Response Biomedical - Zukunftswert
Seite 12 von 41 Neuester Beitrag: 18.06.10 00:04 | ||||
Eröffnet am: | 13.08.09 12:18 | von: fuerza_hercu. | Anzahl Beiträge: | 2.008 |
Neuester Beitrag: | 18.06.10 00:04 | von: Benull | Leser gesamt: | 113.368 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 17 | |
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o.k., alles nicht so erbaulich. in canada wenigstens mit nem kleinen plus geschlossen, aber halt nach wie vor seitwärts. leider. habe gerade noch mal nach enwave geschaut. dies ist auch ein wert, dem die analysten und björn junker so einiges zutrauen. ich war selbst investiert und bin leider zu früh raus. mit wenig gewinn. und nu?
http://www.finanzen.net/aktien/Enwave-Aktie@pkZeit_0
ich führe dieses beispiel auf, da es mit response biomedical genau so steil nach oben gehen könnte. man muss nur geduld haben. es gibt die einschätzungen der analysten und die aktivitäten der marktmacher (hand in hand?). egal, wenn es uns hilft. die öl-invest-fraktion gibt ihre werte nicht so schnell ab. und in letzter zeit hatten sie nicht nur bei enwave, sondern auchbei anderen ein gutes händchen (western potash und einige goldminen - beispielsweise crescent gold).
also, fassen wir mal zusammen:
i) die firma produziert
ii) die firma ist im interesse der marktmacher und analysten
iii) der boden ist mit 8.5eurocent gefunden, in canada wird alles unter 13.5can cent gekauft.
iv) das wird schon. keine angst. die jungs von gold-invest werden dies schon lesen. eine news kommt und dann geht das ding steil. die analysten von global biotech investor sind darüber hinaus nicht unseriös. die vertriebspartner der produkte noch viel weniger.
schaun wir mal.
Solche super Einstiegskurse sehen wir nicht mehr so oft... Wer Zeitung liest, der weiss dass die Pharmabranche am besten über die Kriese wegkommen wird.
Stuttgart 22.10.2009, 10:37:29 0,096 EUR 14,29% 10.500 0,087 0,096 30.000
Response Biomedical erhält von der U.S. FDA die Sonderzulassung 510(k) um analytische Reaktivitätsinformationen für das 2009 H1N1 Influenza A Virus der Packungseinlage des RAMP(R) Influenza A/B Analysegeräts hinzuzufügen
Response Biomedical erhält von der U.S. FDA die Sonderzulassung 510(k) um analytische Reaktivitätsinformationen für das 2009 H1N1 Influenza A Virus der Packungseinlage des RAMP(R) Influenza A/B Analysegeräts hinzuzufügen
Biomedical Response Corporation / Zulassungsgenehmigung
22.10.2009
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Vancouver, Kanada. 22. Oktober 2009. Response Biomedical Corporation (WKN: 885720; TSX: RBM; OTCBB:RPBIF) gab bekannt, dass das Unternehmen von der U.S. FDA die Sonderzulassung 510(k) erhielt, um eine Aktualisierung der Packungseinlage des RAMP(R) Influenza A/B Analysegeräts des Unternehmens hinzuzufügen. Sie enthält analytische Reaktivitätsinformationen für das 2009 H1N1 Virus, das von positiven Proben aus den Atemwegen kultiviert wurde. Das RAMP(R) Influenza A/B Analysegerät wird in den USA von 3M Health Care als 3M(TM) Rapid Detection Flu A+B Test (Schnelltest auf die Grippeerreger A u. B) vermarktet und wird zur Identifizierung der Influenza A und B bei Menschen eingesetzt.
Obwohl das RAMP(R) Influenza A/B Analysegerät gezeigt hat, dass es das 2009 Influenza A (H1N1) Virus in kultivierten Isolaten feststellen kann, wurden die Leistungsmerkmale dieses Geräts bei klinischen Proben, die für das 2009 Influenza A (H1N1) Virus positiv ausfallen, noch nicht festgelegt. Das RAMP(R) Influenza A/B Analysegerät kann zwischen Influenza A und B Viren unterscheiden. Es kann aber keine Influenza-Subtypen erkennen.
'Wir sind uns der Notwendigkeit der Ärzte bewusst, die Grippe schnell zu diagnostizieren und die Krankenpflege angesichts einer möglichen Grippepandemie zu verbessern,' sagte S. Wayne Kay, Chief Executive Officer. 'Diese Zulassung ist eine weitere Bestätigung unserer Technologie und in Kombination mit unserer jüngsten RSV-Zulassung wird dies 3M zusätzliches Handwerkszeug geben, um die 3M(TM)Rapid Detection-Plattform jenen Krankenhäusern vorzustellen, die eine kritische Rolle bei der Erkennung und Eindämmung eines Ausbruchs von Infektionskrankheiten der oberen Atemwege spielen.'
Über Response Biomedical
Response Biomedical entwickelt, produziert und vermarktet diagnostische Schnelltests, die vor Ort mit ihrer RAMP(R)-Plattform für klinische und umwelttechnische Anwendungen durchgeführt werden. RAMP(R) repräsentiert ein neues Diagnosemodell, das eine hohe Empfindlichkeit und verlässliche Informationen in Minuten liefert. Es ist ideal für so genannte Point-of-Care-Tests (Tests direkt am Patienten) als auch für den Laboreinsatz.
Das RAMP(R)-System besteht aus einem Reader (desktopartiges Lesegerät) und Einweg-Test-Kartuschen. Das System besitzt das Potenzial zur Anpassung an über 250 medizinische und außermedizinische Tests, die derzeit im Labor vorgenommen werden. Die RAMP(R)-Tests im klinischen Bereich stehen kommerziell für die Bestimmung von akuten Herzinfarkten, kongestiver Herzinsuffizienz, Influenza und RSV (Respiratory-Syncytial-Virus) durch unsere Wirtschaftspartner Roche und 3M Health Care zur Verfügung.
Auf dem außerklinischen Markt werden RAMP(R)-Tests zur Zeit für den Nachweis des West Nil Virus in der Umwelt angeboten und Anwendungen im Bereich der Bioverteidigung schließen ein den schnellen Nachweis vor Ort von Anthrax und Pocken sowie der Giftstoffe Rizin und Botulin. Mehrere weitere Produktanwendungen werden gegenwärtig entwickelt.
Response hat die CE-Kennzeichnung für ihre Reader und die klinischen Tests erzielt und das Qualitätsmanagementsystem ist unter ISO 13485: 2003 und ISO 9001: 2000 registriert.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Response Biomedical Corporation Bill Wickson, Director, Investor Relations 1781 - 75th Avenue W. Vancouver, BC V6P 6P2 CANADA Tel. 001 604 456 6010 Fax 001 604 456 6066 www.responsebio.com
AXINO AG investor&media relations Königstraße 26 70173 Stuttgart Germany Tel. +49 (711) 25 35 92-30 Fax +49 (711) 25 35 92-33 www.axino.de
Dies ist eine Übersetzung der ursprünglichen englischen Pressemitteilung. Nur die ursprüngliche englische Pressemitteilung ist verbindlich. Eine Haftung für die Richtigkeit der Übersetzung wird ausgeschlossen.
22.10.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
http://www.finanznachrichten.de/...009-h1n1-influenza-a-virus-016.htm
Also ich denke, wer kann, sollte heut nochmal nachlegen, denn es dürfte ein grüner Tag für uns werden
885720; TSX: RBM; OTCBB:RPBIF) gab bekannt, dass das Unternehmen von der
U.S. FDA die Sonderzulassung 510(k) erhielt, um eine Aktualisierung der
Packungseinlage des RAMP(R) Influenza A/B Analysegeräts des Unternehmens
hinzuzufügen. Sie enthält analytische Reaktivitätsinformationen für das
2009 H1N1 Virus, das von positiven Proben aus den Atemwegen kultiviert
wurde. Das RAMP(R) Influenza A/B Analysegerät wird in den USA von 3M Health
Care als 3M(TM) Rapid Detection Flu A+B Test (Schnelltest auf die
Grippeerreger A u. B) vermarktet und wird zur Identifizierung der Influenza
A und B bei Menschen eingesetzt.
Quelle + Volltext: http://www.ariva.de/news/...e-des-RAMP-R-Influenza-A-B-Analys-3106519
Stuttgart 22.10.2009, 11:40:50 0,101 EUR 20,24% 10.000 0,096 0,104 56.000
Denke diese News, dürfte den Verkauf der Kartuschen rasant ansteigen lassen.
Rechne heute mit einem Startkurs in Kanada um die 0,20$
Weiter so... nächstes Ziel ist 12 Ct bis Freitag 20:00
Ich irre mich gerne, das soll bekanntlich männlich sein.....
Frankfurt 22.10.2009, 12:21:35 0,118 EUR 38,82% 100.000 0,110 0,120 20.000
Stuttgart 22.10.2009, 12:20:46 0,115 EUR 36,90% 50.000 0,108 0,118 10.000
viele wollen wohl heut ihr Shares nicht aus der Hand geben...das dürfte dem Kurs sehr gut tun ;-)
Endlich werden wir für das lange Durchhalten belohnt!! Wie viel Aktien gibt es eingentlich von dem Unternehen? Was passiert, wenn alle Aktien verkauft sind??? Danke an Alle die eine Antworten parat haben. Und nartürlich uns ALLEN noch einen erfolgreichen Tag, und das der Kurs nun nachhaltig steigt!