Ariad Pharmaceuticals-Neu
Neues Medikament Listing Iclusig für chronisch-myeloischer Leukämie
Patienten mit der seltenen chronisch-myeloischer Leukämie und akute lymphatische Leukämie haben jetzt einen erschwinglichen Zugang zu einer lebensverändernden Medizin, die normalerweise kosten würde bis zu 66.500 $ pro Jahr für die Behandlung.
Letzte Aktualisierung: 2. November 2015
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2. November 2015
Patienten mit der seltenen chronisch-myeloischer Leukämie und akute lymphatische Leukämie haben jetzt einen erschwinglichen Zugang zu einer lebensverändernden Medizin, die normalerweise kosten würde bis zu 66.500 $ pro Jahr für die Behandlung, Ministerin für Gesundheit Sussan Ley sagte.
Frau Ley sagte der Turnbull Regierung würde $ 20 Millionen über fünf Jahre in Listing Iclusig, um Patienten mit mehr Auswahl zu bieten und sicherzustellen, dass sie die am besten geeignete Behandlung für chronisch-myeloischer Leukämie und akute lymphatische Leukämie erhalten zu investieren.
Frau Ley sagte, dass 125 australischen Patienten wird nun bezahlen nur $ 6,10 (zu Vorzugsbedingungen), oder $ 37,70 (allgemein) für Iclusig - einem weiteren Beispiel der Turnbull Regierung liefert ihr Versprechen, so schnell wie möglich Liste neuer Medikamente.
"Der Zugang zu neuen Medikamenten ist von entscheidender Bedeutung, wenn wir zu helfen Australier schlagen lebensbedrohlichen Krankheiten, die so oft kann berauben ihrer Unabhängigkeit", sagte Frau Ley.
"Dieser $ 20 Millionen Investition wird mehr erschwinglichen Zugang für Patienten, die sonst zahlen würde bis zu 66.500 $ pro Jahr für die lebensrettende Behandlung für chronisch-myeloischer Leukämie und akute lymphatische Leukämie zu liefern.
"Dieses neue Angebot von Iclusig profitieren insbesondere Patienten, die intolerant gegenüber den Behandlungen sind bereits auf dem Pharmaceutical Benefits Scheme für diese seltene Erkrankung, die am häufigsten bei Erwachsenen über 50 ist.
"In der Tat der Koalitionsregierung bereits aufgeführt hat die doppelte Anzahl von Medikamenten im Vergleich zum letzten tige Arbeit im Büro und in der Hälfte der Zeit, und dass Investitionen ist nur noch weiter wachsen."
Frau Ley sagte der Koalitionsregierung hat jetzt mehr-als-verdoppelte sich die Zahl der neuen und geänderten Arzneimittelanzeigen auf dem PBS auf über 798 - im Gesamtwert von fast $ 3,2 Milliarden seit dem September 2013 -, wenn während ihrer letzten drei Jahre bis zum Labor die 331 Auflistungen im Vergleich Amtszeit
Frau Ley sagte, die heutige Ankündigung zeigte auch, wie wichtig der Koalitionsregierung PBS Reformpaket, das der Senat Anfang dieses Jahres übergeben.
"Meeting Community Erwartungen, die neue Medikamente werden aufgelistet schnell kommt auch mit erheblichen Kosten, mit der Steuerzahler erwartet, $ 50 Milliarden für die Patienten allein in den nächsten fünf Jahren die Herstellung von Medikamenten erschwinglicher.
"Unser PBS Reformpaket sorgt für Ausgaben für bestehende Medikamente so effizient wie möglich, damit wir auch weiterhin als auch Liste neuer Medikamente wie diese ist."
Details der Angebote werden in der Aufstellung der Pharmaceutical Benefits, die durch die monatliche und zugänglich aktualisiert wird veröffentlicht PBS Website.
Beispiele für Drogen Inserate:
Seit seinem Amtsantritt im September 2013, hat die Gemeinschaft aufgeführt folgende Medikamente, unter anderem auf der PBS:
Keytruda (2015) - Melanom - $ 57 Millionen - $ 150.000 pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
Soliris (2014) - atypische hämolytisch-urämisches Syndrom (seltene Immunerkrankung) - $ 63 Millionen - $ 500.000 pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
Kayldeco (2014) - Zystische Fibrose - 174 Mio. $ - 300.000 $ pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
Mekinist (2015) - BRAF-positiven metastasierenden Melanoms - 594 Mio. $ - 131.000 $ pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
ADCETRIS (2014) - Lymphom - 15,2 Mio. $ - mehr als 110.000 $ pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
Perjeta, Herceptin und Kadcyla (2015) - Brustkrebs - 191 Mio. $ in Kombination - $ 82.000 pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
Crizotinib (2015) - Lungenkrebs - $ 60 Millionen - $ 80.000 pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
Lemtrada (2015) - schub, remittierender Multipler Sklerose - $ 50 Millionen - $ 70.000 pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
Abraxane (2014) - Bauchspeicheldrüsenkrebs - 92 Millionen $ - 16.000 $ pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
Lucentis (2015) - Venenverschluss (RVO) und diabetischem Makula-Ödem (DME) (Blindheit) - 541 Mio. $ - 10.000 $ pro Patient, wenn nicht durch den PBS subventioniert
Auflistung dieser Arzneimittel auf dem PBS bedeutet Patienten zahlen nur den PBS Zuzahlung, mit der Steuerzahler für den Unterschied in den Kosten der Behandlung. Zum Beispiel wird ein Patient mit Soliris - zum Preis von 500.000 $ pro Patient - jetzt zahlt nur 6,10 $, wenn sie eine Konzession Kartenhalter oder 37,70 $, wenn sie eine allgemeine Patienten als Folge der Droge auf der Steuerzahler finanzierten PBS aufgeführt sind.
ENDS
Medienkontakt: James Murphy 0478 333 974
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12/7/15
ARIAD Announces Initiation of OPTIC-2L Randomized Phase 3 Trial of ponatinib vs. nilotinib in Second-Line Patients with Chronic-Phase Chronic Myelo...
http://investor.ariad.com/...ewsArticle&ID=2120512&highlight=
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ARIAD gibt Start einer OPTIC-2L Randomisierte Phase-3-Studie mit Ponatinib gegen Nilotinib in Second-Line Patienten mit chronischen Phase der chronischen myeloischen Leukämie
CAMBRIDGE, Mass. & LAUSANNE, Schweiz - (BUSINESS WIRE) - Dezember 7, 2015-- ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute bekannt, die Einleitung einer randomisierten Phase-3-Studie mit Iclusig ® (Ponatinib) in Second-Line-Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase (CP). Die Optik-2L (O ptimizing P onatinib B EHANDLUNG I n C ML, Second Line) Studie ist entworfen, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Ponatinib, an zwei Ausgangs Dosen verabreicht zu untersuchen, verglichen mit Nilotinib, bei Patienten, die resistent gegenüber front-line sind Behandlung mit Imatinib. Der primäre Endpunkt der OPTIC-2L-Studie jetzt Patientenaufnahme geöffnet ist, ist molekulares Ansprechen (MMR) nach 12 Monaten. Etwa 600 Patienten werden voraussichtlich auf klinischen Standorten in eingeschrieben sein Europa . Asien . Lateinamerika und Kanada .
"Ärzte der Behandlung von CML-Patienten werden sehr daran interessiert, die Ergebnisse dieser klinischen Studie, in der Ponatinib - an zwei verschiedenen Dosen - wird auf Nilotinib bei Patienten resistent gegen Imatinib verglichen werden", erklärte Dr. D. Selleslag, Abteilung für Hämatologie . St-Jan Brügge-Ostende Krankenhaus im Belgien . "Durch den Vergleich Ponatinib zu Nilotinib in der Zweitlinien, werden wir wertvolle, randomisierten klinischen Daten zu sammeln, um das Potenzial Nutzung von Ponatinib in diesem breiten Patientenpopulation besser zu verstehen."
Hauptkonstruktionsmerkmale der Testversion
Diese Studie wurde entwickelt, um Überlegenheit Ponatinib über Nilotinib demonstrieren und wird Patienten mit CP-CML, die resistent gegen Imatinib und haben keine andere Tyrosinkinase-Inhibitor erhalten einschreiben. Diese Patienten werden randomisiert, um eine einmal tägliche Verabreichung von Ponatinib bei einer Anfangsdosis von entweder 30 mg (Kohorte A) oder 15 mg (Kohorte B) oder 400 mg Nilotinib zweimal täglich (Kohorte C) zu erhalten. 2: 1 bzw. Patienten werden in einem Verhältnis von 1 randomisiert werden. Bei Erreichen MMR werden die Patienten in Kohorte A haben ihre tägliche Dosis von Ponatinib bis 15 mg und Patienten in Kohorte B reduziert werden ihre Dosis auf 10 mg reduziert.
Der primäre Endpunkt der Studie ist die MMR um 12 Monate für jede Kohorte. Sekundäre Endpunkte umfassen Rate von gefäßverschließende Ereignisse in jeder Kohorte, Raten von unerwünschten Ereignissen und Raten von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen.
"Die Optik-2L-Studie ist die erste randomisierte direkten Vergleich der Ponatinib einer zugelassenen BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor Imatinib-Therapie nach. Wir erwarten, dass diese Studie wichtige Kopf-an-Kopf-Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung von Patienten mit Ponatinib gegenüber Nilotinib in der Second-Line bieten ", sagte Frank G. Haluska , MD, Ph.D., Senior Vice President der klinischen Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer bei ARIAD. "Der Prozess wird niedrigere Ponatinib Anfangs- und Erhaltungsdosen als derzeit zugelassen zu prüfen, zusammen mit einem direkten Vergleich mit Nilotinib, von denen wir in der Lage, regulatorischen Genehmigungen, die Patienten mit Behandlungsmöglichkeiten in einer früheren Zeile der Therapie bieten würde zu erhalten."
Die Patienten werden in bis zu 90 Krebszentren in eingeschrieben sein Europa . Asien . Lateinamerika und Kanada . Weitere Informationen über die Studie, sollten Patienten und Ärzten in den USA gebührenfreie Nummer 855-552-7423, der EU gebührenfreie Telefonnummer 800 00027423 oder die internationale Nummer +1 617-503-7423 oder E-Mail an ARIAD rufen ClinicalTrials @ ariad.com.
Über Iclusig ® (Ponatinib) Tabletten
Iclusig wird in den USA, der EU zugelassen, Australien . Schweiz . Israel und Kanada .
In den USA ist Iclusig eine für die angezeigte Kinase-Hemmer:
Behandlung von erwachsenen Patienten mit T315I-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (chronischen Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase) oder T315I-positive Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL).
Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase chronisch-myeloischer Leukämie oder Ph + ALL, für die keine anderen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Therapie angezeigt.
Diese Angaben basieren auf Rücklaufquote basiert. Es gibt keine Studien, die Überprüfung eine Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome oder ein verlängertes Überleben mit Iclusig.
WICHTIGE SICHERHEITS Informationen, einschließlich der Box Warnung
WARNUNG: Gefäßverschluss, Herzversagen und Lebertoxizität
Siehe die vollständige Fachinformation für die komplette Box Warnung
Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Okklusionen wurden in mindestens 27% trat der Iclusig behandelten Patienten, einschließlich tödlicher Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisierung Verfahren. Patienten mit und ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren, einschließlich Patienten, die jünger als 50 Jahre alt, erlebt diese Ereignisse. Überwachen auf Anzeichen von Thromboembolien und Gefäßverschluss. Zu unterbrechen oder zu stoppen Iclusig sofort zum Gefäßverschluss. Eine Nutzen-Risiko-Betrachtung sollte eine Entscheidung Iclusig Therapie neu zu starten führen.
Herzversagen, einschließlich Todesfälle traten bei 8% der Iclusig behandelten Patienten. Überwachung der Herzfunktion. Zu unterbrechen oder zu stoppen Iclusig für neue oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz.
Hepatotoxizität, Leberversagen und Tod in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Überwachung der Leberfunktion. Zu unterbrechen, wenn Iclusig Hepatotoxizität vermutet wird.
Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Okklusionen, einschließlich tödlicher Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisierung Verfahren wurden in mindestens 27% der Iclusig behandelten Patienten auftraten aus den Phase 1 und Phase 2-Studien. Iclusig kann auch dazu führen wiederkehrende oder Multi-Site-Gefäßverschluss. Insgesamt 20% der Iclusig behandelten Patienten einen Arterienverschluss und Thrombose Falle einer Klasse. Fatal lebensbedrohlichen und Gefäßverschluss hat innerhalb von 2 Wochen ab Iclusig Behandlung und bei Patienten mit durchschnittlichen Tagesdosen Intensitäten so günstig wie 15 mg pro Tag behandelt aufgetreten. Die mediane Zeit bis der erste Gefäßverschluss Veranstaltung zum Auftreten betrug 5 Monate. Patienten mit und ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren Gefßverschluß erfahren, obwohl diese traten häufiger mit zunehmendem Alter sowie bei Patienten mit der Anamnese Ischämie, Bluthochdruck, Diabetes oder Hyperlipidämie. Zu unterbrechen oder zu stoppen Iclusig sofort bei Patienten, die Gefäßverschluss Ereignisse zu entwickeln.
Herzinsuffizienz: Tod und Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion trat bei 5% Iclusig behandelten Patienten (22/449). Acht Prozent der Patienten (35/449) erlebt jeden Grad der Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion. Überwachen Sie Patienten auf Anzeichen und Symptome einer Herzinsuffizienz und zu behandeln, wie klinisch indiziert, einschließlich Unterbrechung Iclusig. Betrachten Absetzen von Iclusig bei Patienten, die schwere Herzinsuffizienz zu entwickeln.
Hepatotoxizität: Iclusig kann Lebertoxizität, einschließlich Leberversagen und zum Tod führen. Fulminantem Leberversagen mit Todesfolge ereignete sich in einer Iclusig behandelten Patienten innerhalb einer Woche nach Beginn Iclusig. Zwei weitere tödliche Fälle von akutem Leberversagen auch aufgetreten. Die Todesfälle traten bei Patienten mit Blastenkrise der CML (BP-CML) oder Philadelphia Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL). Schwere Lebertoxizität trat in allen Krankheits Kohorten. Iclusig Behandlung kann in der Höhe von ALT, AST oder beidem führen. Überwachung der Leberwerte bei Studienbeginn, dann zumindest monatlich oder wie klinisch indiziert. Interrupt, Kürzung oder Streichung Iclusig wie klinisch indiziert.
Bluthochdruck: -Behandlung entstehender Hypertonie (auf mindestens einer Gelegenheit, definiert als systolischer BP≥140 mm Hg oder diastolischen BP≥90 mm Hg) trat bei 67% der Patienten (300/449). Acht Patienten mit Iclusig (2%) behandelt wurden, behandlungs symptomatischen Bluthochdruck als schwerwiegende unerwünschte Reaktion, einschließlich eines Patienten (<1%) mit hypertensiven Krise. Die Patienten können dringende klinische Intervention für Bluthochdruck mit Verwirrung, Kopfschmerzen, Schmerzen in der Brust oder Atemnot verbunden sind erforderlich. In 131 Patienten mit Stufe 1 Hypertonie bei Studienbeginn, 61% (80/131) entwickelt Stufe 2 Hypertonie. Überwachen und während Iclusig Verwendung des Blutdrucks Erhebungen verwalten und Behandlung von Bluthochdruck, den Blutdruck zu normalisieren. Interrupt, Dosis zu reduzieren oder zu stoppen Iclusig, wenn Bluthochdruck ist nicht medizinisch kontrolliert. Im Falle einer deutlichen Verschlechterung, labile oder therapieresistenten Hypertonie, unterbrechen, Behandlung und betrachten die Bewertung für Nierenarterienstenose.
Pankreatitis: Klinische Pankreatitis traten bei 6% (28/449) der Patienten (5% Grad 3) mit Iclusig behandelt. Pankreatitis führte zu Abbruch oder Unterbrechung der Behandlung in 6% der Patienten (25/449). Die Inzidenz der Behandlung aufgetretenen Lipase Erhebung betrug 41%. Überprüfen Serumlipase alle 2 Wochen für den ersten 2 Monaten und danach monatlich oder wie klinisch indiziert. Betrachten Sie zusätzliche Serumlipase Monitoring bei Patienten mit einer Geschichte von Pankreatitis oder Alkoholmissbrauch. Dosisunterbrechung oder Reduktion kann erforderlich sein. In Fällen, in denen Lipase Erhebungen durch abdominalen Symptomen begleitet, zu unterbrechen Behandlung mit Iclusig und Patienten zu bewerten für Pankreatitis. Achten Sie nicht auf Neustart Iclusig, bis die Patienten eine vollständige Rückbildung der Symptome und Lipase Ebenen sind weniger als 1,5 x ULN.
Neuropathie: Periphere Neuropathie und Schädel in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Insgesamt 13% (59/449) der Iclusig behandelten Patienten eine periphere Neuropathie Falle einer Grad (2%, Grad 3/4). In klinischen Studien waren die häufigsten periphere Neuropathien berichtet, periphere Neuropathie (4%, 18/449), Parästhesien (4%, 17/449), Hypästhesie (2%, 11/449) und Hyperästhesie (1%, 5 / 449). Schädel Neuropathie in 1% (6/449) der Iclusig behandelten Patienten (<1% Grad 3/4) entwickelt. Von den Patienten, die Neuropathie entwickelt, 31% (20/65) entwickelt Neuropathie während des ersten Monats der Behandlung. Überwachen Sie Patienten für Symptome der Neuropathie, wie Hypästhesie, Hyperästhesie, Parästhesie, Unwohlsein, ein brennendes Gefühl, neuropathischen Schmerzen oder Schwäche. Betrachten Sie unterbrechen Iclusig und zu bewerten, wenn Neuropathie vermutet wird.
Okulare Toxizität: Schwere Augen Toxizitäten, die zu Blindheit oder Sehstörungen haben in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Retinal Toxizitäten einschließlich Makulaödem, Venenverschluss und Netzhautblutungen traten bei 3% der Iclusig behandelten Patienten. Bindehaut oder Hornhautreizung, trockene Augen oder Augenschmerzen traten bei 13% der Patienten. Sehminderung trat bei 6% der Patienten. Andere Augen Toxizitäten gehören Katarakt, Glaukom, Iritis, Iridozyklitis, und Colitis Keratitis. Führen Sie umfassende Augenuntersuchungen zu Beginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung.
Blutungen: Schwere Blutungen, einschließlich Todesfälle traten in 5% (22/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Hämorrhagische Ereignisse traten bei 24% der Patienten. Die Inzidenz schwerer Blutungen war höher bei Patienten in der akzelerierten Phase der CML (AP-CML), BP-CML und Ph + ALL. Die meisten hämorrhagischen Ereignisse, aber nicht alle traten bei Patienten mit Grad-4-Thrombozytopenie. Brechen Iclusig für ernsthafte oder schwerwiegende Blutungen und zu bewerten.
Flüssigkeitsretention: Schwere Fälle von Flüssigkeitsretention in 3% (13/449) der Patienten mit Iclusig behandelt aufgetreten. Eine Instanz von Hirnödem war fatal. Insgesamt traten Flüssigkeitsspeicherung bei 23% der Patienten. Die häufigsten Fälle von Flüssigkeitsretention waren periphere Ödeme (16%), Pleuraerguss (7%) und Perikarderguss (3%). Überwachen Sie Patienten für Flüssigkeitsretention und Patienten verwalten, wie klinisch angezeigt. Interrupt, zu reduzieren oder einzustellen Iclusig wie klinisch indiziert.
Herzrhythmusstörungen: Symptomatische Bradyarrhythmien, die zu einer Voraussetzung für die Schrittmacherimplantation führte trat bei 1% (3/449) der Iclusig behandelten Patienten. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome, die auf langsame Herzfrequenz (Ohnmacht, Schwindel oder Schmerzen in der Brust) zu melden. Supraventrikuläre Tachyarrhythmien traten bei 5% (25/449) der Iclusig behandelten Patienten. Vorhofflimmern die häufigste supraventrikuläre Tachyarrhythmie und trat bei 20 Patienten. Für 13 Patienten führte die Veranstaltung zu einem Krankenhausaufenthalt. Weisen Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome von Herzrasen (Herzklopfen, Schwindel) zu melden. Brechen Iclusig und zu bewerten.
Myelosuppression: Schwere (Grad 3 oder 4) Myelosuppression trat bei 48% (215/449) der Patienten mit Iclusig behandelt. Die Häufigkeit dieser Ereignisse war höher bei Patienten mit AP-CML, BP-CML und Ph + ALL als bei Patienten mit CP-CML. Erhalten Blutbild alle 2 Wochen für die ersten 3 Monate und dann monatlich oder wie klinisch indiziert, und stellen Sie die Dosis so empfohlen.
Tumorlyse-Syndroms: Zwei Patienten (<1%) mit fortgeschrittener Erkrankung (AP-CML, BP-CML oder Ph + ALL) mit Iclusig behandelt wurden, entwickelten schweren Tumorlyse-Syndroms. Hyperurikämie traten bei 7% (30/449) der Patienten insgesamt; die Mehrheit hatten CP-CML (19 Patienten). Aufgrund des Potenzials für Tumorlyse-Syndroms bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung, eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr und Behandlung von hohen Harnsäurespiegel vor Beginn der Therapie mit Iclusig.
Beeinträchtigt die Wundheilung und Magen-Darm-Perforation: Seit Iclusig kann die Wundheilung beeinträchtigen, zu unterbrechen Iclusig für mindestens 1 Woche vor einer größeren Operation. Schweren Magen-Darm Perforation (Fistel) trat bei einem Patienten 38 Tage nach der Cholezystektomie.
Embryofetale Toxizität: Iclusig kann den Fötus schädigen. Wenn Iclusig ist während der Schwangerschaft verwendet werden, oder wenn die Patientin schwanger wird während der Einnahme Iclusig, der Patient sollte über das mögliche Risiko für den Fetus aufgeklärt werden. Beraten Frauen, um eine Schwangerschaft vermeiden, dass dabei Iclusig.
Die häufigsten nicht-hämatologischen Nebenwirkungen: (≥20%) waren Bluthochdruck, Hautausschlag, Bauchschmerzen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, trockene Haut, Verstopfung, Gelenkschmerzen, Übelkeit und Fieber. Hämatologische Nebenwirkungen enthalten Thrombozytopenie, Anämie, Neutropenie, Lymphopenie, Leukopenie und.
Bitte lesen Sie den vollständigen US-Verschreibungsinformationen für Iclusig, einschließlich der Boxed Warning, zusätzliche wichtige Informationen zur Sicherheit.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Mit Sitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne . Schweiz Ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruchs Medikamente Umwandlung konzentriert. ARIAD auf neue Medikamente arbeiten, um die Behandlung verschiedener Formen von chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente zu überwinden, zu entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter (ARIADPharm).
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die jeweils in ihrer Gesamtheit durch diesen Warnhinweis eingeschränkt. Alle Aussagen hierin enthaltenen, die nicht eingetretene Ereignisse beziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen zu geplanten Immatrikulation in Zusammenhang mit unserer OPTIC-2L-Dosisfindungsstudie der Ponatinib und das Potenzial für die Studie, um Daten, die Verwendung von Ponatinib besser zu verstehen liefern und unterstützen regulatorische Genehmigung in Second-Line CP-CML-Patienten, sind zukunftsgerichtete Aussagen, die auf Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unsicherheiten, welche die tatsächlichen Ergebnisse, Ausgang der Ereignisse, Timing und Performance erheblich abweichen verursachen können von den ausdrücklich oder impliziert werden. Zu diesen Faktoren, Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Kosten im Zusammenhang mit Forschung, Entwicklung, Herstellung und andere Aktivitäten verbunden sind; das Verhalten, Zeitpläne und Ergebnisse der klinischen Studien der Iclusig und unserer Produktkandidaten; die Angemessenheit unserer Kapitalausstattung und der Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzierung; Sicherheitsfragen, um Iclusig und unsere Produktkandidaten; und diese zusätzlichen Faktoren in unseren öffentlichen Eingaben bei der detaillierten US Securities and Exchange Commission Einschließlich unserer jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 10-K und nachfolgenden Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Sofern nicht anders angegeben, diese zukunftsweisenden Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemitteilung und wir keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überarbeitung dieser Aussagen, um Ereignisse oder Umstände, die nach dieser Pressemitteilung eintreten Entwicklungen anzupassen. Wir warnen Investoren sich nicht zu erheblichen Rückgriff auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Iclusig ® ist ein eingetragenes Warenzeichen von ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
Quelltext-Version auf businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20151207005345/en/
Quelle: ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
Für Investoren
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vor 2 Tagen
Händler sind auf Erholung der Ariad Pharmaceuticals Wetten bis Anfang nächsten Jahres.
optionMONSTER der Heat Seeker Tracking-Programm erfasst den Kauf von 5.200 5. Januar Anrufe für $ 1,15 bis $ 1,40 gestern. Volumen war etwa doppelt Open Interest von 2.710 Kontrakten, ein Indiz dafür, dass neues Geld wurde an die Arbeit des Streiks.
Lange Gespräche zu sperren im Preis, wo die Anleger Aktien zu kaufen, so dass sie von einer Kundgebung mit begrenzter Risikokapitals zu profitieren. Ihre billigen Kosten können auch generieren erhebliche Hebelwirkung auf Prozentbasis, wenn Aktien in die richtige Richtung zu bewegen. (Siehe unsere Coaching-Bereich)
ARIA stieg 1,87 Prozent auf 5,98 $ gestern, ist aber um 26 Prozent in den letzten drei Monaten. Der Krebs-Medikament Hersteller nächsten Quartalsergebnisse sind für 18. Februar geschätzt.
Insgesamt Option Volumen verdreifachen Tagesdurchschnitt nach dem Heat Seeker. Anrufe in der Unterzahl puts von einem bullish 12-zu-1-Verhältnis.
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Höhepunkte
Zusammenfassung Zahlen: Der Umsatz von USD 29.070.000, einen Nettogewinn von USD -55450000 und Ergebnis je Aktie (EPS) von -0,29 USD.
Bruttomargen verengt von 95,95% auf 87,13% im Vergleich zum gleichen Zeitraum des Vorjahres, Betriebs (EBITDA) Margen jetzt -182,73% von -321,03%.
Im Vergleich zum Jahreswechsel im operativen Cashflow von -16,22% ist etwa die gleiche wie die Veränderung des Ergebnisses, voraussichtlich keine signifikante Bewegung der Rückstellungen oder Reserven.
Ergebnisrückgang resultiert im Wesentlichen aus nicht-operativen Tätigkeiten, verbesserte Vorsteuermargen von -340,24% bis -210,85%.
Die liquiden Mittel stiegen um diesen Zeitraum zu 297,33 im Vergleich zu 273,45 im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Debt to Equity dieser Zeit wird an letzten Periode verglichen.
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Die Verhandlungen über Iclusig in Frankreich in 2016 weiter
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=69671278
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) gab heute bekannt, dass es Verhandlungen mit dem Wirtschaftsausschuss für Gesundheitspflege-Produkte in Frankreich in Bezug auf Preisgestaltung und Kostenerstattung für Iclusig ® (Ponatinib) in 2016 weiter Das Unternehmen hatte zuvor erwarteten Einigung durch Jahresende Ende 2015. Als Ergebnis ARIAD erwartet nun seine weltweite Produktumsatz für Iclusig im Jahr 2015 auf $ 110 Millionen auf $ 115.000.000 zu sein, ohne Frankreich, im Vergleich zu unserer bisherigen Prognose von 130 Mio. $ auf $ 140.000.000. Das Unternehmen schätzt die Verbringung von Iclusig, um Patienten in Frankreich für das Jahr 2015 auf etwa $ 9 Millionen sein, und der kumulative Wert der Sendungen bis zum Jahresende 2015 auf etwa $ 26 Millionen.
"Wir sind zufrieden mit dem anhaltenden Wachstum unseres Geschäfts in Frankreich durch die Erhöhung Produktlieferungen belegt und freuen uns auf die erfolgreiche Lösung der Preis", sagte Marty J. Duvall, Executive Vice President und Chief Commercial Officer von ARIAD. "Wir sind weiterhin zu fördern und zu verkaufen Iclusig in Frankreich mit dem Ziel, den Patienten zu helfen und Fahrlangfristige Markenwert für die wichtigsten Beteiligten."
ARIAD die zuvor festgestellt Umsatzprognose für das Jahr 2015 übernahm die Fertigstellung der Preis- und Erstattungsverhandlungen in Frankreich bis Ende des Jahres. ARIAD wird Einnahmen um kumulative Sendungen in Frankreich nach Abschluss der Preis- und Erstattungsverhandlungen, abzüglich der Beträge, die auf die Französisch Gesundheitsbehörden als Ergebnis dieser Verhandlungen, die wir jetzt zu antizipieren wird im Jahr 2016 abgeschlossen werden zurückerstattet wird bezogenen aufzeichnen.
Über Iclusig ® (Ponatinib) Tabletten
Iclusig ist ein Kinase-Inhibitor. Das primäre Ziel für Iclusig ist BCR-ABL, eine abnorme Tyrosinkinase, die bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL) zum Ausdruck kommt. Iclusig wurde mit Rechen- und strukturbasiertes Wirkstoffdesign-Plattform ARIAD die speziell auf die Aktivität der BCR-ABL hemmen gestaltet. Iclusig Targets nicht nur native BCR-ABL, sondern auch seine Isoformen, Mutationen, die eine Resistenz gegenüber der Behandlung, einschließlich der T315I Mutation, die mit Resistenz gegenüber anderen zugelassen TKI zugeordnet wurde tragen.
Iclusig wird in den USA, der EU, Australien, der Schweiz, Israel und Kanada zugelassen.
In den USA ist Iclusig eine für die angezeigte Kinase-Hemmer:
Behandlung von erwachsenen Patienten mit T315I-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (chronischen Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase) oder T315I-positive Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph + ALL).
Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer Phase, akzelerierte Phase oder Blastenphase chronisch-myeloischer Leukämie oder Ph + ALL, für die keine anderen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Therapie angezeigt.
Diese Angaben basieren auf Rücklaufquote basiert. Es gibt keine Studien, die Überprüfung eine Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome oder ein verlängertes Überleben mit Iclusig.
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WARNUNG: Gefäßverschluss, Herzversagen und Lebertoxizität
Siehe die vollständige Fachinformation für die komplette Box Warnung
Gefäßverschluss: Arterielle und venöse Thrombosen und Okklusionen wurden in mindestens 27% trat der Iclusig behandelten Patienten, einschließlich tödlicher Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose der großen arteriellen Gefäße des Gehirns, schwere periphere arterielle Verschlusskrankheit, und die Notwendigkeit für dringende Revaskularisierung Verfahren. Patienten mit und ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren, einschließlich Patienten, die jünger als 50 Jahre alt, erlebt diese Ereignisse. Überwachen auf Anzeichen von Thromboembolien und Gefäßverschluss. Zu unterbrechen oder zu stoppen Iclusig sofort zum Gefäßverschluss. Eine Nutzen-Risiko-Betrachtung sollte eine Entscheidung Iclusig Therapie neu zu starten führen.
Herzversagen, einschließlich Todesfälle traten bei 8% der Iclusig behandelten Patienten. Überwachung der Herzfunktion. Zu unterbrechen oder zu stoppen Iclusig für neue oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz.
Hepatotoxizität, Leberversagen und Tod in Iclusig behandelten Patienten auftraten. Überwachung der Leberfunktion. Zu unterbrechen, wenn Iclusig Hepatotoxizität vermutet wird.
Bitte lesen Sie den vollständigen US-Verschreibungsinformationen für Iclusig, einschließlich der Boxed Warning, zusätzliche wichtige Informationen zur Sicherheit.
Über ARIAD
ARIAD Pharmaceuticals, Inc., mit Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts und Lausanne, Schweiz, ist ein integriertes, globales Onkologie-Unternehmen, das sich auf das Leben von Krebspatienten mit Durchbruchs Medikamente verwandeln. ARIAD auf neue Medikamente arbeiten, um die Behandlung verschiedener Formen von chronischen und akuten Leukämie, Lungenkrebs und andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu fördern. ARIAD nutzt Rechen und strukturelle Ansätze für niedermolekulare Medikamente, die Resistenz gegen bestehende Krebsmedikamente zu überwinden, zu entwerfen. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.ariad.com oder folgen Sie ARIAD auf Twitter (ARIADPharm).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die jeweils in ihrer Gesamtheit durch diesen Warnhinweis eingeschränkt. Alle Aussagen hierin enthaltenen, die nicht eingetretene Ereignisse beziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Aussagen zu dem erwarteten Zeitpläne unserer Diskussionen über Preisfindung und Erstattung in Frankreich, unsere finanzielle Führung und geschätzt Verbringung von Iclusig in Frankreich bezogen, sind vorausschauende Aussagen, die auf Erwartungen der Geschäftsleitung und unterliegen bestimmten Faktoren, Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse, Ausgang der Ereignisse, den Zeitpunkt und die Leistung erheblich von den ausdrücklich oder Aussagen abweichen. Zu diesen Faktoren, Risiken und Unsicherheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: Umsatz von Iclusig; Preisfindung und Erstattung; die Kosten für Forschung, Entwicklung, Herstellung und andere Aktivitäten verbunden sind; das Verhalten, Zeitpläne und Ergebnisse der klinischen Studien der Iclusig und unserer Produktkandidaten; die Angemessenheit unserer Kapitalausstattung und der Verfügbarkeit zusätzlicher Finanzierung; Sicherheitsfragen, um Iclusig und unsere Produktkandidaten; und diese zusätzlichen Faktoren in unseren öffentlichen Einreichungen bei der US Securities and Exchange Commission, einschließlich unseres aktuellen Jahresberichts auf Formular 10-K und nachfolgenden Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Sofern nicht anders angegeben, diese zukunftsweisenden Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemitteilung und wir keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überarbeitung dieser Aussagen, um Ereignisse oder Umstände, die nach dieser Pressemitteilung eintreten Entwicklungen anzupassen. Wir warnen Investoren sich nicht zu erheblichen Rückgriff auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Quelltext-Version auf businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20151211005076/en/
ARIAD Pharmaceuticals
Für Investoren
Maria Cantor, 617-621-2208
Maria.cantor@ariad.com
oder
Für Medien
Liza heapes, 617-621-2315
Liza.heapes@ariad.com
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Hier ist mehr zu erzielen, aber leider nicht bei diesem Marktumfeld zur Zeit.
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Sarissa Capital Management
Alex Denner 12,850,000 $75,044 18.53%
http://www.insidermonkey.com/blog/...pharmaceuticals-inc-aria-396735/
Beim Blick auf die institutionellen Investoren, gefolgt von Insider-Affe, Sarissa Capital Management, von Alex Denner verwaltet, hält das wertvollste Position in Ariad Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA). Sarissa Capital Management hat eine Position von 75 Mio. $ in die Aktie, bestehend aus 18,5% seines 13F Portfolio.
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War ja nun 1 Jahr fast nicht mehr hier. In wie fern ist die Pipeline gefüllt was Kurse um die 20$ bringen könnte.
Wie hoch ist der Jährliche Gewinn / Einnahme / Absatz etc.
Wie sind die Aussichten auf welche Erfolge die in den Startlöchern stehen ?
Du schreibst...
20$, das wäre ja armselig,
weil das deckt ja gerade mal die Forschungskosten.
Haben die echt schlappe 4 Mrd. in die Forschung reingesteckt ?
Was erforschen die denn ?
Wie man das Weltall erobert ? Planeten besiedelt ? Die Klospülung bedient ?
4$ Mrd ??? Beispiel Morpf. ist eine Bude, die ist 1,5 Mrd. Wert derzeit ( MK ) und die hat eine Pipeline vom feinsten inkl. etl. Verpartnerungen.
Nu lass mal Hören, was hat Ariad mehr zu bieten.
Our medical director, Dr. David Kerstein, on what drives him at ARIAD.
https://www.youtube.com/watch?v=gcgjpEPS4hQ&feature=youtu.be&a
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Read more: http://www.nasdaq.com/press-release/...r-20151218-00189#ixzz3ugQqnVWq
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Am 16. Dezember 2015 hat der Verwaltungsrat (der "Board") von ARIAD Pharmaceuticals, Inc. ("ARIAD" oder das "Unternehmen") ernannt Paris Panayiotopoulos als Chief Executive Officer und President der Gesellschaft und als Direktor der Gesellschaft mit Wirkung 1. Januar 2016 (das "Datum des Inkrafttretens"). Mr. Panayiotopoulos wird als Klasse 3 Direktor mit einer Laufzeit bis zu ARIAD 2018 Jahreshauptversammlung der Aktionäre dienen. Mr. Panayiotopoulos wird Harvey J. Berger, MD, der, wie bereits am 29. April 2015 bekannt gegeben, teilte der Vorstand seine Entscheidung, als Vorsitzender, Chief Executive Officer und President des Unternehmens in den Ruhestand mit Wirkung zum 31. Dezember 2015 erfolgreich . Dr. Berger wird die Rolle der Sonderberater des Vorstands und Herr Panayiotopoulos ab dem Datum des Inkrafttretens nehmen.
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=69755922
Mr. Panayiotopoulos, 41 Jahre. Vor seinem Eintritt bei ARIAD war Herr Panayiotopoulos als Präsident der EMD Serono, Inc. vor EMD Serono, bei Eli Lilly & Co. tätig.
Arbeitsvertrag
Am 16. Dezember 2015 in ein Arbeitsverhältnis (die "Arbeitsvereinbarung") mit Herrn Panayiotopoulos, die für eine jährliche Grundgehalt von 650.000 $, einer jährlichen Zielbonus von 70% seines Jahresgrundgehalt und einer ein- bietet schloss die Gesellschaft Zeit Make-ganze Zahlung von $ 500.000, um Mr. Panayiotopoulos für Leistungen er von seinem derzeitigen Arbeitgeber verzichten zu erstatten. Dieses Make-ganze Zahlung unterliegt bei Mr. Panayiotopoulos beendet seine Tätigkeit ohne "guten Grund" verfallbar (wie in der Arbeitsvertrag definiert) oder das Unternehmen beendet seine Tätigkeit für die "Sache" (wie in der Arbeitsvertrag definiert) innerhalb das erste Jahr der Beschäftigung. Der Beschäftigungsvertrag sieht auch eine Einmalzahlung in Höhe von $ 50.000, um Mr. Panayiotopoulos für bestimmte Ausgaben wird er im Zusammenhang mit seiner Aufnahme der Arbeit und anderen Leistungen an Arbeitnehmer entstehen zu erstatten. Der Beschäftigungsvertrag hat eine Dauer von drei Jahren.
Beginnend im Geschäftsjahr 2017 wird Herr Panayiotopoulos zur Teilnahme an langfristiger Anreizvergütungspläne der Gesellschaft über die Bedingungen nicht teilnehmen ungünstiger als andere hochrangige Führungskräfte der Gesellschaft zu sein.
Darüber hinaus bietet der Arbeitsvertrag für einen Zuschuss von 200.000 Service-basierte (Restricted Stock Units "RSU") und 1.500.000 Aktienoptionen an Herrn Panayiotopoulos als Anreiz Zuschüsse in Übereinstimmung mit NASDAQ Listing Rule 5635 (c) (4). Die RSU ist in drei ungefähr gleichen Raten über die sechs Monate, zwölf Monaten und achtzehn Monaten Jubiläen ihrer Ausgabedatum ausübbar. Die Aktienoptionen haben einen Ausübungspreis entspricht dem Schlusskurs der Stammaktien des Unternehmens zum Zeitpunkt der Erteilung und haben eine zehnjährige Laufzeit. Ein Viertel der Aktienoptionen wird zum ersten Jahrestag ihrer Zuteilungsdatum bekleiden, und der verbleibende Teil der Aktienoptionen wird in sechsunddreißig ungefähr gleichen Raten monatlich danach bekleiden. Die Gewährung von Aktienoptionen und den RSUs unterliegen Weiterbeschäftigung Mr. Panayiotopoulos ', soweit nicht anders in der Arbeitsvertrag beschrieben.
Für den Fall, dass die Gesellschaft beendet Beschäftigung Mr. Panayiotopoulos "ohne" Sache "(wie in der Arbeitsvertrag definiert) vor oder mehr als zwei Jahren nach einem Kontrollwechsel der Gesellschaft wird Herr Panayiotopoulos berechtigt, ein Aggregat erhalten werden Betrag in Höhe der Summe seiner damals aktuellen Jahresvergütungen zuzüglich seiner damaligen aktuellen Zieljahresbonus, über einen Zeitraum von einem Jahr in Tranchen von 12 Monaten fortgesetzt Deckung im Rahmen Gruppe Krankenversicherung Plan der Gesellschaft. Darüber hinaus ist die verfallbaren Teil der noch ausstehenden aktienbasierten Incentive-Vergütungen, die, fehlt eine solche Kündigung, würde in Übereinstimmung mit ihren Bedingungen während des Zeitraums von 12 Monaten unmittelbar nach dem Wirksamwerden der Kündigung wird Weste bekleidet haben, und der verbleibende Teil solcher herausragenden verfallbarer Auszeichnungen verfallen.
Für den Fall, dass im Zeitraum von zwei Jahren nach einer Änderung der Kontrolle der Gesellschaft, sei das Unternehmen endet die Beschäftigung Mr. Panayiotopoulos "ohne" Sache "oder Mr. Panayiotopoulos beendet seine Tätigkeit für die" guten Grund "(wie in die definierte Arbeitsvertrag) wird Herr Panayiotopoulos berechtigt, einen Gesamtbetrag in Höhe von zwei Mal die Summe von seinem dann aktuellen Jahresvergütungen zuzüglich seiner damaligen aktuellen Zieljahresbonus, über einen Zeitraum von zwei Jahren in Tranchen oder zu empfangen, und 24 Monate fortgesetzt Deckung im Rahmen Gruppe Krankenversicherung Plan der Gesellschaft. Darüber hinaus werden alle noch ausstehenden aktienbasierten Incentive-Zuteilungen und, falls zutreffend, bleiben durch ihre ursprüngliche Laufzeit in vollem Umfang ausgeübt.
Die oben beschriebenen Abfindungsleistungen unterliegen der Herr Panayiotopoulos 'Ausführung einer Freigabe von Forderungen gegen die Gesellschaft. Darüber hinaus ist die Arbeitsvertrag erfordert Mr. Panayiotopoulos, bestimmte einschränkende Klauseln nach der Beendigung seines Arbeitsverhältnisses zu erfüllen.
Sofern in diesem aktuellen Bericht auf Formular 8-K beschrieben, es gibt keine Geschäfte zwischen Mr. Panayiotopoulos und der Gesellschaft, werden unter Punkt 404 berichtspflichtigen würde (a) der Verordnung SK.
Das Vorstehende ist lediglich eine Zusammenfassung des Arbeitsvertrages und ist in seiner Gesamtheit durch Bezugnahme auf die Beschäftigungsvereinbarung, die Form der Restricted Stock Unit-Abkommen und die Form der Aktienoptionsvereinbarung, die dieser Vereinbarung als Exponate 10.1, 10.2 und 10.3, eingereicht werden, sind, und hierin durch Bezugnahme aufgenommen.
Zeichnungsvereinbarung
Gemäß dem Arbeitsvertrag, Mr. Panayiotopoulos hat zugestimmt, in der Form als Anlage A zum Beschäftigungsvertrag (jeweils ein "Subscription Agreement") angebracht in eine oder mehrere Bezugsverträge mit der Gesellschaft geben, gemäß dem das Unternehmen Frage an Herrn Panayiotopoulos während des Zeitraums von 12 Monaten ab dem Datum des Inkrafttretens, und Herr Panayiotopoulos wird während dieses Zeitraums von der Gesellschaft zu kaufen, $ 500.000 im Wert von Stammaktien des Unternehmens zu einem Preis pro Aktie entspricht dem Schlusskurs der Stammaktien des Unternehmens werden an der anwendbaren Kaufdatum, und ansonsten den Bedingungen und vorbehaltlich der Bedingungen wie in der Zeichnungsvereinbarung festgelegt. Die erste derartige Kauf wird über einen Ein-Monats-Jahrestag des Wirksamkeitsdatum liegen (oder, wenn dieser Tag kein Handelstag, an dem ersten Handelstag unmittelbar nach diesem Datum) und mit einem Gesamtkaufpreis von $ 300.000.
Das Vorstehende ist lediglich eine Zusammenfassung der Abonnement-Vertrag und wird in vollem Umfang Bezug auf die Form der Zeichnungsvereinbarung, die dieser Vereinbarung als Anlage A zum Beschäftigungsvertrag als Referenz abgelegt und hierin aufgenommen qualifiziert.
Artikel 8.01 Weitere Veranstaltungen.
Am 18. Dezember 2015 hat die Gesellschaft eine Pressemitteilung über die Ernennung von Herrn Panayiotopoulos als Chief Executive Officer und President des Unternehmens und als Mitglied des Vorstands. Eine Kopie der Pressemitteilung ist dieser Vereinbarung als Anlage 99.1 befestigt und wird hierin durch Bezugnahme aufgenommen.
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http://www.capitalcube.com/blog/index.php/...manner-december-24-2015/
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. verletzt den 50 Tage gleitenden Durchschnitt in einem bullish Manner: 24. Dezember 2015
Geschrieben von CapitalCube am 24. Dezember 2015 in ETFs, Yahoo Finance | 330 Aufrufe | Lassen Sie eine Antwort
Gewinndynamik
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. hat eine Ertragsbilanz von 37,53 und eine relative Bewertung der NEUTRAL.
Aktien mit hohen Gewinndynamik sind eine bevorzugte Option für die Dynamik spielt. Wenn sie unterbewertet sind, kann es ein weiterer Vorteil sein und nachhaltige Impulse anzuzeigen.
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break even point
angestrebt.
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§
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