PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen
Seite 1989 von 2071 Neuester Beitrag: 05.12.24 19:49 | ||||
Eröffnet am: | 30.07.08 06:50 | von: gurke24448 | Anzahl Beiträge: | 52.774 |
Neuester Beitrag: | 05.12.24 19:49 | von: derbestezock. | Leser gesamt: | 12.297.631 |
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und nur, weil ich neu angemeldet bin und du vlt schon länger, heisst es, das du recht hast udn ich nicht? schon gar kein rede oder schreibrecht? oder was soll das oberlehrerhafte
wir sprechen uns wieder, wenn so ein delistingangebot auf den tisch flattert und ihr alle rumjammert, wie doooooof das doch ist, das man nur 2,50 beommt, wie in den letzten 10 jahren auch, keinen cent verdient hat und nun, bevor die aktie richtig loslegt operativ, um seine früchte betrogen wird
da bin ich auf deine aussage gespannt, und wieviel es dir nützt, seit wann du bei ariva angemeldet bist
Delisting und Übernahmeschlach, kommen hier und besonders bei WO Usern zuhauf!
Würdest du die Stärke, den Nutzen und alle Infos kennen bräuchtest du hier nicht schreiben.
Mir ist, als würdest du als eine Neuanmeldung von WO rüberschwappen um Wellen zu schlagen.
Mir egal ob du Partisan oder sonst wer bei WO bist.
Leute die es verstehen was paion kann und in Zukunft wird kann es fast egal sein was deine Befürchtungen angeht !
Oberlehrer wollte ich nie werden ! Ausgebildet haben meine Kollegen und meine wenigkeit viele Junge Menschen die Fit im Berufsleben sind.
Ich wackle langsam in die Rente, und da Freue ich mich umso mehr eine Biotech Aktie zu haben die schon vier Zulassungen hat. Und die 5 in der Firmengeschichte bald folgen wird.
Servus
Threads das gleiche Posten.
Die Geschichte mit den Delistings wird doch bereits in den Börsenmagazinen groß angeprangert.
In Foren bitte nur, wenn man bei dem Wert dabei ist oder wirklioche Gefahr für die Anleger besteht.
Soweit sind wir hier noch lange nicht. Selbst bei einem Delisting werden noch Gewinne ausgeschüttet. Mist, wenn man eine Geldmaschine nicht mehr verkaufen kann?!
Nur wenn man das Geld braucht.
Entscheidend wird sein, ob das Mittel von den Kliniken aufgenommen und umgesetzt wird.
Wie wahrscheinlich ist das?
Wie wahrscheinlich ist es, dass Remi keine Beachtung findet?
Ist hier jemand Arzt oder im Vertrieb?
PAION AG / Schlagwort(e): Vereinbarung
PAION GIBT EXKLUSIVE LIZENZVEREINBARUNG MIT LA JOLLA PHARMACEUTICAL FÜR GIAPREZA(TM) (ANGIOTENSIN II) UND XERAVA(TM) (ERAVACYCLIN) IN EUROPA BEKANNT
12.01.2021 / 13:40 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
PAION GIBT EXKLUSIVE LIZENZVEREINBARUNG MIT LA JOLLA PHARMACEUTICAL FÜR GIAPREZA(TM) (ANGIOTENSIN II) UND XERAVA(TM) (ERAVACYCLIN) IN EUROPA BEKANNT
- PAION erhält exklusive Lizenzrechte zur Vermarktung von GIAPREZA(TM) und XERAVA(TM) in ganz Europa
- La Jolla Pharmaceutical Company erhält eine Upfrontzahlung in Höhe von USD 22,5 Mio., bis zu USD 109,5 Mio. an kommerziellen Meilensteinzahlungen sowie zweistellige gestaffelte umsatzabhängige Lizenzgebühren
- PAION wird den Aufbau seiner kommerziellen Organisation in Europa beschleunigen, um die Markteinführung von GIAPREZA(TM), XERAVA(TM) und Byfavo(R) (Remimazolam) in Europa im Jahr 2021 vorzubereiten
Aachen, 12. Januar 2021 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft PAION Deutschland GmbH (zusammen PAION) geben heute bekannt, dass sie mit La Jolla Pharmaceutical Company und bestimmten hundertprozentigen Tochtergesellschaften (zusammen La Jolla) eine Lizenzvereinbarung für GIAPREZA(TM) (Angiotensin II) und XERAVA(TM) (Eravacyclin) abgeschlossen haben. Die Vereinbarung gewährt PAION eine exklusive Lizenz für die Vermarktung dieser beiden zugelassenen Produkte in dem Europäischen Wirtschaftsraum, Großbritannien und der Schweiz (die Gebiete).
GIAPREZA(TM) ist von der Europäischen Kommission als Vasokonstriktor für die Behandlung der refraktären Hypotonie (niedriger Blutdruck) bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen, die trotz adäquater Volumenrestitution und Anwendung von Katecholaminen und anderen verfügbaren vasopressorischen Therapien bei einem niedrigen Blutdruck verbleiben. XERAVA(TM) ist von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Erwachsenen mit komplizierter Infektionen im Bauchraum zugelassen. Beide Produkte sind in den USA bereits auf dem Markt und zeigen ein starkes Umsatzwachstum und Potenzial.
Gemäß den Bedingungen der Lizenzvereinbarung hat PAION das exklusive Recht, GIAPREZA(TM) und XERAVA(TM) in den Gebieten zu vermarkten, wobei PAION alle zukünftigen Kosten für die Entwicklung, die Marktzulassung und den Vertrieb in den Gebieten trägt.
La Jolla erhält eine Upfrontzahlung in Höhe von USD 22,5 Mio. Darüber hinaus hat La Jolla Anspruch auf weitere Zahlungen in Höhe von bis zu USD 109,5 Mio., die vom Erreichen bestimmter kommerzieller Meilensteine abhängen, von denen der Großteil von der Realisierung signifikanter Umsatzerlöse abhängt. La Jolla hat außerdem Anspruch auf Lizenzgebühren auf PAIONs eigene Nettoerlöse in Europa in Höhe von 15 % für XERAVA(TM) und zwischen 18 % und 24 % für GIAPREZA(TM) sowie auf einen Anteil an den Erlösen aus indirekten Verkäufen.
PAION wird den aktuellen Finanzmittelbestand in Höhe von knapp EUR 22 Mio. (Stand heute) nutzen, um die Upfrontzahlung zu begleichen, und wird die ersten beiden Tranchen der Finanzierungsvereinbarung mit der Europäischen Investitionsbank (EIB) in Höhe von EUR 12,5 Mio. in Anspruch nehmen. Die dritte Tranche aus dem EIB-Darlehen in Höhe von EUR 7,5 Mio. wird voraussichtlich in Kürze zur Verfügung stehen.
Mit der Aufnahme von zwei weiteren Krankenhausprodukten in das kommerzielle Portfolio hat PAION die endgültige Entscheidung getroffen, eine eigene kommerzielle Struktur in Europa aufzubauen, um GIAPREZA(TM) und XERAVA(TM) zusammen mit Byfavo(R) nach dessen möglicher Marktzulassung in Europa zu vermarkten.
Ein Marktzulassungsantrag für Byfavo(R) in der Kurzsedierung wird derzeit von der European Medicines Agency (EMA; europäische Arzneimittelagentur) geprüft. PAION erwartet, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP; Committee for Medicinal Products for Human Use) seine Empfehlung zum Marktzulassungsantrag bis Ende Januar 2021 veröffentlichen wird. Die Europäische Kommission wird die Empfehlung des CHMP überprüfen, und eine endgültige Entscheidung über den Marktzulassungsantrag wird im ersten Halbjahr 2021 erwartet. PAION plant, alle drei Produkte bis Ende 2021 auf den Markt gebracht zu haben.
PAION wird zusätzliche Mittel benötigen, um sein Produktportfolio in ausgewählten europäischen Märkten zu vertreiben. Die insgesamt benötigten Mittel werden von der Struktur des kommerziellen/vertrieblichen Aufbaus sowie von der Höhe und dem Zeitpunkt der eingehenden Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren von den Remimazolam-Lizenznehmern abhängen. Diese Meilensteinzahlungen und Lizenzeinnahmen könnten den Finanzbedarf teilweise decken. Darüber hinaus prüft PAION ergänzende Finanzierungsmaßnahmen, um den Mittelbedarf in den nächsten Jahren zu decken.
Ende der Insider-Informationen
Es ist in keinem Unternehemen erwünscht eine KE durchzuführen, die möglichst wenig Geld in die Kasse spült !
Blöder geht es doch nimmer , oder ?
Einfach Füße stillhalten.
Aber etwas fehlt mir noch..
ein grosser der bei Paion neu zusteigt oder Cosmo die noch aufstocken werden
Bareinlage gegen Aktien
Schaun wir mal.. ich bin gespannt
Die Übertreibung nach unten wird sich rasch korrigieren
2020 bis Ende 3Q Dollar 5,9 Mio
Giapreza net sales 2018 Dollar 10,1
2019 Dollar 23,1
2020 bis ende 3Q Dollar 20,6
zu finden auf Website La Jolla