi-Aventis werde die Zahlen für das Geschäftsjahr 2007 am 12. Februar bekannt geben. Auf Seiten der Analysten erwarte man ein EPS von 5,34 EUR (KGV: 12,5). Für das Geschäftsjahr 2008 rechne man mit einem EPS-Anstieg auf 6,00 EUR (KGV: 11,1). Das Kursziel der Aktie sehe man bei 72,00 EUR, damit biete die Aktie ein Aufwärtspotenzial von 10%.

 

... mit diesen Papieren:

- Basis 920657 - KK von 60,66 bis 63,60 €
- Call PSAN.PSE|C|65|12.08|SOP SDL3WT - KK zu 0,55 €
- Call PSAN.PSE|C|70|11.10|GS  GS8T3W - KK zu 7,39 €

Ich beabsichtige, diese Scheinchen mittelfristig noch zu halten.

Wie schaut's mit Dir aus, Marco, bist Du eingestiegen?  

 920657 - KK  66,30€

 

Extrem Bullsch wäre ein Ausbruch über 66,60 zu werten - damit ergäbe sich ein neues KZ bis ca. 70 EUR (gapclose).
M.m. nach ist es aber wahrscheinlicher, dass mit einem Rücksetzter in den Bereich um 63 EUR (gapclose) gerechnet werden muß. Sollte das Gap bei 63 jedoch offen bleiben und wir weiter gen Norden gehn, wäre dies wiederum ein äußerst bullisches Zeichen.
Fällt die Aktie jedoch unter 61 ergäbe sich ein kurzfristiges KZ von 58 und in weiterer Folge wohl der Test des unteren Abwärtstrends bei 54-55 EUR.

xpfuture  

Die Zahlen von Sanofi-Aventis sind vor dem Hintergrund starker Konkurrenz durch Nachahmerprodukte solide, aber wenig inspirierend ausgefallen. Anders als zahlreiche Wettbewerber erfüllt der französische Pharmakonzern mit Margen von 28,4 Prozent für das vierte Quartal und 34,3 Prozent für das Gesamtjahr die Erwartungen des Marktes. Die Kosten sind etwas geringer ausgefallen als befürchtet, der Ausblick liegt im Rahmen der Erwartungen. Es gibt aber auch Risiken: So könnte die Medikamenten-Pipeline 2008 nicht prall genug gefüllt sein. Anleger sollten auch auf eine mögliche Übernahme und potenzielle Verkäufe von Großaktionären achten. Die Aktie ist mit einem KGV 2008e von 9,3 und einer Dividendenrendite von vier Prozent (2007) auf dem ermäßigten Niveau nicht unattraktiv.

xpfuture  

Ein Hoffnungsträger schwimmt davon ... Gardasil ist auch weiter brisant ... vielleicht eine gute Einkaufsgelegenheit jetzt nach dem Motto: buy on bad news. ?omega?

04.03.08 15:58
BERLIN (dpa-AFX) - Die Schlankmacherpille Acomplia des französischen Pharmakonzerns Sanofi-Aventis   wird nach einem Gerichtsbeschluss auch weiterhin von den gesetzlichen Krankenkassen nicht erstattet. Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg habe den Verordnungsaussschluss des Medikaments durch den für solche Fragen zuständigen Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in zweiter Instanz bestätigt, teilte der G-BA am Dienstag mit. Der Ausschuss sieht das Schlankheitsmittel als nicht erstattungsfähiges Lifestyle-Medikament an.

Wie der G-BA weiter mitteilte, bestätigte das Gericht damit einen bereits im Juni 2007 getroffenen Beschluss des Sozialgerichts Berlin. Der G-BA hatte den seit Anfang des Jahres 2006 in Deutschland zur Behandlung von übergewichtigen Patienten zugelassenen Wirkstoff Rimonabant sowie das entsprechende Medikament Acomplia den so genannten Lifestyle-Arzneimitteln zugeordnet. Seitdem darf Acomplia nicht mehr zu Lasten der Gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden. Analysten hatten Acomplia einmal Umsätze von mehreren Milliarden Dollar im Jahr zugetraut.

In den USA hatte Sanofi-Aventis den Antrag auf Zulassung für die Schlankheitspille Acomplia im vergangenen Sommer zurückgezogen. Vorausgegangen war eine klare Ablehnung eines Beraterausschusses der amerikanischen Gesundheitsbehörde U.S. Food and Drug Administration (FDA) wegen Befürchtungen, dass das Mittel in der Anwendung für übergewichtige Patienten die Anzahl psychischer Störungen wie Selbstmordgedanken und Depressionen erhöhen könnte./ep/he  

Prof. Max Otte hält Pharmatitel wie Sanofi allmählich für hochattraktiv.
Allerdings: Das KGV von Sanofi liegt derzeit noch bei ca. 23 ...
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Prof. Otte-Kolumne vom 11.04.08:
Sehr geehrte Privatanleger, ich erhielt in den letzten Wochen einige Anfragen bezüglich derjenigen meiner Empfehlungen, die sich nicht so gut entwickelt haben - teilweise auch mit dem Hinweis, dass wir nicht genug darüber berichten würden.
...
Ich habe nichts zu verstecken. Hier meine Gedanken zu den einzelnen Titeln:
Amgen hatte unter einem schwierigeren Pharmamarkt und dem Rückgang des Dollarkurses zu leiden, da das Unternehmen einen großen Teil seiner Umsätze im Dollarraum macht. Mit einem KGV von unter zehn wird die Aktie langsam hochattraktiv, wie es derzeit alle Pharmatitel, also auch GlaxoSmithKline (WKN: 940561), Novartis (WKN: 904278), Pfizer (WKN: 852009) oder Sanofi-Aventis (WKN: 920657) sind.
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01.04.08 15:22
PARIS (dpa-AFX) - Der französische Pharmakonzern Sanofi-Aventis   baut seinen Standort Vitry-sur-Seine süd-östlich in Paris um. Von der Umstrukturierung seien rund die Hälfte der etwa 640 Beschäftigten an dem Standort betroffen, sagte ein Konzernsprecher am Dienstag in Paris. Mit rund einem Viertel der Mitarbeiter soll über eine Trennung verhandelt, einem weiteren Viertel der Belegschaft soll ein Wechselangebot innerhalb des Konzerns unterbreitet werden. Endgültige Zahlen gebe es zu diesem Zeitpunkt nicht.

Sanofi-Aventis produziert an dem Standort bislang Pharma- und Chemieprodukte. Der Fokus soll nun stärker auf den Bereich Biotechnologie gelegt werden. Insgesamt seien Investitionen in Höhe von 100 Millionen Euro vorgesehen seien, sagte der Sprecher./stb/mur/sc

Quelle: News (c) dpa-AFX Wirtschaftsnachrichten GmbH.  

Ein paar Meldungen der letzten Tage, spezielles Augenmerk auf das Meeting am 18.03.!!!

Sanofi-Aventis setzt auf Zukäufe und Partnerschaften - SZ
03.03.2009 - 08:08
MÜNCHEN (Dow Jones)--Der französische Pharmahersteller Sanofi-Aventis SA will zukünftig die Entwicklung neuer Produkte vermehrt durch Akquisitionen und Kooperationen vorantreiben. "Global setzen wir in der Entwicklung neuer Arzneimittel stärker auf Zukäufe von Firmen und auf Partnerschaften, etwa mit Universitäten", sagte Martin Siewert, der für Deutschland Verantwortliche bei dem Pariser Unternehmen der "Süddeutschen Zeitung" (SZ/Dienstagausgabe).
Wir haben uns ein bisschen zu lange auf die interne Pipeline konzentriert", erklärte Siewert diese Einstellung. Sanofi-Aventis droht wie anderen Herstellern von Originalarzneien durch den Wegfall von Patenten ein Ausfall von Umsätzen. Wettbewerber wie Pfizer und Roche reagierten darauf mit Übernahmen und Kooperationen. "Wir kommen später als die anderen", sagte Siewert der SZ zu diesem Thema.
In Deutschland will Siewert die Entwicklung gentechnologisch veränderter Arzneien forcieren. Auch den Bereich nachgeahmter Medikamente wolle Sanofi ausbauen und erwäge dabei den Kauf der deutschen Ratiopharm, schreibt die SZ. "Ratiopharm hat ergänzende und überlappende Bereiche", sagte Siewert im Interview.
Die neue Konzernführung in Paris setze auf mehr Eigenständigkeit der regionalen Einheiten. "Die Landesgesellschaften werden ihre Entscheidungen künftig wieder autonomer treffen", sagte Siewert. In Deutschland solle weiter investiert werden, im Jahr 2009 sollen wie im Vorjahr 160 Mio EUR in die hiesigen Aktivitäten gesteckt werden.
Webseiten: http://www.sueddeutsche.de
http://www.sanofi-aventis.com

Sanofi-Aventis beruft Jerome Contamine zum neuen Finanzchef
09.03.2009 - 11:17PARIS (dpa-AFX) - Der weltweit drittgrößte Pharmakonzern Sanofi-Aventis bekommt einen neuen Finanzchef. Jerome Contamine werde ab dem 16. März 2009 das Finanzressort leiten, teilte Sanofi-Aventis am Montag in Paris mit. Das Unternehmen hatte im Dezember den damaligen Finanzvorstand Jean-Claude Leroy durch Laurence Debroux aus dem eigenen Vorstand ersetzt./ne/wiz
Quelle: dpa-AFX

Sanofi-Aventis baut für 100 Millionen Euro Fabrik in Mexiko
09.03.2009 - 23:28

PARIS (dpa-AFX) - Der französische Pharmakonzern Sanofi-Aventis investiert 100 Millionen Euro in eine neue Fabrik für Grippe-Impfstoffe in Mexiko. Mit dem Bau des Werks solle bereits in den nächsten Wochen begonnen werden, ließ Unternehmenschef Chris Viehbacher am Montagabend mitteilen. Ein entsprechendes Abkommen mit den mexikanischen Behörden sei unterzeichnet. Wenn die Fabrik in etwa vier Jahren fertig ist, will Sanofi-Aventis dort jährlich bis zu 25 Millionen Impfdosen produzieren. Als Partner vor Ort wurde das mexikanische Unternehmen Birmex gewonnen./hs/DP/ck
Quelle: dpa-AFX

Cheuvreux belässt Sanofi-Aventis auf 'Selected List'
10.03.2009 - 15:02
PARIS (dpa-AFX Analyser) - Cheuvreux hat die Aktie von Sanofi-Aventis auf der "Selected List" und das Kursziel bei 61,00 Euro belassen. Das Kostensenkungspotenzial von zwei bis drei Milliarden Euro in der Zeit von 2009 bis 2013 werde vom Markt unterschätzt, schrieb Analyst Laurent Flamme in einer Studie vom Dienstag. Auch im Hinblick auf die bevorstehenden Beratungen der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA zum Herzmedikament Multaq gab sich der Experte optimistisch.

Zu Multaq:
04.09.2008
STUDIENDATEN
Herzmittel Multaq reduziert Risiko von Schlaganfall deutlich
Das in der Entwicklung befindliche Mittel Multaq des französischen Pharmakonzerns Sanofi-Aventis reduziert nach Studiendaten das Schlaganfallrisiko bei Patienten mit Herzrhytmusstörungen deutlich.
Die Ergebnisse wurden am Mittwoch auf einer Fachtagung in München vorgestellt, wie Sanofi-Aventis mitteilte. Im Vergleich mit einem Placebo (Scheinmedikament) habe Multaq das Risiko eines Schlaganfalls um 34 Prozent gesenkt. Die US-Arzneimittelbehörde FDA prüft die Zulassung von Multaq mit Priorität. Dem Zulassungsantrag von Sanofi-Aventis habe die Behörde den sogenannten "Priority Review-Status" zugewiesen, der immer dann gewährt werde, wenn es für ein Produkt oder eine Indikation keine zufriedenstellende Alternative mit bereits zugelassenen Arzneimitteln gebe, hatte der Pharmakonzern Anfang August mitgeteilt. In den USA könne Multaq nach früheren Angaben schon Anfang kommenden Jahres, in der Europäischen Union im dritten Quartal 2009 in den Handel kommen.
dpa

Sanofi-Aventis muss weiter auf Zulassung von Multaq warten
27.11.08 14:51


PARIS (dpa-AFX) - Der weltweit drittgrößte Pharmakonzern Sanofi-Aventis muss in den USA weiter auf die Zulassung seines neuen Medikaments Multaq warten. Ein Beraterausschuss der amerikanischen Arzneimittelbehörde "Food and Drug Administration" (FDA) habe für den 18. März 2009 ein Treffen zur Prüfung der Zulassung von Multaq gegen Vorhofflimmern einberufen, teilte Sanofi-Aventis am Donnerstag in Paris mit. An der Börse wurde die Nachricht mit Kursabschlägen aufgenommen. Bis zum frühen Nachmittag gab das Sanofi-Aventis-Papier 2,24 Prozent auf 41,55 Euro nach. Der Vergleichsindex EuroStoxx-50 stand dagegen mit 1,41 Prozent im Plus.
Dem Zulassungsantrag für Multaq mit dem Wirkstoff Dronedarone hatte die Behörde Ende Juli 2008 den sogenannten "Priority Review-Status" zugewiesen, der immer dann gewährt wird, wenn es für ein Produkt oder eine Indikation keine zufriedenstellende Alternative mit bereits zugelassenen Arzneimitteln gibt. Die Prüfung des Antrages findet in diesem Fall innerhalb von sechs Monaten statt.
ANALYSTEN: MÖGLICHER JAHRESUMSATZ VON MULTAQ BEI MEHR ALS 2 MILLIARDEN DOLLAR
Analysten trauen dem Mittel gegen Herzrhythmusstörungen einen jährlichen Umsatz von mehr als 2 Milliarden US-Dollar zu. Nach früheren Angaben hatte Sanofi-Aventis gehofft, Multaq in den USA Anfang 2009 auf den Markt bringen zu können. Eine eigene Umsatzprognose habe Sanofi-Aventis für Multaq nicht genannt, sagte eine Sprecherin des Unternehmens am Donnerstag. An Vorhofflimmern leiden in den USA etwa 2,5 Millionen Menschen, etwa 4,5 Millionen sind es in Europa.
Die Verzögerung sei kein Grund, die eigenen Prognosen für Sanofi-Aventis zu ändern, sagte ABN-Amro-Analyst Michael Leacock. Der Experte bestätigte den Titel mit "Buy" und einem Kursziel von 54 Euro. 2012 erwartet er einen Multaq-Umsatz von 720 Millionen Euro.

Das wichtigste Produkt ist derzeit das Antithrombose-Mittel Lovenox, der zweite "Blockbuster" ist der Blutverdünner Plavix. Zu schaffen macht Sanofi-Aventis allerdings die Konkurrenz durch Nachahmer-Produkte, so genannte Generika. Sanofi-Aventis war 2004 aus der Übernahme des deutsch-französischen Pharmakonzerns Aventis durch die kleinere französische Sanofi-Synthelabo hervorgegangen./ep/he


Man muss sich wundern, dass die Aktie da steht, wo sie steht.
Meinungen?
Grüße!  

... nähern sich an:
http://www.sharewise.com/stocks/...s-inh/compare_expected_price_chart

Ist zwar jetzt nicht der ultimative Indikator, aber ich denke, es wird vielleicht nicht mehr ganz so rasant weitergehen; der BiPar Kauf könnte aufgrund des kurzen Patents auf BSI-201 (nur bis 2013) eventuell kein wirklicher Gewinn sein und sich mittelfristig negativ auswirken.  

Sanofi-aventis kauft Diabel-Anlage
Vorkaufsrecht für den Betrieb am Standort Höchst ausgeübt
Frankfurt, 8. Juni 2009 – Die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH wird die Diabel-Produktionsanlage
am Standort Frankfurt-Höchst zurück erwerben, die früher in einem Gemeinschaftsunternehmen
mit Pfizer betrieben wurde. Grund für den Rückerwerb ist der Erfolg der Insuline von
sanofi-aventis. Vor allem die weltweite Nachfrage für das langwirksame Insulinanalogon Lantus®,
das von Frankfurt aus in 100 Länder weltweit exportiert wird, steigt erheblich. In den im März 2009
zwischen Pfizer und MannKind geschlossenen Verkaufsvertrag tritt sanofi-aventis im Rahmen
seines Vorkaufsrechts ein. Der Erwerb durch sanofi-aventis wird nach Erfüllung der notwendigen
Formalitäten zeitnah abgeschlossen werden („Closing“).
„Der enorm steigende Bedarf der Diabetiker weltweit an unseren Insulinen, insbesondere Lantus®,
verpflichtet uns, unsere Produktionskapazitäten erheblich auszubauen. Die Möglichkeit zum
kurzfristigen Erwerb der Diabel-Anlage kommt somit genau zum richtigen Zeitpunkt. Wir bekennen
uns damit erneut zum Standort Frankfurt und zum Qualitätsmerkmal Made in Germany“, so Martin
Siewert, Vorsitzender der Geschäftsführung der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH und weltweiter
Leiter inhalierbarer und injizierbarer Arzneimittel.
Der Kauf umfasst die Anlage (Gebäude, Ausstattung, Maschinen sowie wichtige Verträge). Die
Rechte an dem Marktprodukt Exubera® sind von dem Vorkaufsrecht ausgeschlossen. Die Mitarbeiter,
die derzeit in der Anlage beschäftigt sind, werden im Rahmen eines Betriebsübergangs von
der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH übernommen. Der bereits von Pfizer abgeschlossene
Sozialplan wird vereinbarungsgemäß umgesetzt. Danach soll zum Ende des Jahres 2009 eine Ziel-
Belegschaftsstärke von 80 Mitarbeitern erreicht werden. Der formale Betriebsübergang der Mitarbeiter
wird zum Closing erfolgen.
Hintergrund
Im Zuge der Fusion von Sanofi-Synthelabo und Aventis entschloss sich Pfizer, das Recht auf den
vollständigen Erwerb der gesamten Exubera®-Allianz, einschließlich der Diabel-Produktionsanlage,
im Rahmen einer sogenannten Change of Control-Klausel auszuüben. Die Vermarktung des Produktes
Exubera® hat Pfizer im Oktober 2007 eingestellt. Im Rahmen der Beendigung der Exubera®-
Aktivitäten hat Pfizer im März 2009 die Produktionsanlage an MannKind verkauft. Sanofi-aventis ist
nun seinerseits an der Produktionsanlage interessiert und macht von seinem Vorkaufsrecht
Gebrauch, das den seinerzeit mit Pfizer abgeschlossenen Verträgen entstammt.  

Ein UBS-Analyst hat gestern das Gerücht gestreut, das Diabetes-Medikament Lantus (und damit einer der wichtigen Umsatzträger von Sanofi-Aventis) würde Krebs auslösen können.

Bestätigt ist noch lange nichts, aber Panik ist im Markt.

Ich habe natürlich genau eine halbe Stunde vor Veröffentlichung der Meldung gekauft. Großes Kino!!!  

... mir bleibt auch nix erspart...

Aktien von Sanofi-Aventis sackten am Indexende um 6,30 Prozent auf 41,65 Euro ab. Morgan Stanley hat die Titel von der "Best Ideas"-Liste gestrichen und zudem von "Overweight" auf "Equal-weight" abgestuft. Zudem drückten die anhaltenden Sorgen um die Sicherheit des Diabetesmittels Lantus auf die Stimmung, hiess es am Markt.  

prinzipiell ein guter Wert, sollte aber was an dem Krebs-Gerücht dran sein, dann geht es noch mal 20% runter....

Ich warte erst mal ab. Leider zu früh drin und 10% verloren, aber kann man das ahnen?!?  

Hier ein recht guter Überblick im Spiegel:

http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/0,1518,632904,00.html

Hmmm, bin schon am überlegen, ob ich nicht in den sauren Apfel beiße und aussteige, sauschlechtes Timing. Aber werden nun bestimmt genügend Ärzte zur Kenntnis nehmen und Lantus nicht mehr verschreiben, egal ob was an den Studien dran ist oder nicht. Und das Wohl oder Weh von Sanofi ist von dem Medikament mehr als abhängig....

Menno, 3 Stunden vor Veröffentlichung kaufe ich die. Möchte mal das Gegenteil erleben, ich kaufe und danach explodiert der Titel!  

der SNY mal 12% in 2 Tagen nach Süden schickte...

http://www.diabetologia-journal.org/cancer_files/...cted1stproofs.pdf  

Es gibt sehr, sehr viele Ungenauigkeiten in dem Bericht (#73)

Was eindeutig feststeht: Menschen mit Diabetes-2-Erkrankungen erkranken häufiger an Krebs.

Offenbar sind zwei Faktoren daran beteiligt:

A) Die an Diabetes-2 erkrankten Personen befinden sich sowieso schon in einer Krebs-Risiko-Gruppe: stark Übergewichtig (ungünstiger Body-Maß-Index), dazu meist schon in der Ü50-Altersgruppe
B) Insulin-Medikation fördert das Krebszellenwachstum. Das liegt aber an Insulin an sich (egal ob synthetisch oder Humaninsulin). Generell gibt es aber keine Alternative zum Insulinkonsum bei dieser Erkrankung.

Zwar wird in der Studie belegt, dass bei gleicher Dosierung Lantus und ähnliche synthetischen Insulinprodukte eine stärkere Gefährdung der Patienten als Humaninsulin ergeben. In der Realität ist ein solcher Vergleich allerdings nicht aussagekräftig, das Lantus in viel geringerer Dosierung verabreicht werden muss als herlömmliches Humaninsulin.

Fazit: Das Thema ist noch nicht ausgestanden, ich halte auch durchaus für möglich, dass Lantus weniger Umsatz erbringen wird als bislang, da einige Patienten bzw. Ärzte verunsichert werden. Ein generelles Verbot des Medikaments oder erfolgreiche Klagen wegen Körperverletzung erscheinen  mir sehr unwahrscheinlich.

Gestützt wird das auch durch die Reaktion der ADA:

June 26 - The American Diabetes Association (ADA) said today that findings from European studies examining a possible link between Lantus insulin (insulin glargine) and the risk of being diagnosed with cancer were "conflicting and inconclusive." ADA advised patients using insulin not to stop taking it until more information is available and to talk with their doctor about any concerns.

"For patients using glargine and considering switching to another form of insulin," ADA said in a press release, "the data in these studies make it unclear as to whether any one type of insulin increases the risk of cancer more than other types of insulin."

The European Association for the Study of Diabetes (EASD), which published studies from Germany, Sweden, Scotland, and England today in its journal Diabetologia, said that the research is not conclusive and that patients "should on no account stop taking your insulin."

Lantus is a widely used, long-acting insulin analogue that was introduced in 2000 and is made by Sanofi-Aventis. Insulin is a hormone normally produced by the pancreas that helps the body use glucose for energy. All people with type 1 diabetes must take insulin; many patients with type 2 diabetes take insulin to control their blood glucose.  

damit verstärken sie ihre Kritik nach der ersten Stellungnahme von Freitag: Würde mich nicht wundern, wenn sich aufgrund dieser fundierten Replip der Kurs wenigstens 5% wieder erholen kann:

 

Sanofi-Aventis zu IQWiG-Vorwürfen gegen Insulin Glargin Pressemitteilung: Sanofi-Aventis Deutschland GmbHIQWiG verunsichert Patienten in unvertretbarer Weise Sanofi-Aventis weist die Unterstellungen des Instituts für Wirtschaftlichkeit und Qualität im Gesundheitswesen (IQWIG) im Zusammenhang mit den Veröffentlichungen zur Sicherheit von Lantus (Insulin Glargin) in der Zeitschrift Diabetologia von gestern entschieden zurück. Die internationalen klinischen Studien und Therapieleitlinien bestätigen die Überlegenheit von Insulin Glargin im Vergleich zu Humaninsulin. Unterzuckerungen, die häufigste Nebenwirkung der Insulintherapie, treten bei Insulin Glargin deutlich seltener auf, wie auch in der zusammenfassenden Bewertung des Editors eingeräumt wird. Große klinische Studien (ACCORD, VADT) haben gezeigt, dass mit schweren Unterzuckerungen eine erhöhte Sterblichkeit einhergeht. Darüber hinaus hat die Fachzeitschrift Diabetologia im Juni 2009 die Ergebnisse einer 5-Jahres Sicherheitsstudie zu Insulin Glargin publiziert, in der gezeigt wurde, dass unter Insulin Glargin über 5 Jahre die Zahl der bösartigen Veränderungen von Zellgewebe geringer war als unter Humaninsulin. Im Gegensatz zu den in Diabetologia publizierten Registerstudien wurden diese Ergebnisse mit dem methodischen Goldstandard, einer randomisierten klinischen Studie, erhoben. Sie haben den wissenschaftlich höheren Beweiswert, da die Patientengruppen vergleichbar sind. Sanofi-Aventis stellt fest, dass sich in der vom IQWiG publizierten Registerstudie in der ärztlichen Beobachtung Unterschiede zu Gunsten von Insulin Glargin gezeigt haben. Erst durch nachträgliche statistische Anpassungen werden diese Unterschiede zwischen Insulin Glargin und Humaninsulin in das Gegenteil verkehrt. Im Artikel werden relevante Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen dieser pragmatischen Kohortenstudie berichtet. Das IQWiG hat außerdem einen im Hinblick auf Tumorentstehung zu kurzen Beobachtungszeitraum gewählt. Schwedische Wissenschaftler und die Europäische Fachgesellschaft EASD diskutieren daher, dass die Ergebnisse der jetzt publizierten Registerstudien rein zufällig sein können. Die Amerikanische Fachgesellschaft ADA bestätigt, dass die neuen Daten widersprüchlich und nicht beweiskräftig sind. Die Daten der 5-Jahres-Sicherheitsstudie hingegen verschweigt das IQWIG in der wissenschaftlichen Diskussion, obwohl sie ihm seit Monaten bekannt sind. Sanofi-Aventis hält es für unvertretbar, dass das IQWiG auf Basis unvollständiger Informationen Patienten und Ärzte verunsichert und verängstigt. Fragen, die im Zusammenhang mit den Veröffentlichungen auftreten, beantworten wir Patienten, Ärzten und Apothekern unter der Rufnummer 0180 / 22 22 010.