@ecki / GPC

Bei welchen Aktien der Einstieg lohnt:

Großes Potenzial
GPC Biotech: Kursanstieg mit Ansage

4investors weekly - aktuelle Ausgabe vom 13.09.2005

Kurs um 20 € ende 2005
Kurs von 80-100 € in 2006

Grüß
nixwußt  

Im TecDAX könnten Titel von GPC Biotech (Xetra: 585150 - Nachrichten) , freenet.de und mobilcom von positiven Analystenkommentaren profitieren. Goldman Sachs (NYSE: GS - Nachrichten) hatte die Papiere des Biotechunternehmens GPC mit "Outperform" bestätigt und einen fairen Wert von 14,20 Euro genannt.  

Rumms

Grüße
ecki  

Chart sieht jetzt sch.... aus!  

nochmal billig reinzukommen.
mal sehen wie billig !


mfg
baerchen  

20.10.2005 - 10:10
TecDAX: GPC BIOTECH jetzt neutral
(©GodmodeTrader - http://www.godmode-trader.de/)

GPC Biotech WKN: 585150 ISIN: DE0005851505

Intradaykurs: 9,96 Euro

Aktueller Tageschart (log) seit 08.03.2005 (1 Kerze = 1 Tag)

Kurz-Kommentierung: Die GPC Biotech Aktie fiel gestern unter das zentrale Unterstützungsniveau aus Horizontalunterstützung, exp. GDL 50 (EMA50) und Aufwärtstrend seit Oktober 2002 bei 10,04 - 10,18 Euro zurück. Damit hat sich das mittelfristig bullische Chartbild zunächst neutralisiert. Die Aktie springt nach positiver Eröffnung oberhalb der exp. GDL 200 (EMA200) bei 9,90 Euro im heutigen Hoch wieder direkt an diese Widerstandszone bei Septemberhoch bei 10,04 - 10,18 Euro. Erst eine Rückkehr darüber reaktiviert das mittelfristig bullische Szenario und die Aufwärtsbewegung zum ersten Ziel des Septemberhoch bei 11,36 Euro. Verweilt die Aktie unterhalb von 10,04 - 10,18 Euro und bricht die Horizontalunterstützung bei 9,68 Euro, drohen mittelfristig weitere Abgaben bis 7,80 - 7,82 Euro.




-- Ob die Horizontalunterstützung hält? Bin momentan echt unsicher wohin der Trend geht, GPC macht momentan einen sehr schwachen Eindruck. --  

MARKT/Spekulationen um GPC-Übernahme werden ausgepreist


Die Spekulationen, dass GPC möglicher Weise von Altana übernommen werden
könnte, werden am Berichtstag nach Ansicht eines Analysten ausgepreist. " Jetzt,
wo immer klarer wird, wie schlecht es der Pharmasparte geht, ist von großartigen
Altana-Akquisationen nicht mehr auszugehen" , so der Analyst weiter. Einen
Zusammenhang mit der Vertriebskooperation zwischen Altana und GPC sowie dem fast
parallelen Kursrutsch der beiden Werte mag er nicht herstellen. " Die Kooperation
ist davon nicht berührt" , so der Analyst. GPC verlieren aktuell 1,3% auf 9,66
EUR. Gut unterstützt sei der Wert bei 9,60 EUR.
xxxxxxxxxxxx

Ich ahnte gar nicht das bei Kursen um 10€ herum Übernahmespekulationskurse eingepreist sein könnten. Die schreiben manchmal einen Mist, wenn der Tag lang ist....

Grüße
ecki  

<!--StartFragment --> GPC Biotech AG: kaufen
WestLB
01. Dezember 2005, 17:04

Die anstehenden Zwischenergebnisse aus der Phase-III-Erprobung sowie der Abschlussbericht für das Krebsmedikament Satraplatin dürften in den kommenden Monaten die entscheidenen Faktoren sein, die die Kursentwicklung der Aktien der GPC Biotech AG beeinflussen. Allerdings dürfte das Unternehmen den Breakeven doch erst 2011 erreichen. Dennoch stufen die Analysten der WestLB den Wert unverändert mit "kaufen" ein und sehen das Kursziel für den Titel bei 13,10 Euro. Für das Jahr 2005 erwarten sie einen Verlust je Aktie von -2,04 Euro, für das Jahr 2006 von -1,83 Euro und für das Jahr 2007 von -1,50 Euro.

 

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- Martinsried/München und U.S.-Forschungs- und Entwicklungsstandorte inWaltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 5. Dezember 2005 - DieGPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) gab heutebekannt, dass das Rekrutierungsziel für die Phase-3-Zulassungsstudiemit Satraplatin erreicht wurde. Satraplatin ist der führendeKrebsmedikamentenkandidat des Unternehmens und das einzige oralverfügbare Platinderivat in fortgeschrittener klinischer Entwicklung.Über 200 Studienzentren in 15 Ländern auf vier Kontinenten haben dasgeplante Rekrutierungsziel von insgesamt 912 Patienten nun erreicht.Eine Reihe weiterer Patienten befindet sich derzeit noch inVoruntersuchungen für die Studie. Das Unternehmen wird diesePatienten, sofern sie den Auswahlkriterien des Studienprotokollsentsprechen, ebenfalls für die SPARC-Studie (Satraplatin andPrednisone Against Refractory Cancer) zulassen. Die SPARC-Studie isteine randomisierte Doppelblindstudie, die in zahlreichen Klinikenweltweit durchgeführt wird. Sie untersucht die Sicherheit undWirksamkeit von Satraplatin in Kombination mit Prednisone alsZweitlinien-Chemotherapie bei Patienten mit hormonresistentemProstatakrebs."Wir sind hoch erfreut diesen wichtigen Meilenstein in derEntwicklung von Satraplatin erreicht zu haben", sagte Dr. Bernd R.Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes. "Die schnellePatientenrekrutierung für die SPARC-Studie verdeutlicht, dass einwichtiger medizinischer Bedarf an effektivenZweitlinien-Chemotherapien für Patienten mit hormonresistentemProstatakrebs besteht. Daher möchten wir diese Studie nun so schnellwie möglich abschließen und den Zulassungsprozess voran treiben.""Das Aufnahmeziel von 912 Patienten wurde in nur etwas mehr als 26Monaten erreicht. Das macht die SPARC-Studie zu einer der amschnellsten rekrutierten Phase-3-Zulassungsstudien fürChemotherapeutika in Prostatakrebs. Die schnelle Patientenaufnahmewurde durch das große Engagement der Prüfärzte, des Klinikpersonalsund unseres eigenen klinischen Entwicklungsteams ermöglicht", sagteDr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President, Drug Development. "Ichmöchte allen an dieser Studie Beteiligten und auch allen Patientenmeinen herzlichen Dank aussprechen."Über ProstatakrebsProstatakrebs ist sowohl in den USA wie auch in Europa die amhäufigsten auftretende Krebsart bei Männern. Im Jahr 2005 wird in denVereinigten Staaten mit rund 232.000 neu diagnostizierten Fällengerechnet. Schätzungen zufolge werden 2005 in den USA über 30.000Patienten an dieser Erkrankung sterben. Nach Lungenkrebs istProstatakrebs damit die zweithäufigste Todesursache bei an Krebserkrankten Männern. In der EU wird für denselben Zeitraum mit 138.000Neuerkrankungen und 45.000 Todesfällen gerechnet. Da dieWahrscheinlichkeit einer Erkrankung mit zunehmendem Alter steigt,wird angesichts der immer älter werdenden Bevölkerung in denkommenden Jahrzehnten ein weiterer Anstieg an Prostatakrebspatientenerwartet.Die meisten mit Prostatakrebs diagnostizierten Patienten werdenzunächst durch chirurgische Eingriffe oder Bestrahlungstherapiebehandelt. Einige Patienten werden dadurch geheilt - viele andereerleiden jedoch einen Rückfall. Die erneut auftretende Erkrankungwird dann durch Hormontherapie behandelt, und die meisten Patientensprechen darauf anfangs auch gut an. Letztendlich werden dieKrebszellen jedoch hormonresistent und das Tumorwachstum schreitetweiter voran. Hormonresistenter Prostatakrebs wird heute immerhäufiger mit Chemotherapie behandelt. Dies ist eine effektiveErstlinienbehandlung, doch die Patienten werden dadurch nichtgeheilt. Sobald die Krankheit fortschreitet, besteht der Bedarf aneffektiven Therapiemöglichkeiten für eine Zweitlinien-Chemotherapie.Über SatraplatinSatraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate, diein den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteilmoderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicherKrebserkrankungen wurden. Der weltweite Umsatz mit Platin-Derivatenbetrug im Jahr 2004 über 2,2 Milliarden U.S.-Dollar. Im Gegensatz zuden derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alleintravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatinals Kapsel zu Hause einnehmen. Ein orales Platinderivat könnteentscheidende Vorteile bei verschiedenen Anwendungen bieten, wie etwaeine einfachere Verabreichung sowie erhöhte Patientenfreundlichkeit.Außerdem hat Satraplatin als einziges Platin-Derivat Aktivität ineiner randomisierten klinischen Studie für Prostatakrebs gezeigt.Prostatakrebs ist die am häufigsten auftretende Krebsart bei Männernin den USA und Europa. Da die Bevölkerung immer älter wird, ist mitweiter steigenden Patientenzahlen zu rechnen. Wenn die Krankheitweiter voranschreitet, werden Patienten häufig mit Hormonenbehandelt. Stellt sich eine Hormonresistenz ein, gibt es nur wenigeweiterführende Behandlungsoptionen, darunter die Chemotherapie. FürPatienten, bei denen bereits eine erste Chemotherapie versagt hat,gibt es zurzeit keine zugelassene Nachfolgebehandlung. Satraplatinbefindet sich in einer Phase-3-Zulassungsstudie (SPARC-Studie) alsZweitlinien-Chemotherapie für hormonresistenten Prostatakrebs. GPCBiotech hat eine Begutachtung des Protokolls durch dieU.S.-Zulassungsbehörde FDA ("Special Protocol Assessment")abgeschlossen und eine wissenschaftliche Beurteilung ("ScientificAdvice") durch die zentrale europäische Zulassungsbehörde EMEAerhalten. Außerdem hat die FDA Satraplatin in dieser Indikation den"Fast-Track-Status" erteilt.Bei hormonresistentem Prostatakrebs, dem kleinzelligen Lungenkarzinomsowie Eierstockkrebs, wurden klinische Studien der Phase 2erfolgreich abgeschlossen. Frühere klinische Untersuchungen weisendarauf hin, dass die Verabreichung von Satraplatin dietumorbekämpfende Wirkung einer Bestrahlungstherapie möglicherweiseverstärkt. Eine Phase 1/2 Kombinationsstudie von Satraplatin mitBestrahlungstherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom wurdebereits begonnen. Verschiedene andere Studien werden zur Zeitdurchgeführt oder sind geplant. Weiterführende Informationen zuSatraplatin sind in der Rubrik "Anti-Krebs-Programme" auf derWebseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar.Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das inder Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist.Nach der Durchführung eines "Special Protocol Assessment" bei derU.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines "Scientific Advice"der europäischen Zulassungsbehörde EMEA, befindet sich der amweitesten in der Entwicklung fortgeschrittene ProduktkandidatSatraplatin in einer Phase-3-Zulassungsstudie alsZweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mithormonresistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für dieseIndikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt. GPC Biotechentwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigemWirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeitin der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrereMedikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich derKinase-Hemmer. GPC Biotech hat eine mehrjährige Allianz mit derALTANA Pharma AG in deren Rahmen GPC Biotech mit dem ALTANA ResearchInstitute in den USA zusammenarbeitet. Diese Allianz bildet für GPCBiotech eine Umsatzbasis bis Mitte 2007. Sitz der GPC Biotech AG istMartinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston(Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationensind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen überunternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oderDienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegendeoder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunftgerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nichtvorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC BiotechAG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichenErgebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesenzukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zähleninsbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen vonBehörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolgder GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie dieMarktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit desPatentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass dieSPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossenwird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt- die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keineVerpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oderdie Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungenoder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oderan zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neueInformationen verfügbar werden.Kontakte:GPC Biotech AGFraunhoferstr. 2082152 Martinsried / MünchenTel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610Martin Brändle (Durchwahl -2693)Associate Director, Investor Relations & Corporate Communicationsir@gpc-biotech.comIn den USA:Laurie DoyleAssociate Director, Investor Relations & Corporate CommunicationsTel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)Fax: +1 781 890 9005usinvestors@gpc-biotech.comZusätzlicher Medienkontakt für Europa:Maitland Noonan RussoIn London: Brian HudspithPhone: +44 (0)20 7379 5151bhudspith@maitland.co.uk --- Ende der Mitteilung ---WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share;Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;Copyright © Hugin ASA . All rights reserved.Autor: Hugin (© Hugin ASA. All rights reserved.),09:23 05.12.2005  

Nachrichten:  GPC Biotech erreicht Rekrutierungsziel für die SPARC Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin

Die GPC Biotech AG gab heute bekannt, dass das Rekrutierungsziel für die Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin erreicht wurde. Satraplatin ist der führende Krebsmedikamentenkandidat des Unternehmens und das einzige oral verfügbare Platinderivat in fortgeschrittener klinischer Entwicklung. Über 200 Studienzentren in 15 Ländern auf vier Kontinenten haben das geplante Rekrutierungsziel von insgesamt 912 Patienten nun erreicht. Eine Reihe weiterer Patienten befindet sich derzeit noch in Voruntersuchungen für die Studie. Das Unternehmen wird diese Patienten, sofern sie den Auswahlkriterien des Studienprotokolls entsprechen, ebenfalls für die SPARC-Studie (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) zulassen. Die SPARC-Studie ist eine randomisierte Doppelblindstudie, die in zahlreichen Kliniken weltweit durchgeführt wird. Sie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Satraplatin in Kombination mit Prednisone als Zweitlinien-Chemotherapie bei Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs.    "Wir sind hoch erfreut diesen wichtigen Meilenstein in der Entwicklung von Satraplatin erreicht zu haben", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstandes. "Die schnelle Patientenrekrutierung für die SPARC-Studie verdeutlicht, dass ein wichtiger medizinischer Bedarf an effektiven Zweitlinien-Chemotherapien für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs besteht. Daher möchten wir diese Studie nun so schnell wie möglich abschließen und den Zulassungsprozess voran treiben."   "Das Aufnahmeziel von 912 Patienten wurde in nur etwas mehr als 26 Monaten erreicht. Das macht die SPARC-Studie zu einer der am schnellsten rekrutierten Phase-3-Zulassungsstudien für Chemotherapeutika in Prostatakrebs. Die schnelle Patientenaufnahme wurde durch das große Engagement der Prüfärzte, des Klinikpersonals und unseres eigenen klinischen Entwicklungsteams ermöglicht", sagte Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President, Drug Development. "Ich möchte allen an dieser Studie Beteiligten und auch allen Patienten meinen herzlichen Dank aussprechen."

Gruß Moya 

 

Anlässlich des Beginns der Einreichung des Zulassungsantrages meinen alten und unveränderten Langfristchart:

Allerdings hatte ich mit einem etwas " erwartungsfroheren" Verlauf gerechnet.

Grüße
ecki  

Monsieur ecki hat mal wieder ein paar schöne Linien gezogen.  

drin. Das ist nur das charttechnisch passende Szenario bei Satraplatin-Zulassung.
Sollte Satraplatin wider meine Erwartungen noch floppen in der Zulassung, dann gibts auch keinen Ausbruch. Sollte die Zulassung klappen dann schafft GPC in einigen Jahren, bei absehbaren Indikationserweiterungen ein KGV von 200 und einen Kurs von 125.

Bei dann 40mioAktien und Kurs 125 wäre es eine Marktkapitalisierung von 5 mrd. Und dann immerhin schon 25 mio Jahresgewinn gerechnet, damit das hinkommt mit nur KGV von 200.

Dann ist Satraplatin gerade  richtig am Anlaufen in der Erstindikation und es müssen parallel mehrere teure P3 Zulassungsstudien in den Erweiterungsindikationen finanziert werden.

Sollte man GPC nicht in einigen Jahren ein KGV von 200 zugestehen, dann wirds eng mit den 125 als Ziel. Denn bei nur KGV von 40 bis 60 in 4 Jahren wären kaum mehr als 25 bis 40€ in den nächsten paar Jahren drin.

Grüße
ecki  

GPC Biotech: Finanzkalender 2006

Um Ihnen die Zeitplanung für das nächste Jahr zu erleichtern, möchten wir Ihnen GPC Biotech's Finanzkalender für 2006 zukommen lassen:

15. März 2006                
Bericht über das Gesamtjahr 2005

04. Mai 2006                
Bericht über die ersten drei Monate 2006

24. Mai 2006                
Hauptversammlung in München

03. August 2006                
Bericht über das erste Halbjahr 2006

09. November 2006
Bericht über die ersten neun Monate 2006


Das GPC Biotech-Team wünscht Ihnen und Ihrer Familie frohe Weihnachten und ein glückliches und erfolgreiches Neues Jahr.

Gruß Moya

 

gehts jetzt los?

Ad hoc: GPC Biotech und Pharmion schließen Vereinbarung für die Vermarktung von Satraplatin


Pharmion erhält Vermarktungsrechte für Satraplatin in Europa, der Türkei, dem Nahen Osten, Australien und Neuseeland; GPC Biotech behält die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte in Nordamerika und allen anderen Gebieten
Pharmion leistet Vorauszahlung in Höhe von 37,1 Millionen US-Dollar an GPC Biotech; GPC Biotech erhält bis zu 270 Millionen US-Dollar bei Erreichen von regulatorischen und verkaufsabhängigen Meilensteinen


Martinsried/München und U.S.-Standorte Waltham/Boston, Mass., Princeton, N.J. und Boulder, Colo., 20. Dezember 2005 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX; NASDAQ: GPCB) und die Pharmion Corporation (NASDAQ: PHRM) gaben heute bekannt, dass die Unternehmen einen Entwicklungs- und Lizenzvertrag für die Vermarktung von Satraplatin abgeschlossen haben, welches sich derzeit in einer Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs (HRPC) befindet.

Gemäß den vertraglichen Vereinbarungen, erhält Pharmion die exklusiven Vermarktungsrechte für Europa, die Türkei, den Nahen Osten, Australien und Neuseeland. GPC Biotech behält dabei die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für den gesamten nordamerikanischen Raum sowie für alle anderen Regionen. Pharmion wird eine Vorauszahlung von 37,1 Millionen US-Dollar an GPC Biotech leisten, die sich aus einer Erstattung von bereits entstandenen Entwicklungskosten für Satraplatin in Höhe von 18 Millionen US-Dollar sowie 19,1 Millionen US-Dollar zur Finanzierung von laufenden und bestimmten zukünftigen Kosten der klinischen Entwicklung, die von Pharmion und GPC Biotech gemeinsam durchgeführt werden, zusammensetzt. Die Unternehmen werden auf Basis eines gemeinsamen Entwicklungsplans Satraplatin in verschiedenen Tumorarten untersuchen und die anfallenden weltweiten Entwicklungskosten teilen. Pharmion hat sich über die 37,1 Millionen US-Dollar der Vorauszahlung hinausgehend, in diesem Rahmen zu einer weiteren Zahlung von 22,2 Millionen US-Dollar verpflichtet. Für das Erreichen bestimmter Meilensteine bei der Einreichung der Zulassungsdokumente sowie der ersten Zulassung selbst, wurden Zahlungen in Höhe von 30,5 Millionen US-Dollar vereinbart. Bei bis zu fünf weiteren Zulassungen der europäischen Behörde EMEA für andere Indikationen erhält GPC Biotech zusätzliche Zahlungen in Höhe von bis zu 75 Millionen US-Dollar. Zudem wird GPC Biotech eine prozentuale Umsatzbeteiligung zwischen 26 und 30 Prozent erhalten, wenn die Umsätze mit Satraplatin im Lizenzierungsgebiet bis zu 500 Millionen US-Dollar erreichen oder eine Beteiligung von 34 Prozent an den Umsätzen im Lizenzierungsgebiet, wenn diese 500 Millionen US-Dollar übersteigen. Außerdem wird Pharmion Meilensteinzahlungen von bis zu 105 Millionen US-Dollar an GPC Biotech leisten, wenn bestimmte Jahresumsätze in den Pharmion-Gebieten erreicht werden. Pharmion und GPC Biotech werden in ihren jeweiligen Gebieten sowohl für die regulatorischen wie auch die Vermarktungsaktivitäten verantwortlich sein.

- ENDE DER AD-HOC-MELDUNG -

Telefonkonferenz
Für den 20.12.2005 ist eine Telefonkonferenz um 15:30 Uhr geplant und wird live auf der Webseite des Unternehmens www.gpc-biotech.com übertragen. Zudem besteht die Möglichkeit der telefonischen Einwahl. Die genauen Details mit den Einwahlnummern werden in einer späteren Meldung bekannt gegeben.

Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin hat das Rekrutierungsziel für eine Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs erreicht. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt und das Unternehmen hat mit der schrittweisen Einreichung des Zulassungsantrags ("Rolling NDA") begonnen. Satraplatin wurde von Sprectrum Pharmaceuticals, Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungsprogramme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar.

Diese Ad-hoc-Mitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen über unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde liegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die SPARC-Studie mit Satraplatin oder die Studie mit 1D09C3 abgeschlossen wird, noch dass diese Medikamente in absehbarer Zeit - wenn überhaupt - die Marktzulassung erhalten. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.


Kontakte:

GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20
82152 Martinsried / München
Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610

Martin Brändle (Durchwahl -2693)
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
ir@gpc-biotech.com


In den USA:
Laurie Doyle
Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267)
Fax: +1 781 890 9005
usinvestors@gpc-biotech.com


Zusätzlicher Medienkontakt in Europa:
Maitland Noonan Russo
In London: Brian Hudspith
Phone: +44 (0)20 7379 5151
bhudspith@maitland.co.uk



Diese Pressemitteilung wurde Ihnen übermittelt von GPC Biotech.

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Grüße
ecki  

bei CC!!
Gruss Ice

 

seit wann seit ihr dabei?  

 

 

Sensationell sieht der Chart der GPC-Aktie ab heute aus:
Der seit Februar letzten Jahres etablierte sekundäre Abwärtstrend ist
mit Wucht gebrochen worden! Gleichzeitig bedeutet das einen Ausbruch
aus der Dreiecksformation, die diese Trendlinie mit der des primären
Aufwärtstrends gebildet hat und damit ein starkes Kaufsignal.

Nächste Widerstandsmarken: 11,50 - 12,- -14,- und 17,- EURO.  

ich denke, der ist richtig fett auch durch die Kapitalerhöhung  

">http://www.tradesignal.com/cmy/forum/image.aspx?f=1&id=1355670>
Das Gap wird nicht mehr angetestet und der Kurs setzt sich dann ordentlich in Bewegung.

Grüße
ecki  

Grüße
ecki  

Bei den von Ihnen gewünschten Informationen zu den meldepflichtigen Wertpapiergeschäften gab es diese Woche folgende Neueinträge:
 
Unternehmen Name Datum Art Anzahl Kurs in € Erläuterung
GPC Biotech AG Bernd Seizinger 29.12.2005 SBM 5.127 10,54 Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen
GPC Biotech AG Bernd Seizinger 28.12.2005 SBM 10.000 10,71 Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen
GPC Biotech AG Sebastian Meier-Ewert 28.12.2005 V 15.777 10,80  
GPC Biotech AG Bernd Seizinger 27.12.2005 SBM 16.000 10,75 Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen
GPC Biotech AG Mirko Scherer 27.12.2005 SBM 12.000 10,79 Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen
GPC Biotech AG Elmar Maier 27.12.2005 V 7.638 10,83  
GPC Biotech AG Bernd Seizinger 23.12.2005 SBM 35.000 10,86 Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen
GPC Biotech AG Mirko Scherer 23.12.2005 SBM 35.000 10,86 Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen
GPC Biotech AG Elmar Maier 23.12.2005 V 51.524 10,97  
GPC Biotech AG Sebastian Meier-Ewert 23.12.2005 V 13.018 10,95  
GPC Biotech AG Elmar Maier 22.12.2005 V 13.116 11,26  
GPC Biotech AG Sebastian Meier-Ewert 22.12.2005 V 50.000 11,17