Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 171 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 16.08.19 19:30 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.525.750 |
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Drüben sind alle froh, dass sie dein ständiges Gequatsche zig mal am Tag nicht mehr ertragen müssen. Jetzt trifft es leider die Kollegen hier.
Moderation
Zeitpunkt: 10.01.22 09:18
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Beschäftigung mit Usern
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https://youtu.be/l_9v62Evflw
Häufig beginnt ein Kurs ja zu steigen zwei Wochen, bevor gute Nachrichten zu erwarten sind, damit man mit einem günstigen Einkaufspreis dabei ist. Aber die nächsten zwei Wochen können wohl doch noch holprig werden.
Mit der Veranstaltung am Montag wird vielleicht allen bewusst, für wann gute Nachrichten bei Novavax bald anstehen werden. Vielleicht reicht das ja für Kursgewinne. Ist halt blöd, dass nie alles so schnell geht, wie man es gerne hätte.
Aus deutscher Sicht könnte die Impfempfehlung der Stiko nochmal relevant werden, die dürfte ja auch Ende Januar kommen.
Am 24.Januar beginnt ja wieder die EMA-Meeting-Woche, nach der ja im Dezember Novavax die Zulassung erhielt. Ob es da vielleicht auch noch was für Novavax gibt? Die genauen Liefertermine sollten dann schon feststehen...
Mir gefällt es nicht, dass wir wahrscheinlich nach Montag erstmal wieder eine Ruhephase an Novavax-Nachrichten haben, und es dann vielleicht erst zwei Wochen später weiter geht.
Einige sind hier ja schon länger dabei wie Banani, u123456 und Unicorn... hmmm. Erstmal Montag abwarten.
Es darf also nicht „optimalerweise“ mit frei wählbarem Impfstoff einhergehen sondern dieses ist ein absolutes MUSS!!! Dafür müssen also erst noch die Voraussetzungen geschaffen werden und man sollte zumindest noch die ersten Millionen live Verimpfungen mit Novavax abwarten und in Ruhe auswerten bevor man so etwas ansonsten verfassungswidriges über den Zaun bricht. An der aktuell kommenden massiven Welle kann man nun ohnehin nichts mehr ändern und ich hoffe es wird bis zum dritten Quartal diesen Jahres dann die vorerst letzte Welle gewesen sein. Man hat also danach fast gesamtes Frühjahr und Sommer Zeit um eine vernünftige Impfpflichtstrategie auszuarbeiten, demokratisch auf den Weg zu bringen und selbst den Skeptikern entsprechend zu erläutern daß die meisten es hoffentlich endlich mal verstehen.
https://fortune.com/2022/01/05/...rd-immunity-not-long-terrible-cost/
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Generell ist es eh ein Irrglaube wenn jemand Geld hat zu Protzen mit Reisen , Boot , Urlaub und was weiß ich - ich teile mit 2 Nachbarn ein kleines E Auto und könnte auch Mercedes 500 fahren , ich fahre lieber Fahrrad und es Hoch kommt im Jahr 500 KM Auto.
Fliegen will ich gar nicht mehr wenn nicht absolut nötig ist.
bei mir wohnen de Mieter noch zu um die 6 Euro / m² mit Garten und das mache ich gerne. Es muss sich tragen und gut.
Ich reise auch nicht gerne und ein Boot brauch ich schon 2 mal nicht, ich gehe Wandern und hab mein Rucksäckchen dabei dass reicht mir , ich bin ein sehr Umweltbewusster Mensch schon immer gewesen und das bleibe ich auch.
Außerdem kann ich meine Freizeit zu 100 % in Foren verbringen wenn mir das Spass macht, warum auch nicht, wenn jemand meint er muss da in der Gegend herumzufliegen und die Umwelt ( den kleinen Rest ) Platt machen ist das sicher weniger gut als meine 24 Stunden am Tag in Foren wenn ich will .
1 Million an der Börse !! Millionär ,was ist das denn heute noch , das reicht ja noch nicht mal für ein Haus je nach Gegend und wer da mit 100 000 DMark ( Grundeinsatz ) nicht auf 40 Jahre schafft also der hat aber alles verhauen ohne groß Zocken .
Wäre 2008 nicht gewesen ,tja dann könnte ich von mehrfachem Millionär reden, aber es hat wenigstens die Arbeitsplätze gerettet und das war es auch wert, ( wenigstens aus meiner Sicht )
aber auch dann wäre ich so wie ich jetzt auch bin, lebe beschieden und demütig
Dei meisten hier sind Rentenempfänger oder Pensionär mal , das ist als selbstängerwas völlig anderes
Ich habe in Corona sehr sehr viele Leute im Umfeld leider pleite gehen sehen da ist die gesamte Altervorsorge nun weg, dass ist auch brutal und da gibts kein Arbeitlosengeld da geht es in ALG2 / Hartz4 und zwar ruck zuck geht das oder es gibt gar nix und somit auch keine Krankenvesicherung , denn auch die muss bezahlt werden, das geht ruck zuck .
Bist Du das wirklich oder hast Du eine gespaltene Persönlichkeit? ;0)
Was sich darauf aber positiv ableiten lässt, ist, dass Novavax eigentlich alles schon fertig haben müsste für die Antragsstellung. Die haben in wesentlichen Märkten Zulassungen erhalten, in vielen Industrienationen Zulassungen beantragt, das CMC-Paket bereits eingereicht und jetzt sogar noch drei Wochen Zeit. Deshalb, je nachdem wie streng die FDA mit ihren komischen Zeitvorgaben ist (was bedeutet denn mind. ein Monat? 30 Tage?), muss Novavax eig. einen festen Plan haben, wenn sie den Antrag einreichen. Die stehen ja bestimmt auch mit der FDA die Zeit über in Gespräch. Logischerweise müsste eig. jetzt bereits alles fertig sein und der Tag, an dem auf "Absenden" geklickt wird, im Kalender markiert sein.
Das könnte der Stanley Erck dann morgen ruhig mal direkt nennen. Ich würde ungern hören "End of January or February". Ich würde gerne hören "everything is ready and prepared, we can and will apply for FDA approval on January 31 (February 1). It's only a formality that we have to wait a month after the CMC package".
Gerne soll jeder selbst entscheiden, ob er sich impfen lassen will - die, die sich nicht impfen lassen WOLLEN, sollen dann aber keine Rücksicht erwarten. Momentan richten sich über 70% der Deutschen nach den (Sicherheits-)Bedürfnissen von knapp 30% - das mag sozial sein, aber nicht demokratisch... Andererseits handeln die, die sich nicht impfen lassen WOLLEN, wiederum unsozial gegenüber der Gesamtbevölkerung.
Ergo bleibe ich dabei: Eine Impfpflicht muss her! Die Impfstoffe müssen sicher sein, da gebe ich dir recht. Aber wir alle, die sich bisher haben impfen lassen, testen die Sicherheit für die momentan noch Ungeimpften aus - wiederum irgendwie unsozial von letzteren, oder?
Und der zweite Grund ist, dass ich mir von Novavax und Valneva eine längere Wirksamkeit erhoffe.
die zb. von Entwicklern des mRNA oder von vielen Mediziner welche Horror_aussichten vorher sagen oder wie jetzt aus den Kliniken in Israel ...
wo festgestellt wurde, dass der 1 Booster nicht die erwartete höhere Antikörper bringen
und es beim 2 Booster sogar weniger sind...
Wenn Ich nun nach über 2 Jahren ohne einen Stich es mir überlege..
habe ich nichts falsches Gemacht und werde eine Impfung solange verweigern, wie es Rechtlich geht...
und als 65 jähriger bin ich mir sicher, dass dieses Virus bleibt - aber durch diese verrückten Impfungen niemals besiegt wird...
Es geht nur über die eigene Immunabwehr und einer vernünftigen Medikation.!
Für die 80-85 % geimpften ihr werdet weiter noch Jahre sinnlos geimpft - mit wirklich großen Risiken für eure Gesundheit.
Schönen Tag noch
Und ja, die "Horrormeldungen" bezüglich der Nebenwirkungen kenne ich auch. Aber wie viele Prozent oder Promille kann es treffen, und wie ungleich höher ist ein schlimmer Verlauf bei Corona?
Dass du für dich alles richtig gemacht hast bisher, freut mich für dich. Das habe ich aber auch, denn neben einem gewissen Schutz, zumindest vor einem schlimmen Krankheitsverlauf bei Ansteckung, kann ich wie zuvor dem Leben teilnehmen (Restaurants, Bars, Urlaub), welches ich mir wünsche. Und da ich noch ein paar Jahre jünger bin als du, "darf" ich auch noch arbeiten, und mein Arbeitgeber (Gesundheitswesen) VERLANGT ab nächsten Monat eine Impfbestätigung - ansonsten wäre ich arbeitslos...
Sobald wir also etwas von der FDA hören in Richtung „Unterlagen waren ausreichend und okay“ dann ist auch die Zulassung formell durch. Es sei denn Novavax überlegt es sich bis dahin anders und unterschreibt am Ende nicht :) :) :)
Anders ist es beim Rolling Review verfahren, da können nach und nach und quasi nach Belieben Unterlagen eingereicht und nachgeschoben werden und irgendwann sagt die Prüfbehörde dann ob diese Unterlagen ausreichend für einen offiziellen Zulassungsantrag sind. Die USA machen das halt auf einen Schlag eben mit diesem Gesamtpacket. Was von beidem nun die bessere Herangehensweise ist kann man drüber streiten aber die EMA und WHO waren trotz gefühlt endloser Bürokratie ein gewisses Quäntchen schneller DAS darf man mal festhalten.
Ich war bis vor 3 Wochen auch noch ungeimft und dachte ich kann warten bis zu einem "guten" Impfstoff, aber die Gängelungen wurden immer heftiger. Kurz bevor die Testungen in den Firmen wieder losging hat es ja geheisen die Ungeimpften müssen sich weiter Testen und dafür bezahlen und dann ist die Welle gekommen und in den Firmen wurde gesagt das sie min.2 Tests kostenlos anbieten müssen. Der Druck auf die Ungeimpften wurde auch erhöht durch G2. Meine Lebensumstände haben sich jetzt auch geändert und somit hab ich mir vor 3 Wochen Moderna reinjagen lassen und in 2 Wochen gibt es die zweite. Somit hab ich erstmal 3-6 Monate bis zum Boostern und bis dahin hoffe ich das es von Novavax erste Ergebnisse gibt, ob es eine wirkliche Impfung ist oder auch nur ein paar Monate anhält. Aber bis dahin hab ich Zeit gewonnen.
•EU regulatory chief says more to do on global trial alignment
BySuzi Ring+Follow
January 10, 2022, 12:00 AM EST
Europe’s drugs regulator is meeting with four leading Covid-19 vaccine makers to discuss potential trials for shots targeting the fast-spreading omicron variant, the agency’s executive director said.
Representatives of Pfizer Inc., Moderna Inc., Johnson & Johnson and Novavax Inc. will sit down with the European Medicines Agency in coming days for talks on the matter, Emer Cooke told Bloomberg in an interview Friday.
The discussions will precede a virtual meeting scheduled for Wednesday between a global group of regulators, co-chaired by the EMA and U.S. Food and Drug Administration. That gathering will seek to improve coordination between agencies on approaches to the trials, she said.
“What we still don’t know is whether omicron is going to be replaced by something else, which could mean that you could put all your focus on omicron, only to realize -- by the time the vaccines were ready -- that something else was more prevalent,” said Cooke, 60, who took the helm at the EMA just over a year ago. We’re “trying to see what we can do right now to be prepared for where we think we might be once the trials come through.”
Cooke told the European Parliament in November that regulatory approval for a variant-specific vaccine could be completed in three to four months after the companies begin development, raising the possibility that shots could be authorized as soon as the spring. She said Friday that the timeline was unchanged, but questions around how the trials would be run and measured against the efficacy of existing booster doses still need to be resolved.
Data so far suggest that while omicron is highly contagious, it isn’t sparking a surge in severe disease or hospitalizations. Because booster shots are already providing a high level of protection against the strain, any vaccine targeting omicron would need to outperform those existing shots in trials to be worth pursuing, Cooke said….
https://www.bloomberg.com/news/articles/...vaccines-targeting-omicron
, Member, Covid Task Force, #Karnataka, on rollout of the "precautionary dose" of the #CovidVaccine today.
Schaut euch das Video an:
https://twitter.com/ndtv/status/1480414053386186753?s=20