Bioheroaktie mit upcoming keymilestones im Q4/17
Seite 1 von 2 Neuester Beitrag: 16.02.23 19:25 | ||||
Eröffnet am: | 28.09.17 13:44 | von: Evidencebase. | Anzahl Beiträge: | 40 |
Neuester Beitrag: | 16.02.23 19:25 | von: Vassago | Leser gesamt: | 13.640 |
Forum: | Börse | Leser heute: | 14 | |
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http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/...0b01ac058001d128
Die starken P2B in pancreatic cancer Anfang des Jahres haben für Erytech das Blatt wieder gewendet und ich denke diese guten Daten werden bei der resumbission in ALL (welche noch im Oktober geplant ist!) indirekt bei der erneuten Bewertung einfließen (auch wenn ALL eine andere Indikation ist).
Anbei das business update von der Erytech Homepage. Ich rechne hier mit einem starken Jahresendspurt und ich denke wir haben hier sehr gute Einstiegskurse.
http://investors.erytech.com/...amp;p=irol-newsArticle&ID=2299768
http://www.edisoninvestmentresearch.com/research/...pharma13/preview/
Das gute ist, dass Erytech zwar Recordati und Teva in ALL/AML als Partner hat, aber z.B. bei pancreatic cancer/solid tumors mit 300 Mio. Euro peak sales weiterhin die vollen Rechte besitzt. Ein FDA meeting ist ebenfalls im Oktober geplant (company presentation). Wenn in pancreatic cancer die P3 startet und die resubmission in ALL von der EMA akzeptiert wird, sollte es hier m.M.n. eine Neubewertung mit meinem persönlichen Kursziel von 30-35,- Euro also von ca. 25-30% geben.
Auf jeden Fall bekommt man die Aktie teilweise unterhalb der letzten KE, als über 70 Mio. Euro eingesammelt wurden und das finde ich ganz gut.
http://finance.orange.fr/bourse/article/...rytech-CNT000000NoFsA.html
http://www.boursier.com/actions/actualites/news/...rytech-740657.html
Die ERYTECH ADS sollen an der NASDAQ notiert werden, das dürfte die Sichtbarkeit von Erytech erhöhen.
http://www.fiercebiotech.com/biotech/...ivotal-tumor-starvation-trial
Erytech hat sich bisher sehr gut entwickelt ich denke 30-35,- Euro sollten hier trotzdem machbar sein
http://investors.erytech.com/...amp;p=irol-newsArticle&ID=2314727
off topic: KERX hätte eigentlich gestern sein PDUFA Date gehabt und die Chancen für eine Indikationserweiterung ihres lead products stehen m.M.n. ziemlich gut. Die Verzögerung hat ein immer ein Geschmäckle. Bei EGRX wurde ja Ryanodex (ebenfalls mit einer Verzögerung ) damals leider abgelehnt, trotzdem denke ich dass KERX das go in den nächsten Tagen , wenn nichtt schon heute bekommt.
Ich rechne hier mit einem Jahresendspurt und nach dem Nasdaq IPO wird sich ziemlich sicher noch der ein oder andere Analyst zu Wort melden. Auf Seeking Alpha gibt es bereits einen ganz netten Artikel zu Erytech...
http://investors.erytech.com/...amp;p=irol-newsArticle&ID=2321804
https://seekingalpha.com/article/...-q1-results-earnings-call-slides#
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/...Agenda/2018/05/WC500249580.pdf
Entwicklung von ALL* wird beendet
(*acute lymphoblastic leukemia), dafür will sich das Unternehmen nun voll auf den Produktkandidaten Eryaspase konzentrieren.
http://investors.erytech.com/...amp;p=irol-newsArticle&ID=2355698
- MK ~205 Mio. €
- Cash ~172 Mio. €
Erytech meldet Zahlen für H1/19
- keine Umsätze
- Verlust 29 Mio. €
- Cash 95 Mio. €
http://investors.erytech.com/news-releases/...rts-financial-results-6
Eryaspase bekommt "Fast-Track" Status von der FDA
http://investors.erytech.com/news-releases/...nation-eryaspase-second
"The Independent Data Monitoring Committee (IDMC) recommends trial to continue to final analysis, expected in Q4 2021"
https://investors.erytech.com/news-releases/...l-2l-pancreatic-cancer
"ERYTECH has requested a pre-BLA meeting and subject to the feedback received in that meeting, the Company plans to submit a Biologics License Application (BLA) in the second half of 2021 for its lead product candidate eryaspase for the treatment of hypersensitive ALL patients."
https://investors.erytech.com/news-releases/...cuss-path-approval-all