SAVA 2,38$ (+33%)

MK 2,9 Mrd. $.  

Man könnte meinen hier läuft seit 1-2 Tagen ein Short-Squeeze, so wie Cassava aktuell abgeht. Ein Offering und die sind über Jahre durchfinanziert. Im September-Quartal hatten SAVA rd. 24 Mio. $ Cash und wird vorbörslich zwischen 4 und 5 Mrd. $ bewertet, für eine neu bewertete Phase 2b Studie. Wenn die P III scheitert dann gibts ein Blutbad. Aber bis dahin fließt noch viel Wasser die Donau runter...  

Bist hoffentlich millionär geworden durch die aktie  

MK 1,7 Mrd. $, wann kommt das Offering?  

200 Mio. $ Offering

Für SAVA wie ein Sechser im Lotto, so ein Offering durchziehen zu können. Wenig Verwässerung, viel Cash.

• 4,08 Mio. neue Aktien zu je 49$
  

https://www.cassavasciences.com/news-releases/...on-registered-direct

 

 

Für viele die neu auf Cassava Science stoßen, hier einige relevante Informationen:

https://seekingalpha.com/article/...iences-early-to-alzheimers-market

Hier schlummert ein Blockbuster Medikament mit Tenbagger potenzial oder mehr...Ich möchte in diesem Forum keine Analyse darstellen, dazu gibt es genug Artikel die das ganze viel besser zusammenfassen. Es sei nur so viel gesagt, sas Chance/Risiko-Verhältnis ist extrem gut und ich kann euch empfehlen unserer Discord-Community beizutreten. Hier wird täglich über Cassava Science informiert und diskutiert. Hier der Link:

https://discord.com/channels/807175385056936006/807180140840353802  

Tenbagger Potenzial? SAVA ist im letzter Jahr bereits um 3300% gestiegen. Die sollten mal noch ein dickes Offering machen, solang es der Kurs hergibt. Eine MK von 5,4 Mrd. $ für eine "neu-bewertete" Phase 2b Studie die nur 50 Teilnehmer umfasst finde ich utopisch. Alzheimer-Biotechs sind gerade im Hype (wegen der aduhelm-Zulassung /Biogen). Jeder der hier dick im Gewinnbereich ist, sollte sich überlegen Gewinne mitzunehmen oder zumindest seinen Einstand rauszunehmen. Die beiden aducanumab-Studien von Biogen gingen über 4 Jahre und umfassten insgesamt 3.200 Teilnehmer. Da kann sich jeder an 2 Fingern abzählen, wann Cassava frühstens eine Zulassung erhalten könnte, vorausgesetzt die Phase 3 Studiendaten fallen positiv aus.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02477800  

https://www.fool.com/investing/2021/07/29/.../?source=iedfolrf0000001  

Ich halte den Absturz in dieser Größenordnung für vollkommen gerechtfertigt. Cassava und Annovis konnten einige Zeit sehr gut im Windschatten von Biogen´s aduhelm-Zulassungsverfahren mitfahren, aber nun, da aduhelm zugelassen ist, müssen sie selber strampeln. Und die Daten die sie auf der internationalen Alzheimer Konferenz (AAIC) vorgestellt haben, konnten mich bei weitem nicht überzeugen. Es scheint so, dass die "Alzheimer Spekulationsblase" derzeit platzt.
https://www.evaluate.com/vantage/articles/events/...atch-aduhelm-wave  

und ist es weiterhin, -- mal unabhängig davon, ob man vielleicht gewisse Erfolgsmöglichkeiten sehen möchte.  

Auf der gestrig (03.08.2021) stattfindenden Pressekonferenz (Zahlen zum 2. Quartal siehe Quelle: https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...n-jahresviertel-10406843 ) gab man nachfolgend bekannt, dass in den nächsten Wochen eine (große) Partnerschaft bekannt gegeben wird. Heute, dem 04.08.2021 berichtet eine Anwaltskanzlei, dass man Klage gegen Cassava Sciences einreichen möchte, wegen etwaiger Schädigung einiger Anleger. Siehe Quelle: https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...iences-inc-sava-10406155 Dies wird natürlich für eine zeitweilige Verunsicherung sorgen können. Die Frage stellt sich, wer hat ein Interesse daran? Sollten die Studienergebnisse tatsächlich so gut sein wie hier zu vermuten ist, dann sehen wir hier einer fulminanten Kursentwicklung entgegen. Simufilam, das Alzheimer Medikament von Cassava Sciences, scheint ein tatsächlicher Quantensprung bei der Behandlung dieser Krankheit zu sein. Gut für Cassava (SAVA) ist natürlich, sie sind schuldenfrei, eine evtl. große Partnerschaft wie z.B. nach dem Vorbild BioNTech/Pfizer steht an, und das Medikament scheint sich evtl. als „Goldstandart“ im Bereich Alzheimer Medikation entwickeln zu wollen. Somit scheint das Chance/Risiko Verhältnis eher positiv. Aber Vorsicht, alles nur Spekulation und somit ohne Gewähr.
 

SAVA startetet Studie Phase 3 Studie mit Wirkung vom 06.08.2021. Siehe Quelle: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/...=cassava&draw=2&rank=1 Der Weg ist das Ziel.  

Eine Petition an die FDA wirft Cassava Datenmanipulation vor... Wie immer hab ich keine Ahnung welche der beiden Seiten hierbei die Schurken sind. "Vorwürfe" naja. Jedenfalls ist after hours in USA der Kurs von SAVA eingebrochen..
Ich habs nur indirekt hier mitgekriegt,das ist aber eine Meldung mit kommerziellen Interessen:
https://www.barchart.com/story/news/2299083/...on-behalf-of-investors  

Meiner Meinung nach ist Cassava ein aufgeblähtes Luftschloß, welches vermutlich erst mit der Bekanntgabe der Phase3 Studiendaten in ein paar Jahren endgültig platzen wird. Ein unbestreitbarer Fakt ist, dass die Phase 2b Studie PTI-125 seinen primären Endpunkt verfehlt hat (siehe Posting #14) und sich das Management kurz danach dazu entschieden hat die Daten "neu zu bewerten". Ob diese "Neubewertung" eine Datenmanipulation darstellt oder nicht, darüber streiten sich die Geister. Wenn man solange in Subgruppen sucht, bis man was gefunden hat, dann entspricht das höchst wahrscheinlich nicht dem Studienprotokoll, das VOR BEGINN der Phase 2b Studie eingereicht wurde.  Sei es drum, die Studie war sehr klein und dazu noch open-label*.

*Als Open-label-Studie bezeichnet man eine klinische Studie mit einem Studiendesign, bei dem sowohl die Probanden als auch der Prüfarzt über den verabreichten Wirkstoff in Kenntnis gesetzt werden. Dieses "entblindete" Studiendesign stellt das Gegenstück einer Einfachblindstudie und Doppelblindstudie dar

 

ist es doch völlig legitim, Daten neu zu sortieren um nach einer aussichtsreicheren Version der Hypothese zu suchen.

Um eine *Zulassung* zu erreichen, kann man sowas nicht machen, das ist was anderes, soweit ist es ja dann nicht.  

tatsächlich schon Phase 3?  Ich bin hier nicht drin, daher auch nicht in der Materie drin.  

Das Cassava-Rätsel ist keines das man aktuell auflösen kann. Wenn die Daten so aussichtsreich sind wie es SAVA verspricht, dann werden sie es in ihren Phase3 Studiendaten untermauern können, andernfalls wird die Aktie implodieren. Für mich gehört SAVA in die Cytodyn-Schublade (höchst zweifelhafte Aktien). Bis zum großen Knall in ein paar Jahren, wird hier noch munter gehandelt werden und viel Wasser den Rhein runterlaufen. Cassava hat heute auf die Vorwürfe geantwortet:
https://www.cassavasciences.com/news-releases/...responds-allegations  

Das war gestern ein heftiger Kratereinschlag für SAVA. Auch wenns heute wieder etwas aufwärts gehen sollte, die Risiken bleiben bestehen. Aber gestern habe ich gelesen, dass viele Investierte gar nicht bis zur Auslesung der Phase3 Daten warten werden, sondern einfach nur traden und jemanden suchen, der ihnen die Aktien zu einem höheren Kurs abkauft, als den sie selbst gezahlt haben. Auch solche Strategien können funktionieren, wenn kein größeres Störfeuer dazwischen kommt. Ende Juli ist SAVA von ca. 130$ auf zeitweise unter 70$ gefallen, aber im Anschluss bis Mitte August wieder auf 125$ gestiegen. Solang es Anleger gibt, die bereit sind solche Preise (>125$) zu bezahlen, könnte das Spiel noch munter weiter gehen. Gambling.  

Klingt hart, aber ok......

Sitze jedenfalls seit gestern mit am Roulette-Tisch. Wird es "die grüne Null" oder ein Volltreffer? Schaun mer mal. ;-)))  

Was ist der heutige Grund ?  

 

Schaun mer mal .... :-)))  

Meinen Kommentar #47: "Langsam kommt das Kartenhaus zum wackeln" wurde gelöscht, dafür braucht es keine Quelle, da es sich um meine freie Meinungsäußerung handelt.  

https://www.nasdaq.com/articles/...ock-isnt-worth-the-risk-2021-08-30