Pentixapharm Holding AG
Das wird wohl noch eine Weile anhalten, bis Jahresende ?. Hier kann man Verluste generieren ohne überhaupt investiert zu haben.
Klar, wenn mann dann seine EZAG Aktien verkauft, kommt es wieder obendrauf....
https://www.onvista.de/news/2024/...aweiten-verbreitung-0-37-26319465
Das Volumen lässt nach, und der Schlusskurs bei Xetra war
heute mal nicht das Tagestief. D.h. es könnte jetzt ggf.
wieder hoch gehen?
Das bleibt abzuwarten.
https://transkript.de/laborwelt-artikel/2024/...uft-glycotope-sparte/
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Wertpapier: Pentixapharm Holding AG |
EQS Group (DE)
18.10.2024 15:52 Uhr
EQS-Adhoc: Pentixapharm Holding AG: EMA gewährt PRIME Status für Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor
EQS-Ad-hoc: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie
EMA gewährt PRIME Status für Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor
18.10.2024 / 15:49 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Würzburg und Berlin, 18. Oktober 2024 - Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Pentixapharms Leitkandidaten Ga68-PentixaFor den PRIME-Status verliehen und damit eine frühzeitige und proaktive Unterstützung für die Entwicklung des Radiodiagnostikums und die Möglichkeit einer beschleunigten Zulassung gewährt. Zu den Vorteilen des PRIME-Status gehören eine frühzeitige Ernennung von CHMP- oder CAT-Berichterstattern, eine iterative wissenschaftliche Beratung zu allgemeinen Entwicklungsplänen, Einführungen zu regulatorischen Anforderungen und möglicherweise eine vollständige Gebührenbefreiung für die wissenschaftliche Beratung. Der Status bestätigt, dass PentixaFor das Potenzial hat, in der Indikation primärer Hyperaldosteronismus (PA), einen ungedeckten medizinischen Bedarf in erheblichem Umfang zu adressieren.
PentixaFor ist ein neuartiger Tracer für die Bildgebung mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET), der auf den C-X-C-Rezeptor 4 (CXCR4) abzielt. Eine hohe Expression von CXCR4 wurde in aldosteronproduzierendem Gewebe identifiziert, das für die übermäßige Aldosteronsekretion verantwortlich ist, welche PA verursacht. PentixaFor zielt darauf ab, eine nicht-invasive und präzise Alternative zur derzeitigen Standardprozedur, der invasiven und schwierigen Nebennierenvenen-Sampling (AVS), zu bieten und könnte die diagnostische Subtypisierung bei PA revolutionieren.
PRIME ist ein Status, den die EMA für vielversprechende Arzneimittel vergibt, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf adressieren, wie PentixaFor für die Subtypisierung von PA. Das PRIME-Programm basiert auf einer intensiveren Interaktion und einem frühen Dialog zwischen der EMA und dem Sponsor, um die Entwicklungspläne zu verbessern und die Evaluierung zu beschleunigen, sodass die Medikamente schneller den Patienten zugutekommen. Durch das PRIME-Programm erhält man mehrere Beratungsgespräche zu den eigenen Entwicklungsplänen, beschleunigte Folgeberatungen mit verkürzten Fristen und eine mögliche beschleunigte Bewertung bei der Antragstellung auf Marktzulassung.
Primärer Hyperaldosteronismus, auch als Conn-Syndrom bekannt, ist eine Erkrankung der Nebenniere und die häufigste Ursache für sekundäre Hypertonie. Mit den derzeit verfügbaren Methoden sind die Diagnose und wirksame Behandlung jedoch schwierig. Pentixapharm bereitet derzeit eine Phase-III-Zulassungsstudie in PA vor, die im Jahr 2025 beginnen soll.
weiter hier:
https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/...r-medicine-eanm/2151235
https://www.pentixapharm.com/investors/conferences/eanm24
Diese Aufteilung der Anschaffungskosten im Verhältnis 1:1 bedeutet dann schließlich, dass beide Unternehmen gleich viel wert sein sollen! Obwohl Aktienkurse und Marktkapitalisierung, Umsätze oder andere Kennzahlen deutlich zeigen, wer hier die Nummer 1 ist. Kann das vom Gesetzgeber gewollt sein? Die Aktien der Pentixapharm Holding können realistischerweise gar nicht so weit klettern, dass ich diesen "Kaufpreis" ausgleiche.
Nach heutiger Erkenntnis wäre ich besser gefahren, wenn ich beide Aktien (EuZ sowie Pentixapharm) erst nach dieser Abspaltung gekauft hätte...
Diese Aufteilung der Anschaffungskosten im Verhältnis 1:1 bedeutet dann schließlich, dass beide Unternehmen gleich viel wert sein sollen! Obwohl Aktienkurse und Marktkapitalisierung, Umsätze oder andere Kennzahlen deutlich zeigen, wer hier die Nummer 1 ist. Kann das vom Gesetzgeber gewollt sein? Die Aktien der Pentixapharm Holding können realistischerweise gar nicht so weit klettern, dass ich diesen "Kaufpreis" ausgleiche.
Nach heutiger Erkenntnis wäre ich besser gefahren, wenn ich beide Aktien (EuZ sowie Pentixapharm) erst nach dieser Abspaltung gekauft hätte...
Das ist wohl sehr positiv zu werten.
Wie schätzt Ihr den Einfluss von der Trumpregierung auf das Gescundheitssystem ein?
Ein alter Trump muss vielleicht auch mal zu einer Untersuchung, ggf.
Das Zahlenwerk hat wohl erst am 20. April 25 eine Aussagekragt, also nach dem Jahresbericht.
Geld also bis Ende 2026. Falls man ein Aktienpaket verkauft, was ja Quatsch wäre,
so würde das Geld bis 2027 locker reichen.
Wenn die Phase III in den USA starten darf, so wäre das natürlich sehr wichtig für den
Kurs.
https://www.more-ir.de/d/31405.pdf
https://static1.squarespace.com/static/...ntixapharm+Intro+Online.pdf
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Die ersten Ergebnisse erwartet Pentixapharm auch in dem genannten Zeitraum. Das ist also langfristig zu sehen.
Also wohl bis Ende 2026 genug Cash. Bis dahin sollten News zur Produktpipeline vorliegen. Hoffentlich positiv.
Investierte können gut abwarten. Ich bin als EZ Aktionär durch die Abspaltung dabei. Sehr erfreulich. EZ seit der Abspaltung ca 25 Prozent up. Dazu Pentixapharm "geschenkt ". Eine win win Situation:-)