Medigene hoch interessanter Titel
RF
Die Medigene-Aktie hat einige harte Monate hinter sich, doch nun deutet einiges auf eine Trendwende hin. Auf dem aktuellen Niveau ist das Papier ein klarer Kauf.
Von Frank Phillipps
Bis Mitte dieses Jahres konnten die Aktionäre von Medigene noch zufrieden auf die Performance der deutschen Biotech-Aktie schauen. Seit Jahresbeginn hatte das Papier im Hoch um bis zu 35 Prozent zugelegt. Doch dann gab das Unternehmen die Resultate aus einer klinischen Studie mit Polyphenon E bekannt. Bei den Tests, in denen das Mittel auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung einer Vorstufe von Hautkrebs getestet wurde, kam heraus, dass zusätzliche Studien durchgeführt werden müssen, um die Dosierung des Wirkstoffs zu optimieren. Die Aktie ging daraufhin auf Tauchstation und trotz eines nachfolgenden positiven Newsflows erholte sich das Papier bislang nicht nachhaltig. Erst Anfang November markierte die Aktie ein neues Jahrestief. Der übertriebene Rücksetzer hat das Papier nun auf ein attraktives Einstiegsniveau zurückgeführt.
Günstig bewertet
Im Vergleich zur Konkurrenz aus den USA ist Medigene geradezu ein Schnäppchen. Dort werden Unternehmen, die noch ohne marktreifes Produkt und noch Lichtjahre von Gewinnen entfernt sind, nicht selten mit einer Milliarde Dollar und mehr bewertet. Medigene hingegen bringt derzeit gerade einmal 148 Millionen Euro auf die Börsenwaage. Dabei verfügt das Unternehmen mit Eligard über ein Krebsmedikament, das bereits in fünf Ländern der EU verkauft wird und im kommenden Jahr EU-weit verfügbar sein soll.
Mit Polyphenon E zur Behandlung von Genitalwarzen könnte schon ab 2007 ein weiteres Produkt den Sprung auf den Markt schaffen. Allein dieser Indikation spricht Vorstandschef Dr. Peter Heinrich ein Umsatzpotenzial von "deutlich über 100 Millionen Euro" zu.
Gewinnzone in Sicht
Für das laufende Jahr peilt Medigene einen Umsatz von 20 Millionen Euro an. Die Guidance für das kommende Jahr will das Unternehmen erst im Rahmen der Präsentation der 2005er-Zahlen im kommenden März bekannt geben. Die Analysten jedoch haben eine klare Vorstellung, wie es bei Medigene finanziell weitergeht: Sie rechnen für 2006 mit Umsatzerlösen in Höhe von 28,5 Millionen Euro. Dies entspräche einer Steigerung von immerhin 45 Prozent gegenüber dem für dieses Jahr prognostizierten Umsatz. Bei einem sind sich das Unternehmen und die Analysten einig: 2006 soll Medigene erstmals schwarze Zahlen schreiben.
Gruß Moya
RF
http://www.vwd.de/vwd/...d=24145494&navi=home&sektion=marktberichtenm
MARTINSRIED (dpa-AFX) -
Das Biotechnologieunternehmens MediGene MDG.ETR hat eine Einmalzahlung für eine Lizenzvereinbarung mit der Glaxo Group erhalten. Dieser Vertragsabschluss und die Erlöse aus dem Krebsmedikament Eligard stellen das Erreichen der Umsatzprognose von etwa 20 Millionen Euro für das Jahr 2005 sicher, teilte das Unternehmen am Montag in Martinsried mit.
Das MediGene Management habe ferner beschlossen, den Abschluss einer Vermarktungspartnerschaft für die Polyphenon E-Salbe zu verschieben, um weitere Angebote zu prüfen, hieß es weiter. Diese seien eingetroffen, nachdem die amerikanische Zulassungsbehörde FDA den Zulassungsantrag für die Polypheno E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen zur Bearbeitung angenommen hatte.
Gruß Moya
vom vermarktungspartner in den usa gibts ja noch nichts neues.....
ob wir davor schon 2-stellig werden?
Dies könnte positive Auswirkungen auf den Kurs haben. Mal sehen was in
den nächsten Tagen und Wochen passiert.
Auch bei einem nicht eintreffenden starken Anstieg sieht die Produkt-Pipeline und Marktaufstellung von Medigene so gut, das zumindest mittelfristig kein Geld verloren gehen wird: also ich habe meine Einkäufe schon erledigt.
wäre fürn kurs echt wichtig,wenn mal news zwecks vertriebspartner kommen würden....
Das Unternehmen habe sich auf die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebs und Tumorerkrankungen spezialisiert. Die Gesellschaft habe mit Eligard zur Therapie von Prostatakrebs schon ein Präparat auf dem Markt. Mit Polypheneon E zur Behandlung von Genitalwarzen solle im kommenden Jahr ein Weiteres folgen. MediGene strebe in 2006 die Gewinnzone an.
Investoren sollten in den kommenden Tagen das Papier genau im Auge behalten. Der Titel stehe vor einer wichtigen charttechnischen Entscheidung. Die Aktie bewege sich seit Anfang 2005 in einer Konsolidierungsformation, die sich als leicht geneigter Abwärtstrend identifizieren lasse. Das Papier habe sich nun seit Anfang Dezember 2005 zwischen der 100-Tage-Linie, die als Unterstützung fungiere, und der oberen Linie des Abwärtstrends, die als Widerstand auftrete, festgesetzt.
Die Entwicklung des MACD-Indikators spreche für einen Ausbruch nach oben. Seit Juli 2005 habe dieser bereits einen kleinen Aufwärtstrend ausgebildet.
Nach Meinung der Experten von "Der Aktionär" ist die MediGene-Aktie ein Kauf, sobald das Papier den Ausbruch nach oben schafft. Das Kursziel liege bei 12 Euro und ein Stopp solle bei 6,75 Euro gesetzt werden.
Analyse-Datum: 25.01.2006
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. -------------------------------------------------- -------------- * Bradley erwirbt US-Vermarktungsrechte für die Indikation Genitalwarzen und weitere dermatologische Erkrankungen. * MediGene erhält stufenweise Meilensteinzahlungen von bis zu 69 Mio. US-Dollar einschließlich 5 Mio. US-Dollar bei Vertragsabschluss. Zusätzlich wird MediGene an künftigen Produktumsätzen beteiligt. * Bradley übernimmt Großteil künftiger Entwicklungskosten bei Weiterentwicklung für andere Hauterkrankungen.
Martinsried/München - San Diego, 31. Januar 2006. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDAX) hat eine Partnerschaft mit Bradley Pharmaceuticals zur Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den USA abgeschlossen. Bradley Pharmaceuticals, ein US-amerikanisches Spezialpharma-Unternehmen mit Schwerpunkt Dermatologie, wird das Medikament zur Behandlung von Genitalwarzen in den USA bewerben und vertreiben. Darüber hinaus haben MediGene und Bradley eine Entwicklungspartnerschaft vereinbart, um die Anwendung der Polyphenon® E-Salbe für weitere Erkrankungen der Haut zu prüfen. MediGene erhält in Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Meilensteine stufenweise Zahlungen im Gesamtvolumen von bis zu 69 Millionen US-Dollar einschließlich einer Einmalzahlung von 5 Millionen US-Dollar bei Vertragsunterzeichnung. Darüber hinaus wird MediGene am Umsatz der Polyphenon® E- Salbe beteiligt (Royalties). Die Meilensteinzahlungen sind an Fortschritte in der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung der Polyphenon® E-Salbe in den Indikationen Genitalwarzen und Aktinische Keratose sowie an bestimmte Umsatzziele gebunden. Im Rahmen der vereinbarten Entwicklungspartnerschaft wird Bradley einen Großteil der anfallenden Kosten übernehmen, wenn die Polyphenon® E-Salbe für weitere dermatologische Indikationen entwickelt wird. MediGene hat das Recht, sämtliche Entwicklungsergebnisse außerhalb der USA zu kommerzialisieren. Innerhalb der Vereinigten Staaten besitzt Bradley die Vermarktungsrechte für die Polyphenon® E-Salbe in allen Hauterkrankungen. Im November 2005 hatte die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für die Polyphenon® E-Salbe gegen Genitalwarzen zur Bearbeitung akzeptiert. Einen positiven Verlauf und Abschluss des Zulassungsprozesses vorausgesetzt, soll die Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe in den USA voraussichtlich im Jahr 2007 erfolgen. Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Wir sind überzeugt, dass Bradley Pharmaceuticals der ideale Partner ist, um das volle Potential der Polyphenon® E-Salbe in den USA zu realisieren. Es war unser Ziel, einen Partner zu gewinnen, der über eine starke Verkaufsmannschaft in den relevanten Vertriebskanälen verfügt, und für den unser Produkt eine wesentliche Bedeutung für die strategische Unternehmensentwicklung besitzt. Entsprechend haben wir in den letzten Monaten etliche Angebote mit potenziellen Partnern geprüft und freuen uns sehr, Bradley Pharmaceuticals als Partner gewonnen zu haben, eines der führenden Spezialpharma-Unternehmen in den Vereinigten Staaten. Bradley ist als starker Vermarkter bekannt und wird die Polyphenon® E-Salbe mit mehr als 100 Außendienstmitarbeitern im US-Markt vertreiben." Daniel Glassman, President und CEO von Bradley Pharmaceuticals, kommentiert "Die Polyphenon® E-Salbe passt perfekt in unser Dermatologie-Portfolio und ermöglicht uns zugleich die wichtige Erweiterung in neue Nischenmärkte. Wir werden Polyphenon® E als eines unserer Kernprodukte positionieren und unsere Ressourcen und unsere Erfahrung voll dafür einsetzen, signifikante Marktanteile für dieses wettbewerbsstarke Produkt zu erobern." Bradley Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: BDY) wurde 1985 als Spezialpharma-Unternehmen gegründet und vertreibt Medikamente für Nischenindikationen in den USA sowie in 38 anderen Ländern. Bradley Pharmaceuticals beschäftigt 300 Mitarbeiter und erwirtschaftete 2004 einen Umsatz von rund 97 Millionen US-Dollar. Bradley erwartet für 2005 einen Umsatzanstieg aufgrund der Akquisition von Bioglan und der Markteinführung mehrerer neuer Produkte. Der Erfolg des Unternehmens beruht auf seiner Produkt-Lebenszyklus-Management-Strategie. Bradley übernimmt bestehende Marken und entwickelt diese weiter durch die Ausweitung auf neue Indikationen sowie durch Verbesserung der Darreichungsform. Bradley Pharmaceuticals setzt sich zusammen aus Doak Dermatologics, spezialisiert auf Dermatologie, sowie Kenwood Therapeutics, spezialisiert auf gastroenterologische und respiratorische Indikationen bzw. innere Medizin. Polyphenon® E-Salbe: Der Wirkstoff in der Polyphenon® E-Salbe ist ein Extrakt von Blättern des Grünen Tees mit definierter Katechin-Zusammensetzung, die mit einem speziellen Reinigungsverfahren gewonnen werden. MediGene entwickelt das Medikament für die Behandlung verschiedener Hauttumoren. Dem laufenden Zulassungsprozess in den USA für die Indikation Genitalwarzen liegen insbesondere zwei Phase III-Studien mit insgesamt über 1000 Patienten zugrunde, die die Wirksamkeit und Sicherheit der Salbe zur Behandlung von äußerlichen Genitalwarzen bestätigt haben. Allein für die Indikation Genitalwarzen rechnet das Unternehmen mit einem jährlichen Umsatzpotenzial von über 100 Millionen EUR in den USA. Neben der Betreuung des laufenden Zulassungsprozesses in den USA bereitet MediGene einen entsprechenden Zulassungsantrag für Europäische Länder vor. Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten und sich am schnellsten ausbreitenden Geschlechtskrankheiten weltweit. Es sind gutartige, aber entstellende, ansteckende und meist schwer zu behandelnde Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa sind mit humanen Papillomviren (HPV 6 oder 11) infiziert, den Viren, die Genitalwarzen verursachen. Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG; Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin. Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, TecDAX), deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Martinsried, Deutschland, und San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen über ein Medikament auf dem Markt. Ein zweites Medikament ist zur Zulassung eingereicht. Darüber hinaus hat MediGene mehrere onkologische Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung und verfügt über innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in der Erforschung und Entwicklung neuartiger Ansätze zur Behandlung von Krebs- und Tumorerkrankungen.
Ihre Ansprechpartner MediGene AG Email: investor@medigene.com Fax: ++49 - 89 - 85 65- 2920 Dr. Georg Dönges, Public Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65- 3317 Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946 --- Ende der Mitteilung --- WKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Quelle: Finanzen.net / Aktiencheck.de AG
gruß, MoneyP
Auszug Godmode:
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Diagnose/Prognose: Die MEDIGENE Aktie vollzog im Januar die zweite Korrekturwelle an den unteren Unterstützungsbereich aus 61,8% Fibonacci Retracement und Horizontalunterstützung bei 7,71 - 7,84 Euro, wo sie dann dynamisch nach oben hin abprallte. Die Rallye führte zum unmittelbaren Bruch der Oberkante der bullischen Flagge als Fortsetzungsformation im Aufwärtstrend und zum Erreichen des zentralen Horizontalwiderstand bei 9,51 Euro als kurzfristigen BUY Trigger. Diese Aufwärtsbewegung der letzten Tage wird aktuell korrigiert, wobei die Aktie heute die obere Kaufmarke der gebrochenen Oberkante der Bullenflagge erreicht. PRinzipiell sollte der Ausbruch damit bestätigt und die Korrektur beendet sein. Ein weiterer Angriff auf den BUY Trigger bei 9,51 Euro kann sofort Beginnen. Dessen Bruch hellt das mittelfristige Chartbild deutlich auf und eröffnet sofort weiteres Potenzial bis zunächst 11,94 Euro und darüber 14,32 und 16,20 Euro. Alternativ dehnt die Aktie die Korrektur noch bis an die untere Kaufmarke, bestehend aus exp. GDL 50 und 200 (EMA50, EMA200) und 61,8% Fibonacci Retracement der Januarrallye bei 8,46 - 8,50 Euro aus, wo sich eine weitere attraktive Chance auf der Long Seite ergibt. Ein Rückfall darunter auf Tagesschlussbasis neutralisiert den bullische Ansatz voübergehend.
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MediGene: Europäisches Patent für Polyphenon® E-Salbe erteilt
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. --------------------------------------------------
Martinsried/München - San Diego, 9. Februar 2006. Dasdeutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG(Frankfurt, TecDAX) teilt heute mit, dass vom Europäischen Patentamtein Patent für die Polyphenon® E-Salbe erteilt wurde, das diesesMedikament umfassend schützt. Das Patent bezieht sich auf dieVerwendung eines Teeextraktes, der Katechin oder ein Derivat davonenthält, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung vonpapillomavirusinfiziertem Gewebe. In den USA besteht einvergleichbarer Schutz bereits seit 1998. MediGenes Polyphenon®E-Salbe wurde zur Behandlung von Genitalwarzen entwickelt - eineKrankheit, die durch humane Papillomviren verursacht wird. Sie hatdas Potential, auch gegen andere Hautkrankheiten entwickelt zuwerden. In der Indikation Genitalwarzen hat MediGene die Polyphenon®E-Salbe 2005 in den USA zur Zulassung eingereicht und plant, indiesem Jahr Zulassungsanträge in mehreren europäischen Ländern zustellen.Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AGkommentiert: "Dieses zentrale Patent bildet eine wichtigeVoraussetzung für die künftige Vermarktung unserer Polyphenon®E-Salbe in Europa. Aufgrund des soliden und lang laufendenPatentschutzes erwarten wir mehr als 10 Jahre Marktexklusivität."Das Patent EP 0842660 B1 wurde vom Cancer Institute Chinese Academyof Medical Sciences und dem japanischen Unternehmen Mitsui Norineingereicht und von MediGene exklusiv lizenziert. Erteilt wurde esbereits Anfang des letzten Jahres, in der nun abgelaufenen Fristwurde kein Einspruch gegen die Erteilung eingelegt. Der Patentschutzist bis Ende 2017 wirksam, wobei die Möglichkeit besteht, den Schutzdurch ein ergänzendes Schutzzertifikat (SPC) um bis zu 5 Jahre zuverlängern.MediGene hat die US-amerikanischen Marktrechte für die Polyphenon®E-Salbe im Januar 2006 im Rahmen einer umfassenden Vermarktungs- undEntwicklungspartnerschaft an das US-Unternehmen BradleyPharmaceuticals lizenziert. Die Vermarktungsrechte für alle Länderaußer den USA liegen weiterhin bei
MediGene.Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichteteAussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln dieMeinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die vonMediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von denFeststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagenzu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG;Polyphenon E® ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin. - Ende -Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, TecDax),deutsch-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Standorten inMartinsried/München, Deutschland, und San Diego, USA. MediGeneverfügt als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen über einMedikament auf dem Markt. Ein zweites Medikament befindet sichderzeit im Zulassungsprozess. Darüber hinaus hat MediGene mehrereonkologische Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung undverfügt über innovative Plattformtechnologien zurWirkstoffentwicklung. Die Kernkompetenz von MediGene liegt in derErforschung und Entwicklung von neuartigen Ansätzen zur Behandlungvon verschiedenen Krebs- und Tumorerkrankungen.
MediGene AG: Vorläufiges Jahresergebnis 2005 und Ausblick 2006
Martinsried/München - San Diego, 13. Februar 2006. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDAX: MDG) gab heute vorläufige Zahlen für das Geschäftsjahr 2005 bekannt: Die Erlöse erhöhten sich durch den Anstieg der Umsätze für das Medikament Eligard® sowie durch den Abschluss eines Lizenzvertrags mit der Glaxo Group Limited von 13,1 Mio. € auf 19,7 Mio. €.
Bei Aufwendungen auf Vorjahresniveau verringerte sich der operative Verlust auf EBIT-Ebene von 14,7 Mio. € auf 11,5 Mio. € um 22 %. Im Jahresabschluss 2005 musste eine Wertberichtigung auf an der Gesellschaft QLT, Inc. gehaltene Aktien vorgenommen werden. Die QLT-Aktie hatte im Jahresverlauf einen Wertverlust von über 50 % hinnehmen müssen und notierte zum Jahresende bei 5,38 € (2004: 11,81 €). Die Wertberichtigung führte zu einer außerordentlichen Belastung des Nettoergebnis in Höhe von 1,5 Mio. €. So beträgt der Nettoverlust 12,0 Mio. € gegenüber 12,7 Mio. € im Vorjahr. Vor Berücksichtigung der Wertberichtigung beträgt der Jahresnettoverlust 10,5 Mio. € und liegt damit im Rahmen von MediGenes Finanzprognose.
Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit verringerte sich im Berichtsjahr um 14% und betrug 10,4 Mio. €. Entsprechend verfügte MediGene zum Bilanzstichtag über Barmittel in Höhe von 37,6 Mio. €.
Für das Jahr 2006 rechnet MediGene mit Umsätzen von ca. 30 Mio. € und dem Erreichen der Gewinnschwelle auf EBIT-Basis. Entscheidend für das Erreichen der geplanten Finanzziele ist die Zulassung der Polyphenon® E-Salbe in den USA noch innerhalb des Geschäftsjahres 2006. Weitere Annahmen für die Erreichung der Finanzprognose sind der planmäßige Fortschritt der Markteinführungen von Eligardâ in Europa und damit einhergehend ein weiterer Anstieg der Produktumsätze.
Entsprechend der Umsatz- und Ergebnisprognose wird der Barmittelbestand Ende 2006 voraussichtlich bei 37 Mio. € liegen.
Alexander Dexne, Finanzvorstand der MediGene AG, kommentiert: "2005 war ein sehr erfolgreiches Geschäftsjahr für MediGene. Wir haben den Umsatz gesteigert, das Ergebnis verbessert und den Barmittelverbrauch weiter reduziert. Auch für 2006 visieren wir eine Umsatzsteigerung von 50 % und eine weitere deutliche Ergebnisverbesserung an. Basis hierfür sind steigende Eligardâ-Umsätze und erstmalige Einnahmen aus Polyphenon. "
Gruß Moya
MARTINSRIED/MUNICH, Germany and SAN DIEGO, Feb. 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- The German-American biotech company MediGene AG (Nachrichten/Aktienkurs) (German Stock Exchange (Frankfurt), Prime Standard: MDG) (MDGGn.DE) announced today that the Company will be presenting at the Annual BIO CEO&Investor Conference in New York on Wednesday, February 15, 2006 at 1 p.m. local time at the New York Waldorf Astoria Hotel.
The presentation will be given by Dr. Peter Heinrich, Chief Executive Officer of MediGene. The presentation will be webcast live and will be accessible through the MediGene website at http://www.medigene.com/. A replay will be available via the website following the live event.
MediGene possesses a mature drug pipeline with one drug available on the German market with a pan-European roll out in preparation as well as a number of additional drug candidates in all stages of clinical development (phases I - III).
This press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of MediGene as of the date of this release. These forward-looking statements are no guarantees for future performance, and the forward-looking events discussed in this press release may not occur. MediGene disclaims any intent or obligation to update any of these forward-looking statements. MediGene(TM) is a trademark of MediGene AG, Eligard(R) is a trademark of QLT USA, Inc. (formerly Atrix).
MediGene erhält Meilensteinzahlung für Markteinführung in Frankreich
Eligard® nun in elf europäischen Ländern erhältlich
Martinsried - San Diego, 17. Februar 2006 Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDAX) gibt bekannt, dass sein Medikament Eligard® gegen fortgeschrittenen Prostatakrebs seit gestern in Frankreich erhältlich ist. In Europa ist Eligard® damit in elf Ländern auf dem Markt. Seit November letzten Jahres neu hinzugekommen sind neben Frankreich die skandinavischen Länder Dänemark, Schweden, Norwegen und Finnland sowie Österreich. Die Markteinführungen erfolgten durch MediGenes Vertriebspartner Astellas Pharma. Mit der Markteinführung in Frankreich erhält MediGene von Astellas eine Meilensteinzahlung. Zudem wird MediGene prozentual an den Umsatzerlösen von Eligard® in allen Ländern beteiligt. In den kommenden Monaten soll die europäische Markteinführung abgeschlossen werden und das verschreibungspflichtige Medikament Eligard® in insgesamt 24 europäischen Ländern erhältlich sein.
"Die Einführung von Eligard® durch unseren Vermarktungspartner Astellas Pharma schreitet wie geplant voran. In Deutschland steigen die Umsätze weiter an, in den anderen Ländern sehen wir eine sehr positive Entwicklung und rechnen nun auch in Frankreich mit einem ähnlich guten Markteintritt. Aufgrund der steigenden Eligard® Umsätze und der Meilensteinzahlungen aus der Marketingpartnerschaft für die Polyphenon® E Salbe erwarten wir ein sehr gutes Ergebnis für das laufende Quartal", sagt Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG.
Astellas Pharma ist in Europa ein führendes Pharmaunternehmen im Bereich Urologie und Marktführer im Segment der gutartigen Prostatahyperplasie.
MediGene hatte die europäischen Vermarktungsrechte von Eligard® im April 2001 von der US-Firma Atrix Laboratories (heute: QLT USA, Inc.) einlizenziert und das Medikament zunächst in Deutschland und der Schweiz erfolgreich durch den Zulassungsprozess geführt. Im Mai 2004 wurde Eligard® durch MediGenes Partner Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd., heute Astellas Pharma, auf den deutschen Markt gebracht. Im Dezember 2004 wurde das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP-Verfahren) für die Einmonats- und Dreimonatsdepotformulierung von EligardÒ in 23 weiteren europäischen Ländern erfolgreich abgeschlossen. In der zweiten Hälfte des vergangenen Jahres hat Astellas Pharma mit der Einführung des Medikamentes in den einzelnen Märkten begonnen.
Über Eligard®: Eligard® ist ein LHRH-Agonist (LHRH = Luteinisierendes Hormon Releasing Hormon), der den Testosteronspiegel im Körper stark und dauerhaft senkt und dadurch das Tumorwachstum bei Patienten mit fortgeschrittenem, hormonabhängigem Prostatakrebs unterdrückt. Eligard® (Wirkstoff: Leuprorelin-Acetat) kombiniert die Hormon-Standardtherapie mit einer neuen, patientenschonenden und effizienten Darreichungsform, der Atrigel®-Depottechnologie. Das flüssige Eligard® wird unter die Haut des Patienten gespritzt und bildet dort ein festes Implantat, das den Wirkstoff langsam und kontinuierlich freisetzt, während sich das bioabbaubare Depot auflöst. Die klinischen Studien haben gezeigt, dass Eligard® sicher, gut verträglich und wirksam ist.
Gruß Moya
aber wer weiss....vielleicht zieht medigene irgendwann doch noch an....