Vivalis + Intercell = Valneva
Warum sollte ein Impfstoff, der nicht nur besser sondern auch verträglicher ist als ein bereits zugelassener Impfstoff (Astra Zeneca) keine Zulassung erhalten?
Wenn ihr mir das erklären könnt, dann bitte her mit den Argumenten!!
Erwarte, dass sich die good news noch verdichten in naher Zukunft (Zulassung, weitere Bestellungen,..).
Nicht vergessen, im Q1 erfolgt höchstwahrscheinlich die Zulassung des Chikungunya-Impfstoffes. Dieser hat ein Potential von 500 Mio. Euro Umsatz jährlich und Valneva ist das erste Unternehmen mit so einem Impfstoff!
Den Impfstoff hätte Valneva vor einem Jahr so weit haben sollen...
Valneva mit Curevac zu Vergleichen ist ja wirklich grober Unfug, Curevac ist mit ihrem Impfstoff wegen dessen bescheidener Wirksamkeit gescheitert und nicht weil der Wirkstoff zu spät gekommen ist.
Wie kann man zu spät für etwas sein, wenn wie im Fall von Covid 19 die Sache nicht mit 2022 gegessen ist, sondern noch einige Jahrzehnte als Endemie weitergeht?
Bezüglich Wunderpille, denkst Du etwa tatsächlich, mit dessen Einnahme geht man kein Risiko ein ?!
Curevacs Impfstoffkandidat ist in keiner Weise mit dem von Valneva zu vergleichen. Zum einen in Sachen Technologie und zum zweiten in Bezug auf der Studienergebnisse. (Curevac lag glaube ich bei unter 70%??) Da kann man sicherlich noch mehrere Unterschiede aufzählen.
Zur Pfizer Pille: Medikament und Impfung sind zwei völlig unterschiedliche paar Schuhe.
Impfung = Vorsorge. Mit dem Ziel, sich mit einem Virus erst gar nicht zu infizieren.
Medikament = Behandlung, nachdem man sich infiziert hat!
Also ich sorge lieber vor!!! Wer weiß, wie man einen möglichen Infekt wegsteckt. Sollte man sich dann trotzdem infizieren, gibt es die Medikamente zur Behandlung.
An Impfungen wird es keinen Weg daran vorbei geben. Unabhängig ob nun gegen COVID, Grippe, Herpatitit oder was auch immer... (Bin selber noch nicht gegen COVID geimpft!)
Sehen wir uns das Bild der Zukunft mal an:
Die Mehrheit verlässt sich auf die Pille (von wem auch immer) und ist ungeimpft.
Das Individuum fühlt sich mau, könnte covid sein.
Hetzt zum Test. Der kostet in der Größenordnung einer Impfung.
Wartet einen Tag auf Testergebnis.
Negativ: Geld für Test verballert.
Positiv: Hetzt zum Arzt. Pille verschreiben. Hetzt zur Apotheke. Mist! Pille ausverkauft. Hetzt weiter, bis endlich Pille verfügbar. Nimmt Pillen. Für 500$? Nebenwirkungen?
Das Individuum hat im Falle positiv auf dem Weg etliche andere Individuen infiziert. Schließlich reden wir von Delta Plus oder (überlegenen) Folgemutationen. Diese Individuen fühlen sich mau, könnte covid sein. Hetzen zum Test....
Jo. Das macht Sinn.
Das sehen sicher auch die Virologen weltweit so und unterstützen ihre Regierungen in ihrer Pro-Pillen- bzw. Anti-Impf-Strategie.
Da gibt's so einige Spezis und die sind alle vom ähnlichen Schlag.
Ein Schelm wer böses dabei denkt.
Kommt grüner Kurs kommt Basherlein. Konnte/kann man gut die letzten Wochen beobachten.
Grünes Licht von der Kommission: Die EU schließt einen Impfstoffdeal mit Valneva ab. Das Corona-Vakzin des französischen Unternehmens funktioniert mithilfe inaktivierter Viren. Die Aktie macht einen der größten Kurssprünge der Geschichte.
Die Europäische Union kann bis zu 60 Millionen Dosen eines möglichen Corona-Impfstoffs des französischen Unternehmens Valneva kaufen. Die EU-Kommission billigte formell einen Vertrag über 27 Millionen Dosen im kommenden Jahr. Weitere 33 Millionen Dosen können auf Wunsch 2023 gekauft werden, wie die Brüsseler Behörde mitteilte. Deutschland und den übrigen EU-Staaten stehen damit Bezugsrechte für den Impfstoff zu, sobald dieser eine Zulassung bekommt.
Valneva rechnet eigenen Angaben nach damit, dass die Auslieferung im April 2022 beginnen kann. Voraussetzung sei die Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur EMA. Man erwarte, dass die Behörde in Kürze mit dem schnellen Prüfverfahren beginnen werde. Der Auftrag zur Lieferung von bis zu 60 Millionen Dosen eines Coronavirus-Impfstoffs beschert Valneva einen der größten Kurssprünge der Firmengeschichte. Die Aktien der Pharmafirma steigen in Paris um 25 Prozent auf 21,98 Euro.
"Bewährte Impfstofftechnologie"
Der Impfstoff von Valneva ist laut EU-Kommission ein Impfstoff mit inaktivierten Viren. Es handele sich "um eine klassische, seit 60 bis 70 Jahren eingesetzte Impfstofftechnologie mit bewährten Verfahren und sehr hoher Sicherheit". Diese komme auch bei den meisten Grippe-Impfstoffen und vielen Impfstoffen für Kinderkrankheiten zum Einsatz.
Es sei der derzeit einzige Impfstoffkandidat gegen Covid-19 auf Basis inaktivierter Viren, der derzeit in Europa in klinischen Studien getestet werde. Im Oktober hatte Valneva "positive" erste Ergebnisse aus der klinischen Phase-3-Studie mit dem Impfstoff bekannt gegeben. Das Mittel sei wirksamer als der Astrazeneca-Impfstoff, hieß es, und "im Allgemeinen gut verträglich". Der Vertrag sieht nach Angaben der EU-Kommission auch vor, dass der Impfstoff an neue Varianten des Coronavirus angepasst werden kann.
"Die Pandemie ist noch nicht vorbei. Alle, die dürfen, sollten sich impfen lassen", sagte EU-Kommissionschefin Ursula von der Leyen. Schon jetzt hat die EU Verträge mit den Impfstoffherstellern Astrazeneca, Sanofi-GSK, Johnson & Johnson, Biontech-Pfizer, Curevac, Moderna und Novavax.
Quelle: ntv.de, ses/dpa/AFP/rts
https://bit.ly/3oeKlOs
in den Nachrichten heute stand ja, dass man davon ausgeht, dass April 2022 die ersten Impfstoffe in die EU ausgeliefert werden. Ich frage mich, warum man erst so spät liefert, wenn man schon die ganze Zeit produziert und zusätzlich noch die Produktionskapas hochgefahren hat?
Möglichkeit 1)
Geliefert wird erst, wenn die Zulassung erfolgt ist der EMA. Weiß jemand, wie lange das Verfahren ungefähr dauern soll? Kann man hier von einer schnelleren Zulassung ausgehen?
Möglichkeit 2)
Die bisher produzierten Impfdosen werden woanders doch gebraucht/besser für das Unternehmen eingesetzt. Sei es, dass man Großbritannien doch beliefert oder dass man außerhalb der EU Abnehmer gefunden hat, die mehr bezahlen.
Auf jeden Fall kurbelt die Bestellung seitens der EU den Verkauf des Impfstoffs weltweit an. :)
Ich bin als Aktionär von den News begeistert, wobei ich ehrlich gesagt privat am liebsten schnellstmöglich die Zulassung in der EU hätte für eine Dosis für mich...
Cheers poordad
diese Bestellung von Gestern...
war eine versteckte Subvention durch die EU... ;-)
Um die hiesigen Hersteller zu schützen...
und ein wenig gegen GB zu sticheln... die ja noch "zaudern".... :-)
Im eigenen Land entwickelter Impfstoff der dann Weltweit ausgeliefert wird kann sich UK nicht leisten;))
Nach der Bestellung durch die EU ist jetzt mächtig druck für UK gegeben;)) Lg
Die Franzosen sind nicht so untätig und inkompetent wie die deutsche Industriepolitik (Kuka, Daimler/Geli...).
Da wird aktiv um Aufträge, - und zwar mit allen Mitteln gekämpft (Rüstungsexporte/Australien, den sie nun doch verärgert verloren haben)!
Die weiteren Aufträge aus der EU sind m.E. schon in Vorbereitung!