Heidelberg Pharma AG
https://www.ariva.de/heidelberg_pharma-aktie/...=1"eType=last
Mein Depot freut es auch, aber wichtig ist hier ein sehr langer Atem :) Wie mir auch ein alter Börsekumpel schrieb, so können wir in 3 bis 5 Jahren beim 5 bis 10 fachen Wert stehen bei derzeit nur 50% Risiko... ich sehe das ähnlich, nur sehe noch mehr Potential nach oben... also ein gutes CRV für Langfristanleger... am besten in der Zwischenzeit diesen Link bzw. dessen Inhalte studieren:
https://langfristanleger.net/...analyse-der-heidelberg-pharma/aktien/
http://www.ariva.de/profil/soyus1
...und fasst einigermaßen verständlich zusammen:
https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...=MzUH057hSEev3sU8n0XjZA
Fazit der Autorin:
"DER AKTIONÄR hat die Aktie von Heidelberg Pharma bereits des Öfteren als vielversprechenden kleinen deutschen Biotech-Player vorgestellt. Es ist hier allerdings weiter große Geduld gefragt. Die Aktie eignet sich nur für sehr risikobereite Anleger als kleine Depotbeimischung, die auf eine hochinteressante Biotech-Technologie aus Deutschland setzen möchten."
...trifft es wohl auch ganz gut!
Moin,
habe mir mal den Konferenz-Kalender von Heidelberg Pharma angeschaut;)...!
Glaube das wir dieses Jahr sehr große Freude haben werden, Heidelberg ist die Tage nicht großartig abgeschmiert, sammelt hier jemand ein?! Lg
02. - 04. März 2020 London 10t Annual World ADC
In London
hat wohl Heidelberg einen bleibenden Eindruck mit ihrem Patent über ihrem Biomarker vom 04.04.2020 hinterlassen (Die 17p-Deletion und der TP53/RNA-Polymerase II-Deletion Genstatus können als Biomarker für die gesamte ATAC-Plattform unabhängig von der Tumorindikation und vom Zielantigen eingesetzt werden).
https://www.biocapitaleurope.com/programme/
2020 Schedule
March 11th 2020 – Pre-conference drinks & fireside chat
18:00 Registration
18.15 Welcome address from LifeSci Advisors and Russell Reynolds
19:00 Fireside chat: Free as a Bird or Hotel California: engineering capital structures for success
20:30 Closing remarks
March 12th 2020
8:30 Registration
9:00 Opening remarks
9:10 Sam Fazeli – Bloomberg Market Update
Am 12.03.2020 um 15:10 darf Heidelberg Pharma BigMoney überzeugen;)
23. - 25. März 2020 Paris BioEurope Spring 2020
24. - 29. April 2020 San Diego AACR Annual Meeting 2020
11. - 12. Mai 2020 Dublin BioEquity Europe
29. Mai - 2. Juni 2020 Chicago ASCO Annual Meeting 2020
Damit ist Heidelberg Pharma neben ihren anderen spannenden Themen jetzt auch bei Corona mit im Boot. Meldung kam gerade heraus: https://www.redhillbio.com/RedHill/userdata/SendFile.asp?DBI…
RedHill Biopharma Provides Update on Opaganib (Yeliva) Phase 2 study evaluating RedHill’s proprietary NCE1 opaganib (Yeliva, ABC294640) in prostate cancer initiated at Medical University of South Carolina, supported by an NCI grant --- Recruitment initiated in second arm of Phase 1/2a study evaluating opaganib in combination with hydroxychloroquine in advanced cholangiocarcinoma; third arm in planning to evaluate combination of opaganib with RHB-107 (upamostat), a second proprietary NCE ---
RedHill is pursuing an exploratory program of opaganib and RHB-107 individually and in combination with hydroxychloroquine and other compounds for the treatment of COVID-19 (novel coronavirus), based on pre-clinical data and literature indicating potential anti-viral activity TEL-AVIV, Israel and RALEIGH, N.C., March 11, 2020 -- RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) (“RedHill” or the “Company”), a specialty biopharmaceutical company focused on gastrointestinal diseases, today provided an update on its clinical development programs for opaganib (Yeliva, ABC294640)2. An investigator-sponsored Phase 2 study evaluating opaganib in prostate cancer has been initiated at the Medical University of South Carolina (MUSC) Hollings Cancer Center. The study is intended to evaluate the safety and efficacy of opaganib in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) that is progressing during treatment with androgen-signaling blockers abiraterone or enzalutamide. The study is planned to enroll up to 60 patients and is supported by a National Cancer Institute (NCI) grant awarded to MUSC. Professor Michael Lilly, MD, is the Principal Investigator of the study. RedHill has completed the enrollment of the full cohort of 39 patients evaluable for efficacy in the Phase 1/2a study evaluating the activity of orally-administered opaganib in patients suffering from advanced, unresectable intrahepatic, perihilar and extrahepatic cholangiocarcinoma. Preliminary data from the open-label Phase 1/2a study conducted at renowned clinical institutions in the U.S., has indicated a signal of activity in a number of subjects with advanced cholangiocarcinoma. RedHill plans to submit these data for presentation at an upcoming scientific meeting. In light of this, and in light of positive data from a pre-clinical program evaluating opaganib in combination with additional compounds and input from several key opinion leaders, RedHill has added a second arm to the study, evaluating opaganib in combination with hydroxychloroquine, an anti-autophagy agent. Recruitment for the second arm of the Phase 1/2a study has been initiated. RedHill also plans to add a third arm to the study, evaluating opaganib in combination with
RHB-107 (upamostat), a second proprietary new chemical entity (NCE), subject to discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Based on pre-clinical data and literature indicating potential anti-viral activity, RedHill is actively pursuing an exploratory program intended to evaluate the activity of opaganib and RHB-107, individually and in combination with hydroxychloroquine and other compounds in the treatment of COVID-19 (novel coronavirus). About Opaganib (ABC294640, Yeliva) Opaganib, a new chemical entity, is a proprietary, first-in-class, orally-administered, sphingosine kinase-2 (SK2) selective inhibitor with anticancer and anti-inflammatory activities, targeting multiple oncology, inflammatory and gastrointestinal indications. By inhibiting SK2, opaganib blocks the synthesis of sphingosine 1-phosphate (S1P), a lipid-signaling molecule that promotes cancer growth and pathological inflammation. Opaganib was originally developed by U.S.-based Apogee Biotechnology Corp. and completed multiple successful preclinical studies in oncology, inflammation, GI and radioprotection models, as well as a Phase 1 clinical study in cancer patients with advanced solid tumors. Opaganib received Orphan Drug designation from the U.S. FDA for the treatment of cholangiocarcinoma. The initial development of opaganib was funded to date primarily by grants and contracts from U.S. federal and state government agencies awarded to Apogee Biotechnology Corp., including the U.S. NCI. About RHB-107 RHB-107 (INN: upamostat) is a first-in-class, orally-administered inhibitor of S1 family of trypsin-like serine proteases with potential for use in multiple oncology, gastrointestinal and inflammatory indications. RHB-107 clinical safety profile has been demonstrated in over 300 patients, including in Phase 2 studies in locally advanced pancreatic cancer and metastatic breast cancer. RedHill licensed the worldwide rights to RHB-107 from Heidelberg Pharma AG (formerly Wilex AG), excluding China, Taiwan, Macao, and Hong Kong.
The studies with opaganib for cholangiocarcinoma and prostate cancer are registered on www.clinicaltrials.gov (ClinicalTrials.gov Identifiers NCT03377179 and NCT04207255, respectively), a web-based service by the U.S. National Institute of Health, which provides public access to information on publicly and privately supported clinical studies. About RedHill Biopharma RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) is a specialty biopharmaceutical company primarily focused on the commercialization and development of proprietary drugs for the treatment of gastrointestinal diseases. RedHill promotes the gastrointestinal drugs Talicia for the treatment of Helicobacter pylori (H. pylori) infection in adults3 and Aemcolo for the treatment of travelers’ diarrhea4. RedHill acquired rights to Movantik for opioid-induced constipation5. The acquisition remains subject to certain customary closing conditions and regulatory clearances. RedHill’s key clinical late-stage development programs include: (i)
RHB-104, with positive results from a first Phase 3 study for Crohn's disease; (ii) RHB-204, with a planned pivotal Phase 3 study for pulmonary nontuberculous mycobacteria (NTM) infections; (iii) RHB-102 (Bekinda), with positive results from a Phase 3 study for acute gastroenteritis and gastritis and positive results from a Phase 2 study for IBS-D; (iv) opaganib (Yeliva), a first-in-class SK2 selective inhibitor, targeting multiple oncology, inflammatory and gastrointestinal indications, with an ongoing Phase 1/2a study for cholangiocarcinoma; (v) RHB-106, an encapsulated bowel preparation, and (vi) RHB-107, a Phase 2-stage first-in-class, serine protease inhibitor, targeting cancer and inflammatory gastrointestinal diseases. More information about the Company is available at www.redhillbio.com.
Heidelberg Pharma AG | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/...e/heidelberg-pharma-ag
Moin,
gibt es Querverbindunngen bzw arbeitet Heidelberg Pharma mit CureVac in einigen Bereichen zusammen?! Oder werden sogar Anteile an der Firma gehalten?!
Zumindest gehören die beiden größtenteils Herrn Hopp, Daumen hoch an den Macher! Lg
Vielleicht ist das der Grund zur positiven Kursentwicklung. Leider kann ich zu den Hintergründen und zum Wirkmechanismus gar nichts sagen. Es ist auch für mich ganz neu.
Kommt gut durch diese schwierige Zeit und liebe Grüße
BICYPAPA
Die Frage war warum der Markt erst heute ggf. auf diese Querverbindung(en) reagiert.
Die Meldung bzgl. COVID-19 stammt ja vom March 11, 2020.
Und Neuigkeiten gibt es derzeit nicht.
Sollte hier auch nur irgendwas gehen bzgl. Covid-19 dann wird man aufgrund der derzeitigen Notsituation sicher von einem Off-Label Use ausgehen können.
Remdesivir zeigt erste Ansätze einer Behandlungsmöglichkeit.
BICYPAPA besten Dank für deine Hingebung die neusten Nachrichten zu Heidelberg einzustellen!
#386 & du solltest mal meine Frage verstehen und nicht anderen nachplappern....
Es ging mir um CureVac und deren Impfstoff & durch Hopp’s Beteiligung auch eine nähere Verbindung Verflechtung, Studien zwischen CureVac zu Heidelberg.
Wenn sich Synergien ergeben, wird Hopp sie auch heben.
https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/...OjD?ocid=spartanntp
Es ist möglich, doch Hopp hat das Curevac Angebot erst mal abgelehnt. Die Beteiligungen allerdings, wie wir jetzt sehen stehen aber im Fokus des Interesses. Davon könnte auch HP profitieren.
Hintergrund war ein wenig das man seine Biotech Strategie in Zweifel zog,weil er damit noch nichts verdient,wohl aber einiges investiert hätte.
Die Curevac Geschichte ist im übrigen nur duch Journalisten Recherche jetzt bekannt geworden,das Ganze ist aber scheinbar bereits seit Wochen Thema.
Hopp hats nicht nötig zu verkaufen und er hat auch genug Lebenserfahrung,beides unterscheidet ihn wohltuend von so vielen StartUp Neulingen.
Die kolpotierte 1 Mrd. für Curevac zeigt zudem,wie schnell sich in dem Bereich Bewertungen und Kurse ändern können.
Heute ist das so der einzigste Lichtblick.
https://heidelberg-pharma.com/de/
Es bleibt spannend:
https://heidelberg-pharma.com/de/...urs-aktionaersstruktur-basisdaten
Meine letzte Update zur Analyse fasst alles Wichtige zu HP zusammen. Sie ist zwar sehr umfangreich. Doch es lohnt sich sie zu lesen. Da steht alles Wichtige zu HP drin. Egänzen müsst ihr nur die letzte Kooperation in Frankreich. Die ist noch nicht eingearbeitet.
https://langfristanleger.net/...analyse-der-heidelberg-pharma/aktien/
# 394
Gut möglich das es seit Wochen Thema ist, daher auch kaum Abgaben & heute eine erste Entladung in die richtige Richtung;)
# 381 Wurde Big Money am 12.03 auf der www.biocapitaleurope.com von Heidelberg Pharma überzeugt. So ein Move und das bei diesem Marktumfeld, genial....!
https://www.theguardian.com/commentisfree/2020/...6l_wPEYUSrR6-ddtHx4