CYTRX Corporation
Die RNAi-Technologie ist die Spezialität von Cytrx. Damit können krankmachende Gene in Viren oder Tumoren ausgeschaltet werden und Aktionärskassen gefüllt.
Die Verantwortlichen für das Musterdepot des BIOTECH-REPORT gestehen der Aktie von Cytrx (WKN 879214) 50 Prozent Kurspotenzial zu und haben 7000 Papiere für je 1,30 US-Dollar aufgenommen. Der Stop-Loss wurde bei 0,91 Dollar gesetzt. Zwei Dollar je Anteilsschein wollte ein Adresse für die Übernahme von Cytrx zahlen, wird aus zuverlässiger Quelle berichtet. Doch die Cytrx-Verantwortlichen sind von ihrem Unternehmenserfolg überzeugt und haben das Angebot ausgeschlagen. Das am weitesten fortgeschrittene Projekt ist ein Wirkstoff in der klinischen Phase II gegen die unheilbare Muskelkrankheit Amyotrophe Lateral-Sklerose, kurz ALS. Das Marktpotenzial für Medikamente gegen ALS wird auf zwei Milliarden Dollar jährlich geschätzt. Das Cytrx-Präparat hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA sowohl den Fast-Track- als auch den Orphan-Drug-Status erhalten. Das bedeutet ein beschleunigtes Zulassungsverfahren und ein mehrjähriges exklusives Vermarktungsrecht.
Quelle: Der Aktionär
Was haltet ihr von dem Unternehmen ?
Heute schon 11% im Plus bei einem Umsatz von gerade mal 29xx....
Falls der Vorstand wirklich an den Erfolg glaubt und dieser auch eintritt könnte diese Aktie meiner Meinung nach explodieren !
http://www.proactiveinvestors.com/columns/biomed/...reement-0333.html
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Insiderkäufe: Großaktionär Scott Patterson erwirbt 1,2 Mio Aktien von CytRx zu $2,50 (Gesamtvolumen: ~$3,0 Mio)
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PBR Staff Writer
Published 05 March 2013
CytRx has completed patient enrollment in a Phase 2b clinical study of its tamibarotene, which is used in combination with chemotherapeutic agents, as a first-line treatment for patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC).
Oral retinoid compound tamibarotene, which was designed to be superior to all trans-retinoic acid (ATRA) by binding to the molecular target more selectively, proved to be 10 times more potent than ATRA with milder side effects during the preclinical studies.
The Phase 2b study has enrolled 140 patients with stage IIIB or IV squamous or adenocarcinoma NSCLC who had not received prior non-adjuvant chemotherapy and randomized them to receive treatment with either paclitaxel plus carboplatin, with half receiving tamibarotene and half receiving placebo for up to six cycles.
Primary endpoint of the study is progression-free survival, while secondary endpoints include response rate, overall survival and RAR beta expression, a potential biomarker for responders.
The NSCLC treatment indication for the drug was based on the results from a single-center Phase 2 clinical trial, which showed that all trans-retinoic acid (ATRA) when added to a regimen of paclitaxel plus cisplatin produced superior results in late-stage NSCLC patients than a regimen of paclitaxel plus cisplatin alone, claims CytRx.
CytRx executive vice president and chief medical officer Daniel Levitt said, "In fact, response rates for patients receiving ATRA in this trial increased two-fold, progression-free survival increased by three months and median overall survival increased 14 months. Those results were published in the July 2010 issue of the peer-reviewed Journal of Clinical Oncology."
Holding North American and European rights to certain tamibarotene intellectual property for the treatment of NSCLC, the company is expecting to present Phase 2b study results in the second half of 2013.
Tamibarotene is currently being marketed in Japan for a rare form of leukemia.
glta
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weiß da jemand etwas ?
Danke !
Bis auf eine angekündigte Bekanntmachung am 7.6. ist mir nichts bekannt.
interessante Aussichten, die Firma sollte man auf der Watchliste haben ;-)