Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

.

Moderna COVID-19-Impfung senkt das Risiko von Infektionen und Krankenhausaufenthalten im Vergleich zu Pfizer, zeigen VA-Real-World-Daten

Vandana Singh
Tue, Januar 11, 2022,

Eine neue, vom Department of Veterans Affairs (VA) finanzierte Studie zeigt, dass die Empfänger des Impfstoffs von Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) im Vergleich zu den Empfängern des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer Inc (NYSE: PFE) ein deutlich geringeres Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion und damit verbundene Krankenhausaufenthalte hatten.

Das geringere Risiko wurde in allen Altersgruppen, bei allen Kategorien der Krankheitslast und bei allen Rassen beobachtet.

Die Autoren der Studie, die letzte Woche als Pre-Print veröffentlicht wurde, stellten fest, dass die Unterschiede zwischen dem mRNA-1273-Impfstoff von Moderna und dem BNT162b2 von Pfizer

"in Bezug auf das Risiko einer Infektion oder eines Krankenhausaufenthalts mit zunehmender Dauer der Nachbeobachtung immer größer wurden".

Verwandt: Biontech/Pfizer's Omicron-Targeted Vaccine Expected To Be Ready In March: CEO sagt auf CNBC.

In der Studie wurden mehr als 900.000 Impfstoffempfänger untersucht, die im Durchschnitt 192 Tage lang beobachtet wurden.

Während dieser Zeit kam es zu fast 17.000 Infektionen, mehr als 3.500 Krankenhausaufenthalten und 381 Todesfällen.

Zwar starben weniger Patienten, die den Impfstoff von Moderna erhielten, als die von Pfizer (168 gegenüber 213), doch war dieser Unterschied laut den Forschern statistisch nicht signifikant.

Kursentwicklung:

Die PFE-Aktie ist um 0,17% auf $56,32 gestiegen,

die MRNA-Aktie ist um 4,63% auf $222,88 während der Marktsitzung bei der letzten Überprüfung am Dienstag gefallen.

Quellenangabe:

https://finance.yahoo.com/news/...covid-19-shot-lowers-184949918.html

Vaccine . Läuft gerade über den Ticker  

Novavax vaccine approved in Korea… “Vaccination possible in early February”

https://n-news-naver-com.translate.goog/article/...P7NdQZq4jzakMxsS-k  

.., The vaccine produced by SK Bioscience is a pre-filled syringe-type product, so it can be inoculated immediately without dilution or subdivision. In addition, it can be stored refrigerated at 2 to 8 degrees for 5 months, using the existing vaccine logistics network. It can be distributed and there is no need for a separate thawing procedure.


…Der von SK Bioscience hergestellte Impfstoff ist ein Fertigspritzenprodukt, das sofort ohne Verdünnung oder Unterteilung inokuliert werden kann. Darüber hinaus kann es über das bestehende Impfstoff-Logistiknetzwerk 5 Monate lang bei 2 bis 8 Grad gekühlt gelagert werden. Es kann verteilt werden und es ist kein separates Auftauen erforderlich.  

original Covid-19 vaccines not a viable strategy: WHO experts


Englisch:

https://www.straitstimes.com/world/europe/...es-not-a-viable-strategy


Google translation Deutsch:

https://www-straitstimes-com.translate.goog/world/...&_x_tr_hl=de


 

South Korea has authorised the use of Novavax Inc's COVID-19 vaccine, the food and drug safety ministry said on Wednesday.

https://twitter.com/reuters_health/status/1481128882212417536?s=21  

Hier auch nochmal Korea Times und Reuters zur Zulassung:

* https://www.koreatimes.co.kr/www/nation/2022/01/119_322127.html
* https://www.reuters.com/business/...avax-covid-19-vaccine-2022-01-12/

Hoffentlich gibt es später noch eine Pressemitteilung von Novavax.

Hier noch ein Interview von Novavax-CEO Stanley Erck mit Yahoo Finance:

https://finance.yahoo.com/video/...rack-deliver-couple-182220319.html  

SK bioscience (Novavax vaccine manufacturer in Korea) stock price jumped more than 4% in early morning trading with the anticipation of Novavax approval in KOREA.
KOREAN FDA will announce the decision in the afternoon of Jan 12.

*Novavax will probably release IR tomorrow morning*  

Anmerkung: die erste Zulassung die nicht mit dem Serum Institut India zusammen hängt, sondern mit SK
Bioscience eine eigene Produktion hat. Läuft also auch anderswo..!
Mit diesem Scoop können wir weiter die asiatischen Märkte erobern:0)  

ist die Zulassung in Korea nun besiegelt ?Sorry bin nicht up to date :-). Danke  

Südkorea hat die Zulassung erteilt.  

Ja und wird produziert durch SK Bioscience.
Ich denke Japan wird folgen, hier nochmal die damalige News der Einreichung:

Takeda submits approval request for Novavax's COVID-19 vaccine in Japan

https://www.reuters.com/world/asia-pacific/...ccine-japan-2021-12-16/

 

Bedeutet 10 Prozent minus? :D  

Die EMA hat heute mitgeteilt, dass sie denken, eine vierte Impfung wird nicht nötig sein. Bzw., dass die Nachteile bei einer vierten Impfung gegenüber den Vorteilen überwiegen könnten: https://www.reuters.com/business/...pact-omicron-vaccines-2022-01-11/

"The EMA official raised concerns that a strategy of giving boosters every four months hypothetically poses the risk of overloading people's immune systems and leading to fatigue in the population."

Hier der Hoffnungsschimmer für die Impfaktien https://www.dw.com/en/...-vaccines-says-eu-drugs-regulator/a-60391716

"'Nobody knows exactly when the end of the tunnel will be reached, but we will get there and what is important and what we are seeing is that we are indeed moving towards the virus becoming more endemic, but I don't think we can say that we have reached that status yet,' Cavaleri said."  

Die EMA scheint dahin zu wollen, dass sich die Leute vor der kalten Jahreszeit impfen lassen sollen, man also den Weg wie bei Grippe einschlägt.

"Repeat booster doses every four months could eventually weaken the immune system and tire out people, according to the European Medicines Agency. Instead, countries should leave more time between booster programs and tie them to the onset of the cold season in each hemisphere, following the blueprint set out by influenza vaccination strategies, the agency said."

Hier leider auch noch schlechte Nachrichten aus Indien: https://economictimes.indiatimes.com/news/india/...eshow/88844328.cms  

werde erst an der Amerikanischen Börse traden. Bis dann .
 

 

Weiß jemand, an welchem Tag dieses Meeting von der EMA mit Pfizer, Moderna, Novavax und Johnson sein soll?

Hoffentlich kann die Pressemitteilung zu Korea die Aktie heute vielleicht nochmal in Richtung 120 Euro bringen.  

Nicht Emergency Use o.ä. ;)

Ich denke damit können wir nun nach und nach in Richtung faire Aktienbewertung erholen (ja das macht die Börse auf längere Sicht schon immer auch wenn das mancher nicht glauben mag aber so funktioniert der Markt sonst würde es schon lange keine Aktiengesellschaften mehr geben), sprich deutlich über 200. wenn das nicht schlagartig geht ärgern sich natürlich die Zocker aber irgendwann muß mit diesem ständigen ups and downs ja auch mal gut sein. Meinetwegen also gerne 5-10% Woche für Woche und nicht Tag für Tag ;)  

spiel aber trotzdem mal meinen Call zu 0,38 mit für paar Stunden, wer weiß ob es nicht was bringt, fliegt natürlich per SL 34 raus wenn nein . Derzeit eh noch kein Impuls aus USA  

hier ( Ba.... Chef ) hat gestern gesagt man muss das einstellen ob man drin ist oder draussen  !!!

Setzt Dich mit dem auseinander, oder entscheidet euch wie es nun sein soll !!!  Egal 6 % Plus ist o.k im Call

wird ne knappe Kiste heute  

wäre enttäuschend in USA als Hoch heute

Vorbörse
Consolidated Last Sale $132.77 +2.09 (+1.60%)
https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/nvax/pre-market  

Bringt die Zulassung in Südkorea die Wende?
https://bit.ly/3tiwrim  

Glaubt jemand die Kleinanleger in Deutschland waren schlauer, haben alle schon gekauft und jetzt kaufen die Profis? Weil nur bei starkem Kaufdruck steigt es halt. Allerdings ist der Kurs auch gut zurück gekommen und insgesamt auf einem attraktiven Niveau. Die MK ca. 1/5 von Biontech und etwas niedriger als 1/7 von Moderna. Da ist allerdings auch noch eine attraktive Krebspipeline im Hintergrund.

Das Umfeld für Bios scheint bullischer zu werden. Ich denke die Impfstoffwerte fallen jetzt erst mal aus dem Hypemodus raus und kommen in normales Fahrwasser durch die gesamte Entwicklung. Wenn der Biomarkt jetzt nachhaltig bullischer wird, steigt Novavax wahrscheinlich auch mit. Omikron scheint ja durchaus der Vorläufer zu einer endemischen Situation zu sein. Novavax war einfach etwas zu spät. Jetzt müssen sie halt in den nächsten Geschäftsberichten beweisen, dass sie Umsatz generieren können. Ich denke mal es stehen ja noch ein paar Catalysts an. Die werden die Vola voraussichtlich noch ein bisschen hoch halten und den ein oder anderen kleinen Hype auslösen.

Einen PDUFA run kann ich mir auch gut  vorstellen. Eilzulassung US im Februar, reguläre Zulassung 1.2. 2023 dann. (wird sicher im FDA Kalender auftauchen das genaue Datum). Ich halte US Zulassung nach wie vor für außerordentlich wichtig. Allerdings nicht ökonomisch sondern psychologisch. Ist halt ein US Unternehmen und das Big Money liegt in den USA, dort wird auf sowas geachtet. Eine Approval in Korea interessiert da nicht so viele.

Mit einem Zahlenrun rechne ich auch. Da werden erste Erwartungen gehandelt. Insgesamt sehe ich das Sentiment in den nächsten 1-2 Monaten positiv. (kann natürlich jederzeit ein blöder Krieg in der Ukraine oder anderswo dazwischen funken) Powell hat keinen mehr draufgesetzt. Wird in 2 Wochen mehr erzählen. Gut für Risikokapital erst mal, ist aber halt alles sehr schnelllebig im Moment.  

Heute ist der letzte Tag der JP-Morgan-Konferenz und Stanley Erck sollte ja weiterhin vor Ort sein. Vielleicht erwähnt er die Zulassung in Korea nochmal in einem Interview.